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文档简介
第二章《分子结构与性质》检测题
一、单选题
1.在氯化氢分子中,形成共价键的原子轨道是
A.氯原子的2P轨道和氢原子的1s轨道
B.氯原子的2P轨道和氢原子的2P轨道
C.氯原子的3P轨道和氢原子的Is轨道
D.氯原子的3P轨道和氢原子的2s轨道
2.下列关于NH;、NH3、NH?三种微粒的说法不正确的是
A.三种微粒所含有的电子数相等B.三种微粒中氮原子的杂化方式相同
C.三种微粒的空间构型相同D.犍角大小关系:NH;>NH3>NH;
3.氯化亚硫(SOCI2)是一种很重要的亿学试剂,可以作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚硫分子的VSEPR模型、
空间结构和中心原子(S)采取何种杂化方式的说法正确的是
A.四面体形、三角锥形、sp3B.平面三角形、平面三角形、sp2
C.四面体形、平面三角形、sp3D.四面体形、三角锥形、sp2
4.已知N—N、N=N和N三N键能之比为1.00:2.17:4.90,而C—C、C=C和C三C键能之比为1.00:1.77:2.34,
下列说法正确的是
A.。键一定比兀键稳定
B.N?较易发生加成反应
C.乙烯、乙块较易发生加成反应
D.乙烯、乙块中的兀键比。键稳定
5.下列有机化合物中。键与兀键个数比为3:2的是
A.CH3CH3B.CH2=CH2
C.CHK:HD.CH4
6.人们常用HX表示卤化氢(X代表F、Cl、Br、I),下列说法中,正确的是
A.形戌共价键的两个原子之间的核间距叫做键长
B.H-F的键长是H-X中最长的
C.H-F是P-P。键
D.H-F的键能是H-X中最小的
7.下列说法正确的是
A.。键强度小,容易断裂,而兀键强度较大,不易断裂
B.共价键都具有方向性
c.兀铤是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的
D.两个原子之间形成共价健时,最多有一个6犍
8.有A、B、C、D、E五种元素,质子数都小于18。B原子的最外层电子数是其电子层数的3倍;C原子失去1
个电子所得到的微粒具有与笈原子相同的电子层结构;D是地壳中含量最多的金属元素;E的最高正价与最低负价
的代数和为6;A单质可以在E单质中燃烧,生成AE,燃烧时火焰呈苍白色。下列说法错误的是
A.AzB中只含极性共价键
B.B和C两种元素形成的化合物一定含有离子键也可能含有共价键
C.E单质可以使干燥的红色布条褪色
D.D单质常温卜.既能溶于稀盐酸也能溶于氢氧化钠溶液
9.氯的含氧酸根离子有C1CT、CIO;、CIO;.CIO;等,关于它们的说法不正确的是
A.C10;的中心C1原子采取sp‘杂化
B.C10;的空间结构为三角锥形
C.CIO;的空间结构为直线形
D.CKT中。原子的杂化类型与CQ相同
10.下列分子中存在的共价键类型完全相同(从。键、兀键的形成方式角度分析)的是
A.CH4与C2H2B.H2O与HC1
C.比与CbD.CL与N2
II.NE分子的空间结构是三角锥形结构而不是平面正三角形结构,最充分的理由是
A.N小分子内3个N—H键长均相等
B.NHj分子内3个价键的键角和键长均相等
C.N%分子内3个N—H的键长相等,键角都等于107。
D.N%分子内3个N—H的键长相等,键角都等于120°
12.下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是
A.CHi和CCLB.H2s和HC1C.CO?和CS2D.NH?和CH』
13.短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,X元素基态原子有2个未成对电子,Y元素基态原子的核外p电子
数比s电子数少1个,Z的一种“超原子"(Z")具有40个价电子,下列说法错误的是
A.简单离子半径:YvZB.XO:的空间构型为平面三角形
C.YO;中心原子的杂化方式为sp?杂化D.X、Y、Z的电负性:Y>X>Z
M.下列描述中正确的是
A.CSz分子的立体构型为V形
