2026年江西省苏教版高中生物第5章遗传学知识巩固习题

2026年江西省苏教版高中生物第5章遗传学知识巩固习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若将子一代自交，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为________。A.1:1B.3:1C.1:3D.9:12.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，后代患病的概率为________。A.25%B.50%C.75%D.100%3.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父母均正常，其祖母是色盲患者，则该男孩的色盲基因来源于________。A.父亲的卵细胞B.母亲的卵细胞C.父亲的精子D.母亲的精子4.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在________。A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若将纯合的AABB与aabb杂交，子一代测交（与aabb杂交）的结果是________。A.1AABB:1AaBB:1aaBB:1aabbB.1AaBb:1aaBb:1Aabb:1aabbC.1AABb:1AaBb:1Aabb:1aaBbD.1AaBB:1Aabb:1aaBB:1aabb6.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由等位基因（S/s）控制。一个多指患者与一个镰刀型细胞贫血症患者婚配，生出一个正常男孩的概率是________。A.1/4B.1/2C.3/8D.3/167.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，则F2中纯合子的比例是________。A.1/4B.1/3C.1/2D.3/48.人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性与一个O型血的男人婚配，后代可能出现的血型组合是________。A.A型、B型、AB型B.A型、B型、O型C.AB型、O型D.A型、B型、AB型、O型9.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也________。A.随机组合B.顺序排列C.互相独立D.一起分离10.假设某性状由X染色体上的隐性基因（x）控制，一个色盲男性与一个正常女性婚配，后代的表现型及性别比例是________。A.全部男孩患病，全部女孩正常B.全部男孩正常，全部女孩患病C.男孩一半患病，女孩全部正常D.男孩一半患病，女孩一半患病二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔遗传定律包括________和________定律，其中分离定律适用于________，自由组合定律适用于________。2.人类红绿色盲属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体上。一个色盲男孩的基因型是________，其致病基因来源于________的卵细胞或________的精子。3.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在________分裂前期，分离发生在________分裂后期。4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若将纯合的AABB与aabb杂交，子一代自交的结果中，纯合子的比例是________，杂合子的比例是________。5.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由等位基因（S/s）控制。一个多指患者（基因型未知）与一个镰刀型细胞贫血症患者婚配，生出一个正常男孩的概率是________，若该男孩的父亲是多指患者，则其母亲可能的基因型是________。6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，则F2中杂合子的比例是________，纯合子的比例是________。7.人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性与一个O型血的男人婚配，后代可能的基因型是________，表现型及比例是________。8.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也________，这种现象称为________定律的实质。9.假设某性状由X染色体上的隐性基因（x）控制，一个色盲男性与一个正常女性婚配，后代可能的基因型是________，表现型及性别比例是________。10.人类遗传病包括________遗传病、________遗传病和________遗传病，其中多指病属于________遗传病。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎是显性性状。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型一定是X^cY。3.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第二次分裂后期。4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若将纯合的AABB与aabb杂交，子一代测交的结果是1AaBb:1aaBb:1Aabb:1aabb。5.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由等位基因（S/s）控制。一个多指患者与一个镰刀型细胞贫血症患者婚配，生出一个正常男孩的概率是1/4。6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，说明圆粒是显性性状。7.人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性与一个O型血的男人婚配，后代可能的血型是A型、B型、AB型、O型。8.