安徽合肥市长丰北城某学校2026届高三年级下册模拟预测化学试题

安徽合肥市长丰北城衡安学校2026届高三下学期模拟预测化

学试题

一、单选题

1.下列有关物质用途的说法错误的是

A.硅胶可用作食品包装中的脱氧剂B.小苏打可用作制作糕点的膨松剂

C.次氯酸钠可用作环境消毒剂D.活性炭可用作冰箱的除味剂

2.下列化学用语或图示表达错误的是

H

A.对甲基乙酰苯胺的结构简式：

B.Na?。？的电子式：Na+[:d:O:]2Na+

D.的结构示意图：2

3.橙花醉的结构简式如图，根据乙烯和乙醉的有关性质，卜列有关橙花醉的说法不正砸的

是

A.分子式为CioHi8。

B.能发生取代反应、加成反应

C.所有的C原子有可能共平面

D.能用酸性高铳酸钾溶液检验其中是否含有碳碳双犍

4.已知X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，且位于三个不同的周期。由

X、Y、Z组成的某有机物的结构如图所示（“一”代表单键或双键或三键）。Z的原子半径比

Y小，W的基态原子的最外层电子数比Z多。下列说法正确的是

A.第一电离能：X<Z<Y

B.Z单质的熔点一定比Y的高

C.W的电负性不一定比X的大

D.Y、Z、W可以组成各原子均满足最外层8电子稳定结构的某种微粒

5.某化学小组将二氧化硫的制备与多个性质实验进行了一体化设计，实验装置如图示。试

管①中反应为：Na2S2O.+H2SO4=Na2SO4+SO21+S+H2O,下列说法不正确的是

A.挤压注射器的活塞，试管①中的反应只体现硫酸的酸性

B.实验时，湿润的pH试纸、品红溶液、鲜花、溶液均褪色，N15溶液出现淡

黄色沉淀

C.此设计可证明S02水溶液的酸性，S02的氧化性、还原性、漂白性

D.点燃酒精灯进行加热，可证明s()2使品红溶液褪色具有可逆性

磷(P)及其化合物在工业生产中具有广泛而重要的用途。白磷(P4)在氯气中燃烧，根据氯气的

用量不同，可生成液态的三氯化磷(PC，3)或固态的五氯化磷(PC/,)。PC/3分子呈三角锥形,

极易水解：气态分子呈三角双锥形，而固态尸C&则是由［PC1J和［PC>］构成的离子晶

体。

试卷第2页，共11页

6.下列有关反应的化学方程式错误的是

A.工业制取产P4+6C12-4PC13

B.PC/3的水解反应：PC13+3H2O=H3PO5+3HC1

C.PC/3与乙醇的“醇铲反应：PCI.+3C2HSOH=P(OC2H5)3+3HC1

5+

D.固态熔化时的电离：PC15-P+5C1-

7.卜.列有关物质结构或性质的比较正确的是

A.第一电离能：S>P>Si

B.PC/3与8c4的空间构型相同

C.中心原子杂化方式：［PC1J与［PC1J不同

D.气态PCG分子中各原子均满足8电子稳定结构

8.表格中的实验操作、实验现象和结论均正确且相符的是

选

实验操作实验现象结论

项

A将浓硫酸滴到蔗糖表面固体变黑膨胀浓硫酸只体现脱水性

B向某溶液中滴加BaCb溶液产生白色沉淀溶液中含有so：

将浓硫酸和铜加热，冷却后将混产生刺激性气味气体，浓硫酸既表现氧化性，

C

合液加入水中稀释溶液呈蓝色又表现酸性

将足量锌和浓硫酸共热，将气体产生刺激性气味气体，

D产生的气体只有S02

通入品红溶液品红溶液褪色

A.AB.BC.CD.D

9.利用CO?值)和C”0〃(g)合成碳酸二甲酯的反应机理如图所示(已知会降低该催

化剂的活性)。下列说法错误的是

回

A.i、n为反应的中间产物，in为反应的催化剂

B.I到II的过程中有c=o的断裂和。一。的形成

o

C.该过程的主要反应为CO2+2CHQH催化"大+II2O

CHQOCII3

D.缩醛起到保护催化剂活性的作用，但不能改变C02的转化率

10.80。(：时，向21密闭容器中充入().400101NQ,发生反应：N2O4(g)^±2NO2(g)

