高中化学人教版选择性必修三 第二章 烃 单元检测题（二）

第二章《煌》单元检测题

一、单选题（共12小题）

I.苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是

①苯不能使浪的四氯化碳溶液褪色

②苯不能使酸性高锌酸钾溶液褪色

③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应

④经测定，邻二甲苯只有一种结构

⑤经测定，苯环I二碳碳键的键长相等

A.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①0

2.苯可发生如图所示反应，下列叙述错误的是

/卜

氏/催化剂.加热④

Br/FeBr,片、浓硝酸/浓硫酸.50〜60工

。2/燃烧②

A.反应①为取代反应，向反应后的液体中加入水，有机产物在上层

B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟

C.反应③为取代反应，有机产物是一种芳香化合物

D.反应④中1mol米最多与3molH;在加热、催化剂作用下发生加成反应

3.下列物质中，既能因发生化学反应使滨水褪色，又能使酸性高镭酸钾溶液褪色，还能在光照条件下与澳发生取

代反应的是

4.下列说法中，正确的是

A.芳杳煌的分r通式是GH2n《（吟6）

B.苯的同系物是分子中仅含有•个苯环的所有燃类化合物

C.在装的同系物分子中存在大兀键，每个碳原子均采取spz杂化

D.苯和甲苯都能与卤索单质、浓硝酸等发生取代反应

5.下列有机物不存在顺反异构体的是

A.I,2-二氯乙烯B.1,2-二氯丙烯

C.2-氯丙烯D.2-氯-2-丁烯

6.下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变

的是

A.CH4O,C3H4O5,C2H4O2B.c3H6，C3H8O,C4HHO3

c.C.H8,c4H6，C4HKOD.C2H6,C4H6O2,c3Hq

7.下列关于“自行车点”（如图所示）的叙述正确的是

A.可以发生取代反应B.易溶于水

C.其密度大于水的密度D.与环己烷为同系物

8.下列说法正确的是

A.2-甲基丁烷与异丁烷互为同系物

B.2,2-二甲基丙烷与新戊烷互为同分异构体

C.戊烷有3种结构，戊基也有3种结构

D.CHVH2cH（CH3）CH3可命名为3-甲基「烷

9.下列表示不无酶的是

A.乙烯的结构式：B.甲酸甲脂的结构简式：C2H4O2

llz

!!

甲基的电子式：：・

C.2-甲基丁烷的键线式：/D.Hg

ii

10.四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷（）的分子式均为C8H8。卜.列说法正确的是

K5

（四元轴烯）（紫乙烯）（立方烷）

tbC

A.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能

B.t、b、c中只有t的所有原子可以处于同一平面

C.t、b、c的二氯代物均只有三种

D.b的同分异构体只有t和c两种

11.烷蜂（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示:

X2

某研究人员研究了异丁烷发生漠代反应生成•澳代物的比例，结果如图:

一产CH3

CH3

>cCH3-c—CH,

光照.i27cCH—CH—CHBr

CH.—CH—CH,32

Br

少A>0松

卜列说法正确的是

A.异丁烷的二澳代物有两种

产

CII3

B.反应过程中异丁烷形成的自由基比・f-CH稳定

CHLCH—CH,•

CH,

C.丙烷在光照条件下发生滨代反应，生成的一澳代物中，1-滨丙烷含量更高

D.光照条件下卤素单质分子中化学健断裂是引发卤代反应的关键步骤

(d)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是

A.b的同分异构体只有c和d两种

B.b、c、d的二氯代物均只有三种

c.b、c、d均可与酸性高钵酸钾溶液反应

D.b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面

二、填空题(共4小题)

