现代生物学与生物技术

一、内容提纲

本章内容从结构上看分为两大块，第一、第二节是现代生物学的i些基础知识，第三、第四

节是生物技术及其应用的介绍。前者是后者的理论基础，应当故意识地将前后的相关内容联系起

来学习。第四节的内容与社会结合紧密，学习时可将视野打开，注意从社会中观测和搜集相关资

料，加深理解。

二、重点与难点

本章重难点是：蛋白质的组成与结构；核酸的种类、DNA的结构：基因工程、细胞工程；生

物技术的应用及其伦理和安全性问题。

三、教学辅导

20世纪以前，生物学的研究成果以描述和定性为重要特性，因而经常受到缺少精确性的批评。

进入20世纪特别是50年代以后，生物学同化学、物理学和数学互相交叉渗透，借鉴了物理等精

确学科的研究思想，引入了新的研究方法和技术装备，取得了一系列划时代的科学成就。现在的

生物学常被称为“生命科学”，不仅由于它更进一步到生命本质问题，还由于它是多学科的共同

产物。现代生物学已经跻身精确科学，成为当代成果最多和最吸引人的基础学科之-o在微观方

面，生物学已经从细胞水平进入到分子水平去探索生命的本质。在宏观方面，生态学的发展已经

成为综合探讨全球问题的环境科学的重要组成部分。下面我们将本章内容分解为12个问题进行

学习。

1.细胞的亚显微结构

细胞的亚显微结构又称为超微结构，指在普通光学显微镜下观测不能分辨清楚的细胞内各种

微细结构C

20世纪50年代起,随着电子显微镜的广泛应用，细胞学家对细胞膜、细胞器和细胞核的内部

结构进行了进一步的研究，1959年，多位科学家各自用电子显微镜作的研究指出，多数细胞膜是

由暗-明-暗，叩蛋白-磷脂-蛋白三层组成的“三合板”式结构。这种膜的模型有相称普遍性，故

称单位膜。单位膜模型未能反映细胞膜的动态结构和膜功能的多样性与专一性。到20世纪70年

代，乂先后有人提出“流沐镶嵌膜”模型、“晶格镶嵌膜”模型，反映了膜的流动性，但仍无定

论。大量研究工作表白，把细胞与外界环境分隔开来的细胞膜的功能十分复杂，具有物质转运、

能量转换、信息传递、细胞和分子辨认等多项重要功能。

由于核糖体与蛋白质合成的密切关系，在细胞器的研究工作中，对核糖体的研究比较多。1953

年，核糖体在电子显微镜卜被发现。核糖体的重要成分是RNA和蛋白质。核糖体是细胞中合成蛋

白质的唯一场合。附着核箭体，重要合成外输性蛋白质：游离核糖体，合成细胞自身生长所需的

蛋白质。

由于细胞核与遗传的密切关系，对它的研究也非常进一步。细胞核的遗传功能由海克尔在

1866年一方面提出，以后这方面的研究越来越进一步，由完整的细胞核转向其重要结构成分及其

功能。现在，我们知道，除哺乳类动物的红细胞和高等植物的成熟筛管外，所有真核细胞都有细

胞核，细胞核贮存了该种生物的绝大部分遗传信息，在一定限度上控制着细胞的代谢、分化和繁

殖。

细胞核的大小和形态在不同细胞里，或在同一细胞的不同时期会有所变化，但其基本结构涉

及核膜、核仁、染色质和核液四个组成部分。

核膜是包围细胞核的膜，由内外两层膜组成，膜上有规则地分布着许多直径50.010D.0纳

米的核孔。核孔并不是简朴的空洞，而是由细微的颗粒和细丝构成的动态结构，它们在与细胞质

物质互换中起控制作用。此外，细胞核内外的物质，也能直接通过核膜进出核内外，实现核内外

物质的互换。

核仁是细胞核内周期性出现的致密区，•般呈球形或卵圆形。每个细胞有••个到几个核仁，

在细胞分裂的前期、中期和后期，核仁往往消失，到末期又会重新出现。核仁重要由RNA和蛋白

质组成，也具有DNA。核仁是合成核糖体RNA和装配核糖体亚基的场合。

染色质是细胞核里易被碱性染料染色的部分，呈细丝状并具有一定的结构，重要由1rM和蛋

白质组成。在高分辨率的电子显微镜"染色质是一长串念珠状的结构。核小体是构成染色质的

基本单位，它的核心由组蛋白构成，外绕DNA分子。核小体靠DNA互相连接形成串珠结构。DNA

是遗传物质，有遗传效应的DNA片段就是基因。

在细胞分裂过程中，染色质丝螺旋或折叠构建成染色体。每种生物细胞内维色体数目是恒定

的，并且成对存在。例如，人有46条（23对）染色体，牛有38条（19对）染色体，水稻有24

条（12对）染色体。同一-物种染色体恒定的特性，目前已作为分类学上区别物种的重要依据之一。

核液是细胞核内的无定形基质，其中存在多种酶类、无机盐和水等，核仁和染色质也都悬浮

于其中。核液提供了细胞核进行各种功能活动的有利的内环境。

•何谓细胞的全能性？

细胞的全能性指已经分化的细胞，仍然具有发育的潜能。

早在192023,一位德国植物学家指出，植物的体细胞具有母体所有的遗传信息，并具有发育

成为完整个体的潜能，因而每个植物细胞都可像胚胎细胞那样，经离体培养再生成为完整植株。

许多科学家为证实植物细胞的全能性作出「不懈的努力。1958年，有科学家成功地将一个胡萝卜

细胞试管培养，长成了一株具有根、茎、叶等器官的完整植株。这样，植物细胞全能性获得了充

足的论证。

植物细胞具有的全能件,动物细胞是否也具有？每个动物细胞,涉及体细胞都具有该物种的

全套基因是不容怀疑的，为了证明动物细胞也具有全能性，生物学家进行了大量的细胞核移植实

验。1996年，英国爱丁堡罗斯林研究所伊恩•维尔穆特研究小组成功地运用细胞核移植的方法培

养出一只克隆羊。他们把芬兰多塞特母绵羊乳腺细胞的细抱核移植进苏格兰黑面母绵羊的去核卵

细胞中，形成融合细胞，融合细胞也能象受精卵同样进行细胞分裂、分化，从而形成胚胎细胞：

将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊的子宫内，胚胎细胞进一步分化和发育，最后形成一

只小绵羊。克隆羊的诞生：在世界各国引起了震惊。它的难能可贵之处在于换进去的是体细胞的

核，而不是胚胎细胞核。这个结果证明：动物体中执行特殊功能、具有特定形态的所谓高度分化

的细胞与受精卵同样具有发育成完整个体的潜在能力。动物体细胞中的细胞核，只要有合适的条

件，本来只执行某一种功能的细胞核照样也能控制发育长成一•个完整的个体，也就是说，动物细

胞（准确的说是细胞核）与植物细胞同样，也具有全能性。

3.蛋白质是如何组成的？

对蛋白质的研究大约从19世纪上半叶开始。1838年荷兰鹿特丹医学校的一位教师发表意见

认为，生物机体基本上由他称之为蛋白质组成,英文为protein,来自希腊文的“proteus"，原

