2026年广东省人教版高中生物必修第二册第12章遗传学习题

2026年广东省人教版高中生物必修第二册第12章遗传学习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他通过观察豌豆的性状分离比，首次揭示了遗传的基本规律。以下关于性状分离比的叙述，正确的是（）A.子二代中显性性状和隐性性状的比例总是1:1，因为显性基因会掩盖隐性基因B.性状分离比的出现是由于减数分裂过程中等位基因分离导致的C.如果某性状在子一代中完全表现，则该性状在子二代中必定以3:1的比例分离D.性状分离比的形成与基因的显隐性关系无关，仅与环境因素有关解析：选项A错误，性状分离比是3:1，而非1:1，且显性基因掩盖隐性基因是现象而非本质解释；选项B正确，性状分离比源于减数分裂时等位基因分离，导致子代产生不同基因型的配子；选项C错误，完全表现显性性状的亲本可能杂合，子二代分离比仍需通过自交或测交验证；选项D错误，分离比与基因显隐性直接相关。正确答案为B。2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一株高茎植株与一株矮茎植株杂交，子一代中出现了高茎和矮茎两种表现型。如果用基因型为DD的纯合高茎植株继续与该杂交子一代进行正交和反交实验，以下预测正确的是（）A.正交和反交实验的结果完全相同，因为孟德尔的遗传定律具有普遍性B.正交实验中子二代全为高茎，反交实验中子二代全为矮茎C.正交和反交实验中子二代均出现3:1的性状分离比D.正交实验中子二代性状分离比与反交实验不同，因为正交实验中亲本基因型为纯合解析：正交（DD×Dd）和反交（Dd×dd）本质相同，均体现分离定律，子二代均为3:1分离比。选项A正确，孟德尔定律具有普遍性；选项B错误，正反交子二代均为3:1；选项C正确但未区分正反交条件；选项D错误，正反交结果一致。正确答案为A。3.在人类遗传病研究中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。如果一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）结婚，他们所生子女患病的概率是（）A.25%男孩患病，25%女孩患病B.50%男孩患病，50%女孩正常C.0%男孩患病，100%女孩正常D.100%男孩正常，100%女孩正常解析：女性正常但父亲色盲，其基因型为XBXb；男性正常但母亲色盲，其基因型为XBY。子代男孩可能XBXb（患病）或XBY（正常），概率各50%；女孩可能XBXB（正常）或XBXb（携带），概率各50%。正确答案为B。4.在减数分裂过程中，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在（）A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成后的受精作用解析：等位基因分离和同源染色体分离均发生在减数第一次分裂后期，这是分离定律的细胞学基础。选项A错误，有丝分裂不涉及等位基因分离；选项C错误，减二后期是姐妹染色单体分离；选项D错误，受精作用是形成合子的过程。正确答案为B。5.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性，两对基因独立遗传。现有一株高茎圆粒植株与一株矮茎皱粒植株杂交，子一代中表现型不同于亲本的比例是（）A.1/4B.3/4C.1/2D.3/16解析：亲本基因型为A_B_×aabb，子一代基因型为AaBb，表现型均为高茎圆粒。若改用测交（AaBb×aabb），子代出现3种表现型（高圆、高皱、矮圆、矮皱），比例为1:1:1:1，其中3种表现型不同于亲本。正确答案为C。6.在人类遗传病调查中，某家族中多指（显性遗传）和色盲（伴X隐性遗传）两种性状的遗传关系如图所示（图中未标出具体个体基因型）。若5号个体不携带色盲基因，则6号个体患多指且色盲的概率是（）（注：图中显示3代遗传关系，1号患多指不色盲，2号正常，3号患色盲，4号患多指色盲，5号不色盲）A.1/4B.1/8C.1/16D.3/16解析：5号不色盲，则其基因型为XBX-，结合家族图可推知1号多指基因型为Aa，2号正常但携带多指基因，3号色盲但可能携带多指基因。6号基因型需综合两对基因：多指需至少一个A，色盲需XbXb。若5号XBXB，6号患病的概率为0；若5号XBXb，6号患病概率为1/4×1/4=1/16。正确答案为C。7.在果蝇遗传实验中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子一代中雌性全为红眼，雄性全为白眼。若将子一代中的雌雄个体自由交配，子二代中白眼果蝇的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8解析：亲本基因型为XWY×XwXw，子一代雌性XWXw（红眼），雄性XwY（白眼）。子一代自由交配，子二代基因型及比例：雌性XWXw（红眼）占1/2，雄性XwY（白眼）占1/4，雌性XwXw（白眼）占1/4。白眼果蝇（雄性+雌性）占1/2。正确答案为B。8.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但杂合子致病）。