13.家庭使用的天然气主要成分是甲烷，液化石油气中含丙烷。

(1)将等物质的量的甲烷和氯气混合后，在漫射光的照射下充分反应，所得产物中物质的量最大的是

(写化学式，下同)；在所有生成物中，和甲烷分子一样具有正四面体结构的物质是一

(2)丙烷燃烧的化学方程式为。

14.在一定条件下，乙烷和乙烯都可以通过化学反应生成氯乙烷。

(1)用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是___________,该反应的类型是。

(2)用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是,该反应的类型是o

⑶你认为上述两种方法中较好的是哪一种?请说明原因

15.乙块是一种重要的化工原料，可以合成多种物质。

加成加聚

*~w»壬见一＜产士

C1

加成加聚

乙快*一壬CH?一土（聚丙烯11青）

④

CN

加聚

（聚乙妹）

（1）实验室可用电石与水反应制取乙快，写出反应的化学方程式：O

（2）写出③、④两个反应的化学方程式：③；④。

16.I.世界卫生组织公布的最新致癌物清单中，中国咸鱼上榜，咸鱼在腌制及处理过程中易产生亚硝酸盐、多

环芳煌等致癌物。多环芳煌是指具有两个或两个以上苯环的芳香烽，如蔡、慈、菲等。苯并花的致癌性很强，常

作为多环芳煌的代表，它占全部致癌性多环芳煌的1%~20%。二苯甲烷、联苯、蔡、苯并花都是严重的致癌物，

结构简式如下。

下列说法正确的是（填序号，下同）。

A.甲苯属于多环芳煌

B.二苯甲烷和蔡的一氯代物的数目相同

C.在一定条件下，Imol苯并花最多与10moi也发生加成反应

D.联苯属于苯的同系物

II.相对分子质量均小于100的芳香烧A、B（均是合成二苯甲烷的原料），其中M（A）＜M（B）。

（1）下列关于A、B的说法正确的是o

A.A能发生加成反应、取代反应，但不能发生氧化反应

B.B的一浪代物只有3种

C.将A、B分别加入酸性KMnO4溶液中产生的现象不同

D.标准状况下，2.24LB完全燃烧消耗0.9molC）2

（2）利用A、B合成二苯甲烷的方法如下

二苯甲烷

H光照催化剂

①写出由B生成有机物C的化学方程式：0

②C一二苯甲烷发生反应的类型为。

③同系物具有相似的性质，写出B与A相似性质的两个化学方程式（提示：苯环上甲基所连碳原子的邻位和对位碳

原子上的氢原子易被取代）

a.B发生取代反应的化学方程式为。

b.B发生加成反应的化学方程式为o

（3）X是B的同系物，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量

增加10.8g、后者质量增加39.6g（假设均完全吸收），该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二

氯代物、三氯代物都只有一种。则X的结构简式为。

三、实验题（共3小题）

17.实捡室用如图所示装置制取乙烯并验证其性质（加热及夹持仪器均省略）。请回答下列问题：

⑴写出仪器A中反应的化学方程式：。仪器A要处图升温到170C,其原因是_______（填序号）。

a.引发反应b.加快反应速率

c.防止乙醇挥发d.减少副反应的发生

（2）装置C中盛放的试剂是,作用是o

（3）实验完成时，D中现象是0

18.实验室可用如图装置制取滨苯。先向分液漏斗中加入苯和液澳，再将苯和液滨的混合液慢慢滴入反应器A（A

下端活塞处于关闭状态）。

(DA中发生反应的化学方程式是___________o

(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡B后静置，能够观察到的明显现象是

，充分振荡目的是___________，从B中分离出溟苯时需要用到的主要玻璃仪器是___________,B中

有关反应的离子方程式是o

(3)C中盛放CCL的作用是___________0

(4)此实验装置还能用于证明表和液澳发生的是取代反应。证明是取弋反应的第一种方法是___________;证明是取

代反应的第二种方法是。

19.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。

实验步堞如下：

①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1：3)的混合物(混酸)；②在三颈烧瓶里装15mL甲苯；③组装好仪器；④向三颈

烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；⑤控制温度，反应至三颈烧瓶底有大量淡黄色油状液体出现；⑥分离出一硝基甲

苯。

已知：硝基取代的位置以甲基的邻、对位为主，在30℃时反应主要生成一硝基甲苯；甲苯的密度为0.867g.cm-3,

沸点为111℃；邻硝基甲苯的密度为1.163g-cm-3,沸点为221.7C；对硝基甲苯的密度为1.03g-cm-3,沸点为

196.2℃o

根据上述实睑，回答下列问题.