意为是占重要的；到1842年德国化学家李比希写《动物化学》一书时，蛋白质已被视为生命系

统中所发现的最重要的物质了。

新技术的诞生使蛋白质的化学组成和分了•结构的研究在20世纪有了突破性的进展。1955年,

英国生物化学家桑格等测定了第一个蛋白质一一牛胰岛素的一级结构，为此桑格于1958年获得

诺贝尔化学奖：1960年英国牛物化学家肯彼鲁等初次测定「肌红雷白的晶体结构，揭示了甯白质

的三维空间结构,为此肯德鲁于1962年获得诺贝尔化学奖。现在，我们对蛋白质的组成和结构已

有了比较进一步的了解，并且已经可以人工合成蛋白质。

蛋白质是重要的生命基础物质之一。蛋白质约占生物为干物质重量的50%,它们的种类很多，

功能多样，在生命活动中起着极其重要的作用。

蛋白质是结构复杂的生物大分子。通常，蛋白质的分子量为6000~1000000,有的甚至更大。

蛋白质的基本结构单位是氨基酸，常见的氨基酸有20种。

氨基酸按•定顺序以肽键形式首尾缩合，形成多肽链。多肽链中氨基酸的排列顺序称作蛋白

质的一级结构。

蛋白质的种类和结构是复杂多样的。通常，蛋白质具有成百个氨基酸，常见的20种氨基酸

按各种顺序排列组合(一级结构)，可以组成无限多样的多肽链。

我国科学工作者在蛋白质研究中作出了重要奉献。1965年，我国在世界上一方面成功地人工

合成了有生物活性的牛胰岛素。

4.何谓酶的本质？它有何种作用？

酶是一类由活细胞产生的具有催化功能的特殊蛋白质。酶催化化学反映的能力叫酶活性。酶

催化的化学反映叫酶促反映。酶催化的反映物质叫底物。生物体内几乎所有的化学反映都是酶催

化的。假如离开了酶，生物体的新陈代谢就不能进行，生命就会停止，因此，酶在生命活动中具

有重要作用。

人类对酶的科学结识一方面是从19世纪研究酒精发酵开始的。1897年，一位德国生化学家

证明酵母无细胞提取液能使糖发酵产生酒精，第一次提出酶(enzyme)的名称，并拟定酶是生物

催化剂。但是酶究竟是大分子还是小分子，在20世纪2023代前半期还在争论不休。1926年，一

位美国生物化学家成功地从刀豆中提取出能分解尿素的尿素酶结晶，并证明这个结晶是蛋白质。

4年后，另一位美国生物化学家又得到冏蛋白酶和胰蛋白醒的结晶，并证明它们也是蛋白质。从

此，酶是蛋白质的概念才被肯定。

的是催化剂，因而具有一般催化剂的性质。如酶能加快反映的速度；少量的酶能催化大量的

物质发牛反映：反映前后幅的化学性质和数量不变：等等c

但陶与一般化学催化剂相比，还具有此外一些特性，即高度专一性、高效性和高度敏感性。

5.何谓分子生物学？

分了•生物学是从分子水平研究生命现象、本质和发展的•门新兴生物学科。它通过对生物体

的重要物质基础，特别是蛋白质、酶和核酸等大分子结构、运动规律的研究,来揭示生命现象的本

质。分子生物学有分子遗传学、分子细胞学、分子人类学、分子病理学、分子药理学等分支学科。

6.分子生物学诞生的标志性事件是什么？

分子生物学这一名词的出现，可以追溯到1938年。这一年美国洛克菲勒基金会的韦弟，在

他的一份'‘自然科学”的很告中说：“基金会支持了一系列相称新的，可以被称为分子生物学的

领域。在那里，精密的现代技术被用来观测某些生命过程中非常小的细节。”

分子生物学的诞生，是科学家探索基因的化学实体的必然结果。192023,孟德尔遗传定律的

再发现，标志着遗传学的诞生，同时也开辟了现代生物学的新纪元。与此同时，”细胞中有什么

结构可以和孟德尔的遗传因子相相应”这一问题随即被提到议事日程上来。192023,有两位科学

家提出了染色体是遗传物质载体的假说。192023,丹麦学者约翰逊，使用"基因"一词来代替孟德

尔的“遗传因子"。三四十年代生物化学的成就及其与遗传学相结合的研究，对分子生物学从遗传

学打开突破口产生了重要的作用。

20世纪40年代至50年代初被认为是分子生物学的孕育时期。1944年,美国细菌学家0.T.

埃弗里，第一次证明染色体中的脱氧核糖核酸（DNA）携带着遗传信息，这一成就刺激了人们对

DNA化学组成和晶体结构的研究。同年，奥地利物理学家、量子力学的奠基人之一E.薛定谤在英

国出版了名为《生命是什么？》的小册子，其中对生命问题提出的一些发人深思的见解。他认为，

生物学的真正问题是信息传递问题：信息如何被编码？在从一代细胞到另一代细胞的大量传递中

它如何保持稳定？这些思想启发了人们用物理学的思想和方法去探讨生命物质的运动，因而这本

书被誉为“从思想上唤起生物学革命的小册子”.1948年至1952年，一些科学家进行了核酸中

四种碱基含量的更新测定.并研究了核酸是如何连接成一条长链。总之，40年代，围绕着基因的

物质基础（涉及DNA的结构）和基因的自我复制这两个中心问题，以核酸的遗传功能为突破点，

进行了多路探索，学术思想活跃，研究硕果累累，预示着重大突破的来临。

1953年，美国的沃森和英国的克里克，运用X射线衍射技术确立了DNA双螺旋结构的分子模

型，这一成就后来被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现，也被认为是分子生物学诞生的

标志。此后，分子生物学我得了举世瞩目的成就，解决了生物学中许多重大问题，如核酸复制、

遗传密码、遗传的中心法则等，病毒逆转录酶的发现，更加速了基因工程技术的现实可行性。20

世纪50年代以来，几乎每年的诺贝尔生理学或医学奖以及若干诺贝尔化学奖都颁给了从事生物

化学与分子生物学的科学家。因此，可以说分子生物学已成为现代生物学的主导学科。

•核酸是如何组成的？

核酸是生物的遗传物质，它和蛋白质同样，是巨大而复杂的生物大分子。早在1869年，核

酸已被发现。由于这种物质是从细胞核中得到，并且呈酸性，所以命名为核酸。

生物体内存在两大类核酸。一类是脱氧核糖核酸，简称DNA,是染色体的重要成分，重要存

在于细胞核中；另一类是核糖核酸，简称RNA,重要存在于细胞质中。

核甘酸是组成核酸的基本单位，把DNA和RNA放在酸或碱的环境中，或在酶的作用下水解，

都各可以得到4种核甘酸，

8.DNA的结构

DNA的一级结构是由1种脱氧核糖核甘酸彼此相连而成的多核甘酸链。DNA的二级结构为双

螺旋结构，“双螺旋结构”是由美国的沃森和英国的克里克在1953年提出的。

双螺旋结构有以下重要特点:

