2025浙江宁波余姚市汉章药品经营有限公司招聘3人笔试历年常考点试题专练附带答案详解

2025浙江宁波余姚市汉章药品经营有限公司招聘3人笔试历年常考点试题专练附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、在药品经营企业的质量管理中，下列哪项不属于GSP（药品经营质量管理规范）的核心要求？A．药品采购渠道合法；B．药品储存条件符合规定；C．药品广告宣传效果显著；D．药品销售记录真实可追溯2、下列关于药品有效期管理的说法，正确的是：A．超过有效期的药品可降价销售；B．有效期标注为“2025年6月”的药品，可使用至2025年6月30日；C．药品应按有效期先后顺序陈列和出库；D．临近有效期的药品禁止使用3、在药品经营企业的质量管理中，下列哪项属于GSP（药品经营质量管理规范）明确要求的关键岗位人员？A．财务主管

B．仓库保洁员

C．质量负责人

D．司机4、某药品包装标注“有效期至2027年6月”，则该药品可使用至何时？A．2027年5月31日

B．2027年6月1日

C．2027年6月30日

D．2027年7月1日5、某药品经营企业为提升员工专业素养，计划组织一次药学知识培训。根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，以下哪项内容必须纳入培训范围？A．药品采购渠道的商务谈判技巧

B．药品储存温湿度监控与记录要求

C．企业品牌形象宣传策略

D．员工考勤管理制度6、在药品零售过程中，执业药师的下列行为中，符合我国现行法规要求的是：A．远程审方时仅凭患者口述开具处方药

B．在处方上自行修改药品剂量并签字确认

C．对处方中存在配伍禁忌的药物提出用药建议

D．为促销活动推荐高利润非处方药7、在药品经营企业的质量管理体系建设中，下列哪项不属于GSP（药品经营质量管理规范）的核心要求？A.建立完善的药品采购、验收制度B.定期对仓储温湿度进行监测与记录C.药品广告宣传必须突出疗效优势D.对员工进行岗前及继续教育培训8、某药品仓库需储存一批需阴凉保存的药品，根据GSP规定，其储存环境温度应控制在以下哪个范围内？A.0～4℃B.2～8℃C.不超过10℃D.不超过20℃9、在药品经营企业的质量管理中，下列哪项不属于GSP（药品经营质量管理规范）的核心要求？A．药品采购渠道必须合法

B．药品储存需按温湿度要求分类存放

C．药品广告宣传必须突出疗效优势

D．药品销售记录应真实完整可追溯10、某药品有效期至2025年6月，其最早可能的生产日期是？A．2023年6月1日

B．2023年6月2日

C．2022年6月1日

D．2022年6月30日11、在药品零售企业中，执业药师的主要职责不包括以下哪项？A．审核和调配处方

B．指导顾客合理用药

C．参与药品的采购招标

D．开展用药咨询与健康宣教12、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业对陈列药品应定期检查，重点检查的内容不包括？A．外观性状是否发生变化

