2026年静脉用药调配中心人员上岗考试模拟试题及答案

2026年静脉用药调配中心人员上岗考试模拟试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.静脉用药调配中心（PIVAS）的英文全称是（）A.PharmacyIntravenousAdmixtureServiceB.PharmacyIntravenousAdmixtureSystemC.PharmacyIntravenousAdditiveServiceD.PharmacyIntravenousAdmixtureSolutions答案A2.按照《静脉用药集中调配质量管理规范》，PIVAS人员配备中，负责处方审核的药师应具有（）以上临床药学或药学专业学历A.中专B.大专C.本科D.硕士答案C3.肠外营养液配制完成后，应在（）小时内输注完毕A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时答案B4.危害药品（细胞毒性药物）调配应在（）中进行A.水平层流洁净工作台B.生物安全柜C.普通净化工作台D.无菌操作台答案B5.水平层流洁净工作台主要用于调配（）A.危害药品B.抗生素类药物C.普通静脉用药D.肠外营养液答案C6.PIVAS洁净区空气洁净度级别，调配操作台所在区域应达到（）A.万级B.十万级C.百级D.三十万级答案C7.成品输液在运送过程中，应避免（）A.避光B.剧烈震荡C.保持温度D.轻拿轻放答案B8.危害药品溢出包中应包含（）A.手套、口罩、防护服B.溢出处理kit、警示标识C.消毒剂、清洁工具D.以上全部答案D9.细胞毒性药物外溅后，正确的处理顺序是（）A.直接用拖把拖净B.用吸附巾覆盖吸收后，由外向内清理C.用水冲洗D.用酒精棉球擦拭即可答案B10.肠外营养液中，为避免不相容，通常（）不直接加入脂肪乳中A.氨基酸B.葡萄糖C.电解质D.维生素答案C11.成品输液标签应包含的内容不包括（）A.患者姓名、病区、床号B.药品名称、规格、剂量C.调配人、核对人签名D.药品生产厂家、批号答案D12.危害药品调配完成后，生物安全柜应继续运行至少（）分钟，以净化柜内空气A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟答案C13.PIVAS内抗菌药物调配应遵循（）原则A.随意调配B.集中调配、优先配送C.分批调配D.按需调配答案B14.复核成品输液时，应核对的内容不包括（）A.患者信息B.药品名称、剂量C.溶媒种类、用量D.药品价格答案D15.危害药品调配时，手套和防护服的更换频率为（）A.每2小时B.每4小时C.每6小时D.每班次答案B16.肠外营养液配制时，为促进稳定性，通常将（）最后加入A.葡萄糖B.氨基酸C.脂肪乳D.电解质答案C17.PIVAS清洗洁净区地面和墙壁应使用（）A.清水B.普通清洁剂C.专用消毒剂D.酒精答案C18.危害药品溢出处理记录应保存至少（）A.6个月B.1年C.2年D.3年答案B19.肠外营养液中出现（）现象时，应立即停止使用A.颜色变深B.出现沉淀C.油滴分层D.以上全部答案D20.PIVAS应建立（）制度，确保药品储存、调配、配送各环节的质量A.岗位责任B.质量控制C.差错登记D.以上全部答案D21.危害药品在运输过程中应使用（）A.普通塑料袋B.专用防漏容器C.纸箱D.金属容器答案B22.危害药品废弃物的处理应遵循（）规定A.普通医疗废物B.特殊医疗废物C.生活垃圾分类D.可回收物答案B23.危害药品调配人员的健康监护应（）进行一次体检A.每半年B.每年C.每两年D.每三年答案B24.PIVAS成品输液发放时应核对（）A.科室、病区B.患者姓名、床号C.药品名称、剂量D.以上全部答案D25.危害药品的存放应使用（）标识A.红色警示B.黄色警示C.蓝色警示D.绿色警示答案A26.肠外营养液中钙和磷同时存在时，易形成（）沉淀A.碳酸钙B.磷酸钙C.硫酸钙D.草酸钙答案B27.PIVAS的清洁消毒记录应保存至少（）年A.1年B.2年C.3年D.5年答案B28.危害药品调配时，应使用（）手套A.乳胶手套B.丁腈手套C.PVC手套D.棉布手套答案B29.肠外营养液的三升袋（全营养混合液）应在（）下配制A.水平层流台B.生物安全柜C.普通操作台D.