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文档简介

溶液中三大守恒水解常数及应用第十二章

第49讲

1.掌握溶液中的守恒关系,并能用其判断盐溶液中粒子浓度的关系。2.了解水解常数(Kh)的含义,并能与弱电解质的电离常数进行相互计算。复习目标课时精练考点一溶液中“三大守恒”关系及应用考点二水解常数及应用内容索引溶液中“三大守恒”关系及应用考点一1.电荷守恒电解质溶液呈电中性,即阴离子所带的电荷总数一定等于阳离子所带的电荷总数。如Na2S溶液中的电荷守恒为

。2.元素守恒在电解质溶液中,由于某些离子发生水解或电离,离子的存在形式发生了变化,离子所含的某种元素在变化前后是守恒的。如常温下,在1mol·L-1Na2S溶液中:

=2mol·L-1。c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+c(OH-)+2c(S2-)c(Na+)=2[c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)]3.质子守恒电解质溶液中,由于电离、水解等过程的发生,往往存在质子(H+)的转移,转移过程中质子数量保持不变,称为质子守恒。质子守恒的书写方法:(1)方法一:分析质子转移情况(适合单一盐溶液)。如Na2S水溶液中的质子转移情况图示如下:由图可得Na2S水溶液中质子守恒:c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。(2)方法二:通过元素守恒与电荷守恒推出质子守恒。如Na2S溶液:元素守恒:c(Na+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)](ⅰ)电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)(ⅱ)将(ⅰ)式代入(ⅱ)式化简得c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),与方法一结果相同。一、单一溶液的守恒关系1.25℃时,写出下列几种溶液中的守恒关系(1)0.1mol·L-1CH3COONa溶液①元素守恒:

。②电荷守恒:

。③质子守恒:

。c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)c(H+)+c(CH3COOH)=c(OH-)(2)0.1mol·L-1Na2CO3溶液①元素守恒:

。②电荷守恒:

。③质子守恒:

(3)0.1mol·L-1NaHCO3溶液①元素守恒:

。②电荷守恒:

。③质子守恒:

二、混合溶液的守恒关系2.25℃时,写出下列几种溶液中的守恒关系(1)浓度均为0.1mol·L-1的NH3·H2O和NH4Cl溶液等体积混合①电荷守恒:

。②元素守恒:

。(2)0.1mol·L-1盐酸与0.1mol·L-1CH3COONa溶液等体积混合①电荷守恒:

。②元素守恒:

c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Cl-)(3)浓度均为0.1mol·L-1的NaHCO3和Na2CO3溶液等体积混合①电荷守恒:

。②元素守恒:

返回水解常数及应用考点二1.水解常数的概念(1)含义:盐类水解的平衡常数,称为水解常数,用Kh表示。(2)表达式①对于A-+H2O⥫⥬HA+OH-,Kh=

②对于B++H2O⥫⥬BOH+H+,Kh=

(3)意义和影响因素①Kh越大,表示相应盐的水解程度

②Kh只受温度的影响,升高温度,Kh

越大增大

一、判断酸式盐溶液的酸碱性及粒子浓度大小1.已知常温下,H2CO3的电离常数Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11。(1)通过计算判断0.1mol·L-1的NaHCO3溶液呈酸性还是碱性?(写出计算过程)

多元弱酸酸式盐溶液比较粒子浓度大小时,要分析酸式酸根离子电离与水解程度的相对大小。如:练后反思2.常温下磷酸的三级电离常数分别是Ka1=7.1×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=4.5×10-13,解答下列问题:(1)常温下同浓度①Na3PO4、②Na2HPO4、③NaH2PO4的pH由小到大的顺序是

(填序号)。(2)常温下,NaH2PO4的水溶液pH

(填“>”“<”或“=”)7。③<②<①<

(3)常温下,Na2HPO4的水溶液呈

(填“酸”“碱”或“中”)性,用Ka与Kh的相对大小说明判断理由:______________________________________________________________________________________________________________________。碱

二、判断缓冲溶液的酸碱性及粒子浓度大小3.已知:常温下,CN-的水解常数Kh=1.6×10-5。该温度下,将浓度均为0.1mol·L-1的HCN溶液和NaCN溶液等体积混合,则混合溶液中微粒浓度大小关系为

。4.常温下,CH3COOH的Ka=1.75×10-5。等浓度等体积的CH3COOH与CH3COONa的混合溶液显

(填“酸”“碱”或“中”)性。混合溶液中,c(Na+)、c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)四种微粒浓度大小关系是

。c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)酸c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)

9.24缓冲溶液(1)概念:缓冲溶液是一种能抵抗少量强酸、强碱和较多水的稀释而保持体系的pH基本不变的体系。(2)构成:缓冲溶液一般是由弱酸和弱酸盐或弱碱和弱碱盐组成,如HAc和NaAc、NH3·H2O和NH4Cl、HCN和NaCN、NaH2PO4和Na2HPO4都可以配成能保持不同pH的缓冲溶液。(3)以弱酸和弱酸盐为例,当加入强酸时,弱酸根与H+转化为弱酸,H+的浓度变化不大;当加入强碱时,弱酸与OH-反应生成弱酸盐,使OH-浓度变化也不大。由于弱酸的电离程度和弱酸盐的水解程度都很小,故缓冲溶液的pH变化是很小的。知识拓展返回精练高频考点提升关键能力课时精练对一对题号12345678答案CBCBACDB题号9101112答案DBCA答案1234567891011121.(教材选编)强碱MOH的溶液和等体积、等物质的量浓度的弱酸HA的溶液混合后,溶液中有关离子浓度的大小关系是A.c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)B.c(M+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)C.c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)D.c(M+)>c(H+)>c(A-)>c(OH-)123456789101112答案√123456789101112答案