B．药品的进货发票是否齐全

C．是否超过有效期

D．是否按剂型与用途分类陈列13、在药品经营企业中，负责药品质量管理和监督实施药品经营质量管理规范（GSP）的主要部门是：

A．采购部

B．销售部

C．质量管理部门

D．仓储部14、下列关于处方药与非处方药管理的说法，正确的是：

A．非处方药无需标注专用标识

B．处方药可以在大众媒体上广告宣传

C．非处方药分为甲类和乙类，乙类安全性更高

D．患者可自行长期服用处方药以控制慢性病15、某药品经营企业在采购药品时，应当优先考虑以下哪项原则？A．价格最低优先

B．供应商关系优先

C．药品质量优先

D．供货速度优先16、在药品储存过程中，阴凉库的温度应控制在下列哪个范围内？A．0～10℃

B．不超过20℃

C．2～8℃

D．10～30℃17、在药品经营企业中，负责药品质量管理和监督实施GSP（药品经营质量管理规范）的核心部门是：A．采购部

B．销售部

C．质量管理部

D．仓储部18、药品零售企业中，以下哪类人员必须具备执业药师资格？A．仓库管理员

B．财务人员

C．处方审核人员

D．营业员19、某药品经营企业为规范管理，需对药品储存环境进行实时监控。根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，以下关于温湿度监测的描述，正确的是：A.应每天定时手动记录一次库房温湿度B.可仅在夏季和冬季进行温湿度重点监控C.应采用自动监测设备，持续监测并记录数据D.温湿度记录可由仓库管理员事后补填20、在药品零售企业中，执业药师的主要职责不包括以下哪一项？A.审核处方并指导合理用药B.参与药品采购与价格制定C.开展用药咨询和健康宣教D.对处方药销售进行药学服务把关21、某企业计划招聘3名员工，采用笔试与面试相结合的方式进行选拔。已知参加笔试的人员中，有60%进入面试环节，最终录取人数占面试人数的50%。若最终录取3人，则最初参加笔试的人数为多少？A.8人B.10人C.12人D.15人22、在药品经营企业招聘笔试中，行政职业能力测验常考查数字推理题。按规律填空：2，5，10，17，26，（ ）A.35B.36C.37D.3823、在药品经营企业的质量管理体系建设中，下列哪项不属于GSP（药品经营质量管理规范）的核心要求？A.药品采购应严格审核供货单位资质B.药品储存需按温湿度要求分类存放C.定期开展药品疗效临床试验D.建立完整的药品追溯体系24、某药品经营企业发现所售药品存在质量问题，应立即采取的首要措施是？A.向药品监督管理部门报告B.停止销售并召回问题药品C.联系生产企业协商赔偿D.更新企业内部培训资料25、某药品经营企业为加强质量管理，依据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，以下哪项做法符合规定？A.药品储存区设置在潮湿的地下室以保持低温B.药品与非药品混合存放以节约仓储空间C.定期对温湿度监测设备进行校准并记录数据D.过期药品继续销售以减少企业损失26、在药品零售环节，执业药师的主要职责不包括以下哪项？A.审核处方并指导患者合理用药B.参与药品采购合同的签订C.对处方药销售进行专业把关D.开展用药咨询和健康宣教27、在药品零售企业中，执业药师的主要职责不包括以下哪项？A．审核和调配处方

B．指导顾客合理用药

C．参与药品采购与定价

D．开展药品不良反应监测28、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业陈列药品时，下列做法正确的是？A．处方药与非处方药混放陈列

B．外用药与内服药分区存放

C．拆零药品无需专柜陈列

D．中药材与中成药共用陈列柜29、在药品经营企业中，下列哪项行为符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求？A．将处方药与非处方药混合陈列销售

B．药品储存仓库未设置待验区和退货区

C．对购进药品建立真实、完整的购销记录

D．销售人员可自行调整药品储存温湿度参数30、下列关于药品有效期管理的说法，正确的是？A．超过有效期的药品经重新检验合格后可继续销售

B．药品有效期标注为“2025年10月”，则该药可使用至2025年10月31日

C．近效期药品应悬挂警示标识并优先销售

D．企业可自行修改临近过期药品的有效期标签31、在药品经营企业中，负责药品质量管理和监督实施药品经营质量管理规范（GSP）的核心岗位是：

A．财务主管

B．行政管理人员

C．质量负责人

D．市场营销专员32、下列哪项行为符合药品零售企业的合法经营要求？

A．凭处方销售处方药

B．以买一赠一形式促销抗生素

C．自行调配中药制剂对外销售

D．在未取得许可的场所储存药品33、在药品经营企业中，下列哪项行为符合GSP（药品经营质量管理规范）要求？A．将处方药与非处方药混合陈列销售；B．药师不在岗时销售甲类非处方药；C．销售药品时主动出具销售凭证；D．允许顾客自行进入药品仓库选药34、某药品标签标注“有效期至2027年6月”，则该药品可使用至哪一日？A．2027年5月31日；B．2027年6月1日；C．2027年6月30日；D．2027年7月1日35、某药品经营企业为规范质量管理，依据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，对药品储存环境进行严格管控。下列关于药品储存条件的说法，正确的是：

