麻精考试试题及答案

麻精考试试题及答案1.单项选择题（每题1分，共20分）1.1下列关于麻黄碱构效关系的叙述，正确的是A.苯环上3,4-位双羟基取代活性最强B.侧链α-碳引入甲基，中枢作用减弱C.侧链β-羟基为R构型时升压活性高于S构型D.去氧麻黄碱因极性降低，口服生物利用度下降答案：C1.2采用Marquis反应鉴别吗啡时，所显颜色为A.紫堇→蓝色B.橙红→棕色C.翠绿→污绿D.鲜红→棕红答案：A1.3下列药物中，属于选择性α1受体阻断剂的是A.哌唑嗪B.酚妥拉明C.育亨宾D.阿替洛尔答案：A1.4下列关于咖啡因理化性质的叙述，错误的是A.可升华B.与鞣酸试液生成白色沉淀C.饱和水溶液遇鞣酸试液不显沉淀D.紫脲酸铵反应阳性答案：C1.5下列药物中，可用Vitali反应进行鉴别的是A.阿托品B.麻黄碱C.可待因D.普鲁卡因答案：A1.6中国药典（2020版）规定盐酸吗啡注射液含量测定采用A.非水碱量法B.紫外分光光度法（λ=250nm）C.高效液相色谱法（外标法）D.酸性染料比色法答案：C1.7下列药物中，与甲醛硫酸试剂显橙色的是A.可待因B.哌替啶C.美沙酮D.芬太尼答案：B1.8下列关于纳洛酮的描述，正确的是A.为μ受体激动剂B.可口服用于阿片类依赖维持治疗C.静脉注射1min起效，持续1–4hD.与吗啡合用可增强镇痛作用答案：C1.9下列药物中，属于N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂的是A.氯胺酮B.丙泊酚C.右美托咪定D.硫喷妥钠答案：A1.10下列关于利多卡因体内过程的叙述，正确的是A.首过效应显著，口服需加倍剂量B.血浆蛋白结合率约70%C.主要经肾原形排泄D.半衰期与剂量无关，恒为1.5h答案：B1.11下列药物中，可用异羟肟酸铁反应鉴别的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.贝诺酯答案：B1.12下列关于地西泮的叙述，错误的是A.在酸性水溶液中7位开环，碱性下环合B.1位去甲基代谢产物仍有活性C.与碘化铋钾试剂显橙红色沉淀D.注射剂采用丙二醇-乙醇-水混合溶媒答案：C1.13下列药物中，属于5-HT3受体拮抗剂的是A.昂丹司琼B.多潘立酮C.格拉司琼D.A与C均正确答案：D1.14下列关于氯丙嗪的叙述，正确的是A.与三氯化铁试剂显红色B.水溶液遇硝酸银立即生成白色沉淀C.与钯离子显红色，可用于含量测定D.紫外吸收峰在220nm处为最大吸收答案：C1.15下列药物中，可用二硝基苯肼反应生成橙色腙的是A.黄体酮B.炔雌醇C.氢化可的松D.甲睾酮答案：A1.16下列关于胰岛素理化性质的叙述，正确的是A.等电点pH5.3，在pH2–3时最稳定B.遇重金属离子活性增强C.可与茚三酮试剂显蓝紫色D.在0.1mol/LNaOH中煮沸5min活性不变答案：A1.17下列药物中，属于H2受体拮抗剂的是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.西咪替丁D.以上均是答案：D1.18下列关于维生素C的叙述，正确的是A.水溶液在pH5–6时最稳定B.与硝酸银试剂生成银镜C.与2,6-二氯靛酚钠试液作用，试液蓝色消失D.具有醌式结构，无烯二醇结构答案：C1.19下列药物中，可用麦芽酚反应鉴别的是A.链霉素B.青霉素C.氯霉素D.红霉素答案：A1.20下列关于阿莫西林聚合物检查的叙述，正确的是A.采用分子排阻色谱法，以葡聚糖凝胶G-10为填料B.以0.01mol/L磷酸盐缓冲液为流动相C.检测波长为280nmD.系统适用性要求拖尾因子≤2.0答案：A2.配伍选择题（每题1分，共10分）【A】紫脲酸铵反应阳性【B】Marquis反应阳性【C】Frohde反应阳性【D】异羟肟酸铁反应阳性【E】Vitali反应阳性2.1硫酸阿托品答案：E2.2咖啡因答案：A2.3盐酸吗啡答案：B2.4磷酸可待因答案：B2.5对乙酰氨基酚答案：D【F】与铜吡啶试液显紫色【G】与碘化铋钾显橙红色【H】与三氯化铁显红色【I】与2,6-二氯靛酚试液褪色【J】与硝酸银生成白色沉淀2.6盐酸普鲁卡因答案：F2.7维生素C答案：I2.8氯丙嗪答案：G2.9水杨酸答案：H2.10盐酸利多卡因答案：F3.