年高考生物细胞分裂与遗传规律解析试题

年高考生物细胞分裂与遗传规律解析试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.有丝分裂过程中，染色单体数与染色体数相同的时期是（）A.前期B.中期C.后期D.末期2.下列关于减数分裂的描述，错误的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离B.减数第二次分裂中期，着丝粒分裂，染色体数暂时加倍C.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前D.减数分裂产生的子细胞中，染色体数与亲代细胞相同3.假设某生物体细胞染色体数为2n=4，则其减数分裂产生的卵细胞中，染色体数和DNA分子数分别是（）A.2n=4，n=2B.2n=4，2n=4C.n=2，n=2D.n=2，2n=44.下列遗传病中，属于常染色体隐性遗传的是（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病5.人类红绿色盲的遗传属于伴X隐性遗传，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY6.下列关于基因分离定律的描述，正确的是（）A.等位基因在减数分裂过程中会分离B.等位基因在减数分裂过程中会自由组合C.基因分离定律只适用于有丝分裂D.基因分离定律与减数分裂无关7.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，若亲本基因型为Aa和aa，则子代中表现型为显性的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%8.下列关于基因自由组合定律的描述，错误的是（）A.基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期B.基因自由组合定律是独立分配定律的特例C.基因自由组合定律只适用于有丝分裂D.基因自由组合定律与等位基因分离无关9.假设某生物体细胞基因型为AaBb，若不考虑交叉互换，则其减数分裂产生的配子类型及比例分别是（）A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.AB：Ab：aB：ab=2：1：1：2C.AB：Ab：aB：ab=1：2：2：1D.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：110.下列关于遗传变异的描述，错误的是（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因重组是减数分裂过程中的常见现象C.染色体变异不可遗传D.基因突变和基因重组均发生在有丝分裂过程中二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.有丝分裂过程中，细胞核内染色体数与DNA分子数相同的时期是__________。2.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________。3.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上。4.基因分离定律的实质是__________。5.基因自由组合定律的实质是__________。6.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，若亲本基因型为Aa和aa，则子代中纯合子的概率是__________。7.减数分裂过程中，DNA复制发生在__________。8.伴X隐性遗传病中，男性患者的致病基因来自__________。9.基因突变是指__________。10.基因重组是指__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.有丝分裂过程中，细胞板只在后期形成。（×）2.减数分裂过程中，染色体数在减数第二次分裂中期暂时加倍。（√）3.人类红绿色盲的遗传属于常染色体隐性遗传。（×）4.基因分离定律只适用于有丝分裂。（×）5.基因自由组合定律是独立分配定律的特例。（√）6.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，若亲本基因型为Aa和aa，则子代中杂合子的概率是50%。（√）7.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前。（√）8.伴X隐性遗传病中，女性患者的致病基因来自父亲。（×）9.基因突变是不可遗传变异的根本来源。（×）10.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）四、简答题（总共4题，每题4分，总分16分）1.简述有丝分裂过程中染色体的行为变化。2.简述减数分裂过程中同源染色体的行为变化。3.简述基因分离定律的实质。4.简述基因自由组合定律的实质。五、应用题（总共4题，每题6分，总分24分）1.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，若亲本基因型为Aa和aa，请写出子代可能的基因型和表现型及其比例。2.假设某生物体细胞基因型为AaBb，请写出其减数分裂产生的配子类型及比例。3.人类红绿色盲的遗传属于伴X隐性遗传，若一个色盲男孩的父母均正常，请写出该男孩父母的基因型及其概率。4.假设某性状由两对等位基因（A/a、B/b）控制，且两对基因独立遗传，若亲本基因型为AaBb和Aabb，请写出子代可能的基因型和表现型及其比例。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：有丝分裂过程中，染色体数与DNA分子数相同的时期是中期。2.D解析：减数分裂产生的子细胞中，染色体数是亲代细胞的一半。3.C解析：减数分裂产生的卵细胞中，染色体数为n=2，DNA分子数为n=2。4.A解析：伴X隐性遗传病是常染色体隐性遗传病的一种。5.B解析：色盲男孩的基因型为XbY，其父母的基因型分别为XBXb和XBY。6.A解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中会分离。7.B解析：子代中表现型为显性的概率是50%。8.C解析：基因自由组合定律适用于减数分裂。9.A解析：不考虑交叉互换，减数分裂产生的配子类型及比例分别是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。10.C解析：染色体变异可遗传。二、填空题1.中期2.减数第一次分裂后期3.X4.等位基因在减数分裂过程中会分离5.非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中会自由组合6.25%7.减数第一次分裂前8.母亲9.DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构改变10.减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因或非同源染色体上的基因重新组合三、判断题1.×解析：细胞板在有丝分裂的末期形成。2.√3.×4.×5.√6.√7.√8.×9.×10.√四、简答题1.有丝分裂过程中，染色体在间期复制，前期形成纺锤体，中期排列在赤道板，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，末期细胞质分裂。2.减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂前期进行联会，中期排列在赤道板，后期分离，移向两极。3.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中会分离，分别进入不同的配子中。4.基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中会自由组合，形成不同的配子类型。五、应用题1.基因型：Aa、aa；表现型：显性、隐性；比例：1：1。解析：亲本基因型为Aa和aa，子代可能的基因型为Aa和aa，表现型比例为显性：隐性=1：1。2.配子类型：AB、Ab、aB、ab；比例：1：1：1：1。解析：不考虑交叉互换，减数分裂产生的配子类型及比例分别是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。3.父母基因型：父亲XBY、母亲XBXb；概率：父亲XBY的概率为50%，母亲XBXb的概率为100%。解析：色盲男孩的基因型为XbY，其父亲的基因型为XBY，母亲的