2026年静脉用药调配培训试题题库(含答案)

2026年静脉用药调配培训试题题库(含答案)一、单项选择题（每题1分，共30分）1.静脉用药调配中心（PIVAS）洁净区分为A、B、C、D四个级别，其中用于高风险无菌操作（如直接接触无菌药品的敞口操作）的局部区域应为哪个级别？A.A级B.B级C.C级D.D级答案A2.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心应当配备药学专业技术人员，其中负责处方审核的人员应当具有的资质是A.药师及以上专业技术职务任职资格B.护士执业资格C.执业医师资格D.技师资格答案A3.水平层流洁净工作台适用于下列哪类药品的调配？A.危害药品（如细胞毒性药物）B.抗生素类药品C.非危害药品的无菌调配D.放射性药品答案C4.细胞毒性药物（危害药品）的调配应在哪类设备中进行？A.水平层流洁净工作台B.生物安全柜C.普通超净工作台D.开放操作台答案B5.静脉用药调配中心洁净区的温度一般应控制在A.10～15℃B.18～26℃C.30～35℃D.无特殊要求答案B6.静脉用药调配中心洁净区的相对湿度一般应控制在A.10%～20%B.20%～30%C.45%～65%D.80%～90%答案C7.静脉用药调配操作前，操作人员应当进行的手卫生处理是A.清水洗手即可B.用肥皂洗手后自然晾干C.按“六步洗手法”洗手并消毒D.仅戴手套无需洗手答案C8.配制成品输液后，应当进行澄明度检查，检查不合格的成品输液应A.继续使用B.重新过滤后使用C.废弃并记录D.静置后再次检查答案C9.静脉用药调配中心应当建立用药医嘱审核制度，审核内容不包括A.药物配伍禁忌B.溶媒选择合理性C.患者家庭住址D.给药剂量合理性答案C10.肠外营养液（TPN）中，脂肪乳剂与电解质溶液直接混合容易产生A.沉淀B.破乳C.变色D.产气答案B11.配制危害药品时，操作人员应佩戴的个人防护用品不包括A.防护手套B.防护服C.N95口罩或更高防护级别口罩D.普通棉纱口罩答案D12.静脉用药调配中心应当建立药品管理制度，对特殊管理药品应A.与其他药品混放B.专柜加锁、专账登记C.随意取用D.由保洁人员管理答案B13.静脉用药调配中心洁净区的空气净化系统应定期检测的项目是A.温度、湿度、风速、尘埃粒子数、沉降菌B.仅检测温度C.仅检测湿度D.无需检测答案A14.配置抗生素类药品时，通常要求在临用前进行溶解的原因是A.抗生素价格昂贵B.部分抗生素在水溶液中稳定性较差C.颜色会发生变化D.无需特殊原因答案B15.关于静脉用药调配中心洁净服的穿戴顺序，正确的是A.先戴口罩，后戴手套B.先穿洁净服，后戴口罩C.先戴手套，后穿洁净服D.穿戴顺序无要求答案A16.静脉用药调配中心废弃的针头、安瓿等锐器应放置于A.普通垃圾桶B.防刺破锐器盒C.纸箱D.塑料袋答案B17.成品输液标签上必须标注的内容不包括A.患者姓名B.药品名称及剂量C.调配时间D.调配人员家庭住址答案D18.静脉用药调配中心应当建立的记录不包括A.处方审核记录B.设备维护记录C.患者饮食喜好记录D.药品调配记录答案C19.药品出库到调配间的传递应通过A.普通窗口直接传递B.传递窗或传递舱C.敞开门口D.无规定答案B20.配制好的成品输液在送抵临床科室前，应当A.直接放置于普通环境中B.在适宜温度和规定时间内配送C.高温放置D.冷冻保存答案B21.静脉用药调配中心操作区洁净级别要求中，B级背景下的A级区域常用于A.库房B.普通办公区C.高风险无菌操作D.更衣间答案C22.配制前发现某药品有异物或包装破损，应A.继续使用B.更换合格药品C.过滤后使用D.煮沸后使用答案B23.静脉用药调配中心的工作流程中，第一步应当是A.调配药品B.审核用药医嘱C.配送成品输液D.检查药品外观答案B24.药物滴注速度过快可能引起的不良反应风险，属于哪类用药安全关注点？A.配伍禁忌B.给药速度C.储存条件D.药品外观答案B25.静脉用药调配中心使用的注射用水属于A.电解质溶液B.胶体溶液C.无菌溶剂D.混悬液答案C26.调配危害药品后，操作台面应当A.用清水擦拭B.用适当消毒剂清洁并记录C.无需处理D.用干布擦拭答案B27.静脉用药调配中心的处方审核中，发现严重配伍禁忌时应A.直接调配B.与处方医师沟通确认或退回修改C.自行更改处方D.忽略不计答案B28.普通静脉用药调配完成后，成品输液应在多长时间内送达临床使用？A.无时间限制B.在规定时间内（如2～4小时内）送达C.48小时后D.一周后答案B29.静脉用药调配中心中，药品与非药品、内服药与外用药应A.混放B.分区分类存放C.随意堆放D.全部放冰箱答案B30.静脉用药调配中心洁净区人员数量应A.无限制B.尽量控制，避免人员过多影响洁净度C.越多越好D.无要求答案B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.