2027年卫生专业技术资格《检验医学》专项训练试卷及答案

2027年卫生专业技术资格《检验医学》专项训练试卷及答案考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共50分）1.下列哪种方法不属于血清学检测技术？A.酶联免疫吸附试验（ELISA）B.荧光免疫分析法C.免疫比浊法D.电化学发光免疫分析法E.血细胞计数2.影响酶法测定血糖准确性的主要干扰因素是？A.荧光淬灭剂B.氧化还原物质C.比色剂不纯D.温度变化E.以上都是3.在进行血常规白细胞分类计数时，下列哪种细胞类型的形态识别最为困难？A.中性粒细胞B.嗜酸性粒细胞C.嗜碱性粒细胞D.淋巴细胞E.单核细胞4.以下关于细菌培养特性的描述，错误的是？A.需氧菌必须在有氧条件下生长B.厌氧菌在有氧条件下无法生长C.兼性厌氧菌在有氧或无氧条件下均能生长D.微需氧菌在低氧分压下生长最佳E.所有细菌都需要相同的生长温度5.评价一项检验项目精密度时，通常使用的方法是？A.使用已知浓度质控品进行检测B.在相同条件下重复测定同一标本多次C.使用不同厂家试剂进行对比D.计算参考区间E.进行方法学比对6.下列哪种方法常用于检测血清中病毒抗体？A.红细胞沉降率测定B.凝血酶原时间测定C.血气分析D.ELISAE.肝功能全项检测7.关于血清脂蛋白的描述，正确的是？A.乳糜微粒不含胆固醇B.低密度脂蛋白是“坏”胆固醇C.高密度脂蛋白是“好”胆固醇D.极低密度脂蛋白主要运输甘油三酯E.以上都是8.血气分析中，pH值低于7.35表明？A.代谢性酸中毒B.代谢性碱中毒C.呼吸性酸中毒D.呼吸性碱中毒E.生理性范围9.实验室信息系统（LIS）的主要功能不包括？A.标本管理B.检测数据采集与处理C.报告生成与发放D.临床诊断决策支持E.仪器设备控制10.微生物耐药性检测中，纸片扩散法（K-B法）使用的抗生素纸片通常含多少种抗生素？A.1种B.3种C.5种D.10种以上E.无固定数量11.下列哪种标本采集不适合进行血糖检测？A.静脉血B.毛细血管血C.脑脊液D.尿液E.动脉血12.评价检验方法学准确性的关键指标是？A.精密度B.灵敏度C.特异性D.回收率E.线性范围13.下列哪种技术常用于病原菌的快速鉴定？A.革兰染色B.碳源利用试验C.16SrRNA基因测序D.药敏试验E.动物实验14.实验室废弃物处理的首要原则是？A.经济节约B.易于储存C.符合环保和安全规定D.方便后续利用E.以上都不是15.下列哪种指标不是评价凝血功能的常用指标？A.凝血酶原时间（PT）B.活化部分凝血活酶时间（APTT）C.血浆凝血酶原活动度（PTA）D.纤维蛋白原定量E.血常规16.进行血清酶学检测时，标本采集后应尽快分离血清，主要原因是？A.防止细菌污染B.防止血小板破坏释放酶C.防止脂血干扰D.防止标本凝固E.防止电解质丢失17.下列哪种显微镜技术常用于观察细菌的精细结构？A.普通光学显微镜B.相差显微镜C.荧光显微镜D.电子显微镜E.拉曼显微镜18.实验室质量管理体系（ISO15189）的核心要素不包括？A.组织和管理职责B.文件和记录控制C.检验流程管理D.市场营销策略E.持续改进19.下列哪种物质是参与体内氧运输的主要载体？A.红细胞B.血红蛋白C.肝素D.钙离子E.甲状腺素20.评价一项检验项目临床应用价值时，最重要的考虑因素是？A.检测速度快B.价格便宜C.实验室易于开展D.检测结果具有诊断或治疗指导意义E.设备先进21.下列关于抗凝剂的描述，错误的是？A.酚酞锂用于血气分析B.肝素可激活凝血酶原C.枸橼酸钠主要用于凝血试验D.乙二胺四乙酸（EDTA）可用于全血细胞计数E.氯化钾可导致细胞皱缩22.临床化学自动分析仪通常采用何种进样方式？A.手动加样B.机器人自动化加样C.