^H=+QkJmori(Q>0),实验测得不同时刻NO?的浓度数据如下表所示:

时间/S020406080100

c（NO2）/molL,0.000.120.200.260.300.30

卜列判断正确的是

A.该反应AS〉。，在较高温度下能自发进行

B.20〜40s内，用&04表示的平均反应速率以愀。)=0.004〃5

C.100s时反应达到平衡，该过程体系吸收的热量为0.6()。kJ

D.若100s时再向体系中通入OdOmolN?。』，平衡逆向移动

11.新型半导体芯片材料硒氧化钮由［Biq』"+层堆叠，层间填入原子链［Sc］/而形成，其

晶体结构如图所示(平行六面体为晶胞)。下列说法错误的是

试卷第4页，共11页

OBi

A.该晶体相互堆叠的层间靠范德华力维系

B.掺杂前该晶胞在中平面的投影为•O•

C.该晶体中，距离5产最近的•为4个

D.磷掺杂后，化学式变为BizOz-SeP、.，则x:y=3:2

12.实验室通常利用正丁醇(C"6%C也C%0")、澳化钠和浓硫酸反应进行制备1-浜丁烷

(CH3cH2cH2cH?Br),流程如下:

相

对

丰

度

/%

步骤I.合成与粗提：将溟化钠、正丁醉和水加入三颈烧瓶中，然后在冰水浴下缓慢加入浓

硫酸。加热回流，反应结束后进行蒸储，得到含有少量水、正丁醇、硫酸及副产物二正丁酷

的粗产物。

步骤II.洗涤除杂：依次用蒸储水、浓硫酸、饱和溶液、蒸储水洗涤并分液。

步骤HI.干燥与精制：用无水CaCV:对有机层进行干燥，过滤后再次蒸储，收集100704。©

的馀分。

步骤IV.产物鉴定：经分析，产物的质谱图如图（已知："Br和8出「丰度比约为口）。

下列说法错误的是

A.步骤I中若硫酸浓度过高，产物中可能混有1-丁烯、SO2等杂质

B.步骤II中用浓硫酸洗涤可以除去粗产物中的未反应的正丁醇

C.步骤III中加入无水。“。八的目的是除去产物中可能残留的少量正丁醇

D.由质谱图可知，产物之一的相对分子质量为138

13.自由基电解法可将有机物自由基和coz反应转化为毅酸，已知电解时芳香煌

^可断裂成和◊•两个自由基，其电解装置如图所示。下

列说法正确的是

----------电源

石

墨

A

0.1mol-L-'