1、双螺旋由两条多咳甘酸链组成，两条链以右旋方式围绕同•中心轴盘旋，两条链的走向

相反。

2、两条多核甘酸链中所含的碱基，在双螺旋的内侧，通过氢键配对'配对原则是：A-T、

G-C相应，称为“互补原则”。

3、每个碱基对中的两个相应碱基处在同一平面，且与中心轴垂直，各碱基对平面平行，且

保持034纳米(nm)的相等距离。

4、螺旋每旋转一圈的螺距为3.4纳米，直径2纳米，每个旋距内有10个碱基对。

目前，从一些病毒、浅粒体、叶绿体分离出的DNA,发现它们的双螺旋二级结构还可以进一

步紧缩或缠绕形成超螺旋.这就是DNA的三级结构。

9.RNA的结构是如何的？

RNA在细胞核内形成，通过运送，重要存在于各种细胞的细胞质中。RNA有三种类型：核糖

体RNA(rRNA)、转运RNA(tRNA)和信使RNA(mRNA),它们与DNA一-起在细胞的蛋白质合成过

程中起作用。

RNA的一级结构也是很长的多核苜酸链，与DNA一级结构不同的是，其基本组成单位是4种

核糖核甘酸。

绝大多数RNA是以单推的多核甘酸存在，但在一些RNA中，多核甘酸链的某些部位能进行折

叠，形成二级结构。

RNA的三级结构中，研究得最清楚的是IRNA。1974年，运用X射线晶体衍射法测出第一个

tRNA——醉母苯丙尔酸tRNA的三级结构，它是在二级结构基础上进一步折叠形成的，外形类似

于倒写的英文字母L(图4-2-7).

