伴性遗传练习题及答案呈现

伴性遗传练习题及答案呈现考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.人类红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。一个正常的女性（其父亲是红绿色盲患者）与一个色盲男性结婚，他们所生的女儿中，表现型及基因型分别为：A.全部正常B.半数正常，半数色盲C.全部色盲D.半数携带者，半数色盲2.某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（D）引起。一个患有该病的女性与一个正常男性结婚，他们所生的儿子中，患病的概率是：A.0B.1/4C.1/2D.13.男性色盲患者将致病基因传递给后代的方式是：A.只能传给女儿B.只能传给儿子C.可以传给儿子，也可以传给女儿D.不会传递给任何后代4.已知人类高血钙症可能由位于X染色体上的显性基因（H）引起。一个正常的女性与一个患有高血钙症的男人结婚，他们所生的女儿中，正常的概率是：A.1/4B.1/2C.3/4D.05.伴性遗传病的特点不包括：A.遗传方式与性别相关B.后代发病率与性别无关C.女性患者的儿子一定患病D.遗传图谱分析通常更复杂6.一个男性正常，其母亲是X连锁隐性遗传病患者。该男性是X连锁隐性遗传病致病基因携带者的概率是：A.1/4B.1/2C.1D.07.假设某遗传病由常染色体显性基因（A）引起，另一种不同的遗传病由X连锁隐性基因（b）引起。一个表现型正常的男性（其母亲是X连锁隐性遗传病患者）与一个同时患有两种病的女性结婚，他们所生的儿子中，同时患两种病的概率是：A.1/4B.1/8C.1/16D.08.若用A/a表示一对等位基因，用B/b表示另一对等位基因，其中A和B同时存在时个体表现出性状甲，a和b同时存在时个体表现出性状乙，A和b或a和B同时存在时个体表现出性状丙。一个性状为甲的男性（其母亲表现型为丙）与一个性状为乙的女性婚配，他们所生的子女中，表现型为丙的概率是：A.1/4B.1/2C.3/4D.09.伴性遗传病中，以下哪项说法是错误的？A.X连锁隐性遗传病男性患者的女儿一定是携带者B.X连锁显性遗传病女性患者的儿子可能正常C.Y连锁遗传病的致病基因只能从父亲传给儿子D.男性个体只有一个X染色体，因此X连锁遗传对他影响更大10.一对表现型正常的夫妇，生了一个X连锁隐性遗传病女儿。已知该女儿的父亲的表型也正常。若该夫妇再生育一个孩子，这个孩子是X连锁隐性遗传病患者的概率是：A.1/4B.1/2C.1/8D.1/16二、多项选择题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的五个选项中，有多项是符合题目要求的。每小题选出所有符合要求的选项，多选、少选或错选均不得分。）11.下列关于X连锁隐性遗传病的叙述，正确的有：A.女性患者的父亲必定是患者B.女性携带者可能将致病基因传给儿子或女儿C.男性患者将致病基因一定传给所有女儿D.正常女性可能出生患病的儿子E.患者的兄弟中，若未患病，则其女儿一定不患病12.X连锁显性遗传病的特点可能包括：A.女性患者的儿子一定患病B.男性的发病率通常高于女性C.患者的父亲一定正常D.正常的男性不会将致病基因传给后代E.携带者女性可能表现出病状13.分析遗传图谱时，以下哪些信息有助于判断遗传方式？A.病症的性别分布B.病症在家族中的代代相传情况C.正常个体中出现病症后代的情况D.病症个体中出现正常后代的情况E.病症的发病率高低14.以下哪些情况可能增加后代患X连锁隐性遗传病的风险？A.女性携带者与正常男性结婚B.正常女性（其父亲是患者）与正常男性结婚C.色盲男性与正常女性结婚D.患病男性与携带者女性结婚E.两个携带者结婚15.关于伴性遗传，以下说法正确的有：A.伴性遗传病一定由位于性染色体上的基因引起B.常染色体遗传病不可能与性别关联C.Y连锁遗传只影响男性D.X连锁遗传病在男性中的发病率一定高于女性E.伴性遗传病的遗传概率计算与常染色体遗传病完全不同三、填空题（本大题共5小题，每空1分，共10分。）16.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常比女性高，原因是__________。