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文档简介

药房工作职责练习题及答案考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、单项选择题1.根据《药品管理法》规定,处方药必须凭执业医师的处方,方可调配、销售和使用。处方药和非处方药应当实行()。A.分别管理B.统一管理C.分类管理D.联合管理2.药品阴凉区的温度控制在()。A.0℃-20℃B.2℃-10℃C.10℃-20℃D.8℃-15℃3.药师在调剂处方时,发现处方有不清楚或书写错误,应当()。A.直接按照处方调配B.咨询患者后再调配C.拒绝调配并及时向处方医师提出并请其确认或重新开具D.按照习惯修改处方4.药品陈列储存时,外用药与内服药应()。A.分开存放并有明显标志B.混放在一起C.外用药放在上层,内服药放在下层D.外用药放在货架两端5.根据《处方管理办法》,一般处方保存期限为()。A.1年B.2年C.3年D.5年6.药师在调配处方时,应当认真阅读处方,按照药品说明书或者()进行调配。A.医生的要求B.药房负责人的要求C.药品调剂操作规程D.窗口顾客的要求7.对陈列、储存的药品,应当定期进行检查,并建立(),重点检查药品的()。A.质量养护记录;有效期B.销售记录;有效期C.进货记录;批号D.库存记录;规格8.下列哪种情况不属于处方审核不合格,但需要药师进行用药指导?()A.处方用药与临床诊断不符B.处方有修改未签名C.药品用法用量不当D.处方书写不规范9.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方保存期限分别为()。A.1年、1年、2年、2年B.1年、2年、2年、3年C.1年、2年、3年、3年D.2年、2年、3年、3年10.药品零售企业发现药品存在安全隐患时,应当立即停止销售该药品,并及时报告药品监督管理部门,同时采取()措施。A.标示警示语B.通知供货商退换货C.封存该批药品D.销毁该批药品二、多项选择题1.药师在执业活动中,应当遵守职业道德,诚实守信,维护患者的合法权益,遵守()。A.药品管理法B.处方管理办法C.药师职业道德规范D.公司内部考勤制度2.药房工作人员在调配处方时,必须做到“四查十对”,下列属于“十对”内容的有()。A.查药品B.查配伍禁忌C.查用药途径D.查药品的通用名称E.查药品的有效期3.药品在储存过程中,对温度有特殊要求的,应当()。A.按照规定条件储存B.在库房内设置温度监测设施C.定时记录温度D.停止营业以保持恒温4.药师对处方审核的内容包括()。A.处方前记、正文、后记书写是否规范、完整B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法、用量是否正确D.是否有重复用药5.药品分类陈列的要求包括()。A.处方药与非处方药分区陈列B.内服药与外用药分开陈列C.药品与非药品分开陈列D.抗菌药物专柜陈列(如规定)6.药品效期管理是药房工作的重点,下列做法正确的有()。A.定期盘点,及时发现近效期药品B.对近效期药品单独陈列,并悬挂醒目标志C.坚持按“先产先出”、“近期先出”的原则销售D.近效期药品可以继续销售,只要不退换即可7.处方调剂的一般程序包括()。A.审方B.调配处方C.核对处方D.发药并告知8.药师在指导患者用药时,应当告知患者()。A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的贮存条件D.特殊人群用药禁忌9.药房工作人员应当熟悉()等法律法规。A.中华人民共和国药品管理法B.处方管理办法C.医疗机构药事管理规定D.食品安全法10.发现处方存在疑问,药师应当()。A.经执业药师或负责人同意后修改B.拒绝调配C.请处方医师重新签字或者开具处方D.直接向医院药房办公室报告三、判断题1.