A.常温库温度应控制在10℃～30℃

B.阴凉库温度不得高于15℃

C.冷库温度应保持在2℃～8℃

D.所有药品均需避光、密闭保存36、在药品零售企业中，执业药师的主要职责不包括以下哪项？

A.审核和调配处方

B.指导顾客合理用药

C.参与药品采购价格谈判

D.对不合格药品提出处理建议37、某药品经营企业招聘新员工时，要求其具备良好的职业道德与药品质量管理意识。下列做法中，符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求的是：A.为提升销量，将处方药以“买一赠一”方式促销B.药品储存区可兼作员工休息场所，以提高空间利用率C.定期对温湿度监测设备进行校准，确保阴凉区温度不高于20℃D.过期药品经简单处理后可降价销售，避免资源浪费38、在药品零售企业招聘笔试中，考察应聘者对药品分类的掌握。下列药品中，属于处方药的是：A.维生素C泡腾片（OTC）B.阿莫西林胶囊C.板蓝根颗粒（OTC）D.创可贴39、在药品经营企业中，负责药品质量管理和监督实施药品经营质量管理规范（GSP）的人员应当具备以下哪项资格？A．药学或相关专业中专以上学历，并具有药师以上专业技术职称

B．药学或相关专业大专以上学历，并具有中级以上职称

C．执业药师资格，并有三年以上药品经营质量管理经验

D．执业药师资格，且在本企业专职从事质量管理工作40、某药品经营企业购进一批药品，收货时发现运输过程中温度超标，可能影响药品质量。此时企业应采取的正确措施是？A．正常入库，后续加强养护检查

B．由质量管理部门进行风险评估后决定是否接收

C．直接退回供应商，不做任何记录

D．经企业负责人批准后可入库销售41、在药品经营企业中，负责药品质量管理和监督实施药品经营质量管理规范（GSP）的关键岗位人员是：A．财务主管；B．仓库保管员；C．质量负责人；D．销售代表42、下列哪项行为符合药品零售企业的合法经营要求？A．凭处方销售处方药；B．以买一赠一形式促销抗生素；C．自行加工中药饮片对外销售；D．在未取得许可的场所储存药品43、在药品零售企业中，执业药师的主要职责不包括以下哪项？A．处方审核与用药指导

B．药品采购与库存管理

C．指导患者合理用药

D．审核调配处方并监督药品质量44、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业陈列药品时，下列做法正确的是？A．处方药与非处方药分区陈列，并设有专用标识

B．贵重药品必须陈列在收银台内

C．所有药品均需避光密闭陈列

D．中药饮片可与其他药品混合陈列45、在药品零售企业中，负责处方审核、指导合理用药的专业技术人员应具备的最低资格是？A.药士B.执业药师C.主管药师D.医师46、下列哪项行为符合药品经营企业对药品储存的温湿度管理要求？A.将阴凉储存药品（要求不超过20℃）放置在常温库（温度10-30℃）中B.将需冷藏药品（2-8℃）存放在家用冰箱冷藏室C.库房相对湿度控制在35%-75%范围内D.将易吸潮药品与干燥剂一同密封并定期监测湿度47、某药品经营企业招聘笔试中，考察药品储存管理规范。根据《药品经营质量管理规范》（GSP），以下关于药品储存的说法正确的是：A.药品应按批号堆码，不同批号的药品可以混垛B.药品与非药品必须分开存放，但外用药可与普通药品混放C.药品储存环境相对湿度应控制在35%～75%D.冷藏药品可在常温库短暂存放不超过24小时48、在药品零售企业招聘笔试中，考察处方药销售规定。以下行为符合我国现行药品管理法规的是：A.执业药师不在岗时，可由销售人员审核处方并销售处方药B.处方药允许开架自选销售，方便顾客购买C.销售处方药必须凭执业医师开具的处方，且经执业药师审核后方可调配D.为提高效率，可预先签署空白处方用于慢性病患者购药49、在药品零售企业中，执业药师在岗期间必须履行的职责不包括以下哪项？A．审核和调配处方

B．指导顾客合理用药

C．参与药品的广告宣传策划

D．对处方药凭处方销售进行把关50、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对陈列药品应定期检查，对易变质药品重点养护的依据主要是？A．药品的销售价格