一对表现型正常的夫妇（其中男性祖父曾患镰刀型细胞贫血症）生育了一个患病孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/16D.1/8解析：男性祖父患病，其基因型为Aa，则父亲可能为Aa或AA。若父亲Aa，母亲正常但携带致病基因（1/4概率），则生育患病孩子（Aa）的概率为1/4×1/4=1/16；若父亲AA，则不生育患病孩子。综合概率为1/4×1/16=1/64。选项均错误，需重新计算：祖父Aa，父亲1/2概率Aa，母亲1/4概率Aa，则概率为1/2×1/4=1/8。正确答案为D。9.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现子一代自交后，子二代中高茎与矮茎的比例为3:1。这一现象可以用（）解释A.基因的显隐性关系B.减数分裂过程中等位基因分离C.受精作用中非同源染色体自由组合D.基因突变导致性状变异解析：3:1分离比源于杂合子（Aa）自交时，等位基因A和a分离，产生1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中A_表现为高茎，aa表现为矮茎。选项A正确；选项B正确但未完整；选项C错误，自由组合是同源染色体分离后的非同源染色体组合；选项D错误，实验未涉及突变。正确答案为A。10.在人类遗传病中，若某对夫妇均正常，但双方均携带一种隐性致病基因，他们生育一个同时患两种隐性遗传病（假设两病独立遗传）孩子的概率是（）A.1/16B.1/4C.1/8D.1/2解析：每病患病概率均为1/4，两病同时患概率为1/4×1/4=1/16。正确答案为A。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：________定律和________定律，其中分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体的________。2.在人类遗传病中，红绿色盲属于________性遗传病，其基因位于________染色体上。一个色觉正常的女性（其父亲色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲色盲）结婚，他们所生女儿患病的概率是________。3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在________分裂后期和________分裂后期，而基因数目减半则发生在________分裂后期。4.若某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。现有一株高茎圆粒植株与一株矮茎皱粒植株杂交，子一代中表现型不同于亲本的比例是________。5.在人类遗传病调查中，若某家族中多指（显性遗传）和色盲（伴X隐性遗传）两种性状的遗传关系如图所示（图中未标出具体个体基因型），若5号个体不携带色盲基因，则6号个体患多指且色盲的概率是________。6.在果蝇遗传实验中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子一代中雌性全为红眼，雄性全为白眼。若将子一代中的雌雄个体自由交配，子二代中红眼雌果蝇的比例是________。7.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但杂合子致病）。一对表现型正常的夫妇（其中男性祖父曾患镰刀型细胞贫血症）生育了一个患病孩子的概率是________。8.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现子一代自交后，子二代中高茎与矮茎的比例为3:1。这一现象可以用________解释，而子一代中显性性状的出现是由于________导致的。9.在人类遗传病中，若某对夫妇均正常，但双方均携带一种隐性致病基因，他们生育一个同时患两种隐性遗传病（假设两病独立遗传）孩子的概率是________。10.在减数分裂过程中，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在________分裂后期，而基因重组则发生在________分裂过程中。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.性状分离比的出现是由于显性基因会掩盖隐性基因导致的，因此显性基因比隐性基因更“强大”。（）2.在人类遗传病中，红绿色盲属于常染色体隐性遗传病。（）3.减数分裂过程中，同源染色体分离导致染色体数目减半，而姐妹染色单体分离导致基因数目减半。（）4.若某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性，两对基因独立遗传。现有一株高茎圆粒植株与一株矮茎皱粒植株杂交，子一代中表现型不同于亲本的比例是3/4。（）5.在人类遗传病调查中，若某家族中多指（显性遗传）和色盲（伴X隐性遗传）两种性状的遗传关系如图所示（图中未标出具体个体基因型），若5号个体不携带色盲基因，则6号个体患多指且色盲的概率是1/4。（）6.在果蝇遗传实验中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子一代中雌性全为红眼，雄性全为白眼。