B.CIO"勺立体构型为平面三角形
C.N%、CO、CO2的中心原子都有孤电子对
D.SiF4和SO;的中心原子均采取sp,杂化
15.下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是
A.CH3CH=CH2B.CH3.C三CHC.CH3cH20HD.CHmCH
二、填空题
16.中心原子若通过sp‘杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体形结构。()
17.NH,为三角锥形,N发生sp?杂化。()
18.按要求填空:
(1)柠檬酸的结构简式见图。Imol柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的。键的数目为moL
CILCOOH
HO—f—COOH
CH.COOH
(2)CO2分子中存在个。键和个兀键。
⑶N2分子中°键与兀键的数目比n(o):n(7i)=。
19.请解群下列现象:
(1)同样是三原子分子,水分子有极性而二氧化碳分子没有极性___________。
(2)同样是直线形非极性分子,常温下二氧化碳是气体而二硫化碳是液体。
(3)乙静与水互溶,而1■戊醉在水中的溶解度却很小o
(4)同样是三角锥形的氢化物,氨气在水中极易溶解,并且很容易液化(常用作冷库中的制冷剂),而同主族的磷化氢
(PHJ却没有这些性质。
20.元素As与N同族。•预测As的铜化物分子的立体结构为,其沸点比NHs的_________(填“高”或
“低”),其判断理由是o
21.CO2分子中存在______个。键和个冗键。
22.回答下列问题
(1)利JHVSEPR模型推测分子或高子的空间结构。
C1O4::AIBr.(共价分子):o
(2)按要求写出由第二周期非金属元素的原子构成的中性分子的化学式。
平面三角形分子:,三隹锥形分子:,正四面体形分子:o
23.氯叱苯服是一种常用的膨大剂,其结构简式为HH,它是经国家批准使用的植物生长
调节剂,
(1)氯元素基态原子核外电子的未成对电子数为o
(2)氯毗苯服晶体中,氮原子的杂化轨道类型为,谈基碳原子的杂化轨道类型为o
(3)查文献可知,可用2-氯-4-氨基毗咤与异甄酸苯酯反应,生成氯毗苯,喔,其反应方程式如下:
异盆酸苯酯2-氯-4-氨基毗咤氯毗苯麻
反应过程中,每生成Imol氯毗苯腺,断裂个。键,断裂个兀键。
(4)膨大剂能在动物体内代谢,其产物较为复杂,其中有H2O、NFL、CO2等。
①请用共价键知识解释H2O分子比N%分子稳定的原因为o
②HzO、N%、CO2分子的空间结构分别是,中心原子的杂化类型分别是。
24.SiCL是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为oSiCl4可发生水解反应,机理如下:
含s、p、d轨道的杂化
含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp'd、③sp\P,中间体SiQdHzO)中Si采取的杂化类型为(填标
号)。
25.含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd"配合
物的结构如下图所示,Imol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有mol,该螯合物中N的杂化方式有
参考答案:
1.c
【解析】氢原子和氯原子的核外电子排布式分别为W和Is22s22P63smp5,由此可以看出,氢原子的Is轨道和氯原子的
3p轨道上各有一个未成对电子,故两者在形成氯化氢分子时,形成共价键的原子轨道是氯原子的3p轨道和氢原子的
1s轨道。
2.C
【解析】A.NH:、NH3、NFG三种微粒,每个NH;、NH3、NH?所含有的电子数都为10个电子,故A正确;
B.钺根离子中氮原子价层电子对个数键个数+孤电子对个数=4+^(5-1-4x1尸4,所以其采用sp,杂化,氨气分子
中价层电子对个数=。键个数+孤电子对个数=3+g(5・3xl)=4,所以氮原子杂化方式是sp3,NH;中氮原子价层电子对