10.什么是基因的本质？

在生物学家探寻基因的化学实体的过程中，1944年,美国细菌学家O.T.埃弗里•方面证明染

色体中的DNA携带着遗传信息，第一次把基因与DNA联系在一起。研究表白，基因是含特定遗传

信息的核昔酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由RNA构成以外，多数生物

的基因由DNA构成。

那么，核甘酸序列为什么可以具有遗传信息呢？这是与核酸分子的多样性分不开的。组成DNA

和RNA的核伊酸虽然都各只有4种，但在多核甘酸链中，四种核甘酸的组合不同、排列顺序不同，

使DNA和RNA分子具有极大的多样性。DNA和RNA分子中核甘暇的排列组合变化几乎是无穷的。

据此，生物学家认为，DMA和RNA分子中的核甘酸序列包含着丰富的遗传信息。由于在DNA或RNA

分子中，4种核甘酸在结构上的唯一区别是碱基不同，因此可以认为，遗传信息是由核酸分了•中

的碱基序列表达的。

DNA分子上的碱基序列储存着遗传信息，前•代细胞的遗传信息通过DNA的自我复制忠实地

传给下一代细胞，从而使一个物种的遗传信息保持稳定。

DNA分子在细胞有丝分裂的间期进行复制。一方面,在解旋酶的作用下,把两条扭成螺旋的双

链逐步解开，这个过程叫解旋：然后以解开的每一段链（母链）为模板，按照碱基互补配对原则，在

聚合酣催化卜各自与周边环境中互补的核甘酸配对，形成两段子链；同时新合成的子链不断延伸，

与相应的母链互相盘绕成双螺旋结构。这样一来，一个DNA分子就复制成两个DNA分子,它们在结

构.上是完全相同的。由于每个子代DNA分子中的一条链来自亲代DNA分子，另一条链则是新合成

的，这种复制方式称为半保存复制（图4-2-8）。DNA分子通过半保存复制的方式把遗传信息一

代一代地传下去。

11.什么是基因表达？基因表达的环节是加何的？

遗传信息表现为生物性状的过程称为基因表达。基因是DNA中有遗传效应的片段，DM的碱

基序列包含着遗传信息，由DNA的碱基序列决定RNA的碱基序列，再由RNA的碱基序列决定蛋白

质分子中的氨基酸序列，从而通过特异性的蛋白质决定了生物的性状。

基因表达涉及转录和转译两个环节。转录是遗传信息从DNA到RNA的转移。转译也叫翻译，

是生物按照从DNA转录得到的mRNA上的遗传信息合成蛋白质的过程。

12.什么是分子遗传学“中心法则”？

生物体内遗传信息的传递，重要涉及DNA的复制和蛋白质的合成两种行为，即遗传信息可以

通过半保存复制从亲代DNA传递给了代DNA,还可以通过基因表达从DNA传递给RNA再传递给蛋

白质。生物学家把遗传信息的传递归纳为“中心法则”（图4-2-10）,它是分子遗传学上的一个

基本规律。

13.什么是生物技术？

生物技术是应用自然科学及工程学的原理，依靠微生物、动物、植物细胞及其产生的活性物

质，作为某种化学反映的执行者，将原料进行加工成某种产品来为社会服务的技术。通俗地说，

生物技术就是运用生物（动物、植物或微生物）或其产物，来生产对人类有用的物质或生物。

生物技术并不完全是一门完全新兴的技术，按历史发展和使用方法的不同，生物技术可分为

传统生物技术和现代生物技术两大类。

传统生物技术是应用发酵、杂交育种等传统的方法来获得需要的产品。

现代生物技术是以生物化学或分子生物学方法改变细胞或分子的性质而获得需要的产品。这

也是我们一般所认为的生物技术。随着显微镜的发明和微生物的发现，二战期间抗生素的特殊需

求，DNA双螺旋结构的发现，现代生物技术的雏形逐步形成，20世纪70年代DNA体外重组的成

功，标志着现代生物技术的正式诞生。

根据操作的对象和技术，现代生物工程•般涉及基因工程、细胞工程、酸工程、发酵工程和

蛋白质工程，其中，基因工程技术是现代生物技术的核心技术。

14.什么是基因工程？

基因工程是指在基因水平上，采用与工程设计十分类似的方法，按照人类的需要进行设计，

然后按设计方案创建出具有某种新的性状的生物新品系，并能使之稳定地遗传给后代。

随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一滴地呈现在人们眼前，特别是了解到遗传密

码是由信使RNA转录表达以后，生物学家不再仅仅满足于探索、揭示生物遗传的秘密，而开始

跃跃欲试，想从分子的水平去干预生物的遗传。1973年，美国斯坦福大学的科恩（S.Cohen）专

家，从大肠杆菌里取出了两种不同的质粒，它们各自具有一个抗药的基因。科恩把两种质粒上不

同的抗药基因“裁剪〃下来,再把这两种基因“拼接〃在同一个质粒中。当这种杂合质粒进入大肠杆

菌体后，这些大肠杆菌就能抵抗两种药物，并且这种大肠杆菌的后代都具有双重抗菌性。科恩的

重组实验拉开了基因工程的大幕。科恩本人也以DNA重组技术发明人的身份向美国专利局申报了

世界上第一个基因工程的技术专利。

DNA重组技术是基因工程的核心技术。重组，顾名思义，就是重新组合，即运用供体生物的

遗传物质，或人工合成的基因，通过体外切割后与适当的载体连接起来形成重组DNA分子，然后

将重组DNA分子导入到受体细胞或受体生物构建转基因生物，该种生物就可以按人类事先设计好

的蓝图表现出此外一种生物的某种性状。

12.DNA重组技术的物质基础有哪几类？

有以下三类：

11日的基因

基因工程的原料就是目的基因。所谓目的基因，是指通过人工方法获得的符合设计者规定的

DNA片段，在适当条件下，目的基因将会以蛋白质的形式表达，从而实现设计者改造生物性状的

目的。

2）载体

目的基因一般都不能直接进入另一种生物细胞，即使人工注入，也将受到受体细胞内核酸酶

的分解而被消灭掉，目的基因需要与特定的载体结合，才干安全地进入到受体细胞中。目前常用

的教体有质粒、噬菌体和病毒。

质粒、噬菌体和病毒的相似之处在于，它们都能把自己的DNA分了•注入到宿主细胞中并保持

DMA分子的完整，因而它们成为运我目的基因的合适载体，作为目的基因的DNA片段可以凝嵌在

质粒、噬菌体和病毒的DNA分子中，被一同注入到受体细胞中。因此，基因工程中的载体实质上

是一些特殊的DN.A分子。

•工具酶

基因工程需要有一套工具，以便从生物体中分离目的基因，然后选择适合的载体，将目的基

因与载体连接起来。DNA分子很小，其直径只有20埃（1070米），约相称于五百万分之一厘米,

在它们身上进行“手术”是非常困难的，因此基因工程事实上是一种“超级显微工程”，对.DNA

的切割、缝合与转运，必须有特殊的工具。

1968年，科学家第一次从大肠杆菌中提取出门限制性内切酶。限制性内切酶最大的特点是专

一性强，可以在DNA上辨认特定的核甘酸序列，并在特定切点上切割DNA分子，人们把这种限制

性内切的称为“分子剪刀”。这种“分子剪刀”可以完整地切下个别基因。自70年代以来，人

们已经分离提取了400多种限制性内切酶，有了形形色色的“分子剪刀”，人们就可以随心所欲

地进行DNA分子长链的切割了。

1976年，5个实验室的科学家几乎同时发现并提取出•种酎，这种醐可以将两个DNA片段连

接起来，修复好DMA链的断裂口，这种酶被叫作DNA连接酶。从此，DNA连接酶就成了“粘合”

基因的“分子粘合剂”。

12.DNA重组技术的一般操作环节

一个典型的DNA重组技术重要涉及五个环节：目的基因的获取：DNA分子的体外重组；DNA

重组体的导入；受体细胞的筛选；基因表达。

1）目的基因的获取

我们知道，DNA是十分庞大的生物分子。病毒具有几千到几十万个核甘酸，原核生物的DNA

分子平均为106个碱基对，真核生物的DNA分子可达109个碱基对。我们熟知的一些目的基因，

例如乙型肝炎病毒抗原基因、生长激素基因和干扰素基因等等，都是仅有儿T•个、儿百个甚至更

少碱基对的DNA片段，人生长激素释放克制素基因只有42个碱基对。要从数以万计的核甘酸序

列中选出这样小的目的基因，真可谓是"大海捞针"。通过科学家艰苦细致的探索研究，人们现在

已经掌握了分离和制造目的基因的一些有效方法。一般来说，目前获取目的基因的方法重要有三

种：反向转录法、从细胞基因组直接分离法和人工合成法。

2）DNA分子的体外重组

体外重组是把载体与1=1的基因进行连接。例如，以质粒作为我体时，一方面要选择出合适的

限制性内切酶，对目的基因和载体进行切割，由于切割质粒和切割目的基因使用相同的限制性内

切酶，因此，它们各自的首尾两端均带有互补的碱基单链，能相应配合连接，然后再以DNA连接

醉使切口两端的脱氧核首酸连接，于是日的基因被镶嵌进质粒DNA,重组形成了一个新的环状DNA

分子（杂种DNA分子）。

3）DNA重组体的导入

把目的基因装在载体上后，就需要把它引入到受体细胞中。•般情况下，导入成功率为百分

之一。这样低的成功率实在难以满足规定。为此，科学家们发明了一些化学和物理方法来提高导

入率。导入的方式有多种,重要涉及转化、转导、显微注射、微粒轰击和电击穿孔等方式。

4）受体细胞的筛选

即使采用了提高转化率的一些方法，DNA重组体的转化成功率仍然不是太高，因此，需要在

众多的细胞中把成功转入DNA重组体的细胞挑选出来。导入过程是我们肉眼看不到的，因此，耍

知道导入是否成功，事先应找到特定的标志。例如我们用一种通过改造的抗四环素质粒PSC10

0作载体，将DNA盅组体导入自身无抗性的大肠杆菌时，暇如更组体导入后，大肠杆菌不能被四

环素杀死，就说明导入成功了。

5）基因表达

目的基因在成功导入受体细胞后，它所携带的遗传信息必须要通过合成新的蛋白质才干表现

出来，从而改变受体细胞的遗传性状。目的基因在受体细胞中要表达，需要满足一些条件,例如,

目的基因是运用受体细胞的核糖体来合成蛋白质，因此目的基因上必须具有能启动受体细胞核糖

体工作的功能片段。

以上五个环节代表了基因工程的一般操作流程（图介3-5）°

Jun

图4-3-5基因工程的操作流程

•何谓细胞工程？

关于细胞工程的定义和范围还没有•个统•的说法，•般认为,细胞工程是根据细胞生物学

和分子生物学原理，采用细胞培养技术，在细胞水平进行的遗传操作。

14.细胞工程涉及哪几种技术?

