2026年首营企业随货同行单审核培训试题（含答案）

2026年首营企业随货同行单审核培训试题（含答案）一、单选题（每题3分，共30分）1.随货同行单应标明的内容不包括以下哪项（）A.供货单位、生产厂商B.药品的通用名称、剂型、规格C.药品的生产日期D.购货单位、收货地址、发货日期答案：C。随货同行单应标明供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，一般不要求标明生产日期。2.首营企业随货同行单的样式和内容应符合（）的规定。A.企业内部制度B.供货方企业规定C.《药品经营质量管理规范》D.当地药品监管部门临时要求答案：C。《药品经营质量管理规范》对随货同行单的样式和内容有明确规定，首营企业随货同行单应符合此规范。3.审核随货同行单时，发现供货单位名称与首营企业档案中不一致，应（）A.直接接收货物B.与供货方沟通，确认无误后接收C.拒收货物并及时向质量管理部门报告D.自行修改随货同行单上的供货单位名称答案：C。供货单位名称与首营企业档案不一致可能存在风险，应拒收货物并及时向质量管理部门报告，以确保药品来源合法合规。4.随货同行单上的药品规格与采购合同不一致，正确的做法是（）A.按随货同行单上规格入库B.按采购合同规格入库C.与供货单位核实，确认无误后方可办理入库D.忽略差异，直接入库答案：C。当出现规格不一致的情况，必须与供货单位核实，确保信息准确无误后才能办理入库，避免后续出现质量问题或纠纷。5.首营企业随货同行单的保存期限为（）A.药品有效期后1年，不得少于3年B.药品有效期后2年，不得少于5年C.药品售出后1年，不得少于3年D.药品售出后2年，不得少于5年答案：A。根据相关规定，随货同行单的保存期限为药品有效期后1年，不得少于3年。6.以下关于随货同行单的说法正确的是（）A.可以用手写版代替打印版B.只要有供货单位公章即可，无需注明相关信息C.必须加盖供货单位药品出库专用章原印章D.随货同行单可以不与药品同时到达答案：C。随货同行单必须加盖供货单位药品出库专用章原印章，以确保其真实性和有效性。手写版和打印版都可以，但要符合规定；随货同行单需注明详细信息；且应与药品同时到达。7.审核首营企业随货同行单时，对于药品的批号，应重点关注（）A.与采购合同的一致性B.与库存药品的批号是否连续C.是否清晰、准确，与药品实物相符D.批号的数字大小答案：C。审核批号时，关键是要确认其是否清晰、准确，且与药品实物相符，以保证药品的可追溯性。8.若随货同行单上的发货日期早于采购合同签订日期，应（）A.正常办理入库B.要求供货单位提供合理说明C.直接拒收货物D.自行修改发货日期答案：B。发货日期早于采购合同签订日期不符合常理，应要求供货单位提供合理说明，以排除潜在风险。9.首营企业随货同行单上的数量与实际到货数量不一致时，应（）A.按随货同行单上数量入库B.按实际到货数量入库C.查明原因，经确认后再办理入库D.忽略差异，按大致数量入库答案：C。数量不一致可能存在差错或其他问题，必须查明原因，经确认后再办理入库，以保证库存数据的准确性。10.审核随货同行单时，发现药品的剂型与首营品种资料不一致，应（）A.继续审核其他内容，若其他无误则办理入库B.立即停止审核，与供货单位核实情况C.自行修改剂型信息D.按首营品种资料上的剂型办理入库答案：B。剂型与首营品种资料不一致可能涉及药品质量和合法性问题，应立即停止审核，与供货单位核实情况。二、多选题（每题4分，共20分）1.首营企业随货同行单应审核的项目包括（）A.供货单位信息B.药品信息C.收货单位信息D.印章及日期答案：ABCD。随货同行单审核需涵盖供货单位信息、药品信息（通用名称、剂型、规格、批号等）、收货单位信息以及印章和日期等内容。2.以下哪些情况可能导致随货同行单审核不通过（）A.随货同行单未加盖出库专用章原印章B.药品规格与采购合同不符且未提供合理解释C.供货单位名称与首营档案不一致D.发货日期晚于到货日期答案：ABCD。