原电池、化学电源（学生版）

考向01可充电电池考向03新型电池考向04原电池的有关计算聚丙烯膜隔膜负载B.正极反应式为Ag+e-=AgD.每消耗负极材料2.1g,理论上外电路中通过了0.3mole-11C.洗脱目的是去除电极吸附的Ni²+D.Zn²+溶液可电解再生电池负极aA.负极反应的催化剂是i2233电解质容液1电解质溶液2A.CO₂生成HCOOH反应的△H=+0.41解质允许Li+通过。下列说法不正确的是44A.充电时Ⅱ接电源正极C.固体电解质中混有水容易对负极造成腐蚀双极膜电极M(石墨烯)H阴离子交换膜阴离子交换膜55B.SO²-移向CCF电极C.正极的电极反应之一为O₂+2H₂O+2e-=H₂O₂+2OH-说法正确的是负载负载电解质KKK冷端电极离子交换膜热端纤维隔膜紫外光光阳极光照bKaC.离子交换膜为阳离子交换膜D.移除紫外光后电池电压不变电源或用电器电源或用电器BA金属铝一淡水电极b含葡萄糖废水海水含NO₃废水反硝化细菌厌氧菌B.海水中Na+通过离子交换膜移向右室微生物群落RRA.电子由R极经导线流向N极B.交换膜1为阴离子交换膜到副产物NaOH装置如图所示。下列说法错误的是二氧Ma室NaCl溶液b室XXNaCl溶液)NaCl溶液)d阳离子交换膜D.电池从开始工作到停止放电，理论上可制得98gH₂SO₄用电器用电器A.电极A上发生的反应为2H₂O-4e-=O₂↑+4H+B.电子由电极A经过用电器流向电极BD.B电极选用高选择性的电化学催化剂能有效抑制析氢反应固体电解质固体电解质A.电极Na[AlH₄]的电势高于电极CeH₂的电势D.放电时，理论上电路中转移2moleNi/NiCl₂化铝A.该电池在常温下无法运行理示意图。已知CoS₂中Co为+2价。下列说法错误的是899石墨石墨贮液器aB.若充电电压为2.0V,可能会导致电池的比能量下降电源/负载一贮液器KOH溶液贮液器泵泵D.充电时，电解质溶液中每增加1molNH4(CH₃COOH)₃,XA.充电时电极b与直流电源负极相连C.放电时多孔碳电极b的电极反应式为D.放电时溶液中的Na+浓度减小O)酸碱混合电池具有高能量密度和优异光催化电极A.该装置能量转化形式主要为光能→化学能→电能C.·OH与丙烯腈反应过程中氧化b溶液离子交换膜溶液aB.离子交换膜可以是阳离子交换膜A.电极X的电势高于Y极B.Y极的电极反应式为N₂+6Lit—6e-=2Li₃N负载NMN电极M在充电过程中产生黄色的I₃离子。下列说法错误的是NNIMC.若用H₂-O₂燃料电池为该电池充电，每消耗标况下5.6LO₂,理论上N极区质量增加7gNi²+被电极吸附并发生电极反应。下列说法错误的是洗洗脱A.CuHCF中的铁为+3价B.交换膜为阴离子交换膜C.洗脱过程中Fe元素化合价升高D.Zn²+溶液可电解再生电池负极逆嵌入NaV₂(PO₄)₃基质中并形成NaNiV₂(PO₄)₃。关于该电池说法错误的是空气空气PET碱性水解溶液交换膜D.该电池的理论充电电压高于理论放电电压A.图示中的电池处于充电状态D.充电时的a电极反应为：OH-2e-=的研究热点。某钠离子电池结构如图所示，充电时，电极A的材料为Na₂Mn[Fe(CN)₆](普鲁士白，0<x≤2),电极B的材料为Na₂C,(嵌钠硬碳)。下列叙述错误的是A.钠离子电池的工作原理是Na+的嵌入与脱嵌冷端电极○热敏性晶体热端电极A.冷端电极电势高于热端电极电势非晶硅薄膜导电介质导电导电介质LiPON薄膜薄膜b极解离为H+和OH-,并在电场的作用下分别向两极迁移。下列说法错误的是NHM膜N膜催化电极律电极A.双极膜中的OH-在电场作用下通过M膜向锌电极移动B.每生成1molNH⁺,双极膜处有8mol的H₂O解离38.(2026·湖南长沙·一模)一种新型的热富集铂电极电池利用从热区至冷区的pH梯度驱动对苯醌)的转换。下列说法不正确的是A.电池右侧电极为热端电极B.聚合物遇冷膨胀释放的H+向左移动C.正极电极反应式为