对细胞的遗传操作可以在细胞结构的不同层次上进行，将体外重组的基因导入细胞，事实上

是和基因工程交叉的领域,除此以外，按遗传操作对象的结构层次，细胞工程大体可分染色体工

程、细胞质工程和细胞融合工程。

（1）细胞培养技术

细胞培养技术是细胞工程的基础技术。所谓细胞培养，就是将生物有机体的某•部分组织取

出一小块，在体外通过表面消毒解决后，使其由丁生物体的一种组织，往往包具有两种或两种以

上的细胞，在培养过程中不易分开，所以细胞培养有时又叫组织培养，或统称为细胞与组织培养。

近二十年来细胞生物学的一些重要理论研究的进展，例如细胞全能性的揭示，细胞周期及其调控，

癌变机理与细胞衰老的研究，基因表达与调控等，都是与细胞培养技术分不开的。分散成单个游

离的细胞，并放置在人工配制的培养基中进行培养，使之生长、分裂的技术。

（2）细胞核移植技术

细胞核移植技术属「细胞质，程。所谓细胞核移植技术，是指用机械的办法把一个被称为“供

体细胞”的细胞核（含遗芍物质）移入另一个被称为''受体”的除去了细胞核的细胞中，然后这

一重组细胞进一步发育、分化。核移植的原理是基于动物细胞的细胞核的全能性。

缜工速件信包的双■缎的0C0军产下在U代”后

彳上方A建4克今粕甯

1996年，英国爱丁堡罗斯林研究所伊恩•维尔穆特研究小组成功地运用细胞核移植的方法培养出

一只克隆羊一一多利，这是世界上初次运用成年哺乳动物的体细胞进行细胞核移植而培养出的克

隆动物。这些研究证明了动物已分化的体细胞的细胞核可被逆转，而回复到全能性。

(3)细胞融合技术

细胞融合技术属于细胞融合工程。细胞融合技术是一种新的获得杂交细胞以改变细胞性能的

技术，它是指在离体条件下，运用融合诱导剂，把同种或不同物种的体细胞人为地融合，形成杂

合细胞的过程。

从20世纪70年代开始，已有许多种细胞融合成功，有植物间、动物间、动植物间甚至人体

细胞与动植物间的成功融合，特别是植物间的体细胞融合所得到的杂交细胞，有些已达成了完整

的植株水平，获得了新的杂交植物(图4-3T2),如“西红柿马铃薯”、“拟南芥油菜”和“蘑

菇白菜”等。从目前的技术水平来看，人们还不能把许多远缘的细胞融合后培养成杂种个体，特

别是动物细胞难度更大。

曲种克麻密押

/八、

图首目苜

分化珞养

杂护粒株

图4-3-12运用细胞融合哺育杂交植物

细胞工程突破了只有同种生物才干进行杂交的限制，为改良生物品种或发明新品种开创了宽

广的前景。一般来说，用细胞工程的技术来改造和发明新生物，比起用基因工程技术来稍为容易

些，它毕竟是细胞水平的技术（基因工程是分子水平的技术）。

15.何谓酶工程？

酶工程是指运用酶、细胞或细胞器等具有的特异催化功能，借助生物反映装置和通过一定的

工艺手段生产出人类所需要的产品。它是酶学理论与化工技术相结合而形成的一种新技术。

16.何谓发酵工程？

生物技术起源于传统的食品发酵，而传统的发酵技术已发展为现代的发酵工程。发酵工程又

叫微生物工程，是大规模发酵生产工艺的总称，指采用现代生物工程技术手段，运用微生物的某

些特定的功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程。发酵工程是在发

酵工艺基础上吸取基因工程、细胞工程和酶工程以及其他技术的成果而形成的。

17.何谓蛋白质工程？

在现代生物技术中，蛋白质工程出现得最晚，是在20世纪80年代初期出现的。1983年“蛋

白质工程”这个名词出现后，随即被广泛接受和采用。蛋白质工程是指在进一步了解蛋白质空间

结构以及结构与功能的关系，并在掌握基因操作技术的基础上，用人工合成生产自然界本来没有

的、具有新的结构与功能的、对人类生活有用的蛋白质分子。

18.目前生物技术的应用重要在哪几个方面？

随着着生命科学的新突破，现代生物技术已经广泛地应用于工业、农牧业、医药、环保等众

多领域，产生了巨大的经济和社会效益。

19.生物技术在工业方面的应用

生物技术在工业领域的应用非常广泛，下面选取•些有代表性的方面作简要介绍。

(1)食品方面

食品七产是世界上最大的工业之食品土物技术包含的内容很广，如提高食品产量和质量、

开拓食品种类等。

一方面，生物技术被用来提高生产效率，从而提高食品产量。例如，现代发酵工程可以认为

是从传统的酿造业脱胎而来，然而，现代发酵工程与传统的酿造业已经是不可同日而语的两回事

了。作为人们的重要调味品之一的酱油，世界上不少地方至今仍用传统的酿造工艺进行生产，但

那可是一个很繁琐、很贽时的过程，从发酵、晒酱、泡酱，直到取得成品酱油，需要半年到一年

的时间。在20世纪80年代，H本的一家公司用现代的发酵工程取而代之。他们的做法是将一种

耐乳酸细菌和一种酵母菌一起固定在海藻酸钙凝胶上，再装入制造酱油的发酵罐。从原料到成品

的周期还不满3天！

另一方面，生物技术可以提高食品质量。例如，由于人体吸取过量的砂糖会增长脂肪的积累,

引起肥胖、高血压、糖尿病、心血管等疾病，因此许多甜味食品中使用高果糖浆来代替蔗糖。高

果糖浆以淀粉为原料，生产过程中先后使用了a—淀粉酶、糖化酶和异构化的，随着固定化酶的

研究和应用的发展，从1973年起，便开始采用固定化酶(或含酶菌体)生产高果糖浆。目前世界

上每年淀粉糖的用量与日员增，其中70%是高果糖浆，而砂糖用量逐年卜降。可以说高果糖浆的

生产是食糖工业的一场革命，又是的工程在工业生产中最成功、规模最大的应用。

第三，生物技术还用于开拓食品种类。例如，蛋白质是构成人体组织的重要材料，每个人在

一生中要吃下约1.6吨蛋白质。然而，蛋白质是地球上最为缺少的食品，按全世界人口的实际需

要计算，每年缺少蛋白质的数埴达3000〜4000万吨。运用生物技术生产单细胞蛋白为解决这一

问题提供了一条可行之路，所谓单细胞蛋白，是指由单细胞的微生物生产出来的蛋白质v微生物

体内具有丰富的蛋白质，按干重计算，酵母菌的蛋白质含量为451r55轧细菌的蛋白质含量更是

高达60旷80%,而农作物口含蛋白质量最高的是大豆，它的蛋白质含量也但是是40%左右，此外，

微生物的繁殖速度不久，因此，通过微生物获取蛋白质比种植业和养殖'IH夬得多。以发酵工程来

生产单细胞蛋白是不太复杂的事，关键是选育出性能优良的酵母菌或细菌。这些微生物迅速繁殖,

一天里要繁殖十几代甚至几十代。每一代新生的微生物又会拼命吞噬“食物”，合成蛋白质，并

繁殖下一代……当然，这些过程都是在发酵罐里完毕的。人们通过电脑严密地控制着发酵罐内的

发酵过程，不断加入水和甘养物（甲醇、甲烷、纤维素……），不时取出高浓度的发酵液，用快

速干燥法制取成品一一单细胞蛋白。20世纪60年代，英国率先实现了单细胞蛋白的工业化生产。

此后，日本、美国、法国、前苏联、德国相继建立了生产单细胞蛋白的工厂。目前，全世界单细

胞蛋白的产量已经超过3000万吨，质量也有了重大突破，从重要用作饲料发展到走上人门的餐

桌。

20.生物技术在材料方面的应用

材料是一个社会经济建设的重要支柱之一，通过生物技术构建新型生物材料，是现代新材料

发展的重要途径之一。

一方面，生物技术使一些废弃的生物材料变废为宝。例如，虾、蟹等甲壳类动物被食用后甲

壳往往丢弃一边，运用生物技术可以从中获取甲壳素，其用途非常广泛。日本旭化成工业公司将

其制成一种抗菌剂，掺入到纤维中，开发出能克制细菌、霉菌生长的无纺布料：美国杜邦化学公

司发现，甲壳素杲制造手术缝合线的极好材料，这种缝合线比人工纤维柔软,易打结，并日.但昂

敏，可加速伤口愈合，还可被人体吸取而免于拆线。我国已建成多家甲壳素工厂，为甲壳素材料

广泛运用展现了良好的开发前景。

另一方面，生物技术为大规模生产一些稀缺生物材料提供了也许。例如，蜘蛛丝是一种特殊

的蛋白质，其强度大约是钢材的5倍，而可塑性比钢材高30$,可用于生产防弹背心、降落伞等

轻而坚固的用品，但是我们无法像养蚕同样饲养蜘蛛而获得大量的蜘蛛丝。美国怀俄明大学的一

个研究小组将编码蛛丝蛋白的基因转入细菌获得表达，产生的蛛丝蛋白与蜘蛛丝中的蛋白质相

同，有也许通过发酵途径大量生产。而加拿大研究人员将蛛丝蛋白的基因在山羊的乳腺细胞中成

功表达，这种转基因山羊产出的奶便具有了能制造蜘蛛丝的蛋白质，然后运用特殊的溶剂，就可

以从羊奶中“抽出”连续不断的纤维，这种纤维在机械强度上可以和真正的蜘蛛丝媲美。因此，

用这种“活体生物反映器”同样有也许大量生产优质的“蛛丝蛋白”。据报道，我国也正在实验

大量生产蛛丝蛋白的方法.

