2026年湖南省北师大版高中生物遗传变异专题复习试卷

2026年湖南省北师大版高中生物遗传变异专题复习试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，若将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为高茎，F1自交产生的F2代中，高茎与矮茎的比例约为3:1。这种现象体现了遗传的哪一基本规律？A.分离定律B.自由组合定律C.概率定律D.显性规律解析：孟德尔通过豌豆杂交实验发现，性状的遗传由遗传因子（基因）控制，且在减数分裂过程中，等位基因会分离并进入不同配子。高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合子（Dd），表现为显性性状（高茎）。F1自交时，Dd配子随机结合，产生DD、Dd、dd三种基因型，比例为1:2:1，表现型比例为3:1。该现象直接证明了等位基因的分离定律，故正确答案为A。2.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，若一个正常男性（XBY）与一个携带该基因的女性（XBXb）生育后代，则女儿患病的概率是多少？A.0B.25%C.50%D.100%解析：X染色体隐性遗传病的特点是男性发病率高于女性，且女性患者的父亲和儿子一定患病。正常男性（XBY）与携带者（XBXb）生育后代，可能组合为：儿子（XBY、XbY），女儿（XBXB、XBXb）。其中女儿只有在基因型为XBXb时才患病，概率为50%。故正确答案为C。3.在有丝分裂过程中，DNA含量变化的关键时期是？A.间期B.前期C.后期D.末期解析：有丝分裂过程中，DNA含量变化主要发生在间期。间期进行DNA复制，使DNA含量加倍；随后在前期、中期、后期、末期保持加倍状态，直至末期细胞分裂完成。因此，DNA含量变化的关键时期是间期。故正确答案为A。4.染色体结构变异中，某染色体片段缺失会导致？A.基因数量增加B.基因数量减少C.基因排列顺序改变D.基因功能丧失解析：染色体片段缺失属于染色体结构变异，会导致缺失片段上的基因丢失，从而基因数量减少。例如，猫叫综合征就是5号染色体短臂缺失引起的遗传病。故正确答案为B。5.基因突变和基因重组的根本区别在于？A.发生时期不同B.变异类型不同C.发生频率不同D.是否可遗传解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，属于点突变，可发生在任何时期；基因重组是同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，仅发生在减数分裂过程中。两者最根本的区别在于发生时期和变异类型不同。故正确答案为B。6.下列哪种细胞结构在遗传信息传递中起关键作用？A.高尔基体B.线粒体C.核糖体D.细胞核解析：遗传信息传递包括DNA复制、转录和翻译三个阶段，其中DNA位于细胞核中，是遗传物质的主要载体；线粒体和叶绿体含有少量DNA，但作用范围有限；核糖体是蛋白质合成场所，不直接参与遗传信息传递。故正确答案为D。7.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在？A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ解析：同源染色体分离是减数分裂Ⅰ期的特征性事件，此时同源染色体在赤道板两侧排列，随后分离进入子细胞。后期Ⅱ是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。故正确答案为C。8.人类红绿色盲属于哪种遗传病？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：红绿色盲由X染色体上的隐性基因（b）控制，男性（XbY）患病率高于女性（XBXb），符合X染色体隐性遗传病特点。故正确答案为D。9.下列哪种变异属于不可遗传变异？A.基因突变B.染色体结构变异C.环境诱导的表型变化D.基因重组解析：不可遗传变异是指由环境因素引起的表型变化，遗传物质未发生改变，如温度影响植物开花时间。基因突变、染色体变异和基因重组均会导致遗传物质改变，属于可遗传变异。故正确答案为C。10.下列哪种细胞分裂方式会产生遗传多样性？A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.花药离体培养解析：遗传多样性产生的主要途径是基因重组和突变。减数分裂过程中，同源染色体分离和自由组合会导致基因重组，产生多样性。有丝分裂和花药离体培养不涉及基因重组。故正确答案为B。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律的实验材料是______，他通过______实验验证了分离定律。2.X染色体隐性遗传病的特点是______患者多于______患者，男性患者的致病基因来自______。3.有丝分裂过程中，DNA含量变化的关键时期是______，此时细胞中染色体数目是体细胞的______倍。4.染色体结构变异包括______、______和______，其中______会导致基因数量改变。5.基因突变的原因包括______和______，前者由环境因素引起，后者由______错误导致。6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______期，非同源染色体分离发生在______期。7.人类红绿色盲的致病基因位于______染色体上，属于______遗传病，男性患者的女儿一定______。8.不可遗传变异是指由______引起的表型变化，遗传物质______发生改变。9.基因重组的两种类型是______和______，前者发生在______过程中，后者发生在______过程中。10.