B．药品的包装大小

C．药品的剂型与储存条件

D．药品的品牌知名度

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】GSP的核心是确保药品在流通环节中的质量与安全，涵盖采购、储存、运输、销售等全过程。A、B、D均属于GSP明确要求的内容，如采购需审核供应商资质，储存需控制温湿度，销售需建立可追溯记录。而C项“广告宣传效果显著”属于市场营销范畴，与质量管理无直接关系，故不属于GSP要求。2.【参考答案】C【解析】根据药品管理规定，药品必须按“先进先出、近效期先出”原则管理，C正确。A错误，过期药品属于劣药，不得销售；B错误，有效期标注“2025年6月”表示可用至2025年5月31日；D错误，临近有效期的药品在有效期内仍可使用，但需重点关注。3.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品经营企业必须设立质量负责人、质量管理部门负责人等关键岗位，且需具备相应的药学专业知识和资质。这些人员负责质量管理体系的建立与监督，确保药品在采购、储存、销售等环节符合安全标准。其他选项如财务主管、保洁员、司机虽为企业员工，但不属于GSP强制要求的关键质量岗位。4.【参考答案】C【解析】根据药品有效期标注规范，若标注为“有效期至某年某月”，则表示该药品可使用至该月最后一天。因此，“有效期至2027年6月”意味着药品在2027年6月30日仍处于有效期内，从7月1日起失效。此规定依据《药品说明书和标签管理规定》，确保公众用药安全，避免误用过期药品。5.【参考答案】B【解析】根据GSP规定，药品经营企业应对员工进行与岗位职责相关的法律法规、专业知识及技能的培训，特别是药品储存、运输、陈列等环节的质量控制要求。温湿度监控是确保药品质量的重要措施，属于强制性培训内容。其他选项虽对企业运营重要，但不属于GSP规定的必须培训内容。6.【参考答案】C【解析】执业药师职责包括处方审核、用药指导和药学服务。发现配伍禁忌时应拒绝调配并告知医生，是其法定职责。A项违反处方真实性和可追溯性要求；B项擅自修改处方属违法行为；D项以利润为导向推荐药品违背职业道德。C项符合《处方管理办法》和执业药师职业准则。7.【参考答案】C【解析】GSP强调药品在流通环节的质量控制，涵盖人员、设施、制度和流程管理。A、B、D均为GSP明确要求的内容，如采购可追溯、储存环境合规、人员培训等。而C项涉及广告宣传，属于《广告法》和《药品管理法》的监管范畴，且“突出疗效优势”违反药品广告不得含有夸大宣传的规定，故不属于GSP核心要求。8.【参考答案】D【解析】根据GSP规定，阴凉区温度应不超过20℃，常温区为10～30℃，冷藏区为2～8℃。题干中“阴凉保存”对应阴凉库，故正确答案为D。A和B适用于冷冻或冷藏药品，C项“不超过10℃”无明确法规依据，故排除。掌握药品储存温区划分是药品经营企业人员的基本要求。9.【参考答案】C【解析】GSP规范重点在于药品流通全过程的质量控制，涵盖采购、储存、运输、销售等环节。A、B、D均为GSP明确要求，确保药品质量安全可控。而C项涉及广告宣传，属于《广告法》和《药品管理法》调整范畴，且“突出疗效优势”违反药品广告不得含有夸大宣传的规定，不属于GSP管理内容，故正确答案为C。10.【参考答案】C【解析】药品有效期通常按年计算，若有效期至2025年6月，表示可使用至2025年6月30日。按最长有效期5年反推，最早生产日期为2020年7月1日；但若为3年有效期，则生产日期最早为2022年7月1日。但选项中最接近且合理的最早日期为C项2022年6月1日（可能为近3年有效期）。D项虽更早，但若生产于2022年6月30日，至2025年6月30日才满3年，仍在有效期内，但“最早”应选更早且合理的选项。结合常见药品有效期设置，C为最合理答案。11.【参考答案】C【解析】执业药师的核心职责是保障用药安全有效，主要包括处方审核、用药指导、药学服务等。根据《执业药师职业资格制度规定》，其工作重点在药学技术服务领域，不涉及采购招标等经营管理事务，故C项不属于其法定职责。12.【参考答案】B【解析】GSP要求定期检查陈列药品的质量和储存条件，重点包括性状、有效期、分类陈列等。进货发票属于采购凭证管理，归入档案保存，不属陈列检查范畴，故B项不符合规定要求。13.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品经营企业必须设立独立的质量管理部门，负责质量管理体系的建立与实施，对药品采购、验收、储存、销售等环节进行全程质量监督。