2026年医疗机构麻精一药品领用审批流程试卷（含答案）

2026年医疗机构麻精一药品领用审批流程试卷（含答案）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及2025年更新的医疗机构麻精药品管理规范要求，我国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻精一药品）实行哪项领用管理制度？A.按需领用登记制B.计划领用审批制C.自动补库免批制D.跨科室通用领用制正确答案：B2.目前全国二级以上医疗机构已全面实现麻精药品全流程电子化管理，临床科室提交麻精一药品领用申请的正规渠道是？A.手写纸质申请单送至药房B.医疗机构HIS系统麻精药品专属管理模块线上提交C.口头告知药房麻精专管员预留D.通过工作群发送申领信息正确答案：B3.临床科室提交麻精一药品领用申请后，第一层级审批环节的责任主体是？A.科室麻精药品管理责任人B.临床科主任C.药学部主任D.医务科审批专员正确答案：A4.科室麻精药品管理责任人审核领用申请时，不需要核对哪项内容？A.科室麻精一药品核定固定基数B.已使用药品回收的空安瓿/废贴数量C.申领药品的临床使用必要性D.科室当月门诊业务总收入正确答案：D5.科室层级审批通过后，麻精一领用申请会流转到哪个环节进行合规复核？A.医务科B.药学部麻精药品专职管理员C.分管医疗副院长D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会正确答案：B6.药学部麻精专管员复核麻精一领用申请时，哪项情况会打回申请不允许发药？A.申领数量与空安瓿回收数量完全一致B.申领数量超出科室核定固定基数上限C.领用药品为科室常规开展手术所需品种D.申请人为科室指定的具备麻精药品管理资质的护士正确答案：B7.临床病区麻精一药品实行基数管理与“日清日结”制度，常规补给的领用频率为？A.每日B.每周C.每月D.每季度正确答案：A8.紧急抢救患者情况下，需要临时追加领用麻精一药品且超出科室固定基数时，正确的审批流程是？A.允许直接到药房拿药，事后不需要补审批B.经科主任签字确认抢救需求、医务科授权后，药学部可先行发药，3个工作日内补全全部电子审批流程C.必须等全层级审批完成才能发药，抢救也不能破例D.由值班药师直接发药，不需要任何审批手续正确答案：B1.根据最新麻精药品管理要求，麻精一药品领用审批流程中，需要留存归档的材料有哪些？A.特殊紧急情况领用的手工审批签字单B.电子审批流程对应的纸质空安瓿回收登记本C.麻精一药品出库领用双人签字单D.日常领用的电子审批记录无需归档正确答案：ABC2.麻精一药品领用申请审批通过后，药房发药领药环节，需要哪些人员共同核对品种、数量、规格后签字确认？A.药房麻精药品调剂药师B.领药科室指定的麻精药品管理专人C.医院安保科值班人员D.医务科质量管理员正确答案：AB3.下列哪些情况的麻精一领用申请，审批应当不予通过？A.申领科室未取得对应级别的麻精药品使用资质B.申领人未取得麻精药品处方权或调剂管理资质C.申领数量无法对应回收同等数量的空安瓿/废贴D.因危重患者病情需要，经批准临时增加基数申领正确答案：ABC4.关于基层医疗卫生机构领用麻精一药品的审批流程，下列说法正确的有？A.基层医疗机构需要凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向指定批发企业申请领用B.实行先审批后领用制度，每次领用前需要提交领用计划，由属地卫健部门和药监部门按流程审批C.基层医疗机构的门诊和病区领用麻精一药品，同样需要执行基数管理、层级审批制度D.紧急情况下基层医疗机构可以从周边其他医疗机构私自调拔领用麻精一药品正确答案：ABC5.麻精一药品领用审批流程需要落实的核心管理要求包括？A.双人复核签字B.全流程可追溯C.基数固定、凭消耗补领D.专人专岗负责正确答案：ABCD1.临床科室可以为其他未取得麻精药品资质的科室代领麻精一药品，只要有代领人签字就可以通过审批。（）正确答案：错误解析：麻精一药品仅限取得使用资质的科室按核定基数领用，严禁跨科室代领代供，任何情况下代领申请都不予通过。2.医疗机构电子化麻精药品管理系统中完成线上领用审批后，所有领用记录自动归档，保存期限不少于5年，符合法规要求。（）正确答案：正确解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》最新要求，麻精药品处方、领用、审批记录保存期限不得少于5年。3.麻精一药品领用审批时，只要科主任签字同意，即便没有回收对应数量的空安瓿或废贴，也可以批准发药。（）正确答案：错误解析：麻精一药品实行“销耗一对领”制度，必须回收同等数量的空安瓿或贴剂废包装，才能核发对应数量的药品，这是麻精药品流通过程管控的核心要求，无对应消耗的领用申请不予批准。4.紧急抢救生命垂危的患者急需麻精一药品，相关审批流程未完成的，医疗机构可以先调拨用药，再在规定时间内补全领用审批手续。（）正确答案：正确解析：为保障临床急救需求，在确认抢救需求的前提下，可以先行发药，后续3个工作日内补全审批手续即可。5.药学部麻精专管员仅需要每年对各临床科室麻精一领用审批记录盘点核对一次，不需要每月核对。（）正确答案：错误解析：麻精一药品实行日清日结、月盘月对，麻精专管员应当每月对各科室领用审批记录、实际库存数量进行盘点核对，确保账物相符。案例分析题：某三级甲等医院骨科手术病区，核定麻精一药品固定基数为：舒芬太尼注射液100μg规格共10支，2026年3月15日，该科室当日共计开展6台手术，使用舒芬太尼6支，手术结束后按要求回收了6支空安瓿，科室麻精管理员当日在医院麻精药品管理系统提交了领用6支舒芬太尼的申请，请回答以下问题：（1）请写出该领用申请完整的审批流程；（2）该申请是否符合审批要求，能否通过审批，请说明理由。参考答案：（1）完整审批流程依次为：①科室麻精药品管理责任人初审：核对科室剩余基数为4支，本次回收空安瓿数量为6支，申领6支后总基数将恢复为核定的10支，申领用途为当日临床手术使用，符合要求后提交初审通过；②科室层级审批：科主任或其授权的科室负责人线上审核申请信息，确认无误后完成科室审批；③药学部复核：申请流转至药学部后，麻精药品专职管理员核对科室核定基数、空安瓿回收记录、申请信息，确认合规后完成复核审批；④审批通过后，系统推送领药通知，科室指定专人到麻精药品专用药房领药，药房调剂药师与领药人双人核对药品品种、规格、数量，双方签字后完成领用，全流程所有审批信息自动上传系统归档留存。（2）该申请符合管理要求，可以通过审批。理由：第一，申领