药品与非药品分开存放,有条件的应当设置专柜。2.调配处方时,药师可以直接使用商品名代替通用名开具处方。3.处方审核无误后,方可进行处方调配。4.外用药标签应当印有或者贴有易识别的标志,如黑边及“外”字。5.药品陈列时,可以混放在货架上,只要整齐即可。6.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,但可以向医师提出修改建议。7.所有处方保存期满后,经药库主任批准,登记备案后可以销毁。8.对于近效期药品,药房应当采取促销打折的方式尽快销售。9.调配处方后的药品,药师应当进行认真核对,确认无误后方可发出。10.药师在执业过程中,不得利用工作之便牟取不正当利益。四、简答题1.简述药师在处方审核过程中应当遵循的“四查十对”原则。2.药房在药品效期管理方面应采取哪些具体措施?3.药师在发药时,除了交付药品外,还应当向患者告知哪些事项?4.简述药品分类陈列的具体要求。5.遇到患者对药品用法有疑问时,药房工作人员应如何处理?试卷答案一、单项选择题1.C解析:根据《药品管理法》及处方管理办法,处方药必须凭执业医师的处方,方可调配、销售和使用。处方药和非处方药应当实行分类管理。因此选C。2.C解析:药品阴凉区的温度控制在10℃-20℃。冷藏区为2℃-10℃,常温区为0℃-30℃。因此选C。3.C解析:药师在调剂处方时,如果发现处方有不清楚或书写错误,应当拒绝调配,并及时向处方医师提出并请其确认或重新开具,严禁凭经验随意修改处方。因此选C。4.A解析:药品陈列储存时,外用药与内服药必须分开存放,并有明显标志(如颜色区分或文字标识)。因此选A。5.B解析:根据《处方管理办法》,一般处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。因此选B。6.C解析:药师在调配处方时,必须严格按照药品说明书和药品调剂操作规程进行调配,不能仅凭医生口头要求或习惯操作。因此选C。7.A解析:对陈列、储存的药品,应当定期进行检查,并建立质量养护记录,重点检查药品的有效期和外观质量。因此选A。8.C解析:药师在审核处方时主要检查合法性、规范性、适宜性和完整性(如A、B);而“药品用法用量不当”属于药师在发药指导环节或审核环节需要纠正的问题,但在“审核内容”这一选项中,C属于“用药指导”范畴。题目问的是审核内容,C侧重于发药后的指导,故选C。注:此题若严格按审核内容,A、B、D均对,但C通常归入发药环节,作为干扰项或侧重考察指导职责。在此题中,C是药师必须告知患者的,而审核主要看处方本身。9.C解析:麻醉药品保存1年,精神药品(第一类)保存2年,精神药品(第二类)保存2年,医疗用毒性药品保存2年,放射性药品保存2年。因此选C。10.C解析:药品零售企业发现药品存在安全隐患时,应当立即停止销售该药品,并及时报告药品监督管理部门,同时采取封存该批药品等控制措施,防止危害扩大。因此选C。二、多项选择题1.ABC解析:药师在执业活动中,除了遵守职业道德外,核心必须遵守的是药品管理法、处方管理办法等法律法规,以及药师职业道德规范。公司内部考勤制度不属于执业活动中必须遵守的法律层面职责。因此选ABC。2.ACD解析:“十对”具体为:对科别、对姓名、对年龄、对药品、对规格、对数量、对用法、对临床诊断、对药品产地、对有效期。A(查药品)、C(查用药途径)、D(查药品的通用名称)均属于“十对”的范畴。B(查配伍禁忌)属于“四查”中的查配伍禁忌。因此选ACD。3.ABC解析:对温度有特殊要求的药品,必须按规定条件储存,库房内设置监测设施,并定时记录温度。D选项错误,停止营业通常不是常规操作,除非温度完全失控且无法恢复。因此选ABC。4.ABCD解析:药师对处方审核的内容非常广泛,包括书写规范性、处方与诊断的相符性、剂量用法用量的正确性、是否有重复用药、是否有不合理用药等。四个选项均属于审核内容。