静脉用药调配中心的主要功能包括A.集中审核用药医嘱B.集中调配静脉用药C.提供成品输液D.开展用药咨询服务答案ABCD解析PIVAS的核心功能是集中审核医嘱、集中无菌调配、提供成品输液，并可作为药学服务窗口开展用药咨询。2.属于危害药品（细胞毒性药物）调配个人防护用品的有A.防渗透防护服B.双层手套C.护目镜或面罩D.普通布鞋答案ABC解析危害药品调配要求防渗透防护服、双层手套、护目镜或面罩等，以最大限度减少暴露风险，普通布鞋不符合防护要求。3.静脉用药调配中心洁净区环境监测通常包括A.悬浮粒子数B.沉降菌C.风速D.压差答案ABCD解析洁净区环境监测需关注悬浮粒子数、沉降菌、风速、压差等关键指标，以保障洁净环境符合标准。4.静脉用药调配中，可能引起药物配伍禁忌的表现有A.沉淀B.浑浊C.变色D.产气答案ABCD解析药物配伍不当可出现沉淀、浑浊、变色、产气等可见或不可见变化，均应引起高度警惕。5.静脉用药调配中心应当建立的记录包括A.处方审核记录B.药品出入库记录C.设备维护保养记录D.清场清洁消毒记录答案ABCD解析上述记录均为PIVAS质量管理可追溯性的基本要求。6.关于静脉用药调配中心药品储存，正确的做法是A.按药品说明书要求储存B.冷藏药品放置于2～8℃冰箱C.避光药品注意遮光保存D.近效期药品与正常药品混放答案ABC解析近效期药品应专区存放并明显标识，不得与正常药品混放。7.影响静脉用药成品输液质量的因素有A.调配环境洁净度B.操作人员无菌技术C.溶媒选择D.药品储存条件答案ABCD解析成品输液质量受环境、人员、溶媒、储存等多环节因素综合影响。8.静脉用药调配中心的人员培训内容应包括A.无菌操作技术B.药品配伍知识C.危害药品安全防护D.相关法规和规章制度答案ABCD解析PIVAS人员培训应覆盖无菌技术、药品知识、安全防护及法规制度，确保操作规范。9.下列关于危害药品调配后废弃物处理，正确的有A.锐器放入锐器盒B.污染物品放入专用医疗废物袋C.与其他生活垃圾混放D.按规定由有资质单位处置答案ABD解析危害药品相关废弃物应按医疗废物管理，不得混入生活垃圾。10.静脉用药调配中心质量持续改进的措施包括A.定期开展内部质量检查B.分析差错原因并制定改进措施C.鼓励员工隐瞒差错D.对改进效果进行追踪评价答案ABD解析质量持续改进要求公开透明的差错报告文化，隐瞒差错不利于改进。三、判断题（每题1分，共20分）1.静脉用药调配中心洁净区内的操作人员可以佩戴首饰、手表进入。答案错误2.危害药品调配必须在生物安全柜内进行。答案正确3.调配前核对药品时，只需核对药品名称，无需核对规格和批号。答案错误4.成品输液一旦离开调配间，就无需再进行外观检查。答案错误5.静脉用药调配中心的处方审核可以由非药学专业人员完成。答案错误6.水平层流洁净工作台开启后应至少运行一定时间，待气流稳定后方可开始操作。答案正确7.调配危害药品时，操作人员应尽量减少手部在操作区内的移动频率，避免扰乱气流屏障。答案正确8.静脉用药调配中心的洁净服应当定期清洗，不得穿出洁净区。答案正确9.药品冷藏柜温度应每日监测并记录。答案正确10.肠外营养液调配时，钙盐与磷酸盐可以任意顺序直接混合，不会产生沉淀。答案错误11.静脉用药调配中心出现停电时，应停止调配并评估环境恢复情况。答案正确12.配制好的成品输液可以无限期放置，随时使用。答案错误13.操作人员在洁净区工作时，应避免大幅度动作，以减少尘埃粒子产生。答案正确14.静脉用药调配中心内的消毒剂应定期更换，防止产生耐药菌株。答案正确15.传递窗两侧门可以同时打开，以便快速传递。答案错误16.用药医嘱审核中发现溶媒选择不适宜，应当拒绝调配并与医师沟通。答案正确17.静脉用药调配中心洁净区的压差设置应使洁净区相对于非洁净区呈正压。答案正确18.危害药品溢出时应立即按应急预案处理，并做好记录。答案正确19.所有静脉用药调配人员上岗前不需要经过培训，直接操作即可。答案错误20.静脉用药调配中心的成品输液应逐袋检查澄明度。答案正确四、简答题（每题10分，共30分）1.简述静脉用药调配中心审核用药医嘱时应重点审核的内容。答案（1）审核药品名称、规格、剂量、给药途径、给药频次是否合理；（2）审核溶媒选择是否适宜，溶媒量是否准确；（3）审核药物之间是否存在配伍禁忌或相互作用；（4）审核药品是否符合特殊人群（如肝肾功能不全、儿童、老年人等）用药要求；（5）审核是否存在重复用药、超剂量用药等不合理情况；（6）发现问题及时与处方医师沟通确认或退回修改，并做好记录。2.简述静脉用药调配中心洁净区日常清洁消毒的基本要求。答案（1）洁净区应制定清洁消毒操作规程，明确频次、方法和责任人；（2）每日操作前对操作台面、地面等进行清洁消毒，操作结束后清场；（3）使用的消毒剂应定期轮换，防止微生物耐药；（4）清洁工具应专区专用，不得交叉使用；（5）定期对空气净化系统进行维护和检测；（6）清洁消毒过程应做好记录，确保