2026年小儿内科(正高)考试常考点试题带答案_第1页
2026年小儿内科(正高)考试常考点试题带答案_第2页
2026年小儿内科(正高)考试常考点试题带答案_第3页
2026年小儿内科(正高)考试常考点试题带答案_第4页
2026年小儿内科(正高)考试常考点试题带答案_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026年小儿内科(正高)考试常考点试题带答案一、新生儿疾病1.患儿男,生后48小时,因“皮肤黄染24小时”入院。母血型O型,父血型B型,患儿血型B型,血清总胆红素285μmol/L(未结合胆红素为主),直接抗人球蛋白试验阳性。最可能的诊断是?答案:ABO溶血病。解析:ABO溶血病多发生于母O型、胎儿A或B型,直接抗人球蛋白试验阳性(改良法更敏感),未结合胆红素升高为主,与Rh溶血病相比症状较轻。2.新生儿败血症的早期典型表现不包括?(单选)A.反应差,嗜睡B.体温不稳定(发热或低体温)C.黄疸退而复现或加重D.肝脾明显肿大答案:D。解析:新生儿败血症早期症状不典型,常表现为反应差、体温不稳定、黄疸异常(退而复现或加重)、喂养困难等;肝脾肿大多见于病程较长或重症病例,非早期典型表现。3.早产儿(胎龄30周)生后72小时,出现进行性呼吸困难、呻吟,胸片示双肺透亮度降低,可见支气管充气征。首选治疗是?答案:肺表面活性物质(PS)替代治疗。解析:该患儿符合新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)表现,胎龄小(<32周)为高危因素,胸片典型“白肺”伴支气管充气征,PS替代治疗是关键,需在生后2小时内使用效果最佳。二、呼吸系统疾病4.5岁男孩,反复咳嗽喘息2年,发作时双肺可闻及广泛哮鸣音,父有“过敏性鼻炎”史。肺功能检查提示可逆性气流受限(FEV1治疗后改善≥12%)。最符合的诊断是?答案:儿童支气管哮喘。解析:根据儿童哮喘诊断标准(反复喘息、咳嗽,发作时哮鸣音,家族过敏史,肺功能可逆性气流受限),该病例符合典型哮喘诊断。5.下列属于儿童哮喘急性发作期重度表现的是?(多选)A.说话成句B.呼吸频率>30次/分(5岁儿童)C.脉率>120次/分(5岁儿童)D.血氧饱和度<92%(吸空气)答案:B、C、D。解析:哮喘急性发作重度表现包括:说话困难(单字)、呼吸频率>各年龄正常上限(5岁正常呼吸频率20-25次/分)、脉率>各年龄正常上限(5岁正常脉率80-120次/分,重度常>120)、血氧饱和度<92%(吸空气)。6.1岁婴儿,发热3天(体温39.5℃),咳嗽、气促1天,查体:呼吸60次/分,鼻翼扇动,三凹征(+),双肺可闻及固定中细湿啰音。血常规:WBC18×10⁹/L,N0.78,CRP56mg/L。胸片示双肺斑片状阴影。最可能的病原体是?答案:肺炎链球菌。解析:患儿急性起病,高热、气促、肺固定湿啰音,白细胞及中性粒细胞升高,CRP显著升高,胸片斑片影,符合细菌性肺炎(肺炎链球菌最常见)表现。三、消化系统疾病7.6个月女婴,腹泻5天(蛋花汤样便,10-12次/日),伴呕吐3次(胃内容物),尿量明显减少。查体:精神萎靡,前囟、眼窝凹陷,皮肤弹性差,四肢稍凉,脉搏细速。血钠132mmol/L,血钾3.0mmol/L。判断脱水程度及性质为?答案:重度等渗性脱水。解析:脱水程度判断:重度脱水表现为精神萎靡、前囟眼窝深度凹陷、皮肤弹性极差、尿量极少或无尿、四肢凉、脉搏细速;血钠130-150mmol/L为等渗性脱水(该患儿血钠132mmol/L)。8.小儿肠套叠的典型临床表现不包括?(单选)A.阵发性哭闹B.果酱样便C.右上腹腊肠样包块D.肝脾肿大答案:D。解析:肠套叠典型表现为阵发性哭闹(腹痛)、呕吐、血便(果酱样便)、腹部包块(多位于右上腹,腊肠样);肝脾肿大非其特征。9.3岁男孩,反复腹痛1月(脐周为主),伴食欲减退、体重不增,无发热、腹泻。粪便镜检找到蛔虫卵。首选治疗药物是?答案:阿苯达唑(200mg顿服)。解析:儿童蛔虫病驱虫治疗首选阿苯达唑(2岁以上适用),剂量200-400mg单次顿服;甲苯咪唑(100mgbid×3天)为次选。四、心血管系统疾病10.8个月男婴,生后反复肺炎,查体:生长发育落后,胸骨左缘3-4肋间可闻及3/6级粗糙全收缩期杂音,P2亢进,心尖部可闻及短促舒张期杂音。最可能的先天性心脏病是?答案:室间隔缺损(VSD)。解析:VSD典型体征为胸骨左缘3-4肋间全收缩期粗糙杂音,分流量大时因二尖瓣相对狭窄可闻及心尖部舒张期杂音;P2亢进提示肺动脉高压。11.川崎病的诊断标准中,必须满足的条件是?答案:发热≥5天(抗生素治疗无效)。解析:川崎病诊断需发热≥5天为必要条件,加上以下5项中≥4项:①双侧球结膜充血(无渗出);②口腔及咽部黏膜充血,草莓舌,口唇皲裂;③多形性皮疹;④急性期手足硬肿,恢复期指(趾)端膜状脱皮;⑤非化脓性颈部淋巴结肿大(直径>1.5cm)。