个数=o键个数+孤电子对个数=2+g(5-"2+l)=4,所以其采用sp3杂化,故B正确;
C.根据三种微粒的杂化方式可知,钱根离子为正四面体结构;氨气分子空间构型为三角锥形,NH2空间构型为V
形,故C错误;
D.钱根离子中,含。对孤电子,氨气分子中含1对孤电子,NH?含2对孤电子,含有孤电子对越多,分子中的键
角越小,所以键角大小关系:NH;>NH3>NH,,故D正确;
故选C。
3.A
【解析】SO02的中心原子(S原子)的分层电子对数=3+2-=4,孤对电子数为I,所以中心原子(S)采取sp3
杂化,分子的VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,故A正确;
答案选A。
4.C
【解析】A.根据N—N、N=N和N三N键能之比为1.00:2.17:4.90,N三N、N=N中兀键比。键稳定,故A错误;
B.N三N、N=N中九键比。键稳定,难发生加成,故B错误;
C.根据C—C、0c和C三C健能之比为1.00:1.77:2.34,C=C,OC中兀健比。健弱,兀键不移定,较易发生加
成,故C正确;
D.根据C—C、C=C和C三C键能之匕为1.00:1.77:2.34,C=C,LC中兀键比o键弱,兀键没有。键稳定,故D
错误;
故选Co
5.C
【解析】A.CH3cH3中有7个。键,没有兀键,故A不符合题意;
B.CH2CH2中有5个6键,1个兀键,故B不符合题意;
C.CH三CH中有3个。键,2个兀键.故C符合题意;
D.CH/中有4个。键,没有兀键,故D不符合题意。
综上所述,答案为C。
6.A
【解析】A.形成共价键的两个原子之间的核间距叫做键长,A正确;
B.F、Cl、Br、I中F原子半径最小,H-F的键长是H-X中最短的,B错误;
C.H-F是H的1s轨道与F的2P轨道“头碰头”成键,是s-pn键,C错误;
D.键长越短键能越大,H-F的键长是H-X中最短的,键能是H-X中最大的,D错误:
故选A、
7.D
【解析】A.一般。键比加键更稳定,不易断裂,A项错误;
B.S-SG键无方向性,B项错误;
C.原子领道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为o键,兀键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成的,C项
错误;
D.两个原子之间形成共价键时,单键为。键,双键和三键中都只有一个。键,所以两个原子之间形成共价键时,
最多有一个。键,D项正确。
答案选D。
8.C
【解析】B原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,则B为氧元素;C原子失去1个电子所得到的微粒具有与敏
原子相同的电子层结构,则C原子核外有11个电子,即核电荷数为11,C为钠元素;地壳中含量最多的金属元素
是铝,D为铝元素;氯的最高正价+7价与最低负价・1价,代数和为6,E为氯元素;氢气可以在氯气中燃烧,火焰
呈苍白色,所以A为氢元素。即A、B、C、D、E分别为H、0、Na、Al、CL
【解析】A.A2B为H2O,水分子结构式为H-0-H,所以水分子中只含极性共价键,A项正确;
B.B和C两种元素形成的化合物NaQ,是离子化合物,只含有离子键,B和C两种元素形成的化合物Na?。?是离
子化合物,既含有离子键又含有共价健,B项正确;
C.氯气和水反应生成的次氯酸有漂白性,氯气使湿润红色布条褪色,干燥的氯气不能使干燥的红色布条褪色,C
项错误;
D.铝单质常温下与稀盐酸生成氯化铝和氢气,铝单质常温下和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,D项正确;
答案选C。
9.C
【解析】A.CIO;的中心C1原子的孤电子对数为0,与中心C1原子结合的O原子数为4,则C1原子采取sp'杂化,
A正确;
B.CIO,的中心Cl原子的价层电子对数为3+'丁、=4,且含有1个孤电子对,空间结构为三角锥形,B正确;
C.C10;的中心C1原子的价层电子对数为2+上号型=4,且含有2个孤电子对,空间结构为V形,C错误;
