2026年护理药品管理法律法规测试题含答案

2026年护理药品管理法律法规测试题含答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.根据现行《中华人民共和国药品管理法》《护士条例》相关规定，护士在药品临床使用管理中的法定职责不包括以下哪项A.严格执行给药核对制度，核对医嘱、患者及药品信息B.按照医嘱正确指导患者用药，告知用药注意事项C.为门诊患者开具非处方类药品处方D.监测并上报患者用药后的不良反应2.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构中取得麻精药品调剂资格的护士，为住院病区领取患者麻醉药品时，不需要提供的材料是哪项A.本人麻精药品调剂授权资格证明B.对应患者的麻醉药品专用处方C.上一次使用后的空安瓿/废贴回收凭证D.科室药品领用登记本复印件3.根据《护士条例》第十七条规定，护士在核对用药医嘱时，发现医嘱中存在药品配伍禁忌、超剂量用药等违反诊疗技术规范的情形，正确的处置流程是A.直接执行医嘱，责任由开具医嘱的医师承担B.拒绝执行，立即向开具医嘱的医师提出异议，必要时上报科室负责人和药学部门C.自行调整医嘱剂量后执行，避免发生不良后果D.直接告知患者医嘱存在问题，让患者找医生协商后再执行4.根据《医疗机构药事管理规定》，临床护理单元（病区）储存的普通基数药品，应当至少多长时间进行一次全面盘点核对A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次5.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪种情形属于劣药A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.变质的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准D.以非药品冒充药品治疗疾病6.临床护理给药核心制度“三查七对”中，以下不属于“三查”内容的是A.给药操作前检查核对B.给药操作中检查核对C.给药操作后检查核对D.给药后24小时检查核对患者不良反应7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，护士发现患者发生新的、严重的药品不良反应，应当在多长时间内完成上报流程A.7日内B.15日内C.30日内D.立即上报，30日内填写正式报告表8.临床需要冷藏储存的生物制品（如胰岛素、重组人凝血因子、带状疱疹疫苗等），病区护理储存时应当将温度控制在哪个标准范围A.0℃以下冷冻储存B.2℃-8℃冷藏储存C.10℃-15℃阴凉储存D.常温储存，温度不超过25℃即可9.根据《医疗纠纷预防和处理条例》《民法典》相关规定，因护士执行职务时发生用药错误造成患者损害，承担赔偿责任的主体是A.护士本人B.护士所在的医疗机构C.开具医嘱的医师D.药品生产企业10.某护士将超过有效期3个月的皮肤消毒用碘伏用于患者术前消毒，未造成实际损害后果，根据《药品管理法》规定，该过期碘伏应当定性为A.假药B.劣药C.合格药品，只是超过有效期不影响使用D.不合格医疗器械11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构为住院患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的最大用量是A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量12.针对患者带入病区的自备口服药，以下做法符合法律法规及护理管理规范要求的是A.直接给患者使用，不需要任何核对流程B.要求患者提供药品购买凭证，经医师开具使用医嘱、护士核对药品信息无误后按医嘱使用C.拒绝任何患者自备药带入病区，一律要求患者使用医院药品D.只要医师口头同意，护士就可以给患者使用13.根据《互联网+医疗健康远程医疗服务规范（试行）》，本院医师通过远程会诊后开具的电子药品处方，护士执行前应当完成哪项核心操作A.直接执行，远程处方和本院处方具有同等效力B.核对处方的医师电子签章、药师审核标识，确认医嘱合法有效后再执行C.要求患者到本院门诊重新开具纸质处方才能执行D.经本院护士长签字确认后就可以执行14.针对病区抢救车的抢救基数药品管理，以下哪项做法符合规范要求A.落实封条管理，每班核对封条完整性，定期清点药品有效期和数量，确保随时可用B.不需要定期清点，抢救患者的时候再整理找药即可C.只有每月开封清点一次，日常不需要检查封条状态D.只有护士长可以接触清点抢救药品，普通值班护士不得随意翻动15.护士发现同一批号的某注射用抗生素，连续3名患者使用后都出现了相同的严重寒战、皮疹过敏反应，以下正确的做法是A.继续使用，只需要通知医生对症处理过敏反应即可B.立即停止使用该批号药品，封存剩余药品，上报医院药学部门和药品不良反应监测部门C.判定为个体过敏现象，不需要上报，继续正常使用D.自行将剩余药品丢弃，清理现场避免引起恐慌16.