(1)实验方案中缺少一个必要的仪器，它是_______o本实验的关键是控制温度在30C左右，如果温度过高，产生

的后果是。

(2)简述配制混酸的方法：o

(3)L仪器的名称是_______,其作用是,进水口是_______(填“屋或“b”)。

(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式：,反应类型为

(5)分离产品方案如下：

|产品2|

操作1的名称是。

(6)经测定，产品1的核磁共振氢谱中有3组峰，则其结构简式为,产品2的核磁共振氢谱中有5组峰，它

的名称为。

四、计算题(共2小题)

D四种物质:

CH

B.I3

CH3-CHj-Cfi-CH-Cffc

C.CHs-CH-CH-CHs：D.I：

CH,

J压

(2)某有机物0.3克完全燃烧后生成224亳升(标准状况)二氧化碳和0.18克水。已知该物质的蒸气对氢气的相对

密度为30,试求:

①有机物的分子式O

②试写出该有机物可能的两个结构简式；O

21.在25℃和101KPa时，乙烷、乙块和丙烯组成的混合烧32mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢

知到原来的闱度和压强，气体总体积缩小了72mL,原混合烬中乙妹的体积分数是。

参考答案：

i.A【解析】①苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分

子中不存在碳碳单键与碳戏双键的交替结构，故正确；

②苯不能使酸性高钵酸钾溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳

碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

③苯在一定条件下能与氢气发生加成反应说明苯分子具有碳碳双键的性质，不能证明苯分

子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；

④经测定，邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存

在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不

存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

①②@<5）正确，故选A。

2.A【解析】A.苯与液浪在FeB门作用卜.发生取代反应生成澳苯和HBr,滨苯密度大于

水，与水互不相溶，在水的下层，A错误；

B.苯的含碳量高，能够在氧气中燃烧，被氯气氧化，燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的

黑烟，B正确；

C.反应③为取代反应，苯与浓硝酸在50〜60℃、浓硫酸作催化剂的条件下反应生成硝基

苯和水，硝基苯属于芳香族化合物，C正确；

D.苯中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键，1mol苯能够与3moi氢

气发生加成反应，D正确；

故选A。

3.B【解析】A.甲苯能被酸性高镉酸钾溶液氧化而使其褪色，能在光照条件下与浪发生

取代反应，但不能因发生化学反应使滨水褪色，A错误；

B.CH3cH2cH=CH?含有碳碳双键，能与浸水发生加成反应而使其褪色，也能使酸性高钵

酸钾溶液褪色，其中的一CH3具有烷烧的性质，在光照条件下与浜可发生取代反应，B正

确；

C.CH3cH3具有烷烽的性质，不能使淡水、酸性高钵酸钾溶液褪色，C错误；

D.苯的性质稳定，不能因发生化学反应而使溪水褪色，也不能使酸性高铳酸钾溶液褪

色，但苯能萃取澳水中的澳而使水层褪色，此过程属于物理变化，D错误；

答案选B。

4.D【解析】A.芳香煌是分子中含一个或多个苯环的垃类化合物，而苯的同系物指分子

中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烧类化合物，其分子通式为CnH2A6（应7,且

n为正整数），芳香堤的通式不是GM2n-6,故A错误；

B.苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烧类化合物，故B错

误；

C.在苯的同系物分子中策环上存在大兀键，苯环上的碳原子均采取sp2杂化，烷基上的碳

原子采取Sp3杂化，故C错误；

D.苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故D正确；

故选D。

5.C【解析】若有机物中至少一个碳原子上连有两个相同的原子或原子团，就不存在顺反

异构体。

【解析】A.I,2-二氯乙烯为C1CH=CHC1,C=C双键同一碳原子连接不同的原子H、

CI,具有顺反异构，选项A不符合；

B.1,2.二氯丙烯分子中，0c双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异

构，选项B不符合；

CH—C=CH,

c.2-氯丙烯的结构简式为3|2,c=c双键同一碳原子连接相同的H原

C1

子，不具有顺反异构，选项C符合；

D.2-氯-2-丁烯为CH3CCI=CHCH3,C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有