D.CKT中C1原子的孤电子对数为3,与C1原子结合的O原子数为1,。原子采取sp'杂化,C10;中。原子的孤
电子对数为2,与C1原子结合的O原子数为2,C1原子采取sp,杂化,D正确;
故选C。
10.B
【解析】根据单键为。键,双键和三健中既有。键又有兀键,结合分子结构判断。
【解析】A.CH4分子中存在s-po键,C2H2分子中存在。键和兀键,所以共价键类型不完全相同,故A错误;
B.出0与HC1都含有H原子,分子中的共价键均是s电子云与p电子云形成的s—pa键,故B正确;
C.&分子中存在s—so键,CL分子中存在p—P。键,所以共价键类型不完全相同,故C错误;
D.CL分子中只有单键,全部为。键,N2分子中有三键既有。键又有兀键,所以共价键类型不完全相同,故D错
误。
故选B。
II.C
【解析】N%分子内的键角和键长都相等,可能有两种情况,一是平面正三角形,二是三角锥形结构。如果键角为
120。,则必然为平面正三角形,故选:Co
12.B
【解析】A.CH4和CC14中的C-H键和C-C1键均为极性键,CH,和CCL分子均为正四面体构型,高度对称,分子
中正负电荷的中心重合,均为非极性分子,故A不符合题意;
B.H2s含有H-S极性键,正负电荷的中心不重合,是极性分子;HQ含有H-C1极性键,正负电荷的中心不重合,
是极性分子,故B符合题意;
c.CO2含有C=O极性键,正负电荷的中心重合,是非极性分子,CS2含有c=s极性键,正负电荷的中心重合,是
非极性分子,故c不符合题意;
D.NH含有N-H极性键,分子构型为三角锥型,正负电荷中心不重合,为极性分子:CFU含有C-H极性健,为正
四面体构型,高度对称,分子中正负电荷的中心重合,为非极性分子,故D不符合题意;
答案选B。
13.A
【解析】短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,Z的一种超原子Z;3具有40个价电子,则Z的价电子数为等二3
个,Z为A1元素,Y元素基态原子的核外p电子数比s电子数少1个,Y为N元素,X元素基态原子有2个未成
对电子,X为C元素。
【解析】A.坪一和A门的核外电子层数相同,而N的核电荷数小于AL则离子半径:N3->AP+,A错误:
B.CO;的中心原子的价电子对数为3+](4+2-3x2)=3,不含孤电子对,采用spz杂化,空间构型为平面三角形,
B正确:
C.NO;的中心原子的价电子对数为3+;(5-1-3x2)=3,不含孤电子对,采用sp?杂化,C正确;
D.元素的非金属越强,电负性越大,故N>C>ALD正确;
故选A
14.D
【解析】A.C解中C原了孤电了对数-4-2:x2-0、价电了对数=2+0=2,是直线型结构,A不正确;
2
B.中中心原子价层电子对数为3+七氾=4,孤对电子对数是1,所以是三角锥形结构,B不正确;
5-2x14-1x0
C.NH3中N原子孤电子对数=立钎=1、CO中C原子孤电子对数=土=1、CCh中C原子孤电子对数
=—4-^2x2=0,C不正确;
2
D.SiR的中心原子孤电子对数二七二詈■=0、价层电子对数=4+0=4,故中心原子为sp3杂化;SO;内中心原子
孤电子对数二6+2;3X2=]、价层电子对数=3+1=4,故中心原子为sp3杂化,D正确;
答案选D。
15.B
【解析】A.CH3cH=CHz中双键碳为sp?、单键碳为sp%故不选A:
B.CH『OCH中三键碳为sp、单键碳为sp3,故选B;
C.CH3cH20H中碳原子均为sp3杂化,故不选C:
D.CH三CH中碳原子只有sp杂化,故不选D:
选Bo
16.错误,分子的中心原子若通过sp‘杂化轨道成键,该分子不一定为正四面体形结构,如CH4中C原子发生sp3杂
化,为正四面体结构;NH3中N原子发生sp3杂化,但其分子为三角锥形,水中。原子发生sp3杂化,但其分子构
型V型。
【解析】子的中心原子若通过sp3杂化轨道成键,该分子不一定为正四面体形结构,如CHJ中C原子发生sp3杂化,
为正四面体结构;NH3中N原子发生sp,杂化,但其分子为三角锥形,水中0原子发生sp3杂化,但其分子构型V
型。
17.错误,NH,中,存在3个。键,有一个孤电子对,N发生sp3杂化,为三角锥形