第三，运用生物技术可开发出新的材料类型。例如，化工塑料废弃后很难降解，从而导致环

境污染，有“白色污染”之称。一些微生物却能生产出可降解塑料，如生产聚羟基丁酸酯（PHB）

塑料物质的微生物有产碱杆菌、固氮菌、根瘤菌、假单胞菌、球衣菌等。这些生物塑料不仅安全

无毒害，并且在土壤中降解后还能为作物提供营养，正由于如此，生物塑料的研制是塑料工业发

展的新方向。韩国在用生物技术生产可降解塑料方面发展较快，他们用3个发酵罐培养“二程菌”

40小时，可产出80公斤的塑料，其生产效率目前是世界上最高的。

21.生物技术在能源方面的应用

能源是人类生存的物质基础之一，是社会经济发展的原动力。能源分为不可再生能源（如石

油、天然气、煤）和可再生能源（如太阳能、风能、生物质能等），生物技术一方面能提高不可

再生能源的开采率，另一方面能开发更多可再生能源，因而生物技术与能源的研究及开发备受世

界各国的重视。

一方面，生物技术提高了石油开采的效率。在石油开采过程中，石油通过油层的压力自发地

沿着油井的管道向上喷出，但通过这种方式开采到的油量只有油田总储量的1/3左右。二次采油

常用的方法是强化注水以提高油层的压力，此外，也运用微生物进行二次采油。微生物在油层中

发酵产生大量酸性物质，减少了原油的粘度，使其容易流动，微生物还可产气愤体，增长地层压

力，这两方面都提高了采油率。美国德克萨斯州一口40会井龄的油井中，加入蜜糖和微生物混

合物，然后封闭，经细菌发酵后，井内压力增长，出油量提高近5倍。

另•方面，生物技术为新能源的运用开辟了道路。地球上每年生产出的纤维物质，也就是那

些稻草、麦秆、玉米秸、灌木、干草、树叶等等，只要拿出5%来，加以合理的运用，就足够满

足全球对能源的需求量了，这就是生物质能的运用。完毕这一使命的是发酵工程。这些纤维物质，

都是由纤维素、半纤维素、木质素这三种成分组成的，除了木质素另有用途之外，纤维素和半纤

维素可以分别进入发酵罐.采用不同的微生物来进行发酵。它们的发酵过程都分为两个阶段：第

一阶段的产物是糖类，即碳水化合物，第二阶段的产物重要是乙醇。日本科学家培养出一种先进

的菌株，能将纤维素百分之百地转化为葡萄糖，而2吨葡萄糖可以生产出1吨乙醇。酒精是一种

新奇的能源，汽油中掺入10%的酒精，在略加改装的汽车上即可使用。此外，直接以酒精为燃料

的发动机也已经诞生了。目前，在领先一步的20多个国家里，酒精替代汽油作燃料的比例已达

成5%〜10%。

22.生物技术在农业方面的应用

农业是世界上规模最大和最重要的产业，即使在发达国家如美国，其农业总产值也占国民生

产总值的20%以上。现代生物技术越来越多地运用于农业中，使农业经济达成高产、高质、高效

的目的。

(1)农作物和花卉生产

生物技术应用于农作物和花卉生产的目的，重要是提高产量、改良品质和获得抗逆植物。

一方面，生物技术既能提高作物产量，还能快速繁殖花卉。例如，由我国科学家袁隆平哺育

成功的杂交水稻使水稻的产量有了大幅度的提高，为解决我国和世界的粮食问题作出了巨大的奉

献。此外，我国杂交水稻工程技术研究中心在野生稻中发现了两种有增产潜力的基因，分别位于

1号染色体和2号染色体二，假如将此基因转到杂交水稻中，则杂交水稻的产量有也许在原有的

基础上再提高20%左右，日前科研人员正在袁隆平院士的带领下开展这方面的研究.又如，20世

纪70年代以后，由于植物组织培养技术的成熟，许多种花卉特别是一些不易繁殖的名贵花卉都

实现了快速繁殖，由于诱导分化的小植株多长在试管中，所以被称为试管植物。栽培兰花的常规

无性繁殖方法只有分株法一种，但繁殖速度极慢，充其量每年只能使株数增长1倍，此外，分株

法只合用于合釉兰花的无性繁殖，单轴兰花不能形成侧芽。因此，兰花种植者曾经长期采用种子

繁殖，结果后代品质不一，导致很大的经济损失。运用组织培养技术，由兰花的一个不到1亳米

长的茎尖开始，在一年内可以产生几百万个植株。现在，组织培养己经成为兰花无性繁殖最常用

的体系。组织培养技术和常规方法相比具有显著的优点。一是繁殖速度快，周期短。二是占用空

间少，在20平方米的培养室内，最多可容纳100万株试管苗。三是不受季节气候、自然灾害等

因素影响，并可实现工厂叱生产。工厂化生产兰花已经成为有着巨大产值的工业生产体系，美国

有10多个兰花工业中心，年产值达5000^6000万美元，新加坡、泰国仅出口兰花一项就创汇1000

万美元左右。

另一方面，生物技术亦能改良作物品质。例如，植物收获后往往在转运和贮藏过程中导致损

失，过软的水果和蔬菜容易破损，并且过热后失去原味。运用生物技术延缓植物的成熟，就可以

克服这些问题。1994年，美国在世界上初次销售转基因番茄，这种番茄的货架期可长达152天。

由于植物体内合成的乙烯能加速成熟，因此，美国科学家运用基因工程技术克制乙烯合成醐的活

性，减少了番茄在成熟过程中乙烯的合成量，延迟了果实的变软，大大提高了番茄的保藏期。现

在，美国许多超市都可以随时看到这种果实不软、色泽橙红的转基因番茄。

第三，生物技术在哺育抗逆作物中发挥了重要作用。所谓抗逆作物，是指能耐受不良环境的

作物，涉及抗虫害、病毒、除草剂、干旱、盐碱等的作物。例如，化学杀虫剂的长期和大量使用