若发热<5天但其他条件满足,且超声提示冠状动脉病变,亦可诊断。12.川崎病患儿使用丙种球蛋白(IVIG)的最佳时机是?答案:发病后5-10天内。解析:IVIG可降低冠状动脉病变发生率,最佳使用时间为病程5-10天;若病程>10天但仍有发热或炎症指标持续升高(如CRP、ESR),仍需使用。五、神经系统疾病13.1岁患儿,发热3天(体温39℃),抽搐1次(持续约2分钟),查体:嗜睡,前囟隆起,颈抵抗(+),克氏征(+)。脑脊液检查:外观浑浊,WBC2500×10⁶/L(中性0.85),蛋白1.2g/L,糖1.5mmol/L(同期血糖4.8mmol/L)。最可能的诊断是?答案:化脓性脑膜炎。解析:化脑脑脊液特点为压力增高、外观浑浊、白细胞显著升高(以中性粒细胞为主)、蛋白升高、糖降低(<血糖的50%);病毒性脑膜炎白细胞多为数百×10⁶/L(淋巴为主),蛋白轻度升高,糖正常。14.6岁女孩,反复短暂意识丧失(每日10余次),发作时手中持物掉落,无抽搐,持续约5-10秒后自行恢复。脑电图示双侧对称3Hz棘慢波综合。最可能的癫痫类型是?答案:儿童失神癫痫。解析:失神发作典型表现为突发突止的意识丧失,无先兆及后遗症,脑电图特征为双侧对称3Hz棘慢波,多见于4-8岁儿童。15.新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)重度的临床表现不包括?(单选)A.昏迷B.肌张力松软C.惊厥频繁或持续D.原始反射活跃答案:D。解析:HIE重度表现为昏迷、肌张力松软、原始反射消失(如吸吮、拥抱反射)、惊厥频繁或持续、中枢性呼吸衰竭;原始反射活跃多见于轻度HIE。六、内分泌代谢性疾病16.先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)新生儿期的典型表现是?答案:过期产(胎龄>42周)、出生体重偏大、生理性黄疸延长(>2周)、喂养困难、哭声低、腹胀、便秘、体温低。解析:先天性甲减因胎儿期甲状腺激素缺乏,导致生长发育延迟,新生儿期症状常不典型但可通过筛查(TSH)早期发现。17.10岁男孩,多饮、多尿2周(每日饮水5L,尿量同),体重下降3kg,随机血糖20mmol/L,尿酮体(++)。最紧急的处理是?答案:小剂量胰岛素静脉滴注(0.1U/kg·h)+补液纠正脱水及电解质紊乱。解析:该患儿为1型糖尿病酮症酸中毒(DKA),治疗关键是胰岛素控制高血糖(避免低血糖)、补液纠正脱水(先快后慢,0.9%氯化钠初始1小时10-20ml/kg)、纠正电解质紊乱(尤其补钾)。18.儿童生长激素缺乏症(GHD)的确诊依据是?答案:生长激素(GH)激发试验(两种药物)峰值<10μg/L。解析:GHD诊断需结合生长缓慢(身高低于同年龄同性别正常均值-2SD)、骨龄落后(≥2岁)、GH激发试验(胰岛素、精氨酸等)峰值<10μg/L(部分性)或<5μg/L(完全性)。七、感染性疾病19.3岁幼儿,发热4天(体温39℃),伴咳嗽、流涕,第4天出现皮疹(自耳后、发际开始,渐延至面部、躯干、四肢),查体:口腔颊黏膜可见白色小点(周围有红晕)。最可能的诊断是?答案:麻疹。解析:麻疹典型表现为发热3-4天出疹(热盛疹出),出疹顺序为耳后→发际→面部→躯干→四肢,口腔柯氏斑(Koplik斑)为早期特征。20.手足口病重症病例的早期预警指标不包括?(单选)A.持续高热(>39℃,超过48小时)B.精神差、易惊、肢体抖动C.呼吸、心率增快D.皮疹广泛分布于四肢答案:D。解析:手足口病重症早期表现为持续高热、精神萎靡、易惊、肢体抖动(提示脑干脑炎)、呼吸/心率增快、出冷汗、血压升高等;皮疹分布广泛与否与病情严重程度无直接关联。21.4岁儿童,被狗咬伤右小腿(皮肤破损出血),正确的暴露后处置是?答案:立即用20%肥皂水(或弱碱性清洁剂)与流动清水交替冲洗伤口15分钟,碘伏消毒;尽早接种狂犬病疫苗(5针法:0、3、7、14、28天),若为Ⅲ级暴露(出血)需同时注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)。解析:狂犬病暴露分三级,Ⅲ级(单处/多处贯穿皮肤咬伤或抓伤、黏膜暴露)需疫苗+RIG;Ⅱ级(无出血的轻微抓伤)仅需疫苗。八、免疫性疾病22.8岁女孩,反复双下肢对称性紫癜(高于皮面)2周,伴膝关节肿痛、腹痛(脐周为主),尿常规示蛋白(+)、红细胞(++)。最可能的诊断是?答案:过敏性紫癜(混合型)。解析:过敏性紫癜典型表现为皮肤紫癜(双下肢伸侧为主,对称)、关节肿痛(关节型)、腹痛/血便(腹型)、肾损害(肾型),该病例同时存在皮肤、关节、腹及肾损害,为混合型。23.儿童系统性红斑狼疮(SLE)的特异性血清学指标是?答案:抗双链DNA抗体(抗dsDNA)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论