第九章 第1节 有机化合物的结构特点与研究方法（练习及教师版）

第九章有机化学基础

第1讲有机化合物的结构特点与研究方法

1.（2024・四川成都•模拟预测）下列化学用语表示正确的是（）

A.的名称：2-甲基-3-乙基戊烷

B.NO：的价层电子对互斥（VSEPR）模型:

C.NaBFj的电子式为2।，

D.氮的基态原子轨道表示式:

2.（2024.浙江•模拟预测）下列说法正确的是（）

A.含12个中子的镁核素：

B.用电子式表示CaF?的形成过程：：rQCa•年.Ca2+6：

••••••

CH3CH,CHCH,CHCH3

D.I,I的名称为2,4-二甲基己烷

CHj

3.（2024.辽宁沈阳•三模）化学生语是学习化学的重要工具，下列化学用语表述错误的是（）

A.SO?的空间填充模型为B.2.甲基2戊烯的键线式为

C.基态C#+的价电子排布式为3d9D.CN-的电子式为［:C：：N：］~

4.（2024.河北保定•期中）下列有机物的命名错误的是（）

A.x^yX.2,3,4■三甲基戊烷B.皿（^山5-羟基苯甲酸

D.X—o/，2-二甲基1-丙醇

4-澳-1-戊焕

5.纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是（）

A.①与③均可发生加成反应B.②与④属于同系物

C.①③均属于不饱和危D.①④的一氯代物均只有1种

6.Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是（）

CHJ)HCHO

+HCH。*^

HeSO.

OHOHOH

XYZ

A.X和丫互为同系物

B.X—Y属于取代反应，Y—Z属于氧化反应

c.X苯环上的二氯代物有6和

D.Z中所有原子可共平面，Z与H2完全加成后分子中存在2个手性碳原子

7.（2024・广东广州•模拟预测）金合欢醉广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法

不正确的是（）

A.金合欢醉属于芳香烧

B.金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氯化反应

C.金合欢醇分子的分子式为C”HM）

D.Imol金合欢醇与足量Na反应生成0.5mol氢气

8.（2024.江西,模拟预测）生物基聚碳酸异山梨醇酯具有可再生、无毒环保、透明度高等优点。近日，科

学家利用甲、乙合成丙（聚碳酸酯材料），如图所示。

A.乙的分子式为C’HQs

B.甲、乙和丙都属于芳香族化合物

C.甲和乙在合成丙的过程中发生了缩聚反应

D.nmol甲和〃?mol乙聚合为Imol丙时，生成（"+"?）mol水

9.（2024•吉林白山•二模）中国科学院化学研究所以开环-关环级联反应合成大环化合物，如图所示。下列

叙述错误的是（）

A.该化合物属于芳香族化合物B.该化合物能发生取代、氧化反应

C.该化合物分子不含手性碳原子D.Imol该化合物最多能消耗3moi氢气

10.（2024・安徽•一模）下列关于同分异构体（不考虑立体异构）的数目判断正确的是（）

选项ABCD

分子式C7H16

C5HI2OC5HIOC9Hl8。2

已知条件能与金属纳反能使滨水褪分子中含有3个甲基酸性条件下水解生成两种相

应色对分子质量相同的有机物

同分异构体数

83512

目

II.（2024.吉林.一模）下列物质在给定条件下的同分异构体数目（不包括立体异构）正确的是（）

A.结构简式为的一滨代物有4种

B.分子组成是CHsCh属于酯的同分异构体有6种

c.分子式为a%属于烯燃的同分异构体有4种

D.GHnO属于静的同分异构体有8种

12,下列有关同分异构体数目（不考虑立体异构）的判断正确的是（）

O—CH1

A.IJ的一浪代物有4种B-CH3cH2c（C%）3的一氯代物有2种

C.C5H10O属于醛的同分异构体有4种D.CxHio含苯环的同分异构体有3种

13.（2025♦四川成都•模拟预测）有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质（括号内为杂质）

