北京市丰台区2025-2026学年高二下学期期末考试生物试卷

2025～2026答题前，考生务必先将答题卡上的学校、班级、姓名、教育ID号用黑色字迹签字笔填写清楚，本次练习所有答题均在答题卡上完成。选择题必须使用2B铅笔以正确填涂方式将各小题对应选本练习卷满分共100分，作答时长9015230遗传物质为 B.核糖体的形成与核仁有 PCRDNA分子做模板C.4“和土”“务粪泽”“刈陈草”“决去水”下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误在培养液中添加血清等成 B.在5%CO₂培养箱中培C.将组织分散成单个细 D.用胶原蛋白酶等处理消化支生物安全是国家安全的重要内容，下列叙述错误DAB.C.DABDNA12先后插入质粒时，下列限制酶选用方案中最佳A. B. C. D.LacZ基因的质粒（如图）导入大肠杆菌后，其编码的β-X-gal产生蓝色物XgalDPCRRNAmRNA可用抗原—67016.（12分菌逐渐形成致密菌膜覆盖整个液面，发酵液中的氧气逐渐被消耗，酵母菌无氧呼吸产生的 在 （有氧/无氧）状态下转化成醋酸。醋酸的积累不仅有利于康普茶风味的形成，还能 为优选菌种进行工业化生产，首先利用 行鉴定和筛选，请列举两项筛选指标 6天后的总酸浓度为评价指标，研究了部分发酵条件注：3D从图中可以看出，康普茶发酵的最适培养温度、茶叶浓度及最佳菌种接种量分别约 请按照影响程度大小对三种因素进行排 出的结论是 抑菌圈直径发酵0发酵717.（12分用纯化的 多次免疫小鼠，分离出 细胞，用 计，构建鼠—人嵌合抗体基因表达载体，生产出效果更好的鼠—1所示。据图1分析，鼠源抗体引发人体免疫排斥可能与其 鼠—人嵌合抗体的研制过程属于 体F，并进行体外结合活性检测如图2，结果表明 为探究抗体F在体内的代谢情况，对小鼠静脉注射抗体F，检测血清中抗体F浓度，结果如图3，表明其还需进一步改造，原因是 18.（12分幽门螺杆菌（Hp）Hp号通路影响细胞的增殖与侵袭。β-cat蛋白是细胞内信号转导的关键分子，其在细胞膜、β-cat蛋白在细胞的 中合成。图1显示，在细胞膜上E蛋白与β-cat蛋白胞质中过多的游离β-cat蛋白被降解复合体识别使其 持其含量在细胞质内的 HpWnt蛋白是位于细胞质中的信号蛋白，作用是与降解复合体结合，抑制细胞中游离的β-cat蛋白降解，ICG是Wnt蛋白的特异性信号通路抑制剂。请在答题卡相应位置将图2中β-cat蛋白缺失的两组实验结果补充完整 研究者继续检测了相关蛋白的表达和侵袭细胞数目，结果如图3和4。β-cat蛋白是M蛋白基因的转录因子，M蛋白可催化E蛋白水解，综合以上信息，总结Hp感染促进胃癌细胞侵袭的信号通路 根据本研究，从癌症的检测指标和治疗方向两方面提出可行性建议 19.（10分）学习以下材料，回答（1）~（5）题。传递途径（1），其基本结构包括捕光天线系统和光系统两部分。红藻的藻胆素结合型蛋白（PBS）与叶绿素结合型蛋白（LHC）构成双捕光天线系统，其捕获的光能最终传递至光系统（PSIIPSI）的核PBS95%以上，包含三种捕光藻胆蛋白，排列成不同的杆状连接结构（1）。PBS的杆状结构内具有网格状能量传递路径，可通过构象变化动态调控能并行的路径进行传递，从而确保能量向反应中心汇集的总体过程不受根本性影响。在弱光环境下，PBS扩展的外周杆结构还能够宽谱吸收水下可利用的蓝绿光，增加光子捕获概率。PBS还可以通过在膜上移动改PSI。图2为红藻捕获的光子在PSII和PSI的传递及反应过程。Q循环是发生在细胞色素b6f复合体（b6f）中的 PSIIPSI高度保守，而捕光天线系统显示出丰富的多样性。例PBS杆长逐渐延长，与表层强光型藻类相比，深海极弱光型藻类已经进化出3PBS“光捕获触角”。 光能的生物学途径。红藻光合作用的重要元件PBS位于叶绿体的 PSII和PSI均为光合色素和蛋白质的复合体，据图2可知，PSII吸收光能后，浓度升高，并 图2中b6f通过Q循环在传递电子的同时还向腔内泵入，进一步放大梯度，进而提 综合上述研究，以下说法正确的 A.PBS杆状结构单线路径连接，可直达核心光系统提高能量传递效率B.PBSC.PSIIPSID从蓝细菌到高等植物，捕光天线系统显示出丰富的多样性，意义 20.（12分1血红蛋白的基本组成单位是 思路可行的是 A导入正常的αB导入正常的βC.修复异常的βD重新表达γ人类γBCLBCL蛋白后，γ基因的表达BCL为将扩增后的产物插入载体指导荧光蛋白基因表达，需在引物F和R末端分别添加限制酶 将构建的载体导入 （含/不含）BCL基因的受体细胞。向培养液中添加适量的雌激素，含F1~F3的受体细胞不再有荧光，而含F4的受体细胞仍有荧光。据此推测，BCL蛋白结合位点位于 CRISPR/Cas9基因编辑技术为根治β-地中海贫血提供了有效途径。治疗过程：从患者体内分离造血干细胞，利用向导RNA定位、Cas9蛋白切割γ珠蛋白基因启动子上BCL蛋白的结合位点，解除 21.（12分T、WCs表达的调控机制。苦茶碱由苦茶碱合成酶 生成。图1结果表明T基因促进苦茶碱合成，实验组 法将基因的反义核苷酸序列导入苦茶树组织，对照组导入的是 DNA2。第3组复合物条带变细，原因 竞争性结合T蛋白4分析图1和图2，可得出结论 研究者将叶片分为四个区域（3），分别导入不同基因，利用荧光素酶互补技术验证“T蛋白与a、a.N-Lucb.C-Lucc.N-Luc-Td.C-Luc-W并说明原因 （230分（70分16.（12分乙醇（1分）（1分）（2分稀释涂布平板（或平板划线）（2分产酸量高、耐酸性强（或发酵速度快、蔗糖利用效率高）（2分①、0.4%、7%（2分>茶叶浓度>培养温度（1分3组茶底的康普茶抑菌效果最强（1分）17.（12分Aβ寡聚体（2分）（B淋巴）（2分）聚乙二醇（或灭活的病毒、电融合法）（2分）恒定（1分）（1分FAβAβ单体（2分F在体内代谢速度快，作用时间短（2分18.（12分核糖体（1分）（1分）（1分Hp+ICG组的βcat1.2（2分Hp感染→Wnt蛋白表达量升高→抑制降解复合体对βcat蛋白的降解→βcatM蛋白基因转录，M蛋白表达量升高→E蛋白被水解，细胞间黏附减弱→胃癌细胞侵袭能力增强（3分）Wnt蛋白、βcat蛋白、MEHp感染情况（2ICGWntMHp感染（2分19.（10分固定、转化（1分）（1分协助扩散（1分ATP的合成效率（2分BCD（2分使不同光合生物适应不同的光照环境，提高对光能的利用率，扩大生态位（3分20.（12分（1分）BCD（2分EcoRXhoⅠ（2分含（2分）F3F4（2分BCL蛋白对γ基因的表达抑制（3分