顺反异构，选项D不符合；

答案选C。

6.B【解析】有机物分子式为CKyOz时，imol该有机物完全燃烧时消耗02的物质的量为

卜+（£卜。1；有机物分子式为CM时，imol该有机物完全燃烧时消耗Ch的物质的量为

［有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物

（CH。）分子的与有机物（C、Hj分子的卜+丹相同，据此分析判断。

【解析】A.CHQ的卜勺-|卜1+1-0.5=1.5,aHQ的1+『9=3+125=1.5,

JHQz的b+?-|卜2+皿=2,A不符合题意；

B.C3H6的1+升3+1.5=4.5,c凡。的1+#卜+2-0.5=4.5,孰乩。；的

fx+J-|l=4+2-l.5=4.5,B符合题意；

C.C3H8的（x+『］=3+2=5,C凡的（x+?|=4+l.5=5.5,C凡。的

卜+污卜4+2-0.5=5.5,C不符合题意；

D.C2H6的1+升2+1.5=3.5,CHO?的1+（仁卜+⑶二心，的0的

[x+J-|j=3+2-0.5=4.5,D不符合题意；

答案选B。

7.A【解析】A.“自行车煌”为饱和烧，具有类似环己烷的性质，可以发生取代反应，A

正确：

B.“自行车煌”属于烧，难溶于水，B不正确；

C.“自行车烽”属于烽，其密度小于水的密度，C不正确；

D.“自行车燃”分子内含有2个环，与环己烷的结构不相似，不互为同系物，D不正确；

故答案选A。

8.A【解析】A.2-甲基丁烷即（CH3”CHCH2cH3与异丁烷即（CH3”CHCH3,二者结构相

似，组成上相差一个CH?原子团，故互为同系物，A正确；

B.2,2.二甲基丙烷与新度烷是同一种物质，B错误；

C.戊基有8种结构，C错误；

D.根据烷嫌的系统命名法，应命名为2-甲基丁烷，D错误：

故答案为：Ao

9.B【解析】A.结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示，乙烯分子中每个碳原子

和每个氢原子形成一对共用电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，故A正确：

B.结构简式中需要体现出特殊结构和官能团，甲酸甲酯中要体现出酯基，其结构简式为

HCOOCH3,故B错误；

C.键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，故C正确；

D.甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，逐剩一个成单电子，故D正确；

答案选B。

10.A【解析】A.t和b的分子结构中均含有碳碳双键，两种分子均能使酸性KMnCh溶

液褪色.c分子结构中不含不饱和键,不能使酸性高锦酸钾溶液褪色,故A正确：

B.b分子结构中含有苯环，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于单键可

以旋转，乙烯基与苯环直接相连，所以该分子中所有原子可以处于同一平面，故B错误；

C.二氯代物，I、c均有三种，b分子中，二氯代物有14种，故C错误：

D.b的同分异构体还可以有链状结构，如CH2=CHCH=CHCH=CHC三CH等，故D错误；

故选A,

CH3CH2Br

11.D【解析】A.异丁烷的二澳代物有I.、I、

CHLCH—CHBr,CH.—CH—CH?Br

CH3

CHQ—c-CHzBr三种结构，A错误；

I

Br

B.根据烷嫌卤代反应的机理，可知形成的自由基越稳定，得到的自由基越多，形成相应

CH3CH3

卤代烽的量就越多，异丁烷形成的自由基I比I稳定，故

CH5—c—CH,CH.—CH—CH?・

B错误;

C.根据烷点卤代反应的机理，丙烷在光照条件下发生涣代反应，生成的一浪代物中，2-澳

丙烷含量更高，故C错误；

D.根据烷嫌卤代反应的机理，卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成X是引发闵代

反应的关键步骤，D正确；

故选D。

12.D【解析】A.b是苯，其同分异构体还可以是链状不饱和崎，同分异构体有多种，不

止d和p两种，A错误；

B.c分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知c的二氯代物是6种，B错误：

C.b、d分子中不存在碳碳双键，不与酸性高镉酸钾溶液发生反应，C错误；

D.苯是平面形结构，所有原子共平面，d、c中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平

面，D正确；

故答案为D。

13.⑴HC1CC14

⑵6乩+5O2点燃>3CC)2+4H2O

【解析】(1)

甲烷第一步取代生成等物质的屋的HC1和一氯甲烷，在后续的取代中氯代甲烷总的物质的

量不变，而HC1的物质的量不断增多，因此其物质的量在生成物中最大；生成物中有

CH.CI,CH2c12、CHC13,CCL和HC1,其中CCI4为正四面体结构;

(2)

丙烷燃烧生成二氧化碳和水，其化学方程式为CH+5O?-^3CO2+4H2O。

14.(1)CH3cH3+Cl2'^CH3cH2CI+HCI取代反应

(2)CH2=CH2+HC1-CH3cH2cl力口成反应

(3)用乙烯制备氯乙烷乙烷与氯气的取代反应，副反应较多，而乙烯与氯化氢的加成

反应的产物是唯一的，无副产物

【解析】(1)

乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，则制备氯乙烷的化学方程式是CH3cH3+。2」^

CH3CH2C1+HC1,该反应的类型是取代反应。

(2)

乙烯含有碳碳双键，和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，则制备氯乙烷的化学方程式是

CH2;CH2+HQ—CH3cH2。，该反应的类型是加成反应。

(3)

由于乙烷与氯气的取代反应，副反应较多，而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是唯一的，

无副产物，所以用乙烯制备氯乙烷是比较好的一种。

15.(1)CaC2+2H2O->Ca(OH)2+C2H2t

-ECH2-CH^

(2)CH三CH+HCN、化出>CH2=CHCNnCH2=CHCN'化网>

CN

【解析】反应①中CH三CH和HC1发生加成反应生成CH2=CHCL而CH2=CHC1发生聚合

反应生成聚氯乙烯；反应③中CH三CH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN,

CH2=CHCN发生.加聚生成聚丙烯屑；反应⑤中CH三CH直接发生加聚反应生成聚乙焕。

(1)

碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙［Ca(OH)2］和乙快，方程式为：

CaC2+2H2O->Ca(OH)2+C2H2T；

(2)

反应③中CH三CH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN,反应方程式为CH三CH+HC、

-J^UCH=CHCN；反应④中发生加聚生成聚丙烯情，方程式为：

2CH2=CHCN

nCFh=CHCN化网>

CN

16.

+HC1

叫CH.

L

催化剂【解析】i.根据题目信息可知，多环

CH3

芳煌是指具有两个或两个以上苯环的芳香烧，而甲苯只有I个苯环，所以它不是多环芳

迳,A项错误：CH2—①的一氯代物有4种，的一氯代物只有

2种，B项错误；根据苯并花的结构简式可知Imol该有机物最多能与lOmolH2发生加成反

应，C项正确；苯的同系物的分子式需满足通式CnH*6,而-《=》的分子式为

J2H10,不符合通式CnH?…，所以联苯不是苯的同系物，D项错误；

故选C；

II.⑴A、B的相对分子质量均小于100,因M(A)<A«B),故A为Q],B为

0)-CH3。A项，在一定条件下能与HZ发生加成反应，能与液等发生取代反应，能在

。2中燃烧，即能发生氧化反应，错误；B项,L3苯环上的一嗅代物有3种，

一CH,上的一溪代物有1种，所以B的一演代物总共有4种，错误。C项，O不能，‘吏酸

性KMnO,溶液褪色，而上的一CH,受到苯及影响导致一CH,的活泼性增强而

被酸性KMnO,溶液氧化，使酸性KMnO」溶液褪色，正确；D项，标准状况下，

CM为液体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量错误；

故选C；

(2)①8为二)-CH3,0-CH3在光照下与CL发生取代反应生成C

反应的方程式为：CH3+C12—翘—>

CHZCI+HQ；

②。一CH2cl与①在催化剂作用下发生取代反应生成

③根据题目信息，苯环上甲基所连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子易被取代，推知

甲茉在一定条件下能与Rq、HNQ3等发生取代反应；甲茉能与H。发生加成反应等；

CH3

a.Orc也与溟在铁做催化剂条件下发生取代反应的化学方程式为:

CH,

BrIBr

Fe+3HB1-：

Y

b.[J—C%与氢气在一定条件下发生加成反应的化学方程式为:

⑶苯的同系物的通式为C°H?…则CJVe+'gl)%—逑_＞nco2+(n-3)H20,根据

题意可知，生成H2的物质的量n(HQ)=0.6mol,生成CO?的物质的量n(CO2)=0.9mol,

则”二经，解得门为，则该有机物的分子式为C1A-C,HI2的苯环上的一氯代物、二氯

n-3n

CH5

代物、三氯代物都只有一种，故其结构简式为上]。

H3CCH3

17.(1)CH3CH2OH——般一＞CH2=CH2t+H2OD

(2)NaOH溶液除去乙烯中混有的SCh(酸性杂质)

(3)溟水颜色褪去，液体分层(或有油状液体生成)

【解析】该实验通过乙醉在浓硫酸脱水发生反应生.成乙烯，此过程中可能生成副产物碳单

质，碳单质与浓硫酸加热反应生成二氧化硫和二氧化碳，二氧化硫能与溟水反应影响乙烯

检验，因此应用氢氧化钠溶液除去二氧化硫后再将乙烯通入澳水中验证其性质，据此分析

解答。

(I)