在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也随机组合，这种现象称为自由组合定律的实质。9.假设某性状由X染色体上的隐性基因（x）控制，一个色盲男性与一个正常女性婚配，后代可能的基因型是X^CY、X^cY、X^CX^C、X^CX^c，表现型及性别比例是男孩一半患病，女孩全部正常。10.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多指病属于单基因遗传病。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容及其适用范围。2.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。3.减数分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体的行为变化有何不同？4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若将纯合的AABB与aabb杂交，子一代自交的结果是什么？请用遗传图解说明。5.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由等位基因（S/s）控制。一个多指患者（基因型未知）与一个镰刀型细胞贫血症患者婚配，生出一个正常男孩的概率是多少？请用遗传图解说明。6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，请解释这一现象的遗传学原理。7.人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性与一个O型血的男人婚配，后代可能的基因型是什么？请用遗传图解说明。8.人类遗传病包括哪些类型？请举例说明单基因遗传病和多基因遗传病的区别。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，后代患病的概率是多少？请用遗传图解说明。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父母均正常，其祖母是色盲患者，请推断该男孩的色盲基因来源于谁的卵细胞或精子？请用遗传图解说明。3.在减数分裂过程中，等位基因的分离和自由组合分别发生在哪些时期？请解释其遗传学意义。4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，若将纯合的AABB与aabb杂交，子一代测交（与aabb杂交）的结果是什么？请用遗传图解说明。5.人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由等位基因（S/s）控制。一个多指患者（基因型未知）与一个镰刀型细胞贫血症患者婚配，生出一个正常男孩的概率是多少？请用遗传图解说明。6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，请解释这一现象的遗传学原理。7.人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性与一个O型血的男人婚配，后代可能的基因型是什么？请用遗传图解说明。8.人类遗传病包括哪些类型？请举例说明单基因遗传病和多基因遗传病的区别。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎是显性性状。若将子一代自交，根据孟德尔遗传定律，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例约为3:1。2.B解析：一个正常女性（其父亲患病）的基因型为Aa，一个患病男性的基因型为aa。两者婚配，后代患病的概率为50%。3.B解析：一个色盲男孩的基因型为X^cY，其色盲基因来源于母亲的卵细胞，因为父亲正常（X^CY），祖母是色盲患者（X^cX^c），母亲必定携带色盲基因（X^CX^c）。4.B解析：在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，等位基因也随之分离。5.B解析：纯合的AABB与aabb杂交，子一代基因型为AaBb。子一代测交（与aabb杂交）的结果是1AaBb:1aaBb:1Aabb:1aabb。6.C解析：多指患者（D_）与镰刀型细胞贫血症患者（ss）婚配，后代可能的基因型为Ddss。若男孩的父亲是多指患者（D_），则男孩的基因型为Dd，若母亲是镰刀型细胞贫血症患者（ss），则男孩患病的概率为1/2。7.A解析：F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，说明圆粒是显性性状。F2中纯合子的比例是1/4（1/4DD:1/4dd）。8.A解析：AB型血的女性基因型为IAIB，O型血的男人基因型为ii。后代可能的基因型为IAi（A型）、IBi（B型）、IAIB（AB型）。9.C解析：同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，这种现象称为自由组合定律的实质。10.C解析：一个色盲男性（X^cY）与一个正常女性（X^CX^C或X^CX^c）婚配，若女性正常（X^CX^C），后代男孩全部正常，女孩全部正常；若女性携带色盲基因（X^CX^c），后代男孩一半患病，女孩全部正常。二、填空题1.分离；自由组合；一对等位基因控制的性状；两对或两对以上非等位基因控制的性状解析：孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律，分离定律适用于一对等位基因控制的性状，自由组合定律适用于两对或两对以上非等位基因控制的性状。2.隐性；X；X^cY；母亲；父亲解析：人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。一个色盲男孩的基因型为X^cY，其致病基因来源于母亲的卵细胞或父亲的精子。3.减数第一次；减数第二次解析：同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第二次分裂后期。4.1/4；3/4解析：纯合的AABB与aabb杂交，子一代基因型为AaBb。子一代自交的结果中，纯合子的比例是1/4（1/4AABB:1/4aabb），杂合子的比例是3/4（2/4AaBB:2/4Aabb:2/4aaBB:2/4aabb）。5.1/4；DdSs或Ddss解析：多指患者（D_）与镰刀型细胞贫血症患者（ss）婚配，后代可能的基因型为Ddss。