根据《处方管理办法》，以下哪种处方属于不合格处方，护士应当拒绝执行A.取得处方权的本院医师开具，有医师电子签章，经药师审核通过的处方B.急诊抢救时，上级医师口头授权进修医师开具，抢救结束后及时补签字的处方C.未取得处方权的实习医师独立开具的处方D.按照规定开具的麻精药品处方，有完整的审批手续17.护士核对儿童用药医嘱时，发现医师开具的给药剂量超出了该药品说明书推荐的儿童最大剂量，正确的做法是A.严格按照医嘱执行，责任由医师承担B.自行减半给药剂量后执行，避免发生药物中毒C.立即联系开具医嘱的医师核对确认，医师确认无误重新签字后再执行D.直接不给患者用药，让家属找医师沟通解决18.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，病区发现的过期、变质、破损的不合格药品，应当按照以下哪种流程处置A.直接丢弃到病区生活垃圾桶中，避免占用储存空间B.退回医院药房，由医院药学部门统一按规定销毁处置，做好完整的交接登记记录C.整理后卖给药品回收机构，所得资金作为科室活动经费D.放在病区储存角落，等待有空的时候再处理19.根据《护士继续教育规定》，护士每年必修继续教育内容中，药品管理相关法律法规属于哪类要求A.必修学分内容，每年必须完成对应学分要求B.选修学分内容，可学可不学C.不需要计入继续教育学分D.只需要新入职护士学习，在职护士不需要学习20.以下哪种情形，护士不会被依法吊销护士执业证书A.违反药品管理规定，违规调配麻精药品，造成药品流入非法渠道，情节严重B.违规用药造成患者重度残疾，构成一级医疗事故C.核对医嘱时及时发现用药错误，上报后避免了严重医疗不良事件D.私自向患者出售医疗机构的管制药品，谋取私利二、多项选择题（每题2分，共20分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》《护士条例》，护理人员在药品使用环节不得从事以下哪些行为A.私自储存、销售医疗机构的药品给患者B.未经医师同意，擅自修改用药医嘱C.对不合格药品拒绝执行，并及时上报D.为了方便亲友，将自己的备用药品借给患者在医疗机构内使用E.按照规定上报发现的药品不良反应2.病区储存的基数麻精药品管理要求，符合法律法规及规范要求的有A.落实双人双锁管理制度B.每班进行交接，交接双方签字确认数量和完整性C.基数固定，不得随意增加或者减少基数数量D.使用后的空安瓿、废贴全部回收，交回药房按规定处置E.临床紧急情况下，可以直接借给其他病区使用，不需要审批登记3.护士给患者用药前，必须完成核对的内容包括以下哪些项A.患者姓名、床号、住院号、过敏史B.药品通用名称、规格、剂量、给药途径C.药品批号、有效期、生产厂家、外观性状D.开具医嘱医师的执业证书编号E.医嘱的开具时间、执行时间要求4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下属于严重药品不良反应情形的有A.用药后导致患者死亡B.用药后危及患者生命C.用药后导致患者永久性肢体伤残D.用药后导致患者肝肾功能永久性损伤E.用药后出现轻度恶心，停药后1小时症状消失5.针对急诊抢救患者时的口头用药医嘱，以下符合法律法规要求的做法有A.患者病情危急，医师未到场时，护士绝对不能执行口头医嘱B.执行口头医嘱前，护士必须复诵一遍医嘱内容，核对药品信息无误后再执行C.抢救结束后，医师必须在6小时内补开书面医嘱，护士核对后签字确认D.抢救剩余的药品安瓿直接丢弃，不需要保留核对E.抢救使用的麻毒药品，剩余安瓿必须双人核对后，按规定处置并做好记录6.以下护理行为中，违反药品管理相关法律法规及护理规范的有A.为了提高工作效率，提前配好多个患者的输液，不粘贴对应患者的标识标签B.使用超过有效期的伤口冲洗液给患者进行术后伤口冲洗C.核对医嘱发现用药错误后，拒绝执行并及时上报医师和护士长D.将患者剩余的未开封药品收回，重新调配给其他患者使用E.每日监测冷藏药品的储存温度，做好完整的温度记录7.根据《处方管理办法》，护士执行处方前发现以下哪些问题，应当拒绝执行并退回药房或者医师处A.处方医师签名不规范，没有对应电子签章B.药品剂型、规格、给药途径书写错误C.处方用药存在明确的配伍禁忌D.处方用药剂量超出药品说明书推荐剂量，未签字确认E.处方开具的药品不对症，不符合患者病情8.针对高危药品的临床管理，符合规范要求的做法有A.高危药品存放区域设置醒目的红色警示标识B.高浓度电解质注射液、细胞毒性化疗药品单独存放，不得与普通药品混放C.给患者使用高危药品前，必须落实双人核对制度D.病区高危药品基数每周清点一次，核对数量和有效期E.为了方便取用，可以将高危药品和普通口服药混放9.护士申请医疗机构麻精药品调剂使用授权，应当满足以下哪些条件A.已经取得护士执业证书，完成执业地点注册B.完成麻精药品相关法律法规、专业知识专项培训，考核合格C.受聘于医疗机构临床科室，在护理岗位执业D.必须取得中级以上护理专业技术职称E.临床护理工作满5年以上10.发生用药不良事件后，医疗机构和责任护士应当采取以下哪些正确措施A.立即停止用药，快速评估患者病情，积极采取救治措施，避免损害扩大B.