不仅使许多害虫产生了抗药性，并且污染了环境，用基因工程方法哺育出的抗虫害作物，不需施

用农药，即提高了种植的经济效益，又保护了我们的环境。20世纪50年代，科学家发现苏云金

杆菌能产生一种毒蛋白，特异性地杀死鳞翅目昆虫，这种毒蛋白由Bt基因编码。1987年，比利

时PGS公司一方面报道了转Bt基因的烟草对烟草天蛾的毒杀率在3天后可达成95%^100%＞此后，

转Bt基因马铃薯也表现出对科罗拉多马铃薯甲虫很强的抗性，这两种转基因作物均已被美国农

业部批准应用于商业生产，20世纪90年代初，我国的抗病毒转基因烟草初次在田间大面枳种植,

1996年的种植面积达100万公顷，1997年上升到160万公顷，曾•度被誉为世界上最大的转基

因植物群落。我国的转基因抗虫棉品种，1999年已经推广200多万亩，发明了巨大的经济效益。

1、畜禽生产

生物技术用于畜禽生产的目的，与农作物类似，重要是获得高产优质的畜禽产品和提高畜禽

的抗病能力。

一方面，生物技术不，又能加快畜禽的繁殖和生长速度，并且能改良畜禽的品质，提供优质的

肉、奶、蛋产品。例如，哺乳动物的成熟期长，产仔数少，孕期不排卵，繁殖有季节性，这些特

性成为制约家畜良种大量繁殖的因素。胚胎分割和移植技术为大量繁殖优良牲畜品种提供了有力

的技术手段。母牛一般一胎只能生一头小牛，一头良种母牛一生只能繁殖大约10头牛犊，假如

将良种牛的初期胚胎切割成数块，再分别移植入数头普通母牛（代理母亲）子宫内培养，可同时

获得数头良种牛犊，由于这一技术的应用，使本来一生只能生卜.10头后代的优良母牛变得可以

每年产50头以上的小牛。目前，牛胚胎移植技术已进入商品化阶段，特别是奶牛冷冻胚胎的应

用，胚胎冷冻技术不仅解决了胚胎移植中母畜性周期的时间限制，同时也解决了远距离的运送问

题，1000只牛胚胎连同冷冻容器总重量不超过50公斤，在飞机上只要相称于一个座位的地方就

可以容纳，从而使世界范围内的良种推广大大简化。此外，转生长激素基因以提高生长速度的研

究已有不少报道。1981年，美国科学家将大鼠生长激素基因引入小鼠受精卵中，获得了平均生长

速度快50%,体重增长2倍的超级鼠，成一成果启发人们通过牛长素某因工程培养超级牛物，例

如转生长激素的猪不仅饲料转化率、增重率提高，并且脂肪减少。此外，生物技术在改良畜禽产

品质量方面也显示出巨大的潜力。例如，运用基因工程使外源基因在哺乳动物乳腺中的表达可改

变乳汁的成分，提高乳汁的营养价值，荷兰的金发马公司哺育出含人乳铁蛋白的转基因牛，每升

牛奶中具有人乳铁蛋白1克，填补了牛奶中铁含量的相对局限性。

另一方面，生物技术可以哺育抗病的畜禽品种，减少饲养业的风险。运用转基因的方法，可

以哺育出抗病动物，这就打以大大减少牲畜瘟疫的发生，探证牲畜健康，也保证人类健康，20世

纪80年代美国农业研究局的两位科学家，将禽类白血病病毒的•种弱型基因注入白色力行鸡体

内，改良后的力行鸡，已能繁殖后代，其后代也能获得这种病毒基因，这种转基因鸡对致癌性白

血病病毒感染具有高度抵抗力。1988年，有科学家把小鼠抗流感基因Mx转入猪体内，使猪的抗

流感能力增强。1993年，研究人员曾把从植物中产生的能抵抗害虫的一种酶一壳多糖酶的基囚转

入绵羊体内，这种绵羊的皮肤内便出现具有杀虫性能的物质，可以避免绿头苍蝇和虱子侵害。

2、农业新领域

传统意义上的农业是向我们提供食物和工业原料，然而，由于生物技术的飞速发展，使农业

的生产领域有了新的拓展，基因，程不仅提岛了农牧产品的产量和质量，并且一些转基因植物和

动物有了远远超过仅供食用的价值一一生产药物。

运用转基因植物生产疫苗是目前的一个研究热点。科研人员希望能用食用植物表达疫苗，人

们通过食用这些转基因植物就能达成接种疫苗的目的，这样既方便又能节省大量费用。目前已经

在转基因烟草中表达出了乙型肝炎疫苗，转基因马铃薯、番茄等也都已用来进行生产疫苗的研究。

专家们认为，香蕉也许是最适合于生产疫苗的植物，由于香蕉易于接受导入的外源目的基因，又

是最普通和受欢迎的水果.

运用转基因动物生产药用蛋白同样是目前的研究热点。科学家已经哺育出多种转基因动物，

它们的乳腺能特异性地表达外源目的基因，因此从它们产的奶中能获得所需的蛋白质药物，这种

生产蛋白质药物的方式叫做乳腺生物反映器。目前，国外在乳腺生物反映器技术研究上取得了巨

大的进展，例如英国爱丁堡制药公司已哺育成功含卜抗胰蛋白酶(AAT)的转基因羊，每升羊

奶中会有此种蛋白30克，ATT用于治疗囊性纤维化和肺气肿。美国GenzymeTransgene公司与日

本的SomitomoMetal合作共同开发其产品凝血酶原HI,转基因山羊的羊奶中表达量为4克/升，

凝血解原III用于治疗血友病。荷兰科学家哺育成功的转基因牛的牛奶中具有促红细胞生成素

(EPO),EPO能促进红细抱的生成，对肿瘤化疗以及肾脏机能下降引起的红细胞减少具有积极的

治疗作用。

由于转基因牛或羊吃的是草，挤出的奶中具有珍贵的药用蛋白，生产成本低，可以获得巨额

的经济效益。据美国红十字会和美国遗传学会预测，到2023年仅美国的乳腺生物反映器生产的

药物年销售额可达成350亿美元，到2023年，所有基因工程药物中运用乳腺生物反映器生产的

份额可达成95%.