所用的试剂、方法及解释都正确的是（）

样品（杂质）除杂试剂与方法解释

被酸性高镒酸钾溶液氧化

AC2H6(C2H4)酸性高镒酸钾溶液，洗气C2H„

B乙酸乙酯（c2H50H）饱和碳酸钠溶液，洗涤分液降低乙酸乙酯溶解度，溶解乙醇

C苯（苯酚）适量浓溟水，过滤酚羟基活化苯环，与浓溟水反应生成三澳苯酚

D澳苯8弓）水洗，分液浪苯和湿在水中溶解度不同

14.（2024.黑龙江•三模）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下:

己知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6C,“乙醛一环己烷一水共沸物”的沸点为62.1℃。

下列说法错误的是（）

A.操作a为分液

B.操作b中需用到直形冷凝管

C.无水MgSO,的作用是干燥有机相2

D.“洗涤”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸储水好

15.（2024.山东烟台•三模）实验室利用苯甲醛制备苯甲醇和苯曰酸的流程如下。已知：①苯甲醛在强碱性

环境下可生成苯甲醇和苯甲酸盐；②苯甲酸易溶于热水、难溶于冷水。下列说法正确的是（）

、浓盐酸—＞粗苯甲酸

/7JkXi溶tTr洒iA..

NaOH、H2O水、乙醛操作H—＞水溶液

苯甲醛白色糊状物

放置24小时操作I~►苯甲醇

乙醛溶液

操作HI-►乙醛

A.可选用带磨口玻璃塞的锥形瓶作苯甲醛的反应容器

B.“操作I”和“操作II”相同

c.“操作in”需使用温度计、酒精灯、球形冷凝管

D.提纯粗苯甲酸的具体操作：加热溶解.、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥

16.（2024•浙江宁波•模拟预测）下列说法不正确的是

A.可用X射线衍射技术测定青蒿素分子的键长、键角，但不能测键能

B.顺丁橡胶用二硫键等作用力将线型结构连接为网状结构，且硫化交联的程度越大，弹性和强度越好

C.肽链通过肽键中的氧原子与氢原子之间存在的氢键作用形成蛋白质的二级结构

D.质谱法可用来测定物质的部分结构信息

17.研究有机物X的方法如下：

（I）将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H?O和8.96L（标准状况）的CO?.；（2）X分子的质谱图与红外光谱

图如下图所示；（3）X的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1

下列说法正确的是（）

相

对

透

丰

过

度

率

/%

/%

c—UC=6苯环骨架c-b—c.

质荷比c

A.X的摩尔质量为136

B.X分子中含有狼基和酸键

C.X分子中所有原子可能共面

D.X分子的含有峻基的芳香类同分异构体共有4种

18.（2024・广东汕头•二模）现代化学的发展离不开先进的仪器，下列有关说法错误的是（）

A.光谱仪能摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱

B.质谱仪通过分析样品轰击后的碎片质荷比来确定分子的相对分子质量

C.X射线衍射实验能区分晶体和非晶体，但无法确定分子结构的键长和键角

D.红外光谱仪通过分析有机物的红外光谱图,可获得分子所含的化学键和基团信息

19.（2024•宁夏石嘴山•模拟预测）中成药连花清瘟胶囊可用于流感的防治，其成分之一绿原酸的结构简式

如下：

O

HO—CCH=CH—C—O—f片OH

HOHOOH

下列关于绿原酸的叙述不正确的是（）

A.苯环上的一氯代物有三种

B.1moi该物质最多可与4mol氢气发生加成反应

C.分子中所有碳原子可能共平面

D.该分子含有手性碳原子

20.（2024・福建福州•模拟预测）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图:

r邛HH

-TCH：—CH-C—C--

0人0入6

高分子M

下列说法错误的是（）

A.试剂a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8个

B.化合物B的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3:2:1

C.用于合成化合物C的原料丁烯二酸可以是顺丁烯二酸，也可以是反丁烯二酸

D.合成M的聚合反应是加聚反应

21,有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳

品、酸奶和草寿型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148°C。某化学兴趣小组从粗品中分离

提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：

步骤一：将粗品用蒸播法进行纯化。

（I）蒸馀装置如图1所示，仪器a的名称是,图中虚线框内应选用图中的（填”仪

器x”或“仪器y”）。

仪1

器

y

步骤二：确定M的实验式和分子式。

（2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质品分数为9.1%。

①M的实验式为__________________

②己知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，分子式为

步骤三：确定M的结构简式。

（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪

测得M的红外光谱如图3所示。

M中官能团的名称为,M的结构简式为

22,对有机物X的组成结构、性质进行观察、分析，得到实验结果如下：

①X为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2c03溶液：

②完全燃烧166mg有机物X,得到352mg82和54mgH2O；

③X分子中只有2种不同结构位置的氢原子：

®X的相对分子质量在100〜200之间。

根据以上信息回答下列问题：

的分子式为,结构简式为。

(2)X的一种同分异构体(与X具有相同的官能团)，在一定条件下可发生分子内脱水反应生成一种含有五

元环的有机物Y,Y的结构简式为。

(3)X的某些同分异构体具有如下性质：

a.能发生水解反应

b.能发生银镜反应

c.能使氯化铁溶液显紫色

请写出可能的结构简式___________________________________________________(任写两种)。

答案及解析

1.【答案】A

【解析】A.主链上有5个碳原子，甲基和乙基分别位于2、3号碳原子上，名称为2-甲层-3-乙基戊烷，

故A正确；B.NO：中N原子的孤电子对为“I/2=0、价层电子对数=3+0=3,价层电子对互斥(VSEPR)

Q…单

Is2s2p

模型为：A，故B错误；C.NaBF’的电子式为：：F：B：F：，故C错误;D.回回西口

••••

।s2s2

不符合洪特规则，氮的基态原子貌道表示式为：rjjirjg田由王故D错误；故选：A。

2.【答案】D

【解析】A.含12个中子的镁核素：；;Mg,A错误；B.用电子式表示Ca片的形成过程：

#Gca•午：F：ca2+：F：，B错误；C.磷原子结构示意图：K15)285,c错误；

••,••',•••)

CH3cH2cHeH2cHe%

D.II主缝6个碳，支链为甲基，位于2,4号碳，其系统命名为：2,4-二甲基己

CH3CH3

烷，D正确；故选D。

3.【答案】A

【解析】A.SO2中S原子价电子对数为3,有1个孤电子对，空间构型为V形，故A错误；B.2-甲基2

戊笳的键线式为人故B正确;C.Cu原子价电子排布式为3dW4sL基态Cu"的价电子排布式为3d。

故C正确；D.CN-中C原子和N原子间为三键，电子式为［:C：：N故D正确；选A。

4【答案】R

【解析】A.依据系统命名规则，入/\为2,3,4-三甲基戊烷，故A正确；B.

应为间羟医苯甲酸或者3-羟基苯甲酸，故B错误；C.为4-澳-1-戊块，故C正确；D.

为2,2-二甲基I-西爵，故D正确；枚选B。

5.A

6.Co解析：X含有酚羟基，Y含有酚羟基和醇羟医，两者结构不相同，因此X和Y不互为同系物，故A

错误；X--Y属于加成反应，Y—Z属于氧化反应，故B错误；两个氯原子在苯环上处于邻位，有两

种位置的氢，其羟基取代有两种结构；两个氯原子在苯环上处亍间位，有三种位置的氢，其羟息取代有三

种结构；两个氯原子在苯环上处于对位，有一种位置的氢，其羟基取代有一种结构；因此X苯环上的二氯

代物有6种，故C正确；苯环、醛基都是平面，单键可以旋转，因此Z中所有原子可共平面，Z与H2完

全加成后分子中不存在手性碳原子，故D错误。故选C。

7.【答案】A

【解析】A.金合欢醉中含有C、H、0三种元素，且不含苯环，不可能是芳香烧，A错误；B.金合欢醉

中含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，含有羟基，能发生取代反应，所含-CH20H能被酸性高镒酸钾