若男孩的父亲是多指患者（D_），则男孩的基因型为Dd，若母亲是镰刀型细胞贫血症患者（ss），则男孩患病的概率为1/4。若男孩的父亲是多指患者（D_），则母亲可能的基因型为DdSs或Ddss。6.1/2；1/4解析：F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，说明圆粒是显性性状。F2中杂合子的比例是1/2（1/2Dd），纯合子的比例是1/4（1/4DD:1/4dd）。7.IAi、ii；1:1（A型:B型）解析：AB型血的女性基因型为IAIB，O型血的男人基因型为ii。后代可能的基因型为IAi（A型）、IBi（B型）、IAIB（AB型），表现型及比例是1:1（A型:B型）。8.随机组合；自由组合解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也随机组合，这种现象称为自由组合定律的实质。9.X^CY、X^cY、X^CX^C、X^CX^c；男孩一半患病，女孩全部正常解析：一个色盲男性（X^cY）与一个正常女性（X^CX^C或X^CX^c）婚配，后代可能的基因型为X^CY、X^cY、X^CX^C、X^CX^c，表现型及性别比例是男孩一半患病，女孩全部正常。10.单基因；多基因；染色体异常；单基因解析：人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多指病属于单基因遗传病。三、判断题1.√解析：在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎，说明高茎是显性性状。2.√解析：人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，一个色盲男孩的基因型一定是X^cY。3.√解析：减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第二次分裂后期。4.√解析：纯合的AABB与aabb杂交，子一代基因型为AaBb。子一代测交（与aabb杂交）的结果是1AaBb:1aaBb:1Aabb:1aabb。5.×解析：人类多指病由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由等位基因（S/s）控制。一个多指患者（D_）与一个镰刀型细胞贫血症患者（ss）婚配，生出一个正常男孩的概率是1/4（若多指患者为Dd，则后代可能的基因型为Ddss，患病的概率为1/4）。6.√解析：在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1，说明圆粒是显性性状。7.√解析：人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性基因型为IAIB，一个O型血的男人基因型为ii。后代可能的基因型为IAi（A型）、IBi（B型）、IAIB（AB型）、ii（O型）。8.√解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也随机组合，这种现象称为自由组合定律的实质。9.√解析：假设某性状由X染色体上的隐性基因（x）控制，一个色盲男性（X^cY）与一个正常女性（X^CX^C或X^CX^c）婚配，后代可能的基因型为X^CY、X^cY、X^CX^C、X^CX^c，表现型及性别比例是男孩一半患病，女孩全部正常。10.√解析：人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多指病属于单基因遗传病。四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容及其适用范围：-分离定律：在杂合状态下，等位基因在减数分裂过程中分离，独立遗传给后代。适用于一对等位基因控制的性状。-自由组合定律：在杂合状态下，非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中自由组合，独立遗传给后代。适用于两对或两对以上非等位基因控制的性状。2.伴X隐性遗传病：-遗传特点：男性患者多于女性患者，男性患者的女儿一定患病，女性患者的儿子一定患病，隔代遗传。-举例：人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。3.减数分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体的行为变化：-同源染色体：在减数第一次分裂前期联会，减数第一次分裂后期分离。-姐妹染色单体：在减数第二次分裂前期分开，减数第二次分裂后期分离。4.纯合的AABB与aabb杂交，子一代自交的结果：遗传图解：AABB×aabb→AaBb（F1）AaBb×AaBb→9A_B_B_:3A_B_b_:3A_bbB_:1aabb5.一个多指患者（基因型未知）与一个镰刀型细胞贫血症患者（ss）婚配，生出一个正常男孩的概率：遗传图解：若多指患者为Dd，则后代可能的基因型为Ddss，患病的概率为1/4。6.在孟德尔豌豆杂交实验中，若用D/d表示种子形状（D：圆，d：皱），F1代自交产生F2，F2中圆粒与皱粒的比例为3:1的遗传学原理：-圆粒（D）是显性性状，皱粒（d）是隐性性状。-F1代基因型为Dd，自交后产生DD、Dd、dd，比例为1:2:1。-表现型比例为圆粒:皱粒=3:1。7.人类血型ABO由A、B、O三个等位基因控制（IA、IB为显性，i为隐性）。一个AB型血的女性与一个O型血的男人婚配，后代可能的基因型：遗传图解：IAIB×ii→IAi（A型）、IBi（B型）8.人类遗传病包括：-单基因遗传病：由一对等位基因控制，如红绿色盲、多指病。-多基因遗传病：由两对或两对以上非等位基因控制，如高血压、糖尿病。-染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起，如21三体综合征。单基因遗传病和多基因遗传病的区别：-单基因遗传病：遗传方式简单，受一对等位基因控制。-多基因遗传病：遗传方式复杂，受两对或两对以上非等位基因控制，且易受环境因素影响。五、应用题1.一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性婚配，后代患病的概率：遗传图解：正常女性（Aa）×患病男性（aa）→1Aa:1aa后代患病的概率为50%。2.一个色盲男孩的父母均正常，其祖母是色盲患者，请推断该男孩的色盲基因来源于谁的卵细胞或精子：遗传图解：祖母（X^c