样本架自动进样D.液体泵推动进样E.以上都是23.下列哪种情况会导致血液粘度增加？A.严重脱水B.红细胞增多症C.甲状腺功能减退D.严重贫血E.血小板减少24.下列关于T细胞和B细胞的描述，正确的是？A.T细胞主要介导体液免疫B.B细胞表面表达CD3分子C.T细胞来源于骨髓D.B细胞在胸腺发育成熟E.T细胞介导细胞免疫25.微生物培养基中，加入血液的主要目的是？A.提供碳源B.提供氮源C.供氧D.增强选择性E.提供生长因子26.实验室生物安全等级4（BSL-4）适用于处理哪种病原体？A.乙型肝炎病毒B.丙型肝炎病毒C.沙门氏菌D.人类免疫缺陷病毒（HIV）E.小反刍兽疫病毒27.下列哪种方法常用于检测肿瘤标志物？A.酶联免疫吸附试验（ELISA）B.荧光偏振免疫分析C.放射免疫测定（RIA）D.以上都是E.电化学传感器法28.评价一项检验项目特异性的指标是？A.精密度B.准确度C.灵敏度D.阳性预测值E.诊断灵敏度29.实验室信息系统（LIS）与医院信息系统（HIS）之间的数据交换通常通过什么实现？A.电子邮件B.网络接口（API）C.软盘拷贝D.电话传输E.以上都不是30.下列哪种情况属于实验室内部质控的范畴？A.参加国家室间质评B.使用外部质控品进行定期检测C.对新购仪器进行校准D.参加国际比对项目E.进行方法学验证31.下列哪种溶血方法属于机械性溶血？A.酸性溶血B.加热溶血C.高速离心D.荧光素-过氧化物法E.乙二醇溶血32.下列哪种检验项目属于代谢组学研究的范畴？A.血清尿素氮测定B.尿液有机酸分析C.脂联素检测D.以上都是E.甲状腺激素测定33.评价检验结果报告的可接受性，主要依据？A.仪器性能是否良好B.检测人员操作是否规范C.质量控制结果是否在控D.患者近期是否服用药物E.检测项目是否临床必需34.下列哪种抗凝剂适用于血气分析？A.肝素B.酚酞锂C.枸橼酸钠D.乙二胺四乙酸（EDTA）E.氯化钾35.下列哪种方法不属于分子诊断技术？A.PCRB.基因芯片C.流式细胞术D.数字PCRE.基因测序36.实验室生物安全的核心原则是？A.无菌操作B.隔离防护C.个人防护D.消毒灭菌E.以上都是37.下列哪种标本采集容器适用于血清生化检测？A.含肝素的采血管B.含乙二胺四乙酸（EDTA）的采血管C.含惰性分离胶的采血管D.含硅胶的采血管E.空管采血管38.下列关于临床实验室血液透析用水（纯水）的描述，错误的是？A.必须是无菌的B.电导率通常要求很低C.游离余氯应检测不到D.硅含量有严格限制E.必须能抵抗微生物内毒素污染39.下列哪种指标可用于评价检验项目的可比性？A.精密度B.准确度C.回收率D.诊断准确性E.阳性似然比40.实验室废弃物中，含有锐器的容器应如何标记？A.“有菌”B.“化学危险品”C.“生物危险品”D.“锐器”E.“待处理”二、多选题（每题2分，共30分）41.下列哪些因素会影响血常规检验结果的准确性？A.标本采集不当B.仪器校准不准C.试剂批间差D.患者近期剧烈运动E.实验室温度波动42.下列哪些属于微生物检验中常用的培养基？A.血琼脂平板B.麦康凯琼脂平板C.琼脂糖凝胶D.萨斯登琼脂平板E.沙氏液体培养基43.实验室质量管理体系的持续改进可以通过哪些途径实现？A.定期内部审核B.参加室间质评C.分析客户投诉D.进行根本原因调查E.更新操作规程44.下列哪些指标属于评价凝血功能的指标？A.凝血酶原时间（PT）B.活化部分凝血活酶时间（APTT）C.血浆凝血酶原活动度（PTA）D.纤维蛋白原定量E.血友病A活动度45.下列哪些操作属于实验室生物安全防护措施？A.戴口罩B.穿工作服C.使用生物安全柜D.锐器回收处理E.定期消毒工作台面46.下列哪些因素会影响血清酶学检测结果？A.标本保存不当B.患者近期饮酒C.样本溶血D.仪器状态不佳E.