A中发生的是乙醇在浓硫酸作用下的消去反应生成乙烯，反应方程式为：CH3cH20H

—黑一＞CH2=CH2t+H2O,仪器A需迅速升温至IX)°C,因为在其他温度下会发生副

反应，如140℃时乙醇会生成乙醛，故答案为：CH3cH20H—愕一＞

CH2=CH2t+H2O：D；

(2)

装置C中盛放氢氧化钠溶液，用于除去乙烯中的二氧化硫等酸性气体，防止其与滨单质发

生反应影响乙烯的检验，放答案为：NaOH溶液；除去乙烯中混有的SO2(酸性杂质)；

(3)

D中乙烯与溟单质发生加成反应生成1,2-二澳乙烷，其为液体密度比水的大，且不溶于

水，因此D中能观察到漠水褪色，溶液分层的现象，故答案为：汰水颜色褪去，液体分层

(或有油状液体生成)；

18.(1)C6H6+Br2—^->CfiH5Br+HBr

(2)液体分层，下层油状物颜色变淡使反应充分，除去溶于浪苯中的浪分液漏

斗Br2+2OH=Br+BrO+H2OngBr2+6OH=5Br+BrO5+3H,O

(3)除去澳化氢气体中的湿蒸气以及挥发出的苯蒸气

(4)向试管D中加入AgNO、溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明是取代反应向试管

D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取代反应

【解析】A中苯和液浪在澳化铁催化下反应生成澳苯和溟化氢，反应液中含有生成的演

苯、未反应的浜、苯等，反应液与氢氧化钠溶液接触，氢氧化钠溶液和澳发生反应生成钠

盐、可除去溟：汰苯不溶于水、钠盐可溶于水，经分液可分离出粗浜；浸化氢气体中含溪

蒸气以及挥发出的苯蒸气、经四氯化碳洗气后进入D装置，浪化氢极易溶于水、水溶液氢

溟酸是一种强酸，据此回答。

(I)

铁和液浪生成澳化铁、苯和液浪在浪化铁催化下反应生成澳苯和澳化氢，则A中发生反应

的化学方程式是+Br2HBr+

(2)

实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，反应液中含有生成的溪苯、未反应的

澳、苯呈红褐色、褐色等，与氢氧化钠溶液接触，苯和溟苯不溶于水、氢氧化钠溶液和滨

发生反应生成澳化钠、次澳酸钠或澳酸钠等，故振荡后静置能够观察到的明显现象是：液

体分层，下层油状物颜色变淡，充分振荡目的是使反应充分，除去溶于澳苯中的浪，从B

中分离出澳苯采用分液的方法、需要用到的主要玻璃仪器是分液漏斗，B中有关反应为氢

氧化钠溶液和澳反应、离子方程式是Br”2OH=Br+BrO+凡。或

Br2+6OH=5Br+BrO,+3H2O。

(3)

溟化氢不溶于四氯化碳，苯、澳蒸气易溶于四氯化碳，C中盛放CC1,的作用是：除去浪化

氢气体中的澳蒸气以及挥发出的苯蒸气。

(4)

假如苯和澳的反应是加成反应，那么反应产物只有一种芳香族化合物，如果苯和浪的反应

是取代反应，那么会有漠化氢生成，溪化氢水溶液氢澳酸是一种强酸，因此：只要证明反

应产物有溟化氢气体，就能证明这个反应是取代反应，则：证明是取代反应的第i种方法

是：向试管D中加入AgNO,溶液，若产生淡黄色AgBr沉淀，则能证明是取代反应；证明

是取代反应的第二种方法是：向试管D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取

代反应。

19.温度计会发生副反应生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产品取一定量浓硝酸

于烧杯中，向烧杯中缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌冷凝管冷凝回

流b取代反

应分液C7一CH,邻硝基甲苯【解析】向盛有甲苯的三颈烧瓶中加入

混酸，水浴加热至30℃搅拌、回流一定时间；将混合液经分液得到含一硝基甲苯的有机混

合物和无机混合物；根据一硝基甲苯和甲苯的沸点不同用蒸储法将一硝基甲苯分离提纯。

【解析】(1)本实验需要控制温度，如果温度过高，甲苯苯环上甲基的邻、对位氢原子都可

以被硝基取代，生成会发生副反应生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副产品，