第一时间上报科室负责人、护理部、药学部门和医院不良事件管理部门C.封存剩余药品、输液器具、相关病历资料，保留相关证据D.为了避免医院声誉受损，隐瞒不报，私下和患者协商解决E.按照规定撰写不良事件报告，分析原因，提出改进措施，避免类似事件再次发生三、判断题（每题1分，共10分）1.护士可以根据临床经验，自行调整患者的用药剂量，不需要经过医师同意修改医嘱。2.超过有效期的药品按照劣药论处，不得给患者使用。3.麻醉药品和第一类精神药品注射剂使用后的空安瓿，必须全部回收交回药房，不得随意丢弃。4.临床紧急情况下，护士可以将病区的麻精药品带出医疗机构给院外患者使用。5.药品不良反应只能由医师上报，护士没有上报义务。6.病区基数药品必须按照剂型、效期分类存放，落实先进先出原则，避免药品过期。7.抢救患者时可以执行医师口头医嘱，抢救结束后医师必须在6小时内补开书面医嘱。8.任何情况下，护士都不得给患者使用患者自带的自备药品。9.根据《药品管理法》规定，药品成分含量不符合国家药品标准的属于假药。10.临床给患者使用高危药品前，必须落实双人核对制度，确保用药安全。四、案例分析题（每题25分，共50分）案例1：某二级肿瘤医院病区，2025年11月夜间值班，晚期癌症患者王某突发爆发痛，值班医师张某开具盐酸羟考酮注射液10mg立即肌肉注射医嘱。由于病区当日麻精药品基数已经用完，需要到中心药房领取，值班护士刘某工作3年，取得护士执业证书，但从未参加过麻精药品专项培训，也没有取得医疗机构的麻精药品使用授权。护士长图方便，安排刘某去药房领药，药房值班药师未核对刘某的授权资质，直接将药品发给刘某。刘某给患者注射后，将空安瓿随手丢入病区医疗垃圾桶，没有按规定回收登记。次日药学部门日常检查时发现该问题。问题：1.请指出本案例中所有主体存在哪些违反药品管理法律法规的行为？2.值班护士刘某若要合规处置该事件，正确的工作流程是什么？案例2：某社区卫生服务中心门诊护士赵某，2026年1月接诊2名输液患者，患者李某，男，68岁，诊断为上呼吸道感染，对青霉素过敏，输注左氧氟沙星注射液；患者张某，男，70岁，诊断为社区获得性肺炎，输注青霉素注射液。赵某为了节省时间，提前将两瓶输液配好放在治疗台，由于同时接了一个预约电话，没有及时粘贴好两个患者的输液标签，后来模糊中将标注张某的输液瓶错认为是李某的药物给李某输注，输注10分钟后李某出现过敏性休克，经抢救后脱离生命危险，事后发现输注的液体是张某的青霉素注射液。问题：1.本次事件中护士赵某违反了哪些药品管理相关法律法规和护理规范要求？2.根据相关法律法规，本次事件的责任主体是谁，应当如何对涉事护士和机构进行处置？参考答案一、单项选择题1.C2.D3.B4.C5.C6.D7.B8.B9.B10.B11.B12.B13.B14.A15.B16.C17.C18.B19.A20.C二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABCE4.ABCD5.BCE6.ABD7.ABCDE8.ABCD9.ABC10.ABCE三、判断题1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.×10.√四、案例分析题案例1参考答案：1.本案例中多个主体存在违法违规行为：第一，护士刘某未取得麻精药品使用调剂授权，违规领取并使用麻精药品，违反了《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，只有经过麻精药品专项法律法规、专业知识培训考核合格，取得医疗机构正式授权的医护人员，才可从事麻精药品的领取、调剂和使用工作，无资质人员不得接触麻精药品，刘某的操作属于违规行为。第二，护士长安排无资质的刘某领取使用麻精药品，违反了医疗机构麻精药品人员管理规定，属于管理失职，未落实麻精药品人员资质审核要求。第三，中心药房值班药师未按照规定核对领药人员资质，未要求刘某提供空安瓿回收凭证，就将麻精药品发给无资质人员，违反了麻精药品领用核对制度，属于违规操作。第四，刘某使用完麻精药品注射剂后，未按规定回收空安瓿，将其丢弃入普通医疗垃圾桶，违反了麻精药品废弃物品管理规定，麻精药品空安瓿必须全部回收交回药房，统一销毁处置，防止麻精药品流入非法渠道，该行为直接违反了法规的强制性要求。2.护士刘某正确的处置流程应为：首先，接到护士长安排后，第一时间说明自身未取得麻精药品使用授权，不符合领药资质要求，建议护士长安排科室有授权资质的护士完成领药操作。其次，若确需本人代领，应当要求科室出具临时领药审批单，携带对应患者的麻精药品专用处方、上一次使用后留存的空安瓿，到药房经过双人核对资质无误后，方可领回药品。第三，给药前严格落实三查七对，核对医嘱信息、患者身份、药品信息无误后方可注射。第四，注射完成后，将空安瓿妥善留存于病区麻精药品专用回收盒，次日上班后交回药房回收登记，同时在病区麻精药品专用登记本上，完整记录患者姓名、床号、用药时间、用药剂量、剩余药品数量、空安瓿数量，交接双方签字确认，完成整个操作流程。案例2参考答案：1.本次事件中护士赵某的违规行为违反了多项法律法规和规