2027创新设计一轮生物 高考共鸣点8　减数分裂与可遗传变异的关系

SHENGWUXUE减数分裂与可遗传变异的关系高考共鸣点8热点考情速览减数分裂与可遗传变异2025·福建卷，14；2025·贵州卷，7；2025·江西卷，9；2025·江苏卷，14；2025·安徽卷，11；2025·广东卷，10；2025·甘肃卷，5；2025·浙江6月选考，17；2024·山东卷，6;2024·广东卷，9；2024·浙江1月选考，19；2023·山东卷，6;2023·浙江6月选考，17；2023·河北卷，15；2023·湖南卷，9类型1减数分裂与基因突变和基因重组的关系1.等位基因出现的原因2.减数分裂与基因重组 (1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(2)同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换导致基因重组[例1]

(2023·湖南卷，9)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是(

)A.父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变B解析假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换，则会导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。[例2]

(2025·江苏卷，14改编)图示二倍体植物形成2n异常配子的过程，下列相关叙述错误的是(

)DA.甲细胞中发生过染色体互换B.乙细胞中不含有同源染色体C.丙细胞含有两个染色体组D.2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的解析图甲中含有两对同源染色体，且根据两对同源染色体上颜色差异可知，两对同源染色体的非姐妹染色单体均发生过互换，A正确；从图甲→图乙过程，发生过同源染色体的分离，故图乙细胞中不含同源染色体，B正确；丙细胞中着丝粒已分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中含有两个染色体组，C正确；2n配子是由于减数第二次分裂过程中细胞未正常分裂产生的，D错误。A.甲细胞中发生过染色体互换B.乙细胞中不含有同源染色体C.丙细胞含有两个染色体组D.2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的[例3]

(2025·安徽卷，11)某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是(

)A.2% B.4%C.8% D.16%D解析减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生缠绕，并交换相应的片段。1个初级精母细胞发生交换会产生如图所示的4个精细胞，已知精细胞2、3所占比例均为4%，即重组型配子的比例为8%，而发生交换的初级精母细胞的比例是重组型配子比例的2倍，故减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是16%，D符合题意。[例4]

(2025·甘肃卷，5)某动物(2n＝4)的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂(不考虑突变)，下列叙述错误的是(

)CA.图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子B.同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞C.非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞D.图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致解析对于图①、②、③和④，观察染色体形态，无同源染色体且着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期细胞，该动物为雄性(从图⑤、⑥细胞质均等分裂可判断)，经过减数分裂Ⅱ产生的是精细胞，经减数分裂最终可形成Ab、aB、AB和ab四种配子(不考虑突变)，A正确；观察图⑤，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，这是减数分裂Ⅰ后期细胞(雄性)，其产生的子细胞为次级精母细胞，图①和②符合次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期的情况，所以能产生图①和②两种子细胞，B正确；观察图⑥，非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞(同源染色体分离)，其产生的子细胞为次级精母细胞，减数分裂Ⅱ后期时，一个细胞中两条染色体上含有基因A和B，另两条染色体上含有基因a和B，另一个细胞中两条染色体上含有基因A和b，另两条染色体上含有基因a和b，不符合图③和④，C错误；分析图⑦，有同源染色体且着丝粒分裂，这代表有丝分裂后期细胞，有丝分裂产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致，D正确。类型2减数分裂与染色体变异的关系1.减数分裂异常导致配子种类变化的规律2.XXY与XYY异常个体成因分析 (1)XXY成因：(2)XYY成因：父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一个精细胞。[例5]

(2025·广东卷，10)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是(

)A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离C解析若减数分裂发生异常，则受精卵染色体数目异常，由其增殖分化形成的所有细胞的染色体数目均异常，而患者体内存在正常细胞“46，XX”A、B不符合题意；若胚胎发育早期(44＋XX)有丝分裂中，部分细胞1条X染色体不分离，则产生的子细胞核型有44＋XO、44＋XXX，正常分离的细胞产生子细胞核型为44＋XX，C符合题意；若胚胎发育早期(44＋XX)有丝分裂中部分细胞2条X染色体不分离，则产生的子细胞中会存在44＋XXXX、44＋OO核型，D不符合题意。[例6]

(2024·广东卷，9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(

)AA.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离解析由患儿染色体组成可知，父亲提供的精子中同时存在X染色体和Y染色体，X染色体和Y染色体本应该在减数分裂Ⅰ后期分离，二者未分离而进入同一个精子中，所以导致该患儿染色体异常最可能的原因是精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离，A符合题意。A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离(1)一个精原细胞基因型为AaBb，A、B位于一条染色体上，a、b位于该染色体的同源染色体上，经减数分裂，该精原细胞产生了基因型为AB、Ab、ab、ab的四个配子，产生这种现象的原因最可能是__________________________________________________________________________________________________。

减数分裂Ⅰ前的间期，DNA分子复制过程中一条染色单体上的B基因突变为b基因(2)家猫的体色由X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。现有基因型为XBXbY的雄猫，其父本的毛色为黄色，母本的毛色为黑色，则变异来源于__________________________________________________________________。父本减数分裂Ⅰ后期同源染色体X、Y未分离(3)某二倍体植物高茎(H)对矮茎(h)为显性，基因H、h在4号染色体上，则基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数分裂Ⅱ中期的基因型为Hh的细胞，最可能的原因是_________________________________________________________________________________________________________________。若缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个基因型为HH的配子，最可能的原因是__________