质量管理部门具有否决不合格药品入库和销售的权限，是保障药品质量安全的核心机构。其他部门如采购、销售、仓储等均需在质量管理部门监督下开展工作，故正确答案为C。14.【参考答案】C【解析】根据我国药品分类管理制度，非处方药分为甲类（红标）和乙类（绿标），乙类非处方药安全性更高，可在经批准的超市、便利店销售。处方药不得在大众媒体宣传，且必须凭医师处方购买和使用，不可由患者自行长期使用。所有非处方药必须印有国家规定的专用标识。因此，A、B、D表述错误，正确答案为C。15.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）相关规定，药品经营企业必须把药品质量放在首位。采购环节需审核供应商资质、药品批准证明文件及质量状况，确保所购药品安全有效。价格、供货速度等因素虽重要，但不得以牺牲质量为代价。因此，药品质量优先是法定基本原则，故选C。16.【参考答案】B【解析】依据《药品经营质量管理规范》，阴凉库温度应“不超过20℃”，常温库为10～30℃，冷藏库为2～8℃。选项C为冷藏库标准，常用于疫苗、生物制品；A范围不准确；D为常温库条件。阴凉库适用于对温度敏感、需避免高温保存的药品，确保其稳定性与效期，故正确答案为B。17.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，质量管理部是药品经营企业中专门负责质量方针制定、质量管理体系运行、药品验收、储存与运输过程质量监督的职能部门，具有独立行使质量管理职能的权力。其他部门如采购、销售、仓储等均需在其监督指导下开展工作，因此正确答案为C。18.【参考答案】C【解析】根据国家药监局相关规定，药品零售企业中负责处方审核、指导合理用药的岗位必须由依法注册的执业药师担任。处方审核涉及用药安全，专业性强，属于关键岗位。其他岗位如营业员、仓管员、财务人员不要求执业药师资格。因此正确答案为C。19.【参考答案】C【解析】根据GSP规定，药品储存应配备自动温湿度监测系统，能够持续、实时监测环境条件，并自动生成记录，确保数据真实、完整、可追溯。手动记录或补录均不符合规范，监控不能仅限特定季节。故C项正确。20.【参考答案】B【解析】执业药师的核心职责是保障用药安全，包括处方审核、用药指导、咨询服务等。药品采购与定价属于企业经营管理范畴，通常由采购或市场部门负责，非执业药师法定职责。故B项不属于其主要职责。21.【参考答案】B【解析】设参加笔试人数为x，则进入面试人数为60%×x=0.6x，录取人数为50%×0.6x=0.3x。已知录取3人，即0.3x=3，解得x=10。因此最初参加笔试的人数为10人，答案选B。22.【参考答案】C【解析】观察数列：2，5，10，17，26，相邻项之差为3，5，7，9，呈连续奇数规律，下一项差应为11。故26+11=37。因此括号内应填37，答案选C。23.【参考答案】C【解析】GSP主要规范药品在流通环节的质量管理，涵盖采购、储存、运输、销售等过程。A、B、D均为GSP明确要求的内容，而C项“药品疗效临床试验”属于药品研发阶段的GCP（药物临床试验质量管理规范）范畴，不在GSP管理范围内，故答案为C。24.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》及GSP规定，企业发现药品存在质量问题时，首要责任是控制风险，防止危害扩大。因此必须立即停止销售并启动召回程序。报告监管部门（A）是后续必要步骤，但非“首要”措施。C、D属于善后处理，非紧急应对，故正确答案为B。25.【参考答案】C【解析】根据GSP规定，药品储存需确保环境干燥、通风，温湿度应实时监控并定期校准设备，确保数据真实可追溯。A项潮湿环境易致药品变质；B项混存易导致误发；D项销售过期药品违法。只有C项符合质量管理要求，确保药品安全有效。26.【参考答案】B【解析】执业药师核心职责聚焦药学服务，包括处方审核、用药指导、处方药销售监管及公众健康教育。A、C、D均为其法定职责。而药品采购属企业经营管理范畴，通常由采购部门负责，执业药师可提供建议但不主导合同签订，故B项不属于其主要职责。27.【参考答案】C【解析】执业药师的核心职责是保障用药安全有效，包括处方审核、用药指导和药物监测等专业药学服务。根据《执业药师职业资格制度规定》，其工作重点在药学技术服务，而非经营决策。药品采购与定价属于企业经营管理范畴，通常由采购或运营部门负责，因此C项不属于执业药师主要职责。28.