无菌室地面答案A30.PIVAS工作人员进入洁净区应穿戴（）A.普通工作服B.一次性洁净服、口罩、手套C.防护服D.手术衣答案B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.属于危害药品（细胞毒性药物）的是（）A.环磷酰胺B.紫杉醇C.顺铂D.阿霉素E.胰岛素答案ABCD解析环磷酰胺、紫杉醇、顺铂、阿霉素均为细胞毒性抗肿瘤药物，属于危害药品。胰岛素为普通药物。2.PIVAS洁净区的空气洁净度要求，下列说法正确的是（）A.调配操作台区域为百级B.洁净区走廊为万级C.一次更衣室为十万级D.二次更衣室为万级E.所有区域均为百级答案ABCD解析PIVAS洁净区通常分为百级（操作台）、万级（洁净走廊、二次更衣室）、十万级（一次更衣室、洁具间）等不同级别。3.肠外营养液的稳定性影响因素包括（）A.pH值B.温度C.光照D.电解质浓度E.配制顺序答案ABCDE解析pH值、温度、光照、电解质浓度及配制顺序均会影响肠外营养液的稳定性，不当条件可能导致脂肪乳破乳、沉淀等。4.危害药品溢出处理包中应包括（）A.防护手套（丁腈）B.防护服C.吸附巾D.警示标识E.清洁袋答案ABCDE5.成品输液标签应包含（）A.患者姓名、病区、床号B.药品名称、规格、剂量C.溶媒名称、用量D.调配时间、有效期E.调配人、核对人签名答案ABCDE6.PIVAS的洁净区清洁消毒应做到（）A.每日清洁消毒B.定期更换高效过滤器C.记录清洁消毒时间D.使用专用清洁工具E.定期进行沉降菌监测答案ABCDE7.危害药品调配时，个人防护装备包括（）A.丁腈手套B.一次性防护服C.护目镜D.N95口罩E.普通外科口罩答案ABCD解析危害药品调配时，应使用N95或更高防护级别的口罩，普通外科口罩不足以防护细胞毒性药物的气溶胶。8.肠外营养液配制过程中，正确的操作是（）A.先加入氨基酸B.再加入葡萄糖C.最后加入脂肪乳D.电解质可先加入脂肪乳E.配制过程中应不断轻轻摇动答案ABCE解析电解质不应直接加入脂肪乳中，以免破坏乳剂稳定性。应先加入氨基酸和葡萄糖，再加入电解质，最后缓慢加入脂肪乳，并轻摇混匀。9.关于危害药品废弃物的处理，正确的是（）A.应分类收集B.使用专用黄色垃圾袋C.标注"危害药品废弃物"标识D.可与其他医疗废物混合E.由专人负责回收答案ABCE解析危害药品废弃物应单独收集、单独处理，不得与其他医疗废物混合，以防污染扩散。10.PIVAS质量控制指标包括（）A.处方审核率B.调配差错率C.成品输液合格率D.洁净区尘埃粒子数E.患者满意度答案ABCDE三、判断题（每题1分，共20分）1.危害药品调配可以在水平层流洁净工作台中进行。答案错误解析危害药品应在生物安全柜中调配，水平层流台可能将药物气溶胶吹向操作者，造成危害。2.肠外营养液配制完成后，应尽快使用，不宜长时间储存。答案正确3.水平层流洁净工作台应定期检测风速和洁净度。答案正确4.PIVAS的处方审核只需核对药品名称和剂量，无需审核配伍禁忌。答案错误解析处方审核应全面审核药物相容性、配伍禁忌、溶媒选择、给药途径等。5.危害药品溢出后，应立即用湿拖把拖净即可。答案错误解析应使用专用溢出处理包，用吸附巾覆盖吸收，由外向内清理，并做好人员防护和记录。6.肠外营养液中钙剂和磷剂可以在同一容器中长期共存。答案错误解析钙磷浓度过高易形成磷酸钙沉淀，应根据配伍稳定性控制浓度。7.PIVAS洁净区内可以佩戴首饰。答案错误8.危害药品调配人员应定期进行血常规和肝肾功能检查。答案正确9.静脉用药调配中心应建立处方审核、调配、核对、发放全过程的记录。答案正确10.危害药品的运输可以使用普通塑料袋。答案错误解析危害药品应使用专用防漏容器运输，防止意外泄漏。11.成品输液在运送过程中应避免剧烈震荡。答案正确12.肠外营养液的pH值对脂肪乳的稳定性影响不大。答案错误解析pH值过低可破坏脂肪乳的乳化膜，导致破乳。13.PIVAS洁净区的清洁工具可以与其他区域混用。答案错误14.危害药品废弃物应使用普通医疗废物垃圾袋收集。答案错误解析危害药品废弃物应使用专用黄色垃圾袋，并标注"危害药品废弃物"标识，单独处理。15.生物安全柜在调配危害药品后，应继续运行一段时间以净化柜内空气。答案正确16.肠外营养液出现油滴分层现象时，轻轻摇匀后仍可使用。答案错误解析油滴分层表明脂肪乳破乳，不可恢复，应禁止使用。