细胞核是遗传信息库，其中的______是主要的遗传物质载体。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都是可遗传变异，但两者发生的时期不同。2.有丝分裂过程中，细胞核内的DNA含量始终不变。3.染色体片段缺失会导致基因数量减少，但基因排列顺序不变。4.X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者。5.减数分裂过程中，同源染色体分离和自由组合都会导致遗传多样性。6.基因突变只会发生在有丝分裂间期。7.人类红绿色盲属于常染色体隐性遗传病。8.不可遗传变异包括环境诱导的表型变化和基因重组。9.细胞核是遗传信息库，线粒体和叶绿体也含有少量遗传物质。10.减数分裂Ⅰ期和减数分裂Ⅱ期都会发生同源染色体分离。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤和主要结论。2.解释X染色体隐性遗传病的特点，并举例说明。3.比较有丝分裂和减数分裂的异同点。4.说明染色体结构变异对生物性状的影响。5.列举三种基因突变的原因，并说明其危害。6.解释减数分裂过程中同源染色体分离和非同源染色体分离的区别。7.说明人类红绿色盲的遗传方式，并分析其发病率特点。8.比较可遗传变异和不可遗传变异的区别。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，一对夫妇均正常，但生育了一个患病孩子。请写出该夫妇的基因型，并计算他们再生育一个正常孩子的概率。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1自交产生F2，请写出F2的基因型比例和表现型比例，并说明其遗传规律。3.染色体结构变异中，某染色体片段倒位会导致哪些基因排列顺序改变？请举例说明。4.基因突变会导致哪些遗传病？请举例说明，并说明其发病机制。5.减数分裂过程中，若同源染色体不分离会导致什么遗传问题？请举例说明。6.人类红绿色盲的致病基因位于X染色体上，若一个正常男性与一个携带者生育后代，请写出所有可能的基因型和表现型组合，并计算各组合的概率。7.不可遗传变异有哪些实例？请举例说明，并分析其生物学意义。8.基因重组在生物进化中有什么作用？请结合实例说明。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.C3.A4.B5.B6.D7.C8.D9.C10.B解析：2.分离定律指出，等位基因在减数分裂过程中分离进入不同配子，F2代出现3:1的比例。3.X染色体隐性遗传病中，女性需两条致病基因才患病，男性一条即可。4.DNA复制发生在间期，使DNA含量加倍。5.染色体片段缺失会导致缺失基因丢失，基因数量减少。6.基因突变是点突变，基因重组是染色体水平变异。7.细胞核含有DNA，是遗传信息库。8.同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ期后期。9.红绿色盲由X染色体隐性基因控制。10.环境诱导的表型变化不改变遗传物质。11.减数分裂通过基因重组产生多样性。二、填空题1.豌豆，正交与反交2.女性，男性，母亲3.间期，二4.缺失，重复，倒位，缺失5.外界因素，自发突变，DNA复制6.后期Ⅰ，后期Ⅱ7.X，隐性，患病8.环境，未9.交叉互换，自由组合，减数第一次分裂，减数第二次分裂10.DNA三、判断题1.√22.×23.√24.√25.√26.×27.×28.×29.√30.×解析：2.基因突变和基因重组是可遗传变异，但发生时期不同。3.有丝分裂间期DNA复制，后期DNA含量减半。4.染色体片段缺失会导致基因数量减少。5.X染色体隐性遗传病女性需两条致病基因。6.同源染色体分离和自由组合都会产生多样性。7.基因突变可发生在间期、减数分裂期。8.红绿色盲是X染色体隐性遗传病。9.不可遗传变异不改变遗传物质。10.细胞核是遗传信息库，线粒体和叶绿体含少量DNA。11.同源染色体分离仅发生在减数分裂Ⅰ期。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：（1）选取豌豆作为实验材料，因其具有多对易于区分的性状；（2）进行杂交实验，正交与反交验证分离定律；（3）观察F2代性状分离，提出遗传因子（基因）概念；（4）通过数学统计验证遗传规律。主要结论：遗传因子在亲子代间传递，且独立遗传。2.X染色体隐性遗传病特点：（1）女性患者多于男性患者，因女性需两条致病基因；（2）男性患者致病基因来自母亲，女儿一定正常；（3）交叉遗传，即致病基因通过女性传递给男性。实例：红绿色盲。3.有丝分裂与减数分裂比较：（1）有丝分裂：一个细胞分裂成两个，染色体数目不变；（2）减数分裂：一个细胞分裂成四个，染色体数目减半；（3）有丝分裂无同源染色体分离，减数分裂有；（4）有丝分裂用于生长，减数分裂用于生殖。4.染色体结构变异对生物性状的影响：（1）缺失：导致基因丢失，如猫叫综合征；（2）重复：导致基因剂量增加，如21三体综合征；（3）倒位：导致基因排列顺序改变，可能影响基因表达。5.基因突变原因及危害：（1）外界因素：辐射、化学物质；（2）自发突变：DNA复制错误；（3）危害：导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症。6.同源染色体分离与非同源染色体分离区别：（1）同源染色体分离：减数分裂Ⅰ期后期，等位基因分离；（2）非同源染色体分离：减数分裂Ⅱ期后期，姐妹染色单体分离。7.红绿色盲遗传方式及发病率：（1）遗传方式：X染色体隐性遗传；（2）发病率：男性高于女性，因男性一条致病基因即患病。8.可遗传与不可遗传变异区别：（1）可遗传变异：改变遗传物质，如基因突变；（2）不可遗传变异：不改变遗传物质，如环境诱导的表型变化。五、应用题1.夫妇基因型：Aa×Aa，再生育正常孩子概率：75%。2.F2基因型比例：1DD:2Dd:1dd