的稀硫酸

质子交换膜

A.A极为阳极

B.电源〃端电势高于〃端

C.当电路中通过1〃?。/电子时，右侧电极室溶液的质量减少9g

D.A极电极反应式之一为◊・+CC）2+2C+2H=OCOOH

14.人体血浆中”2。。3/〃。。；为主的缓冲对可以将〃月稳定在7.35~7.45.37℃时，模拟血浆

中含碳微粒（"KO,、HCO；、CO：）的分布系数随变化曲线如图（已知含碳微粒总浓度

c^25mmollL,10,2«16）,＞下列说法正确的是

试卷第6页，共11页

A.曲线。代表c（CO＞）

B.当模拟血浆pH=6.2时，该缓冲对无缓冲能力

C.正常血浆中（p〃u7.4）,c（"CO；）。16dH2co3）

D.发生酸中毒时，血浆中《HCOj的值将增大

二、解答题

NHCOCH3

,M=135g・〃?。尸）俗称退热冰，常温下为白色晶

体，沸点为305aC,微溶于冷水，可溶于热水，能溶于乙醇和乙健。某实验小组制备乙酰苯

胺并测定其产率的方法如下（部分装置如图，夹持和加热装置省略）：

I.向250mL三颈烧瓶中，加入48.0g乙酸、0.2g锌粉和少量沸石，向仪器a中加入0.4mol

苯胺和24.0g乙酸，连接装置，向油水分离器中加入乙酸至液面位于支管下沿处。

H.球形冷凝管中通入冷却水，启动加热器，将反应液加热至沸腾，开始滴加苯胺

NH2

)和乙酸的混合液。蒸气经冷凝回流进入油水分离器，经油水分离器返回反

应装a置中，控制上端温度计b读数，持续加热，保持三颈烧瓶中反应液处于沸腾状态。

IIL微微打开油水分离器旋钮，用量筒接收滴出液，保持进入油水分离器中冷凝液一部分返

回反应装置中，一部分流出，当收集到的储出液接近理论值时，反应即达终点，反应结束。

M将反应液蒸镯，回收未反应的乙酸。趁热搅拌，将反应液倒入放有冰水混合物的烧杯中，

冰水浴冷却、结晶，抽滤得白色固体粗产品，提纯，得到43.2g成品。

已知：苯胺为无色油状液体，沸点为184C,在空气中会被氧化变色；乙酸的沸点为II8C。

回答下列问题：

(1)仪器a中导管L的作用为。

(2)制备乙酰苯胺的化学方程式为o

(3)锌粉的作用是0

(4)上端温度计b的读数范围为(填字母)；结合化学反应原理分析使用油水分离器

的目的是________。

A.100~105℃B.118723cC.184789cD.305-310℃

(5)IV中“提纯”所用的方法为。

(6)本实验中乙酰苯胺的产率为%o

16.一种从初步处理后的废芯片(主要含有crAg、A〃和SiO?)中对有价金属进行分离回收

[AuClJ浸出液

(1)基态⑶原子的价层电子排布式为。

(2)“浸铜”所得的心产浸出液中还含有Fe2+,电解法可回收的并实现浸出剂的再生，电解时

阳极的电极反应式为。

(3)“浸银”时总被氧化生成心+,氧化剂使用Ce(NO3%而不使用办&,原因是

(4)“浸金"时，ce"将。广氧化为©2,并生成ce"。A〃在C、的作用下转化为[AuOJ,写

试卷第8页，共II页

出A〃转化为［Au。」「的离子方程式：；浸渣3的主要成分是(填化

学式)。

⑸改用N。。。、"2SO』和NaC/的混合溶液作为氯化剂实现“浸金”。一定条件下的该混合溶

液中，反应90min,反应温度对浸金率的影响如图所示.从50℃增加至70℃,金的浸出率

(

％

)

耕

汨

财

帮

(6)硫腺［II］也可作为浸金剂实现“浸金”，其结构与尿素相似，二者在水中的

H2N-C-NH2

s

溶解度:（填~,y域||。

H2N—c—NH2H2N—C-NH2

17.传统丙烷直接脱氢受热力学限制且易积碳失活。我国科学家研究发现，引入温和氧化剂

CO2可以显著提升反应性能。已知以下热化学方程式：

①G"8(g)UG4(g)+%(g)A//.=+124.3kJ/mol

②ca(g)+〃2(g)uco(g)+%o(g)△/=+4L2kJ/mol

回答卜.列问题：

⑴反应③：a%(g)+ca(g)=c4(g)+co(g)+〃0(g)△乩，则

kJ/niolo

(2)在co?辅助脱氢过程中，催化剂上积碳(单质碳)的消除主要依靠反应

CQ(g)+C(s)U2co(g),为维持催化剂的活性，在该体系中应___________(填“增大”或

“减小”)82分压，理由是__________-

(3)科学家通过DFT计算研究co?辅助脱氢的微观路径，在催化剂Pt。11)和催化剂

自3加〃(111)表面，吸附态”"与C。；反应的反应历程如下(注：不同催化剂表面的吸附态能量

略有差异)：

结合图示，该路径中决定反应速率的步骤为(用反应式表示)，仅从反应速率角

度考虑，更快的催化剂为。

(4)恒温恒压120kPa下进行上述反应①②③，起始投料物质的量之比〃(G”J：〃(CQ)=1：1。

平衡时。用B的转化率为4()%,产物中〃(G“6)：〃(CO)=3：1。则平衡时H2的物质的量分数

为;该温度下反应②的压强平衡常数仁为(用分压表示)。

(5)通