若将子一代中的雌雄个体自由交配，子二代中白眼果蝇的比例是1/2。（）7.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但杂合子致病）。一对表现型正常的夫妇（其中男性祖父曾患镰刀型细胞贫血症）生育了一个患病孩子的概率是1/8。（）8.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现子一代自交后，子二代中高茎与矮茎的比例为3:1。这一现象可以用基因的显隐性关系解释，而子一代中显性性状的出现是由于等位基因分离导致的。（）9.在人类遗传病中，若某对夫妇均正常，但双方均携带一种隐性致病基因，他们生育一个同时患两种隐性遗传病（假设两病独立遗传）孩子的概率是1/16。（）10.在减数分裂过程中，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，而基因重组则发生在减数第二次分裂过程中。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其科学意义。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明人类中的一种伴性遗传病。3.减数分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体的行为有何区别？4.在人类遗传病中，为什么近亲结婚会增加后代患遗传病的风险？5.解释基因的自由组合定律的实质及其细胞学基础。6.在人类遗传病调查中，如何区分显性遗传病和隐性遗传病？7.减数分裂过程中，基因重组是如何发生的？8.解释什么是多基因遗传病，并举例说明一种人类的多基因遗传病。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。现有一株高茎圆粒植株与一株矮茎皱粒植株杂交，子一代中表现型为高茎圆粒、高茎皱粒、矮茎圆粒、矮茎皱粒的比例为9:3:3:1。请解释这一比例的形成原因。2.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X隐性遗传病。现有一只色觉正常的女性（其父亲色盲）与一只色觉正常的男性（其母亲色盲）结婚，他们生育了三个孩子，其中两个男孩均患病，一个女孩正常。请解释这一结果的可能原因。3.减数分裂过程中，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。请解释这一现象的细胞学基础。4.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体显性遗传病（但杂合子致病）。一对表现型正常的夫妇（其中男性祖父曾患镰刀型细胞贫血症）生育了一个患病孩子的概率是1/8。请解释这一概率的计算过程。5.解释基因的自由组合定律的实质及其在遗传育种中的应用。6.在人类遗传病调查中，如何通过系谱图判断一种遗传病的遗传方式？7.减数分裂过程中，基因重组是如何发生的？请举例说明。8.解释什么是多基因遗传病，并举例说明一种人类的多基因遗传病。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.A3.B4.B5.C6.A7.B8.D9.A10.A解析：2.B正确，分离定律源于减数分裂时等位基因分离。3.A正确，正反交结果一致体现分离定律。4.B正确，女性正常但父亲色盲，其基因型为XBXb，男性正常但母亲色盲，其基因型为XBY，子代男孩50%患病。5.B正确，分离定律的细胞学基础是减一后期同源染色体分离。6.C正确，测交后出现3种表现型（高圆、高皱、矮圆），比例为1:1:1。7.A正确，正反交结果一致体现分离定律。8.B正确，子一代自由交配，白眼果蝇占1/2。9.D正确，需重新计算：祖父Aa，父亲1/2概率Aa，母亲1/4概率Aa，概率为1/2×1/4=1/8。10.A正确，3:1分离比源于杂合子自交时等位基因分离。11.A正确，两病独立遗传，概率为1/4×1/4=1/16。二、填空题1.分离；自由组合；分离2.隐性；X；1/43.减一；减二；减二4.3/45.1/166.1/47.1/88.基因的显隐性关系；杂合子自交时等位基因分离9.1/1610.减一；减数第一次分裂前期三、判断题1.×（显隐性是基因表达结果，非力量强弱）2.×（红绿色盲是伴X隐性遗传）3.√4.√5.×（需结合家族图计算，概率为1/8）6.√7.√8.×（子一代显性性状出现源于杂合子显性基因表达）9.√10.×（基因重组发生在减一前期）四、简答题1.孟德尔实验步骤：选取豌豆作为实验材料→杂交亲本→自交子代→性状分离→分析遗传规律。科学意义：揭示了遗传的基本规律，为现代遗传学奠定了基础。2.伴性遗传指基因位于性染色体上，遗传方式与性别相关。例如人类红绿色盲（X染色体隐性遗传）。3.同源染色体分离发生在减一后期，导致染色体数目减半；姐妹染色单体分离发生在减二后期，导致基因数目减半。4.近亲结婚时，双方携带相同隐性致病基因的概率增加，导致后代患隐性遗传病的风险升高。5.自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因自由