【参考答案】B【解析】GSP明确规定药品应按剂型、用途及储存要求分类陈列，外用药与内服药需分区存放，防止误用。处方药与非处方药应分区或设专柜陈列；拆零药品须存放于拆零专柜并保留原包装标签；中药材与中成药也应分开陈列。因此，仅B项符合规范要求。29.【参考答案】C【解析】根据GSP规定，药品经营企业必须建立真实、完整的购销记录，确保药品可追溯。处方药与非处方药应分区陈列；仓库须设待验、退货等功能区；温湿度调控需由专业人员按标准操作，不得随意调整。故C项正确。30.【参考答案】C【解析】根据药品管理规定，超过有效期的药品按劣药处理，不得销售；有效期标注为“年月”的，截止到对应月份的前一日，即2025年10月31日不可使用；严禁篡改有效期。近效期药品应重点管理，优先销售，C项符合规范。31.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品经营企业必须设立质量负责人，全面负责质量管理体系的建立与运行，确保药品经营全过程符合法规要求。该岗位需具备药学相关专业背景和一定工作经验，是保障药品安全有效的重要职责岗位。其他选项如财务、行政、营销等岗位不涉及质量管理职责。32.【参考答案】A【解析】根据《药品管理法》及GSP规定，处方药必须凭执业医师处方销售，确保用药安全。B项促销抗生素违反抗菌药物管理规定；C项中药制剂需医疗机构制剂许可证方可配制；D项属擅自变更经营场所，均属违法行为。唯有A项符合法定要求。33.【参考答案】C【解析】根据GSP规定，药品经营企业必须规范陈列与销售行为。处方药与非处方药应分区陈列（A错误）；销售甲类非处方药时需执业药师在岗指导（B错误）；严禁顾客进入药品仓库（D错误）；企业应主动向消费者提供销售凭证，保障用药追溯权，符合质量管理要求，故C正确。34.【参考答案】C【解析】根据药品有效期标注规范，“有效期至某年某月”指该药品可使用至当月最后一日。因此“有效期至2027年6月”表示药品在2027年6月30日前（含当日）均可使用。A为提前失效，B和D时间点错误，故正确答案为C。35.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，冷库温度应为2℃～8℃，适用于需冷藏保存的药品，C项正确。常温库温度应为10℃～30℃，A项表述正确但非最严格标准，存在争议；阴凉库温度应不高于20℃，B项错误；并非所有药品均需避光密闭，应依据药品说明书要求执行，D项以偏概全。因此唯一完全正确的是C项。36.【参考答案】C【解析】执业药师的核心职责聚焦于药学技术服务与质量管理，包括处方审核（A）、用药指导（B）、药品质量监控及不合格品处理建议（D）。而药品采购价格谈判属于企业经营管理范畴，由采购或财务部门负责，非执业药师法定职责，C项符合题意。因此答案为C。37.【参考答案】C【解析】根据GSP规定，药品储存需严格控制温湿度，阴凉区温度应不高于20℃，且监测设备需定期校准；处方药不得以搭售、赠药等方式促销；储存区域严禁兼作生活区；过期药品属不合格品，必须按规定销毁，不得销售。故C项正确。38.【参考答案】B【解析】处方药需凭医师处方销售和使用。阿莫西林为抗生素，属处方药；维生素C泡腾片、板蓝根颗粒标注“OTC”，为非处方药；创可贴为外用普通物品，无需处方。根据我国药品分类管理规定，B项符合题意。39.【参考答案】D【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品经营企业的质量负责人必须为执业药师，并在本企业专职从事质量管理工作，不得兼职。该规定旨在确保质量管理职责的独立性和专业性，保障药品经营全过程的质量安全。其他选项虽有一定合理性，但不符合GSP对“专职”和“执业药师”的硬性要求。40.【参考答案】B【解析】根据GSP规定，药品在运输过程中若发生温度超标等异常情况，不得直接入库。应由质量管理部门进行风险评估，必要时送检，确认质量无影响后方可收货。这体现了“质量第一、预防为主”的原则，确保药品安全有效。A、D违反规定，C未履行记录义务，均不符合规范要求。41.【参考答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品经营企业必须设立质量负责人，全面负责质量管理工作，确保企业经营全过程符合GSP标准。该岗位需具备相关药学专业背景和实践经验，对药品采购、储存、销售等环节进行质量监督。其他选项如财务主管、仓库保管员和销售代表虽为岗位人员，但不承担质量管理体系的核心职责，故正确答案为C。42.【参考答案】A【解析】根据《药