未加盖出库专用章原印章不符合规定；药品规格不符且无合理解释、供货单位名称与首营档案不一致都存在风险；发货日期晚于到货日期不符合逻辑，这些情况都可能导致审核不通过。3.随货同行单上的药品信息应包含（）A.通用名称B.剂型C.规格D.批号、数量答案：ABCD。随货同行单上的药品信息应包括通用名称、剂型、规格、批号、数量等，以便准确识别和记录药品。4.首营企业随货同行单审核的目的有（）A.确保药品来源合法B.保证药品质量可追溯C.核实交易信息的准确性D.提高企业工作效率答案：ABC。审核随货同行单主要是为了确保药品来源合法合规，保证药品质量可追溯，核实交易信息的准确性，与提高企业工作效率没有直接关系。5.在审核随货同行单时，对印章的审核要点包括（）A.印章是否清晰B.印章是否为出库专用章原印章C.印章的颜色是否鲜艳D.印章上的供货单位名称是否与随货同行单上的一致答案：ABD。审核印章时，要关注其是否清晰、是否为出库专用章原印章、印章上的供货单位名称是否与随货同行单一致，而印章颜色鲜艳与否并非审核要点。三、判断题（每题3分，共30分）1.只要随货同行单上有供货单位的公章，没有药品出库专用章原印章也可以。（×）答案：随货同行单必须加盖供货单位药品出库专用章原印章，公章不能替代。2.审核随货同行单时，只需要关注药品信息，供货单位和收货单位信息可以忽略。（×）答案：供货单位、收货单位信息和药品信息都需要审核，不能忽略任何一方。3.首营企业随货同行单的内容可以随意修改，无需经过任何审批。（×）答案：随货同行单内容不能随意修改，如有修改需经相关部门审批并保留记录。4.若实际到货的药品只有部分有随货同行单，可先办理有随货同行单药品的入库。（×）答案：药品应都有随货同行单才能办理入库，部分有随货同行单不能保证所有药品的合法性和可追溯性，应要求供货单位补齐。5.随货同行单上的生产日期与药品包装上不一致时，以随货同行单为准。（×）答案：应以药品包装上的生产日期为准，出现不一致应与供货单位核实。6.审核人员可以根据自己的经验，不按照规定流程审核随货同行单。（×）答案：必须按照规定流程审核随货同行单，不能仅凭个人经验。7.首营企业随货同行单的签字人员可以是任意员工。（×）答案：签字人员应是经过授权的相关人员，并非任意员工。8.若随货同行单上的收货地址与本企业不符，应及时与供货单位联系更正。（√）答案：收货地址不符可能导致物流错误，应及时与供货单位联系更正。9.随货同行单审核通过后，就不需要再对药品进行其他检查了。（×）答案：审核通过随货同行单后，还需对药品的外观、质量等进行检查。10.保存随货同行单时，可以将纸质版随货同行单扫描成电子版保存，原纸质版可以丢弃。（×）答案：纸质版随货同行单应按规定妥善保管，即使有电子版也不能丢弃。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述首营企业随货同行单审核的主要流程。答案：首营企业随货同行单审核主要流程如下：首先，接收随货同行单及药品，保持随货同行单的完整和清晰。然后进行初步核对，检查供货单位名称、收货单位信息是否与首营档案和采购合同一致。接着详细审核药品信息，包括通用名称、剂型、规格、批号、数量等是否准确，是否与采购合同和药品实物相符。再审核印章，确认是否加盖供货单位药品出库专用章原印章，且印章清晰、名称一致。对于发现的问题，如信息不符、印章问题等，及时与供货单位沟通核实，要求其提供合理解释或补充资料。若审核无误，在随货同行单上签字确认，办理药品入库手续；若审核不通过，拒收货物并向质量管理部门报告，记录相关情况。2.当首营企业随货同行单出现问题时，应采取哪些措施？答案：当首营企业随货同行单出现问题时，可采取以下措施：如果是信息不准确，如供货单位名称、药品规格、批号等与首营档案或采购合同不符，应立即与供货单位取得联系，要求其对问题进行核实和解释，提供准确的资料或及时更正。对于印章问题，若未加盖出库专用章原印章或印章不清晰、名