试剂失效47.临床化学检验中，评价一项方法学是否满足临床需求，需要考虑？A.检测原理是否先进B.检测速度快慢C.检测成本高低D.结果准确性、可靠性E.是否能满足临床诊断和治疗需求48.下列哪些属于免疫检验的范畴？A.ELISAB.免疫荧光技术C.放射免疫测定（RIA）D.血清学传染病检测E.肥达试验49.微生物检验中，药敏试验的目的包括？A.指导临床合理用药B.了解社区获得性感染菌的耐药性趋势C.评估感染疗效D.筛选耐药菌株E.建立抗菌药物敏感性数据库50.实验室信息系统（LIS）的主要功能包括？A.标本信息管理B.检测数据处理与计算C.检验报告生成与发放D.与医院信息系统（HIS）对接E.实验室资源（设备、试剂）管理试卷答案一、选择题1.E解析：血清学检测技术是基于抗原抗体反应原理的检测方法，包括ELISA、免疫荧光、化学发光、放射免疫等。血细胞计数属于血液学检验的范畴，其原理主要是光学或电学检测细胞数量和大小，不属于血清学技术。2.E解析：酶法测定血糖依赖于酶促反应，荧光淬灭剂、氧化还原物质、温度变化、比色剂不纯以及反应体系中的其他成分都可能干扰酶的活性或反应速率，影响测定结果的准确性。3.E解析：单核细胞体积较大，内部结构复杂，特别是核染色质呈弥散状，形态多样且不规整，与其他细胞（尤其是淋巴细胞和中性粒细胞）的区分相对困难。4.A解析：需氧菌是指在需氧条件下生长最佳，但并非所有需氧菌都必须在有氧条件下才能生长。有些需氧菌在低氧分压下也能生长，只是生长速度较慢。兼性厌氧菌可以在有氧或无氧条件下生长。厌氧菌则是在无氧条件下生长，有氧条件下受到抑制或无法生长。5.B解析：评价检验项目精密度是指测量结果的重复性或一致性，即多次测定同一标本所得结果之间的离散程度。使用同一标本在相同条件下重复测定多次是评价精密度的基本方法。其他选项分别涉及准确性、对比、参考区间等不同评价方面。6.D解析：ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种基于抗原抗体特异性结合的血清学检测技术，广泛用于检测血清中的病毒抗体、激素、药物、肿瘤标志物等。红细胞沉降率、凝血酶原时间、血气分析、肝功能全项检测虽然也是血清学检查，但检测目的和技术原理与ELISA不同。7.E解析：乳糜微粒主要由外源性甘油三酯组成，不含胆固醇或仅含少量胆固醇。低密度脂蛋白（LDL）是富含胆固醇的脂蛋白，与动脉粥样硬化风险相关，被称为“坏”胆固醇。高密度脂蛋白（HDL）能将胆固醇运回肝脏进行代谢，被称为“好”胆固醇。极低密度脂蛋白（VLDL）主要运输内源性甘油三酯。因此，以上描述均正确。8.A解析：血气分析中，pH值是衡量血液酸碱度的指标。正常范围约为7.35-7.45。当pH值低于7.35时，表示血液呈酸性，即代谢性酸中毒或呼吸性酸中毒（如果考虑二氧化碳分压等因素）。高于7.45则为碱中毒。9.D解析：实验室信息系统（LIS）主要管理实验室内部的标本、检验、报告等流程信息，并与仪器设备、医院信息系统（HIS）等进行数据交换。临床诊断决策支持通常是医院信息系统（HIS）或独立的临床决策支持系统（CDSS）的功能，虽然LIS可能提供部分检验信息支持诊断，但其核心功能并非直接提供诊断决策。10.E解析：纸片扩散法（K-B法）使用的抗生素纸片通常包含多种（约30种）不同类别和抗菌谱的抗生素，以便对分离纯化的菌株进行广泛的药敏试验。因此，没有固定的数量，种类繁多。11.D解析：血糖检测主要反映血液中的葡萄糖浓度。静脉血、毛细血管血（如指血）、动脉血都可用于血糖检测，但尿液中的葡萄糖是经过肾脏滤过和重吸收后剩余的部分，其浓度受血糖水平、肾小球滤过率、肾小管重吸收能力等多种因素影响，与血液血糖水平并非一一对应，且检测尿液葡萄糖的意义和临床价值有限，通常不作为常规血糖检测方法。