溶液氧化，B正确；C.根据金合欢醉结构简式可知，金合欢碑分子式为Ci5H26。，C正确；D.金合欢醇

中含有I个羟基，Imol金合欢醇与足量钠反应生成0.5mol氨气，D正确；故答案选A。

8.【答案】C

【解析】A.由题干转化关系图中乙的结构简式可知，乙的分子式为C7H10O6,A错误；B.已知含有苯环

的化合物为芳香族化合物，由题干有机物结构简式可知，乙中不含苯环，不是芳香族化合物，丙为高分子

属于混合物，甲中含有苯环属于芳香族化合物，B错误；C.由题干转化关系图中各物质的结构简式可知，

甲和乙在合成丙的过程中发生了缩聚反应，C正确；D.由题干转化关系图中各物质的结构简式可知，nmol

甲和〃7moi乙聚合为Imol丙时，M成（〃+水，D错误；故答案为：Co

9.【答案】C

【解析】A.该化合物含苯环，属于芳香族化合物，A正确；B.该化合物含酯基、酰胺息，能发生水解反

应（取代反应），苯环上含有甲基，能被酸性KMnO4溶液氧化，B正确；C.连接四个不同居团的碳原子为

手性碳原子，该化合物分子含有2个手性碳原子，标记如图,C错误；D.该有机物中

笨环能与氢气加成，酰胺基、酯患不能与氢气加成，故Imol该化合物最多能消耗3moiH2,D正确；本题

选C。

10.【答案】A

【解析】A、根据分子式，能和金属钠反应，该物质为戊醇，戊基有8种结构：CH3cH2cH2cH2cH20H、

CH3CH2CH2CH(OH)CH3、CH3CH2CH(OH)CH2cH3、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH2C(OH)

(CH3)CH3、CH3CH(OH)CH(CH3)CH3、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3c(CM)2CH2OHO

CHtCHCHjCM|

故A正确;BSC5HIO能使淡水褪色说明是烯泾，戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、I、

CH.

产

CH.-C-CH,.若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,不考虑顺反异构体相应烯运有CH2=CH-CH2-CH2・CH3、

CHi

CH3-CH=C：H-CH2-CH3共2种；若为"'卜,，相应烯烧有：CH2=C(CH3)CH2cH3；CH3c(CH3)=CHCH3；

CH*

CH,

CH3cH(CH3)CH=CH23种异构；若为CML1一C»,没有相应隔屋，所以分子式为GHio的烯屋共有(包

CH>

括顺反异构)2+3=5种，故B错误；C、该烧结构式中含有3个甲基，则该烧烧只有I个支链，若支链为

-CH?,主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3cH(CH3)CH2cH2cH2cH3,CH3cH2cH(CH3)CH2cH2cH3；

若支链.为-CH2cH3,旨链含有5个碳原子，符合条件有：CH3cH2cH(CH2cH3)CH2cH3；支雉不可能大

于3个碳原子，故符合条件的烷泾有3种，故C错误；D、分干式应为C9H1Q2,在酸性条件得到两种有

机物相对分子质量烯度，，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的痰酸含有4个C原子，而得到的

醇含有5个C原子.含有4个C原子的期酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH.含

有5个C原子的醇的有8种同分异构体，所以有机物甲的同分异构体数目有2x8=16,故D错误；故选A.

11.【答案】D

【解析】A.先确定烧的对称中心，即找出等效氢原子，有几种氢原子就有几种一淡代物，O-CH,中含

有5种H,故其一浪代物有5种，故A错误;B.分子组成是C4HQ?属于酯的同分异构体有HCOOCH2cH2cH3、

HCOOCH2(CH.02XCH3coOCH2cH3、CH3cH2coOCH3共4种，故B岸皆误；C.分子式为C4Hx属于烯屋的

同分异构体有CH2=CHCH2cH3、CH3cH:CHCH3、CH2=C(CH3)2,不考虑顺序异构只有三种，故C错误；

D.羟基为-0H,剩余为戊基，戊基有8种，故分子组成是C5H12O属于醇类的同分异构体有8种，故D正

确；答案为D。

12,【答案】C

【解析】A.［丁'"中的H原子有5种，则一淡代物有5种，A项错误；B.CH3cH2c(CH)含有3

种H原子，则一氯代物有3种，B项错误；C.GHoO属于醛的同分异构体有CHJCHJCHO,

CH,CH2CH(CH3)CHO,(043)2口4042040,(043)3(2。^0共4种，C项正确；D.分子式为C8%)含苯

环的有机物有乙苯和邻，间，对二甲苯，共4种同分异构体，D项错误；答案选C。

13.【答案】B

【解析】A.乙烯会被酸性高镒酸钾氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，故A错误；B.饱和碳酸钠溶液

