CN116573634B 一种将碳纳米管水相分散液转置于有机相分散液的方法 （中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所）

一种将碳纳米管水相分散液转置于有机相本发明公开了一种将碳纳米管水相分散液第一悬浮液与第二溶剂相互混合并形成分层的而实现碳纳米管分散液从水相到有机相的溶剂2提供碳纳米管水相分散液；其中，所述碳纳米管水相分散液中所含分散将所述碳纳米管水相分散液与第一溶剂相互混合，至少使9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一溶剂与第二溶剂的体积比为1:3机分散剂和/或聚合物分散剂。4领域的应用需要较少的聚合物或分散剂，使管间的肖特基势垒和碳管与电极间的电阻减5[0005]本发明的主要目的在于提供一种将碳纳米管水相分散液转置于有机相分散液的转置效率在70％_95％将碳纳米管分散液从水相转置于有[0015](2)本发明提供的方法若在有机相中转置的聚合物有一定的半导体或窄手性分离[0017]图1是本发明一典型实施方案中将碳纳米管水相分散液转置于有机相分散液的方[0020]图4是本发明实施例2中将曲拉通x_100分散的TUBALL碳纳米管从水相转置于有机[0021]图5是本发明实施例3中将月桂醇油醇分散的双壁碳纳米管从水相转置于有机相[0022]图6是本发明实施例4中将金属性碳纳米管分散液从水相转置于有机相的流程示[0023]图7是本发明实施例5中将半导体碳纳米管分散液从水相转置于有机相实现半导[0024]图8是本发明实施例6中将手性碳纳米管分散液从水相转置于有机相实现手性分6[0025]图9是本发明实施例7中将手性碳纳米管分散液从水相转置于有机相实现手性分7[0051]在一些优选实施方案中，当所述碳纳米管水相分散液是经双水相技术分离获得时，先对所述碳纳米管水相分散液进行预处理去除碳纳米管水相分散液中的水溶性聚合8[0059]步骤3：在悬浮液II中加入第三溶剂相互混合并静置，碳管会逐渐沉降至溶液底取分离的方法实现水相体系转置有机体系。首先将碳纳管的第二溶剂悬浮液；最后将第二溶剂碳纳米管悬浮液与第三溶剂(例如二甲苯)相互混径碳纳米管分散液，在聚合物体系进一步分离为单手性碳纳米管(4)若在有机相中转置的[0062]本发明通过碳纳米管水相分散液→萃取法实现去除表面活性剂→溶剂置换→有悬浮液I中加入氯苯(其中，氯苯与前述二甲基亚砜的体积比为1:2)，充分混匀后静置[0070](3)将步骤(2)所获的悬浮液Ⅱ与4倍量的甲苯溶液在分液漏斗中充分混合，经过9[0071](4)将步骤(3)所获的悬浮液Ⅲ与F8T2相互混合，经超声分散过程得到HiPCO管有[0075](1)将TUBALL碳纳米管与曲拉通x一100分散剂混合经分散过程获得碳纳米管水相[0076](2)将步骤(1)所获碳纳米管水相分散液与乙腈相互混合[0077](3)将步骤(2)所获的悬浮液聂与3倍量的硝基苯溶液在分液漏斗中充分混合，经[0078](4)将步骤(3)所获的悬浮液Ⅲ经超声分散过程得到TUBALL碳纳米管无分散剂有[0081](1)将双壁碳纳米管与月桂醇油醇分散剂混合经分散过程获得碳纳米管水相分散液I中加入三氯乙烷(其中，三氯乙烷与前述四氢呋喃的体积比为3:1)，充分混匀后静置[0083](3)将步骤(2)所获的悬浮液聂经剪切分散过程得到双壁碳纳米管无分散剂有机[0084]本实施例中将月桂醇油醇分散的双壁碳纳米管从水相转置于有机相的流程示意[0086](1)将金属型碳纳米管原料与脱氧胆酸钠分散剂混合经分散过程获得碳纳米管水[0088](3)将步骤(2)所获的悬浮液聂与8倍量的氯仿溶液在分液漏斗中充分混合，经过[0089](4)将步骤(3)所获的悬浮液Ⅲ经高压均质分散过程得到金属单壁碳纳米管有机[0092](1)将双水相分离的得到的半导体型碳纳米管溶液(吸收光谱如图7所示)与饱和[0094](3)将步骤(2)所获碳纳米管水相分散液与丁酮相互混合[0095](4)将步骤(3)所获的悬浮液聂与4HP(有机分散剂)相互混合，经砂磨分散过程得[0096]本实施例中将半导体碳纳米管分散液从水相转置于有机相实现手性分离得流程示意图如图7所示，半导体碳纳米管分散液从水相转置于有机相，半导体纯度由原来的[0098](1)将双水相分离的得到的窄直径碳纳米管溶液(吸收光谱如图8所示)与饱和硫[0103]本实施例中将手性碳纳米管分散液从水相转置于有机相实现手性分离得流程示[0105](1)将双水相分离的得到的窄直径碳纳米管溶液(吸收光谱如图9所示)与饱和氯[0109](5)将步骤(4)所获的碳纳米管二甲苯分散液与PFO_BPy相互混合，经超声分散过[0110]本实施例中将手性碳纳米管分散液从水相转置于有机相实现手性分离得流程示