12.D解析：检验方法学的准确性是指测量结果与真实值或参考值的一致程度。回收率是评价准确性的常用实验方法之一，通过测定加入已知量标准物的样本中目标分析物的浓度，计算回收百分比来估计方法的准确度。精密度、灵敏度、线性范围等是评价方法其他性能的指标。13.C解析：16SrRNA基因测序是分子生物学技术，利用细菌16SrRNA基因序列高度保守但存在种属特异性的特点，对细菌进行鉴定和分型。革兰染色、碳源利用试验、药敏试验、动物实验都是传统的微生物鉴定方法，但16SrRNA基因测序具有快速、准确、信息量大等优点，尤其适用于疑难菌鉴定和谱系分析。14.C解析：实验室废弃物处理的首要原则是确保环境和人员的安全，必须符合国家及地方的环境保护、职业健康安全等相关法律法规要求，进行分类收集、规范处理（如灭菌、消毒、无害化处理等）。经济节约、易于储存、方便利用等并非首要原则，甚至可能带来安全风险。15.E解析：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原活动度（PTA）、纤维蛋白原定量都是评价凝血功能的常用实验室指标，用于筛查外源性凝血途径、内源性凝血途径、凝血因子水平及纤维蛋白原水平等。血常规主要反映血液细胞成分的数量和形态，与凝血功能无直接关系。16.B解析：血清酶在血液中通常以非活性的酶原形式存在，或被细胞膜、纤维蛋白原等结合。标本采集后，细胞成分（如血小板）会破裂释放出其中的酶（如LDH、CK等），导致血清中酶活性升高。因此，应尽快分离血清，减少细胞破坏对酶活性的影响。17.D解析：荧光显微镜利用荧光物质在特定波长的激发光下发出荧光的特性进行观察。虽然某些病毒感染细胞后可能表达荧光标记的蛋白，但荧光显微镜本身并非检测病毒抗体的常规方法。ELISA、化学发光、放射免疫测定是更常用的病毒抗体检测技术。电子显微镜可观察病毒形态，但非抗体检测。相差显微镜主要用于观察活细胞形态。18.D解析：ISO15189（医学检验实验室质量和能力认可准则）的核心要素包括：组织管理和职责、人员、设施和环境、设备、检验流程、检验标本、检验方法和程序、结果报告、持续改进、外部提供过程和资源的控制等。市场营销策略不属于ISO15189标准的要求范畴。19.B解析：红细胞是血液中的细胞，其主要功能是运输氧气。血红蛋白是红细胞内的主要蛋白质，能与氧气结合，在肺部摄取氧气，运送到全身组织器官，并携带二氧化碳返回肺部。其他选项功能不同：肝素是抗凝剂；钙离子是重要的电解质和生理调节因子；甲状腺素是内分泌激素。20.D解析：评价一项检验项目临床应用价值的关键在于其检测结果能否为临床诊断、鉴别诊断、治疗决策、预后判断或健康评估提供有价值的信息和依据。检测速度快、价格便宜、实验室易于开展、设备先进等是重要的技术或经济因素，但最终价值取决于其对临床实践的贡献。21.B解析：酚酞锂是血气分析专用抗凝剂，能抗凝并抑制二氧化碳（CO2）在采血管中溶解，保持血气分压稳定。肝素是抗凝剂，但会激活凝血酶原，干扰凝血试验。枸橼酸钠是抗凝剂，主要用于凝血试验（如PT、APTT）。EDTA是抗凝剂，主要用于全血细胞计数和凝血试验。氯化钾是电解质，高浓度可导致细胞膜损伤和细胞内结构破坏（如细胞皱缩、溶血）。22.E解析：临床化学自动分析仪通常采用多种进样方式，包括样本架自动进样（最常见）、液体泵推动进样（用于连续流动分析）、特定容器（如微量样本杯）进样等。虽然部分实验室可能结合手动加样，但自动化是主流趋势。机器人自动化加样更多应用于标本前处理或需要特殊处理的场景。23.B解析：血液粘度受多种因素影响，包括血细胞比容（红细胞数量）、血浆蛋白浓度、温度等。红细胞增多症时，血液中红细胞数量显著增加，导致血细胞比容升高，从而使血液粘度增加。