17.PIVAS工作人员应接受岗前培训，考核合格后方可上岗。答案正确18.危害药品溢出后，应对暴露人员进行医学观察。答案正确19.PIVAS的处方审核药师可以由药士担任。答案错误解析处方审核应由具有药师及以上专业技术职务任职资格的药学专业技术人员担任。20.水平层流洁净工作台使用后，应用消毒剂擦拭台面。答案正确四、简答题（每题5分，共20分）1.简述静脉用药调配中心（PIVAS）的定义和主要任务。答案静脉用药调配中心是指在符合国家标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学专业技术人员，严格按照操作程序，进行静脉用药（包括肠外营养液、危害药品、抗菌药物等）集中调配的质量管理单元。其主要任务包括：处方审核、药品集中调配、成品核对与发放、用药咨询、药学服务及质量管理等。2.简述危害药品溢出处理的基本步骤。答案（1）立即疏散无关人员，佩戴好防护装备（丁腈手套、防护服、护目镜、N95口罩）；（2）用吸附巾覆盖溢出液体，由外向内轻轻吸收，避免扩散；（3）将吸附巾及污染物放入专用黄色废弃物袋中，标注"危害药品废弃物"；（4）用清水或专用清洁剂擦拭污染区域，重复清洗2-3次；（5）将使用过的防护装备一并放入废弃物袋中，封口后按危害药品废弃物处理；（6）记录溢出事件，包括药品名称、溢出量、处理过程及暴露人员情况。3.简述肠外营养液配制的基本操作顺序及原因。答案肠外营养液配制的基本操作顺序为：（1）先将电解质、微量元素、胰岛素等加入氨基酸溶液中；（2）再将含添加剂的氨基酸溶液与葡萄糖溶液混合；（3）最后将脂肪乳缓慢加入上述混合液中，并轻轻摇匀。原因：氨基酸和葡萄糖溶液对电解质有较好的缓冲能力，可减少pH值剧烈变化；脂肪乳最后加入可避免高浓度电解质直接接触脂肪乳，防止破坏乳剂稳定性，减少破乳和沉淀的风险。4.简述PIVAS成品输液核对的内容。答案成品输液核对内容包括：（1）患者信息：姓名、病区、床号、住院号；（2）药品信息：药品名称、规格、剂量、给药途径；（3）溶媒信息：溶媒名称、用量、最终体积；（4）外观检查：有无沉淀、变色、异物、渗漏、破乳等异常；（5）标签信息：患者信息与药品信息是否一致，有效期是否在规定范围内；（6）调配人与核对人签名是否完整。五、论述题（每题10分，共20分）1.试述PIVAS质量控制的重点环节及保障措施。答案PIVAS质量控制是确保静脉用药安全的关键，其重点环节及保障措施包括以下几个方面：（1）处方审核环节：由具有药师以上资格的药学人员负责，严格审核处方的合法性、合理性和相容性，包括药品选择、溶媒选择、配伍禁忌、给药途径、给药剂量等，发现不合理处方应及时与医师沟通，拒绝调配并记录。（2）调配操作环节：调配人员应经过岗前培训并考核合格，严格遵守无菌操作规范，调配操作应在百级洁净工作台内进行，危害药品在生物安全柜中调配。调配前应核对药品名称、规格、剂量、溶媒及患者信息，做到"四查十对"。（3）成品核对环节：由另一名药学人员独立核对，检查成品输液的标签信息、药品外观、有无异物、沉淀、变色、渗漏等异常情况，核对无误后方可放行。（4）洁净区环境控制：定期监测洁净区空气洁净度（尘埃粒子数、沉降菌），定期更换高效过滤器，每日清洁消毒并记录，定期进行风速、压差检测，确保环境符合规定标准。（5）药品储存与养护：药品应分类存放，按说明书要求控制温湿度，近效期药品应有警示标识，定期盘点，杜绝使用过期、变质药品。（6）危害药品专项管理：建立危害药品清单，制定溢出处理预案，配备溢出处理包，对暴露人员进行健康监护，废弃物按规定分类处理。（7）差错管理与持续改进：建立差错登记、分析和报告制度，对发生的差错及时总结、查找原因、制定改进措施，防止类似问题再次发生，形成质量管理的PDCA循环。2.结合PIVAS工作实际，论述危害药品调配人员的职业防护措施及健康监护要求。答案危害药品（细胞毒性药物）在调配过程中可能以气溶胶、飞沫、粉尘等形式污染环境，对调配人员造成职业暴露风险，因此必须采取全面的职业防护措施和健康监护。一、工程控制措施（1）危害药品调配必须在II级或III级生物安全柜中进行，利用层流气流和高效过滤系统防止药物气溶胶逸出；（2）生物安全柜应定期检测性能，包括气流速度、高效过滤器完整性等；（3）洁净区应保持负压或相对负压，防止污染扩