多项选择题（每题2分，共10分；每题至少有2个正确答案，多选少选均不得分）3.1下列药物中，具有酚羟基结构的有A.吗啡B.肾上腺素C.多巴胺D.哌替啶答案：A、B、C3.2关于盐酸麻黄碱的鉴别试验，正确的有A.与硫酸铜-氢氧化钠试液显蓝紫色B.与碘化铋钾试液生成沉淀C.水溶液加高锰酸钾试液，紫色褪去并生成棕色沉淀D.与茚三酮试液加热显紫色答案：A、C3.3下列关于地西泮含量测定的叙述，正确的有A.非水碱量法，以冰醋酸-醋酐为溶剂B.用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定C.电位法指示终点D.每1mL高氯酸滴定液相当于28.47mg地西泮（C16H13ClN2O）答案：A、B、C3.4下列药物中，可用重氮化-偶合反应进行含量测定的有A.磺胺甲噁唑B.对氨基水杨酸钠C.盐酸普鲁卡因D.苯佐卡因答案：A、B、C、D3.5下列关于维生素B1的叙述，正确的有A.水溶液在碱性条件下与铁氰化钾生成硫色素，正丁醇层显蓝色荧光B.与2,6-二氯靛酚试液作用，试液颜色消失C.紫外吸收峰在246nmD.与碘化汞钾生成淡黄色沉淀答案：A、C、D4.填空题（每空1分，共20分）4.1吗啡分子中含________个手性碳，天然吗啡为________构型。答案：5；5R,6S,9R,13S,14R4.2中国药典采用________法检查阿司匹林中游离水杨酸，限度为________%。答案：高效液相色谱；0.14.3阿托品为________生物碱，其分子中酯键水解生成________和________。答案：莨菪烷；莨菪醇；消旋莨菪酸4.4咖啡因的饱和水溶液遇________试液生成________色沉淀。答案：鞣酸；白4.5盐酸麻黄碱与________试液和________试液作用显蓝紫色，此反应称为________反应。答案：硫酸铜；氢氧化钠；双缩脲4.6中国药典规定，青霉素钠含量以________计算，每1mg效价不得少于________青霉素单位。答案：C16H17N2NaO4S；16704.7维生素C分子中具有________结构，故具有强还原性；其稀硝酸溶液加硝酸银试液生成________。答案：烯二醇；银镜4.8地西泮在酸性溶液中________位开环，碱性下________，此性质可用于________制剂的处方设计。答案：7；环合；缓释4.9氯丙嗪遇________显红色，可用于含量测定，其最大吸收波长为________nm。答案：钯离子；515±24.10链霉素水解产物________与________在碱性条件下生成麦芽酚，与铁离子显________色。答案：链霉糖；氢氧化钠；紫5.名词解释（每题3分，共15分）5.1紫脲酸铵反应答案：黄嘌呤类生物碱（如咖啡因、茶碱）在盐酸作用下与氯酸钾共热，蒸干，残渣遇氨气显紫色，遇碱显紫红色，此反应称为紫脲酸铵反应。5.2双缩脲反应答案：含有两个或两个以上肽键或类似结构的化合物，在碱性溶液中与铜离子形成紫红色络合物的反应。麻黄碱、蛋白质等可呈阳性。5.3重氮化-偶合反应答案：芳香伯胺类在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐，再与β-萘酚或N-（1-萘基）乙二胺偶合生成有色偶氮化合物的反应，用于鉴别和含量测定。5.4麦芽酚反应答案：链霉素在碱性溶液中水解生成链霉糖，链霉糖进一步脱水生成麦芽酚，麦芽酚与铁离子生成紫红色络合物，用于链霉素的鉴别。5.5硫色素反应答案：维生素B1在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇显蓝色荧光，用于维生素B1的鉴别。6.简答题（每题5分，共25分）6.1简述盐酸吗啡与磷酸可待因的化学结构差异，并说明如何利用此差异进行鉴别。答案：吗啡分子中C3位为酚羟基，C6位为醇羟基；可待因C3位为甲氧基，C6位为醇羟基。利用酚羟基性质，吗啡可与三氯化铁试液显蓝色，可待因不显色；吗啡可与Marquis试剂显紫堇色，可待因亦显阳性但颜色略浅，可辅以薄层色谱法比较Rf值差异。6.2写出中国药典收载的盐酸普鲁卡因注射液含量测定原理、主要实验条件及计算公式。答案：采用永停滴定法。原理：盐酸普鲁卡因含芳香伯胺，经亚硝酸钠重氮化，终点时微过量亚硝酸钠使电极对产生电流突跃。条件：0.1mol/L亚硝酸钠滴定液，15–20℃，盐酸酸性，快速搅拌。