严重脱水时血浆浓缩，粘度可能增加，但血细胞比容变化不大。其他情况可能导致粘度降低或变化不明显。24.E解析：T细胞来源于骨髓，在胸腺发育成熟，主要介导细胞免疫。B细胞在骨髓（或腔上囊）发育成熟，主要介导体液免疫。T细胞表面主要表达CD3分子。B细胞表面表达CD19、CD20等分子。T细胞在胸腺发育成熟，B细胞在骨髓发育成熟。25.E解析：微生物培养基中加入血液（或血液成分如血浆、血清）的主要目的是提供生长因子（如氨基酸、维生素、生长因子等）和铁源，因为许多微生物（特别是营养要求较高的细菌）需要这些物质才能生长。选择培养基是通过加入特定抑制剂或选择性底物来分离特定微生物。其他选项不是加入血液的主要目的。26.E解析：实验室生物安全等级（BSL）是根据病原体对实验室操作人员的危害程度、传播途径以及社区传播风险来划分的。BSL-4适用于处理具有高度易感性和致命性（高致病、高致死）的病原体，这些病原体通常通过空气传播，对实验操作人员和社区构成严重威胁。人类免疫缺陷病毒（HIV）属于BSL-3病原体。27.D解析：肿瘤标志物检测常用ELISA、化学发光免疫分析、放射免疫测定（RIA）等技术，这些技术基于抗原抗体特异性结合原理，可定量或半定量检测血液、尿液等标本中的肿瘤相关抗原或抗体。荧光偏振免疫分析、电化学传感器法等也是免疫分析技术，但ELISA、RIA等更为经典和广泛用于肿瘤标志物检测。28.E解析：诊断灵敏度（Sensitivity）是指检测出真阳性患者的能力，即真阳性率。阳性预测值（PositivePredictiveValue,PPV）是指筛检阳性者中真正患有疾病的比例。诊断准确性（DiagnosticAccuracy）是灵敏度与特异性的综合体现。阳性似然比（PositiveLikelihoodRatio）是灵敏度与（1-特异性）的比值，用于估计一项检测结果对诊断疾病概率的影响。特异性（Specificity）是指检测出真阴性者（非患者）的能力，即真阴性率。29.B解析：实验室信息系统（LIS）与医院信息系统（HIS）之间的数据交换通常通过网络接口（API,ApplicationProgrammingInterface）实现，通过标准化的数据格式（如HL7、DICOM、FHIR等）进行信息的传输和交互，如将检验申请、结果等信息传输到HIS。30.B解析：实验室内部质控是指使用实验室自备的质控品（水平定值或非定值），按照常规检验程序和频率进行检测，监控检验项目的日常运行状态。参加外部质评、校准、参加国际比对、进行方法学验证都属于实验室外部活动或验证工作。31.C解析：机械性溶血是指通过物理力量破坏红细胞膜的结构完整性，导致细胞内容物释放。高速离心产生的强大离心力可以破坏红细胞膜，导致溶血。酸性溶血、加热溶血属于化学或物理因素直接破坏细胞膜。荧光素-过氧化物法是化学溶血方法。乙二醇溶血是利用乙二醇与血红蛋白结合导致红细胞膜变形破裂。32.D解析：代谢组学是系统研究生物体内所有小分子代谢物的学科。尿素氮、尿液有机酸、脂联素都属于人体内的代谢物，对其进行检测和分析是代谢组学研究的内容。其他选项虽然也涉及检测，但不属于代谢组学的核心范畴。33.C解析：评价检验结果报告的可接受性，主要依据是检验过程是否规范、质量控制是否在控、结果是否在参考区间内或与临床预期相符。质控结果是否在控是判断检验过程是否稳定可靠、结果是否可靠的关键依据。虽然仪器性能、操作规范、患者情况等也会影响结果，但核心是检验过程的内在质量控制。34.B解析：酚酞锂是血气分析专用抗凝剂，能有效抗凝并抑制CO2溶解，保持血气分压稳定，适用于动脉血或静脉血血气分析。肝素、枸橼酸钠、EDTA、氯化钾等抗凝剂会干扰血气分析中pH、PaCO2、PaO2等指标的测定。