【解析】NH3中,存在3个。键,有一个孤电子对,N发生sp,朵化,为三角锥形,故NH3为三角推形,N发生sp,
杂化的说法是错误的。
18.(1)7
(2)22
⑶1:2
【解析】(1)
1个柠檬酸分子中有4个CO键和3个C=O键,则Imol柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的。键共7m01。
(2)
CO2的结构式为0=C=0,则1个CO?分子中存在2个。键和2个兀塞。
(3)
N2的结构式为N三N,则n(c):n(7t)=l:2。
19.(1)%O分子的立体结构为V形,正、负电荷中心不重合,CO2分子的立体结构为直线形,正、负电荷中心重合。
(2)二氧化碳与二硫化碳的晶体都是分子晶体,且两者的组成与结构相似,二硫化碳比二氧化碳的相对分子质量大,
分子间作用力较大,熔沸点较高。
(3)乙醇和I-戊醇的结构简式分别为C2H50H和CHKCH2)4OH,羟基是亲水基,燃基为憎水基,乙醇中羟基起主导作
用,1-或醇中燃基起主导作用。
(4)氮元素的电负性大,N%分子与H20分子之间能形成氢键,且NHa分子之间能形成氢键,磷元素的电负性较小,
P%分子与H2O分子之间不能形成氢键,且Ph分子之间不能形成氢键。
【解析】(1)
比0分子的立体结构为V形,正、负电荷中心不重合,水是极性分子,C02分子的立体结构为直线形,正、负电荷
中心重合,二氧化碳是非极性分子。
(2)
二氧化碳与二硫化碳的晶体都是分子晶体,且两者的组成与结构相似,二硫化碳比二氧化碳的相对分了•质量大,分
子间作用力较大,熔沸点较高,所以常温卜二氧化碳是气体,而二硫化碳是液体。
(3)
乙醇和I-戊醒的结构简式分别为C2H50H和CH3(CH2)4OH,两者都含有羟基,羟基是亲水基,燃基为憎水基,乙醇
中煌基小,羟基起主导作用,1-戊醇中煌基大,煌基起主导作用,所以乙醇与水互溶,1-戊醇在水中的溶解度却很
小。
(4)
氮元素的电负性大,N%分子与HzO分子之间能形成氢键,且NFh分子之间能形成氢键,因此氨气极易溶于水,
氨的沸点高,容易液化。磷元素的电负性较小,Ph分子与WO分子之间不能形成氢键,且分子之间不能形成
氢键,为此PH3在水中溶解度较小,PH3的沸点低,不易液化。
20.三角锥形低NH3分子间存在氢键
【解析】As的氢化物向NH3分子,中心原子sp?杂化,一对孤电子用,故为三角锥形;因NH3中存在分子间氢犍,
故沸点比AsH.^高。
21.22
【解析】二氧化碳分子的空间构型为直线形,是结构对称的非极性分子,结构式为O=C=O,分子中双键含有1个o
键和1个兀键,则二氧化碳分子中含有2个。键和2个兀键。
22.(1)正四面体形平面三角形
(2)BF、NF]CF4
【解析】中心原子价层电子对个数=。键个数+孤电子对个数;o键个数二配原子个数,孤电子对个数二=;x(a-xb),
a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结沟需要的电子个数;据此确定VSEPR模型,实
际空间构型要去掉孤电子对。
(I)
利用VSEPR模型推测分子或离子的空间结构。
CIO,中的中心原子价层电子对数是4.没有孤电子对,空间结构为正四面体形。A1B0分子中心原子价层电子对数
是3,没有孤电子对,空间结构是平面三角形。
(2)
第二周期非金属元素有硼、碳、氮、氧、氟,按要求写出由第二周期非金属元素的原子构成的中性分子的化学式:
平面三侑形分子:BF"中心原子价层电子对数是3,没有孤电子对),三角锥形分子:NF"中心原子价层电子对数是
4,有1对孤电子对),正四面体形分子:CF4(中心原子价层电子对数是4,没有孤电子对)。
23.(1)1
(2)sp2、sp3sp2
(3)NANA
(4)H—O键的键能大于H—N键的键能V形、三角锥形、直线形sp\sp\sp
【解析】(1)
根据构造原理可知,氯元素基态原子核外电子排布式是Is22s22P63s23P5,所以未成对电子数为1;
(2)
根据氯叱苯胭的结构简式可知,有2个氮原
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