2026年处方开具规范考核试题及答案

2026年处方开具规范考核试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。2.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。这是为了合理用药，避免药物滥用和浪费。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1；7B.2；5C.3；7D.1；3答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。这是对麻醉药品使用的严格规定，以防止麻醉药品的滥用。4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。这有助于对麻醉药品和精神药品的使用进行监管和追溯。5.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。这是为了保证处方的时效性和用药的安全性。6.医师开具处方应当使用（）。A.商品名B.通用名C.化学名D.自行编制的代码答案：B解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。使用通用名有利于规范用药和药品的管理。7.下列哪种药品不属于特殊管理药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品的范畴。8.处方中“q.d.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“q.d.”是拉丁文“quaquedie”的缩写，意思是每日一次。“b.i.d.”表示每日二次，“t.i.d.”表示每日三次，“q.i.d.”表示每日四次。9.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得（）或使用他人签名。A.任意改动B.少量改动C.适当改动D.随意改动答案：A解析：开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动或使用他人签名。这是为了保证处方的真实性和可追溯性。10.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B解析：“四查十对”中，查药品时，应对药名、剂型、规格、数量。查科别、姓名、年龄是查患者；查药品性状、用法用量是查配伍禁忌；查临床诊断是查处方。11.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。这有助于控制药品的品种数量，合理用药。12.下列关于处方书写规则的说法，错误的是（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.药品用法用量可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句答案：D解析：药品用法用量应当准确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。其他选项均符合处方书写规则。13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1B.2C.3D.7答案：A解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。这是为了保证住院患者麻醉药品和第一类精神药品的合理使用和安全管理。14.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。这是对医师处方行为的一种监管措施，以促进合理用药。15.以下哪种药品需要进行皮试（）。A.阿奇霉素B.阿莫西林C.罗红霉素D.克拉霉素答案：B解析：阿莫西林属于β内酰胺类抗生素，使用前需要进行皮试，以防止过敏反应。阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素等大环内酯类抗生素一般不需要进行皮试。16.处方中“im”表示（）。A.皮下注射B.肌肉注射C.静脉注射D.静脉滴注答案：B解析：“im”是拉丁文“injectiomuscularis”的缩写，意思是肌肉注射。“ih”表示皮下注射，“iv”表示静脉注射，“ivgtt”表示静脉滴注。17.下列属于第二类精神药品的是（）。A.吗啡B.氯胺酮C.地西泮D.哌替啶答案：C解析：吗啡、哌替啶属于麻醉药品；氯胺酮属于第一类精神药品；地西泮属于第二类精神药品。18.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.患者B.自己C.同事D.朋友答案：B解析：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。这是为了防止医师滥用麻醉药品和第一类精神药品。19.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.继续调剂B.及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.自行修改处方D.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告答案：D解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。这是药师的职责所在，以保证患者用药安全。20.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。A.2；1B.3；2C.4；3D.5；4答案：B解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。这有助于对麻醉药品和精神药品的使用进行监管和追溯。二、多选题（每题3分，共30分）1.处方的组成包括（）。A.前记B.正文C.后记D.附录答案：ABC解析：处方由前记、正文和后记三部分组成。前记包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄等；正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等；后记包括医师签名、药品金额等。2.以下属于处方书写规范要求的有（）。A.每张处方限于一名患者的用药B.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可以使用“遵医嘱”“自用”等表述答案：ABC解析：药品用法应当准确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。其他选项均符合处方书写规范要求。3.下列哪些药品属于麻醉药品（）。A.芬太尼B.美沙酮C.可待因D.羟考酮答案：ABCD解析：芬太尼、美沙酮、可待因、羟考酮都属于麻醉药品。麻醉药品具有成瘾性和依赖性，需要严格管理。4.药师调剂处方时的“四查十对”包括（）。A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD解析：“四查十对”是药师调剂处方时必须遵循的原则，包括查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。5.以下关于处方有效期的说法，正确的有（）。A.处方开具当日有效B.特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天C.处方有效期延长必须由患者提出申请D.超过有效期的处方不得使用答案：ABD解析：处方有效期延长是由开具处方的医师根据情况注明，并非由患者提出申请。其他选项均正确。6.医疗机构对处方管理的要求包括（）。A.建立处方点评制度B.定期对处方进行统计分析C.对不合理处方进行干预和处理D.对医师处方权进行管理答案：ABCD解析：医疗机构应建立处方点评制度，定期对处方进行统计分析，对不合理处方进行干预和处理，同时对医师处方权进行管理，以促进合理用药，保障患者用药安全。7.以下属于药品用法的有（）。A.口服B.外用C.注射D.含服答案：ABCD解析：药品用法包括口服、外用、注射（如肌肉注射、静脉注射等）、含服等多种方式。8.医师开具处方时，应当遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC解析：医师开具处方时，应当遵循安全、有效、经济的原则，合理选择药品，避免过度用药和不合理用药。9.下列关于处方保管的说法，正确的有（）。A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年B.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁答案：ABCD解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。10.以下哪些情况属于超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：ABCD解析：无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由超说明书用药、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物等情况都属于超常处方。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误解析：医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方，以防止滥用。2.处方中的药品名称可以使用商品名，但必须同时注明通用名。（）答案：错误解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，一般不使用商品名。3.药师在调剂处方时，发现处方用药不适宜的，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。（）答案：正确解析：药师在调剂处方时，有责任对处方进行审核，发现用药不适宜的，应告知处方医师进行处理。4.医疗机构可以根据本机构的临床需要，自行编制药品缩写名称或者使用代号。（）答案：错误解析：医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，应使用规范的名称。5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：正确解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。6.处方的前记部分可以不填写患者的联系方式。（）答案：正确解析：处方前记主要包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，联系方式并非必须填写内容。7.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（）答案：正确解析：超剂量使用药品时，应注明原因并再次签名，以保证用药安全和责任可追溯。8.医疗机构应当对医师处方权和药师调剂资格进行严格管理。（）答案：正确解析：对医师处方权和药师调剂资格进行严格管理，有助于规范处方行为，保障患者用药安全。9.处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价。（）答案：正确解析：处方点评主要是对处方的书写规范和药物使用的适宜性进行评价，以促进合理用药。10.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。（）答案：正确解析：麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定，以保证其规范性和严肃性。四、简答题（每题10分，共10分）简述药师调剂处方时“四查十对”的具体内容。答案：“四查十对”具体内容如下：1.查处方：对