35.C解析：分子诊断技术是基于分子生物学原理对病原体核酸（DNA/RNA）、病原体蛋白质或基因变异进行检测的技术。PCR（聚合酶链式反应）、基因芯片、数字PCR、基因测序都属于分子诊断技术。流式细胞术主要基于细胞表面标记进行细胞计数、分选和检测，虽然也可能涉及分子标记检测，但其核心原理不是分子扩增或测序。36.E解析：实验室生物安全的核心原则是采取一系列综合措施来预防实验室中病原微生物对实验人员、环境、社区造成的潜在危害。这包括但不限于：无菌操作、通过物理屏障（如生物安全柜）进行隔离防护、穿戴适当的个人防护装备（口罩、手套、防护服等）、规范进行消毒灭菌等。以上措施共同构成了生物安全防护体系。37.C解析：用于血清生化检测的采血管通常需要在采血后立即分离血清，因此需要含有惰性分离胶的采血管。分离胶能够有效分离血细胞和血清，且界面清晰，减少脂血、溶血等干扰，方便后续检测。含肝素的采血管用于抗凝，含EDTA的采血管用于全血细胞计数或凝血试验，空管采血管用于无需抗凝的检测（如某些生化和免疫检测），含硅胶的采血管不常见且非标准用法。38.A解析：临床实验室血液透析用水（纯水）的主要目的是用于配制透析液，直接接触患者的血液。因此，对微生物指标有极其严格的要求，必须是无灭菌要求的（即本身应能抑制微生物生长），以防止微生物及其代谢产物进入透析液，引起感染或不良反应。电导率要求低以保证透析液渗透压合适。游离余氯应检测不到，以免刺激患者血管。硅含量有严格限制，防止长期积累对患者造成损害。纯水本身应能抵抗微生物内毒素污染。39.C解析：回收率是指将已知量的分析物加入样本后，测定得到的浓度与加入量的百分比。回收率实验是评价检验方法准确性的常用方法，通过比较测定值与真实值（加入量）的差异来估计方法的系统误差。精密度、诊断准确性、阳性似然比是评价方法其他性能或诊断价值的指标。准确度是评价方法系统误差和随机误差综合影响的结果。40.D解析：含有锐器的容器（如针头、手术刀片、解剖刀等）属于生物危险品，但也具有物理伤害风险。因此，应使用专门标记为“锐器”的容器进行收集，并按照锐器伤预防规定进行安全处理和处置。标记“有菌”、“化学危险品”、“生物危险品”不能完全涵盖其物理危害。“待处理”过于笼统。二、多选题41.A,B,C,E解析：血常规检验结果的准确性受多种因素影响。标本采集不当（如采血部位不当、抗凝剂比例错误、采血过程污染等）会直接影响结果。仪器校准不准会导致所有结果系统偏离。试剂批间差可能引起结果波动。患者近期剧烈运动可能导致白细胞计数暂时性升高。实验室温度波动可能影响某些检测项目（特别是酶法）。42.A,B,D解析：血琼脂平板是常用的细菌培养培养基，特别是用于分离和培养需氧菌和兼性厌氧菌。麦康凯琼脂平板是选择性培养基，主要用于分离和培养肠道杆菌。萨氏（沙氏）琼脂平板是真菌常用的培养基。培养基本身通常指固体培养基（含琼脂），如血琼脂、麦康凯琼脂、萨氏琼脂等。琼脂糖凝胶可用于电泳等，但不是常规微生物培养培养基。43.A,B,C,D解析：实验室质量管理体系（QMS）的持续改进是一个循环过程，通常通过PDCA（Plan-Do-Check-Act）模式进行。定期内部审核是发现问题的重要手段。参加室间质评（ExternalQualityAssessment,EQA）可以评估实验室的检测能力和结果一致性，发现系统误差。分析客户投诉可以发现服务或结果方面的问题。进行根本原因调查是解决质量问题和防止再发的重要环节。更新操作规程（SOP）是实施改进措施的一部分。44.A,B,C,D解析：凝血酶原时间（PT）主要反映外源性凝血途径（凝血因子I、II、V、VIII、X等）的功能。活化部分凝血活酶时间（APTT）主要反映内源性凝血途径（凝血因子XII、XI、IX、X、V、II、I等）和共同途径（凝血因子X、V、II、I）的功能。血浆凝血酶原活动度（P