2026事业单位工勤技能-天津-天津药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解3套试卷

2026事业单位工勤技能-天津-天津药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解（第1套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、药品零售企业储存药品应按剂型分类摆放，其排列顺序应为A.拆零药品可混放于同一容器中B.拆零药品应保留原包装标签C.拆零药品无需注明有效期D.拆零后药品可长期存放2、药剂员在药品调剂工作中，发现处方中某药品剂量明显超出常规用量时，首先应当A.直接按处方配发药品B.联系开具处方的医师确认或修改C.自行调整剂量后配发D.拒绝配发并告知患者换药3、下列关于药品储存温度的说法正确的是A.常温保存指10～30℃B.阴凉处保存指不超过25℃C.冷藏保存指2～10℃D.冷冻保存指0～4℃4、某患者处方开具阿莫西林胶囊0.5g，每日3次，疗程7天，药师应调配阿莫西林胶囊的总粒数为A.14粒B.21粒C.28粒D.42粒5、关于高危药品的管理要求，下列做法错误的是A.高危药品应专区存放B.高危药品应设置醒目标志C.高危药品可与其他药品混放D.高危药品应专人管理6、以下哪种药品属于处方药A.维生素C片B.板蓝根颗粒C.头孢拉定胶囊D.葡萄糖注射液7、药品外观检查不包括A.药品颜色是否改变B.药品是否有沉淀或浑浊C.药品的包装完整性D.药品的疗效评价8、下列哪项不属于药品养护的内容A.定期检查药品储存条件B.记录药品效期C.对破损药品进行处理D.处方审核9、关于中药饮片的储存，下列做法正确的是A.应置于阴凉干燥处B.可与化学药品同库存放C.无需分库存放D.湿度越大越好10、下列哪种情况应当重新调配药品A.药品包装轻微磨损B.药品已过有效期C.药品价格变动D.患者换药11、药品出库时应遵循的原则是A.先进先出B.后进先出C.随机发放D.按价格高低发放12、关于药品召回，下列表述正确的是A.召回仅需企业自行决定B.药品存在安全隐患时应依法召回C.召回与医疗机构无关D.召回只针对过期药品13、下列哪种药品需要避光保存A.维生素CB.硝酸甘油C.生理盐水D.葡萄糖14、下列哪种药物服用后不宜立即饮水A.止咳糖浆B.退烧药C.降压药D.抗生素15、关于药品近效期管理，下列做法正确的是A.近效期药品可与正常药品混放B.近效期药品应设置醒目警示标志C.近效期药品无需特别管理D.近效期药品可直接报废16、下列哪种药品属于生物制品A.青霉素B.胰岛素C.阿司匹林D.布洛芬17、关于药品退货管理，下列做法正确的是A.任何药品均可随意退货B.退货药品应经质量验收C.退货药品可直接入库D.退货无需登记18、下列哪种药品需要在药师监督下使用A.外用酒精B.毒性中药C.普通牙膏D.食盐19、关于药品盘点，下列表述正确的是A.盘点无需记录B.盘点只需核对数量C.盘点应做到账物相符D.盘点可忽略效期20、下列哪种情形不需要报告药品不良反应A.药品引起严重过敏反应B.药品导致肝肾功能异常C.药品说明书标注的已知常见副作用D.药品引起过敏性休克21、药剂员在药品存放时，应遵循的基本原则是：A.按药品价格高低排列B.按药品生产厂家分类存放C.按药品的性质、用途分类存放，注意温湿度控制D.按药品包装大小摆放22、以下关于处方调配的说法正确的是：A.药剂员可自行修改处方内容B.处方调配前需审核处方合法性、规范性及用药适宜性C.所有处方必须保留三年才能销毁D.调配处方时不需要双人核对23、药品批号的含义是：A.药品的生产批号，用于追溯药品的生产过程B.药品的批准文号C.药品的注册商标D.药品的价格编号24、毒麻药品的管理要求是：A.与普通药品一样管理B.实行五专管理，专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记C.只需专柜存放即可D.由药房主任一人管理25、以下哪项是药品零售企业必须配备的人员：A.执业药师B.高级药剂师C.药学专业技术人员D.医学博士

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】"q.d."是拉丁文"quaquedie"的缩写，意为每日一次。每日两次为"b.i.d."，每日三次为"t.i.d."，每晚一次为"h.s."。药剂员需熟练掌握常用处方缩写用语。