可以吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故B正确；C.苯酚和浓淡水生成的三洪苯酚会溶于苯，无法通过

过滤分离，故C错误；D.；臭不易溶于水，易溶于淡苯，除去淡苯中的液应该加入氢氧化钠溶液，洗涤分

液，故D错误；故选B。

14【答案】D

【分析】苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷混合物中加入碳酸钠溶液，苯甲酸与碳酸钠反应生成苯甲酸钠、水

和二氧化碳，分液后得到有机相1和水相1;苯甲酸乙酯的沸点为212.6C,“乙醛-环己烷-水共■沸物”的沸

点为62.1C,蒸匐(操作b)后得到有机相2和共沸物，向有机相2中加入无水硫酸镁，用于除去有机相

中的少量水；向水相1中加入乙睡萃取少量的有机物进入有机相，分液后得到水相2,水相2中的主要成

分为苯甲酸钠，加入硫酸可反应生成苯甲酸，经过滤后得到苯甲酸粗品，再经重结晶得到纯净的苯甲酸。

【解析】A.根据分析可知，操作a为分液，A正确；B.根据分析可知，操作b为蒸馅，需用到蒸馅烧瓶、

直形冷凝管、温度计、尾接管、锥形瓶等，B正确；C.无水MgS(\的作用是干燥有机相2,C正确；D.苯

甲骏在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度，“洗涤”苯甲酸，用蒸照水的效果比用乙醇好，D错误；答案选

Do

15.【答案】D

【分析】根据流程：笨甲姓与NaOHxH2O发生反应：2C6H5cHO+NaOH」^C6HseH2OH+C6HseOONa,

白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钠：加入水和乙醛，苯甲醇易溶于乙醍，而苯甲酸钠为可溶性盐，易溶于水，