等浓度、等体积的强碱MOH的溶液和弱酸HA的溶液恰好完全反应生成强碱弱酸盐MA,A-水解导致溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒得c(M+)>c(A-),A-水解程度较小,则c(A-)>c(OH-),所以存在c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)。

123456789101112答案√123456789101112答案

3.(2022·浙江6月选考,17)25℃时,苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10,下列说法正确的是A.相同温度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-)B.将浓度均为0.10mol·L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加热,两种溶液的pH均变大C.25℃时,C6H5OH溶液与NaOH溶液混合,测得pH=10.00,则此时溶液中

c(C6H5O-)=c(C6H5OH)D.25℃时,0.10mol·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固体,水的电离程度

变小√123456789101112答案123456789101112答案

123456789101112答案√123456789101112答案

5.用物质的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)>c(Na+),下列对该溶液的判断正确的是A.c(H+)>c(OH-)B.c(CH3COO-)=0.1mol·L-1C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.1mol·L-1√123456789101112答案123456789101112答案

溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),因c(CH3COO-)>c(Na+),则c(H+)>c(OH-);存在元素守恒:c(CH3COOH)+

c(CH3COO-)=0.2

mol·L-1,因c(CH3COO-)>c(Na+)=0.1

mol·L-1,则c(CH3COO-)>c(CH3COOH)。

√123456789101112答案

123456789101112答案

√123456789101112答案123456789101112答案

8.常温下,①2mL0.1mol·L-1盐酸,②2mL0.1mol·L-1醋酸,③2mL0.1mol·L-1氢氧化钠溶液。下列说法不正确的是A.证明醋酸是弱电解质:向①、②中分别加入等量镁条,开始阶段②中

产生气泡慢B.向②中滴加③,溶液pH增大,说明醋酸的电离受到了抑制C.②、③混合后,所得溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)D.①中c(OH-)等于③中c(H+)√123456789101112答案123456789101112答案

①、②中溶液浓度相等,向两溶液中分别加入等量的镁条,醋酸反应慢,说明醋酸电离出的氢离子浓度小,进一步说明醋酸部分电离,能证明醋酸是弱电解质,A正确;向②中滴加③,发生酸碱中和反应,溶液pH增大,促进了醋酸的电离,B错误;②、③混合,二者恰好完全反应生成醋酸钠,溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+

c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),C正确;①2

mL

0.1

mol·L-1盐酸中,c(H+)=0.1

mol·L-1,c(OH-)=10-13

mol·L-1;③2

mL

0.1

mol·L-1氢氧化钠溶液中,c(OH-)=0.1

mol·L-1,c(H+)=10-13

mol·L-1,D正确。9.常温下,Ka(HCOOH)=1.8×10-4,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,Kb(NH3·H2O)=

1.8×10-5,下列说法正确的是A.浓度均为0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和:

前者小于后者B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积、pH均为3的HCOOH和CH3COOH

溶液至终点,消耗NaOH溶液的体积相等C.0.2mol·L-1HCOOH与0.1mol·L-1NaOH等体积混合后的溶液中:c(HCOO-)+

c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa与0.1mol·L-1盐酸等体积混合后的溶液中(pH<7):

c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)√123456789101112答案123456789101112答案

123456789101112答案

CH3COOH的电离平衡常数比HCOOH的小,即CH3COOH的酸性弱,则相同pH的CH3COOH溶液的浓度大于HCOOH溶液的浓度,与NaOH反应时,CH3COOH溶液消耗NaOH溶液的体积较大,B项错误;反应后得到等物质的量的HCOOH与HCOONa混合溶液,溶液呈酸性,由电荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),由元素守恒得2c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO-),则c(HCOO-)>c(Na+)>c(HCOOH),所以c(HCOO-)+c(OH-)>c(HCOOH)+c(H+),C项错误;123456789101112答案

反应后得到c(CH3COONa)=c(CH3COOH)=c(NaCl)的混合溶液,由元素守恒得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Cl-),因pH<7,则CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,即c(CH3COO-)>c(Cl-)>

c(CH3COOH),电离和水解均很微弱,故c(H+)小于c(CH3COOH),D项正确。

123456789101112答案√实验编号起始浓度/(mol·L-1)反应后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27123456789101112答案

实验①二者等浓度等体积混合恰好完全反应生成KA,反应后溶液的pH=9,即溶液呈碱性,说明HA为弱酸,A-水解,A项正确;实验①反应后的溶液中,由电荷守恒c(H+)+c(K+)=c(A-)+c(OH-)知,c(K+)-c(A-)

=c(OH-)-c(H+),B项错误;因为HA为弱酸,如果与等体积等浓度的KOH溶液混合,溶液呈碱性,若溶液呈中性,则在两溶液体积相等的条件下,原HA溶液的浓度应大于0.2

mol·L-1,所以实验②反应后的溶液中,c(A-)+c(HA)>0.1

mol·L-1,C项正确;实验②反应后溶液呈中性,根据电荷守恒得c(H+)+c(K+)=c(A-)+

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