23。生物技术在医药方面的应用

目前，医药卫生领域是现代生物技术应用得最广泛、成绩最显著、发展最迅速、潜力也最大

的一个领域，生物技术贯穿了疾病防止、诊断和治疗的整个过程。

（1）疾病防止

运用疫苗对人体进行枳极免疫是防止传染性疾病的最有效手段之一。注射或口服疫苗可以激

活体内的免疫系统，产生专门针对病原体的特异性抗体，这样，假如以后再碰到同样病原体的人

侵时，体内已经存在的抗体会保护人体不再被传染而生病。第一代疫苗是用导致传染病的病原体

通过减毒或灭活制成的，但是这种疫苗在生产和使用中具有一定的不安全性。一方面，在生产过

程中必须大量繁殖病原体，对工作人员是个严重的威胁，另一方面，在使用中偶尔会发生由于减

毒或灭活不彻底反而导致接种者被感染的事件。

20世纪70年代以后，由于基因工程的发展，人们开始运用基因工程技术来生产疫苗，基因

工程疫苗是将病原体的某种蛋白基因重组到细菌或真核细胞内，运用细菌或真核细胞来大量生产

病原体的蛋白，把这种蛋白作为疫苗。由于这种疫苗只是病原体的某种蛋白质而不是完整的病原

体，不具有传染性，因而绝不也许发生生产或使用中的感染事件，是安全的。同时，病原体的蛋

白质同样可以使免疫系统产生相应的抗体，起到防止传染病的效果。

以乙型肝炎的防止为洌，乙型肝炎是世界上广为流传的传染病之一，全世界乙型肝炎病毒携

带者估计多达2亿人，乙肝病毒携带者有也许转变成慢性肝炎，发生肝癌的比例比一般人高50

倍以上。1982年，乙肝疫苗初次在美国面市，但由于当时生产的乙肝疫苗是从携带者的血液中分

离出的病毒经灭活后而得到的，因而受到血液来源和技术的限制，制成的疫苗数量少、价格昂贵

而难以推广，并且，由于这种疫苗是血液制品，安全上没有保证，为避免传染艾滋病，有些国家

已严禁使用乙肝血源性疫苗。几乎与此同时，科学家开展了基因工程制造乙肝疫苗的研究，1986

年美国食品和药品管理同（FDA）一方面批准了Merck公司基囚工程乙肝疫苗，市。日前，用基

因工程生产乙肝疫苗重要有两种方法：一是美国和FI本等国采用的，将重组DNA导入酵母菌，由

酵母菌产生乙肝疫苗：另一是以色列等国采用的，将重组DNA导入仓鼠细胞，由仓鼠细胞生产疫

苗。我国目前生产的基因工程乙肝疫苗，重要采用酵母表达系统产生疫苗。

（2）疾病诊断

生物技术的开发应用,提供了新的诊断技术，特别是单克隆抗体诊断试剂和DNA诊断技术的

应用，使许多疾病特别是肿瘤、传染病在初期就能得到准确诊断。

所谓单克隆抗体，是指由同一个B淋巴细胞通过克隆所产生的、具有单一特异性的均一抗体。

产生抗体来对付抗原，是人体免疫系统的•种功能。人体免疫系统拥有许多利-淋巴细胞，每种

B淋巴细胞只能解除一种抗原的武装。专一而高效，这是对抗体特性的最佳的概括。假如人工培

养产生某一抗体的B淋巴细胞，让它快速繁殖，提取的抗体就可以特异性地与诱发它产生的相应

抗原结合，从而达成诊断和治疗的目的。然而，正常的B淋巴细胞分裂太慢，并且无法在体外永

久培养，20世纪70年代中期，两位英国科学家成功地使B淋巴细胞和某种癌细胞融合在一起，

得到I'杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既保持淋巴细胞能合成和分泌抗体的性能,又具有癌细胞在

体外培养条件下无限传代的特性。由单个杂交瘤细胞培养增殖而形成的细胞纯系，产生的抗体具

有高度的专一性（只针对一个抗原决定簇）和均一性（其血清型完全一致），这就是单克隆抗体

（图4-4-3）。单克隆抗体以它明显的优越性得到迅速的发展，全世界研制成功的对病毒、细菌、

寄生虫、肿瘤细胞及各种组织细胞、蛋白质、核酸的单克隆抗体有上万种，重要用于临床诊断、

治疗试剂、特异性杀伤肿瘤细胞等。例如，有的单克隆抗体能携带同位素或其他标记物质，直接

到达有病变的器官、组织，有助于对病情作出准确的诊断。更神奇的是，有的单克隆抗体能与放

射性同位素、毒素和化学药品联结在•起，准确地找到癌变部位，杀死癌细胞，所以，有人将这

种携带药物的单克隆抗体称为“生物导弹”、“肿瘤克星”。

DNA诊断技术产生于20世纪70年代，1978年，卡恩（Kan）和多奇（Dozy）一方面应用羊

水细胞DNA限制性片段作藤刀型细胞贫血症的产前诊断，从而开创了DNA诊断的新技术。DNA诊

断技术是运用重组DNA技术，直接从DNA水平作出人类遗传性疾病、肿瘤、传染性疾病等多种疾

病的诊断。基因探针是一段与某种疾病的特异性基因有关的核酸（DNA或RNA）序列，通过它与

被测基因DNA分子的杂交，来检测被测基因是否具有与探针互补的同源序列，即是否具有疾病特

异性基因的序列。DNA诊断技术具有专一性强、灵敏度高、操作简便等优点。

（3）疾病治疗

生物技术在疾病治疗方面重要涉及提供药物、基因治疗和器官移植等方面。

运用基因工程能大量生产一些来源稀少的药物，使这些药物不再昂贵，减轻患者的承担。例

如，侏儒症患者的病因是生长发育时期体内缺少一种叫作人生长激素的东西。这是脑部的垂体所

分泌的一种激素。谁的垂体分泌人生长激素过少，就会患上侏儒症，发育不良，形体特别矮小。

治疗侏儒症的特效药是人生长激素•，假如发现谁在生长发育时期患了侏儒症，只要给他注射一段

时间人生长激素，病人会赶上正常人的发育速度，迅速长高，长得和常人一个模样。然而，人生

长激素太贵了。它是从尸体的垂体中提取出来的，而垂体才豌豆那么大。50具尸体的垂体提取的

人生长激素，只够治一个侏儒症患者。即使全世界的尸体统统解剖开取出垂体，也只能治疗侏儒

症患者的15%。进入20世纪80年代，科学家运用DNA重组技术，把人生长激素基因导入大肠杆

菌，通过大量培养这种“工程菌”，可以获得人生长激素。一个大肠杆菌可以产生20万个人生

长激素分子，每升发酵液可提取人生长激素2亳克以上，相称于一个垂体的含量。用类似于生产

人生长激素的方法，还可以生产许多珍贵药物，而大肠杆菌在这些项目中都令人信服地完毕了工

程菌的任务。这些珍贵药物涉及生长抑素、胰岛素、干扰素等等。

基因治疗是•种应用基因工程技术和分子遗传学原理时人类疾病进行治疗的新疗法。根据对

病变基因采用的措施不同.基因治疗可分为基因置换、基因修正、基因修饰和基因失活四天策略。

基因置换是指用正常的基因整个地替代病变基因，从而使病变基因永久地得到纠正。基因修正是

指将病变基囚中的错误碱基部分用正常的序列加以替代，而其余对的的臧基疔列予以保存。基囚

修饰是指将目的基因导入宿主细胞，运用1=1的基因的表达产物来改善宿主细胞的功能。基因失活

是指运用一定的技术来封闭某些基因的表达，以达成克制有害基因表达的目的。

世界上第一例成功的基因治疗是对一位4岁的美国女孩进行的（图4-4-4）,她由于体内缺

少腺首脱氨酶而完全丧失免疫功能，治疗前只能在无菌室生活，否则会由于感染而死亡。1990年

9月，这个女孩接受了她目身的但带有矫正基因的T淋巴细胞的网输，病情大为好转，进入了普

通小学上学。1991年7月，我国复旦大学和第二军医大学长海医院合作，也成功地进行了血友病

B的基因治疗实验。接受治疗的患儿是两兄弟，他们由于缺少一种凝血因子IX而容易出血不止，

通过基因治疗后患者体内凝血因子IX活