可用分液的方法将两种溶液分离：水溶液中为苯甲酸钠，乙醛溶液中为苯甲醇，然后根据苯甲醇和乙隧沸

点的差异采用蒸镭的方法将二者分离。产品甲为苯甲醇，向苯甲酸钠溶液中加入盐酸反应制得苯甲酸：

C6H5coONa+HCl—C6H5coOH1+NaCl,根据题中给出的物理性质可知其为微溶于水的固体，应采用过滤

的方法将其分离出来，产品乙为装甲酸，据此分析作答。

【解析】A.苯甲醛反应时使用NaOH溶液，玻璃中的SiCh能与NaOH反应，故不能选用带磨口玻璃塞的

锥形瓶作苯甲醛的反应容器，A错误；B.由分析可知，“操作I”为分液，“操作H”为过滤洗涤，二者不

相同，B错误；C.由分析可知，“操作山”为蒸饱，需使用温度计、酒精灯、直形冷凝管而不能用球形冷

凝管，C错误；D.苯甲酸在水中溶解度较小，且随温度升高而增大，故提纯粗苯甲酸采用重结晶法，其

具体操作：加热溶解、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，D正确；故答案为：D。

16【答案】R

【解析】A.根据X射线衍射图显示的信息，科学家能获得有机物分子例如青蒿素分子的键长、键角等分

子结构信息，从而得出空间结构：但不能测键能，A正确；B.顺丁橡胶硫化，是用二硫键等作用力将线

型结构连接为网状结构，得到既有弹性又有强度的顺丁橡胶，但硫化交联的程度不宜过大，否则会使橡胶

失去弹性，B不正确；C.肽键中的氧原子与氢原子之间存在氢键，会使肽链盘绕或折叠成特定的空间结

构，形成蛋白质的二级结构，C正确；D.质谱仪用高能电子流等轰击样品使有机分子失去电子形成带正

电荷的分子离子和碎片离子等、得到质谱图，故质谱法可用来测定物质的部分结构信息，D正确；答案选

Bo

17.【答案】D

【分析】将6.8g的X也就是0.05mol的X,完全燃烧生成3.6g的H2O,也就是0.2mol的比0,和8.96L（标

准状况）的CO?也就是0.4mol的CO2,根据物质的量之比就是个数之比，可知X的分子式为：CsHsOk,由

X，勺质谱图，可知X的相对分子质量为136,故k=2,分子式为C8H8O2,X的核磁共振氢谱有4个峰且

面积之比为3:2:2:1,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，据此分析解题。

【解析】A.由X的质谱图，可知X的相对分子质量为136,摩尔质量为136g/mol,缺少单位，故A项

错误；B.由红外光谱图知，X含有基环，占6个C原子，还含有C=0、C-O-C、C-C、C-H,存在的是酯

0

基，不是醒键、瘦基，故B项错误；C.以上分析可知，结构简式为O_1_O_CHJ甲基上的所有原

COOH

子不能在同一平面，故C项错误；D.X为芳香类要符合下列条件：含有孜基，其结构简式为：邻、

间、对位共3种同分异构体，P1种，故同分异构体共4种，故D项正确；故本题选D。

CH2COOH

18.【答案】C

【解析】A.原子光谱：不同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放出不同的光，可以用光谱仪摄取各种元素

原子的吸收光诺或发射光谙、总称原子光谱，A正确；R.质谱仅以电子轰击或其他的方式使被测物质离子

化，形成各种质荷比的离子，然后利用也磁学原理使离子按不同的质荷比分离并测量各种离子的强度，从

而确定被测物质的分子量和结构：B正确；C.X射线衍射实验是一种区分晶体与非晶体的有效方法，品

体会对X射线发生衍射，非晶体不会对X射线发生衍射，可确定分子结构的键长和键角，C错误；D.红

外光谱仪息于物质在红外区域对特定波长的红外线的吸收。不同化学键的振动频率与红外辐射的波数或波

长相对应，因此可以通过分析光谱中的吸收峰来确定样品中存在的化学键类型和结构，D正确；故选C

19.【答案】C

【分析】根据上述有机物结构可知，分子中含（酚）羟基、羟层、碳碳双键、酯基、竣基，据此分析解答。

【解析】A.上述分子苯环上有3种环境的氢原子，所以苯环上的一氯代物有3种，故A项正确；B.笨

环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该物质最多可与3mol+lmol=4mol氢气发生加成反应，

故B项正确；C.分子中有含饱和碳原子的六元环，该环上的碳原子一定不共面，故C项错误；D.1个

COOH

绿原酸分子中含有4个手性碳原子，如图所示，=C1I-COO<^°H,故D项正确；故本

HO~HO<DH

题选C。

20.【答案】C

O

【分析】采用逆推法可知，M是加聚产物，结合题可知，CH2CHOCH3与H,。加聚反应生成M,因此,

C为［O,B为CH2=CHOCH3,由乙块与甲醇加成生成CH2;CHOCH3,据此作答。

X

【解析】A.根据分析，试剂a为CH3OH,名称是甲翳，化合物B为CH2=CH-O-CH3内可能共平面的原

子最多8个，故A正确；B.物质B的结构简式是CH2=（2HoeH3核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3:2:1,

故B正确；C.丁烯二酸存在HOO»=（；°°H、顺反异构但反丁烯二酸不容易失

水形成酸肝，主要是因为其两个疑基在空间上处于异侧的位置，这种空间位阻关系导致其不易脱水成肝，

相比之下，顺丁烯二酸的两个疑思在空间上处于同侧的位置，因此很容易分子间脱水形成酸梦，应该用顺

HH

C二C

二丁烯酸为原料，故C错误；D.聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和/\中的双键上发生加成

聚合反应，故D正确；故答案选C。

21.【答案】(1)蒸匐烧瓶仪器y

(2)①C2H4O②88C4H8O2

0

(3)羟基、酮族息CH,—CH-C-CH,

OH

【解析】(1)球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中，故虚线框内应选仪器y。

(2)①根据M中碳、氢元素的质量分数确定氧元素的质量分数为例0)=100%—54.5%—9.1