计算：含量（%）=（V×F×T）/W×100%，其中T=27.28mg/mL（C13H20N2O2·HCl），F为滴定液浓度校正因子，W为取样量（mg）。6.3说明阿托品水解反应的影响因素及提高其水溶液稳定性的措施。答案：影响因素：pH、温度、金属离子、光照。pH3.5–4.0最稳定；温度升高，水解速率呈指数增长；Cu2+、Fe3+催化。措施：调节pH至3.5–4.0；加入0.1%依地酸二钠络合金属离子；采用棕色安瓿充氮灌封；121℃热压灭菌时间不超过8min；冷藏保存。6.4比较咖啡因、茶碱、可可豆碱的中枢兴奋作用强弱并解释原因。答案：中枢兴奋作用：咖啡因＞茶碱＞可可豆碱。原因：脂溶性顺序与取代基相关。咖啡因1,3,7-三甲基，脂溶性最高，易透过血脑屏障；茶碱1,3-二甲基次之；可可豆碱3,7-二甲基，脂溶性最低，故作用最弱。6.5简述高效液相色谱法检查青霉素聚合物的方法要点。答案：色谱柱：葡聚糖凝胶G-10（40–120μm）填充；流动相：pH7.00.01mol/L磷酸盐缓冲液；流速：0.5mL/min；检测：UV254nm；系统适用性：青霉素钠对照溶液峰拖尾因子≤2.0；聚合物峰与青霉素主峰分离度≥2.0；限度：青霉素聚合物峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍。7.计算题（每题10分，共20分）7.1精密称取阿司匹林原料药0.4012g，加中性乙醇溶解后，用0.1025mol/L氢氧化钠滴定液滴定，消耗22.35mL，空白消耗0.05mL。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mgC9H8O4。计算阿司匹林含量。答案：实际消耗=22.35–0.05=22.30mL校正因子F=0.1025/0.1=1.025含量（%）=（22.30×1.025×18.02）/401.2×100=103.2%结论：符合药典规定（99.0%–102.0%），结果略高可能因水分或杂质，应复核。7.2维生素C注射液标示量2mL∶0.5g，精密量取本品1.0mL，置100mL量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取稀释液2.0mL，用2,6-二氯靛酚钠滴定液（0.0498mol/L）滴定，消耗8.45mL，空白1.05mL。已知每1mL滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mgC6H8O6。计算相当于标示量的百分含量。答案：实际消耗=8.45–1.05=7.40mL校正因子F=0.0498/0.05=0.996取样量折算：1.0mL原液→100mL→取2.0mL，相当于0.02mL原液维生素C量=7.40×0.996×8.806=64.9mg原液浓度=64.9mg/0.02mL=3245mg/20mL=0.162g/mL标示浓度=0.5g/2mL=0.25g/mL百分含量=0.162/0.25×100=64.8%结论：远低于标示量，产品不合格。8.综合应用题（每题15分，共30分）8.1某药品检验所收到一批“复方氨基比林咖啡因片”，标示每片含氨基比林0.15g、咖啡因0.05g、苯巴比妥0.03g。请设计一套完整的质量标准草案，包括：（1）鉴别试验（至少3项，分别针对3个组分）；（2）溶出度检查（方法、介质、转速、取样时间、限度）；（3）含量测定（HPLC条件、系统适用性、计算公式）。答案：（1）鉴别：a.氨基比林：取本品细粉适量，加稀盐酸溶解，加0.1mol/L亚硝酸钠1滴，加碱性β-萘酚试液显红色。b.咖啡因：取本品细粉，加氯仿提取，挥干，残渣加盐酸与氯酸钾少许，蒸干，残渣遇氨气显紫色。c.苯巴比妥：取本品细粉，加无水碳酸钠0.2g，加热炭化，冷却后加水与硝酸银试液，生成白色沉淀，沉淀溶于氨试液。（2）溶出度：桨法，900mLpH6.8磷酸盐缓冲液，75rpm，30min取样。HPLC测定，限度：氨基比林≥80%，咖啡因≥80%，苯巴比妥≥75%。（3）含量测定：色谱柱：C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（35∶65，pH3.5）；流速1.0mL/