因此选ABCD。5.ABCD解析:药品分类陈列是GSP的硬性要求,包括处方药与非处方药分区、内服药与外用药分开、药品与非药品分开、以及抗菌药物专柜陈列(如规定)。因此选ABCD。6.ABC解析:药品效期管理要求定期盘点、发现近效期药品单独陈列并悬挂标志、坚持“近期先出”原则。D选项错误,近效期药品不能为了销售而盲目打折或忽视管理,必须严格按照公司规定的流程处理(如专柜陈列、限时销售等),而非随意销售。因此选ABC。7.ABCD解析:处方调剂的标准流程为:审方->调配处方->核对处方->发药并告知。四个步骤缺一不可。因此选ABCD。8.ABCD解析:药师发药时必须告知患者药品的用法用量、不良反应、特殊贮存条件(如避光、冷藏)以及特殊人群(如孕妇、老人)的禁忌。因此选ABCD。9.ABC解析:药师作为药学技术人员,主要涉及的法律法规包括药品管理法、处方管理办法、医疗机构药事管理规定等。食品安全法主要针对食品生产经营,药师职责侧重药品。因此选ABC。10.BC解析:发现处方有疑问,药师绝对不能自行修改或签字。正确的做法是拒绝调配,并向处方医师提出修改建议;如果医师拒绝修改或仍无法确认,药师应请医师重新签字或者开具处方,必要时报告。因此选BC。三、判断题1.对解析:药品与非药品分开存放,有条件的应当设置专柜,这是药品经营质量管理规范(GSP)的基本要求。2.错解析:调配处方时,必须使用药品的通用名称,不得使用商品名(特殊情况除外,如同一通用名有多个商品名且未标注通用名时)。3.对解析:处方审核是处方调剂的第一道关口,审核无误后方可调配,这是保障用药安全的关键环节。4.对解析:外用药标签应当印有或者贴有易识别的标志,如黑边及“外”字,以防止误服。5.错解析:药品必须分类、分柜、分架陈列,不能混放,否则违反GSP要求,且容易造成差错。6.对解析:药师发现严重不合理用药或用药错误,有责任拒绝调剂,并向医师提出修改建议,这是药师的权利和义务。7.错解析:处方保存期满后,经药库主任批准,登记备案,并经县级以上卫生行政部门或药品监督管理部门批准后,方可销毁。不能私自销毁。8.错解析:近效期药品管理有严格规定,必须单独陈列并悬挂标志,不能为了销售而盲目打折,需按公司规定的近效期处理流程操作。9.对解析:调配处方后的药品,药师必须进行认真核对(双人核对),确认无误后方可发出,这是防止发药错误的最后一道防线。10.对解析:药师在执业活动中,应当遵守职业道德,诚实守信,维护患者的合法权益,严禁利用工作之便牟取不正当利益。四、简答题1.四查十对原则:解析:*四查:查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药途径。*十对:对科别、对姓名、对年龄、对药品、对规格、对数量、对用法、对临床诊断、对药品产地、对有效期。2.药品效期管理措施:解析:*定期盘点:建立效期管理台账,定期对在库药品进行盘点,及时发现近效期药品。*单独陈列:对近效期药品应单独陈列,并悬挂醒目的“近效期药品”标志。*先进先出:坚持“近期先出”的原则进行销售和调配。*通知处理:遇到即将过期药品,应及时通知上级部门,采取下架、退换货或促销处理等措施。3.发药时应当告知的事项:解析:*药品的用法用量。*用药时间(如饭前、饭后、睡前)。*特殊贮存条件(如避光、冷藏、干燥)。*药品的不良反应。*药品不能随意更换或停用的注意事项。*特殊人群(如老年人、儿童、孕妇)的用药禁忌。4.药品分类陈列要求:解析:*处方药与非处方药:必须分区陈列,并有明显标志。*内服药与外用药:必须分开存放,并有明显标志。*药品与非药品:必须分开存放。*特殊药品:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专柜或专库存放,实行双人管理。*抗菌药物:

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