17.若人类某遗传病由X连锁显性基因（S）引起，一个正常的男性与一个患有该病的女性结婚，他们所生的女儿中，表现型为正常的概率是__________。18.一个患有X连锁隐性遗传病的男性与一个表现型正常的女性婚配，其子代中，儿子患病的概率是__________，女儿中致病基因携带者的概率是__________。19.假设某种遗传病由常染色体显性基因（T）引起，另一种遗传病由X连锁隐性基因（d）引起。一个表现型正常的男性（其母亲是X连锁隐性遗传病患者）与一个同时患有两种病的女性婚配，他们所生的儿子中，仅患有常染色体显性遗传病的概率是__________。20.男性个体既含有来自母亲的__________染色体，也含有来自父亲的__________染色体，因此他可能同时携带父亲和母亲身上的X连锁基因。四、简答题（本大题共3小题，共35分。）21.（10分）一个女性是某种X连锁隐性遗传病（如色盲）的携带者，她的丈夫表现正常。他们生了一个儿子，这个儿子正常的概率是多少？如果他们决定再生育一个孩子，这个孩子是男孩且患病的概率是多少？22.（15分）请简述分析遗传图谱判断遗传方式的一般步骤。以一个X连锁显性遗传病的典型家系图为例（无需画出图），说明如何通过图中的信息判断遗传方式，并指出其中关键的证据点。23.（10分）如果一个遗传病同时受到常染色体显性基因（A，表现型为甲）和X连锁隐性基因（b）的影响。A基因存在时，即使个体携带b基因也会表现出甲表现型。请解释：（1）一个表现型为甲的男性（其母亲是X连锁隐性遗传病患者）的基因型可能是什么？（2）该男性与一个表现型为甲但携带b基因的女性婚配，他们所生的子女可能有哪些表现型？各自的比例是多少（假设该女性基因型为A-X^B/X^b）？试卷答案一、选择题1.B2.B3.A4.C5.B6.C7.D8.B9.D10.A二、多项选择题11.A,B,C,D12.A,E13.A,B,C,D14.A,B,D15.C,E三、填空题16.男性只有一个X染色体，若携带隐性致病基因则必定患病17.1/218.1/4；1/219.1/420.X；Y四、简答题21.解析：女性携带者（X^BX^b）与正常男性（X^BY）婚配。儿子可能基因型：X^BY（正常），X^bY（患病）。概率：儿子正常的概率为1/2。再生育一个孩子，是男孩且患病的概率：儿子患病的概率为1/4。若为男孩，则概率为1/2。两者独立，概率相乘：(1/4)×(1/2)=1/8。答案：儿子正常的概率是1/2。如果他们决定再生育一个孩子，这个孩子是男孩且患病的概率是1/8。22.解析：分析遗传图谱判断遗传方式的步骤：（1）观察病症的性别差异：若男性患者远多于女性，或男性患者仅从母亲遗传，则考虑伴性遗传。（2）确定遗传模式：看病症是否代代相传（显性）或隔代相传、男病传女（隐性）。显性遗传通常患者有病，正常个体无病；隐性遗传患者可正常，正常个体可能携带。（3）检查关键个体：分析正常个体中出现病孩的情况（支持显性），病孩的父母和后代情况（支持隐性）。（4）结合性别特点进行推理：对于伴性遗传，重点关注男性患者的母亲和女儿（X连锁）或父亲和儿子（Y连锁）的关系。以X连锁显性遗传为例，关键证据点：男性患者（X^YX^S）的基因来自母亲，其女儿必为患者（X^SX^S或X^SX^Y）；女性患者（X^SX^S或X^SX^Y）的子女中，儿子有50%概率患病（X^SY），女儿有50%概率患病（X^SX^S或X^SX^Y）；男性正常（X^Y）的子女中，女儿必为携带者（X^SX^Y），儿子正常（X^Y）。答案：见解析。23.解析：（1）常染色体显性基因（A）存在时表现甲，X连锁隐性基因（b）存在时表现乙，A存在时覆盖b。男性表现甲，其基因型必须含A，且不含b基因。其母亲是X连锁隐性病患者（X^bX^b），说明父亲至少有一个X^b染色体。因此，该男性基因型为A-X^BY或A-X^bY。若为A-X^BY，则表现甲；若为A-X^bY，则表现甲（因为A覆盖了b）。（2）男性基因型为A-X^BY或A-X^bY（均为甲），女性基因型为A-X^B/X^b（甲，携带b）。婚配后子代基因型及比例：1/4A-X^BX^B（甲）1/4A-X^BX^b（甲，携带者）1/4A-X^bX^B（甲，