【题干】药品零售企业储存药品应按剂型分类摆放，其排列顺序应为

【选项】A.拆零药品可混放于同一容器中B.拆零药品应保留原包装标签C.拆零药品无需注明有效期D.拆零后药品可长期存放2.【参考答案】B【解析】药剂员发现处方剂量异常时，应主动与医师沟通确认或请求修改，确保患者用药安全。不可擅自调整或拒绝配发，需遵循正规处方审核流程。3.【参考答案】C【解析】冷藏温度为2～10℃，符合药品生物制品等储存要求。常温为10～30℃，阴凉处为不超过20℃，冷冻温度远低于0℃，选项B和D表述有误。4.【参考答案】D【解析】阿莫西林每次0.5g，若每粒0.25g则每次需2粒，每日3次即6粒，7天共42粒。本题考查药品数量计算能力。5.【参考答案】C【解析】高危药品必须专区存放、设置醒目标志、专人管理，禁止与其他药品混放，以防取错引发用药事故。6.【参考答案】C【解析】头孢拉定为抗生素类处方药，需凭医师处方调配。维生素7.【参考答案】D【解析】药品外观检查主要观察颜色、性状、沉淀、包装等，疗效评价属于临床用药评估范畴，不属于外观检查内容。8.【参考答案】D【解析】药品养护包括储存条件检查、效期管理、破损处理等，处方审核属于调剂环节工作，不属于养护范畴。9.【参考答案】A【解析】中药饮片易受潮发霉，应储存在阴凉干燥处，避免与化学药品混存，防止交叉污染。湿度过大会加速饮片变质。10.【参考答案】B【解析】过期药品存在质量安全隐患，必须停止使用并重新调配合格药品。包装磨损需进一步评估，价格和患者换药不直接导致重新调配。11.【参考答案】A【解析】药品出库应遵循先进先出原则，优先发出入库较早的药品，避免药品因积压过期造成损失。12.【参考答案】B【解析】药品存在安全隐患时应依法启动召回程序，医疗机构应配合召回工作。召回不仅限于过期药品，还包括质量问题药品。13.【参考答案】B【解析】硝酸甘油遇光易分解失效，需避光保存。维生素C虽也易氧化但主要需密封，生理盐水和葡萄糖对光照相对稳定。14.【参考答案】A【解析】止咳糖浆服用后不宜立即饮水，以免稀释药物降低疗效。其他药物一般建议适量饮水以帮助吞咽和吸收。15.【参考答案】B【解析】近效期药品应设置醒目警示标志，优先发出，防止过期浪费。不可与正常药品混放，也不可直接报废，应按规定处理。16.【参考答案】B【解析】胰岛素属于生物制品，需冷藏保存。青霉素为抗生素，阿司匹林和布洛芬为解热镇痛药，均不属于生物制品。17.【参考答案】B【解析】退货药品应经质量验收合格后才能重新入库，并需做好登记记录，确保药品来源可追溯，防止不合格药品流入。18.【参考答案】B【解析】毒性中药具有潜在毒性，需在药师监督下规范使用，防止用药过量或误用。外用酒精、牙膏、食盐不属于特殊管理药品。19.【参考答案】C【解析】药品盘点应做到账物相符，同时核对效期、数量、质量等信息，确保库存药品管理规范。20.【参考答案】C【解析】药品说明书已标注的已知常见副作用通常不需要重复报告，而严重过敏、肝肾功能异常、过敏性休克等不良反应应及时上报监测。21.【参考答案】C【解析】药品存放应遵循分类管理原则，按药品的理化性质、作用用途等进行分类存放，同时注意储存条件的温湿度控制，确保药品质量稳定安全。这是药品管理的基本常识。22.【参考答案】B【解析】处方调配前必须审核处方的合法性、规范性和用药适宜性，确保患者用药安全。药剂员无权自行修改处方，处方保存期限按规定执行，调配需执行核对制度。23.【参考答案】A【解析】药品批号是指用于识别药品生产批次的编号，通过批号可以追溯药品的生产历史，包括生产日期、生产线等信息，是药品质量管理的重要组成部分。24.【参考答案】B【解析】毒麻药品管理严格，必须实行五专管理：专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记，确保毒麻药品使用的安全和规范，防止流失滥用。25.【参考答案】C【解析】药品零售企业应当配备依法经过资格认定的药学技术人员，负责处方审核、合理用药指导等工作，保障药品质量和用药安全。

2026事业单位工勤技能-天津-天津药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解（第2套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、药剂员在药品调剂工作中，首先需要核对的内容是A.药品的包装是否完好B.医师处方中的药品名称、剂量、用法C.药品的生产日期D.药品的价格2、下列哪种药物需要specialstorage条件保存A.阿司匹林B.胰岛素C.头孢氨苄D.布洛芬3、中国药典规定，常温保存是指A.不超过20℃B.2-10℃C.10-30℃D.不超过4℃4、配伍禁忌是指A.药物之间的物理性质变化B.两种以上药物合用后发生相互作用C.药物在体内代谢过程D.药物的吸收过程5、处方的有效期一般为A.当天有效B.3日内有效C.7日内有效D.15日内有效6、毒性药品的标志颜色是A.蓝色B.绿色C.黑色D.红色7、片剂的常规贮藏条件是A.密封、防潮B.冷藏保存C.冷冻保存D.高温保存8、注射用水的pH值范围应为A.4.5-7.5B.5.0-7.0C.6.0-8.0D.7.0-9.09、下列哪项不是药品不良反应监测系统报告的内容A.患者基本信息B.用药情况C.药品生产厂家详细资料D.不良反应表现10、药品分装时应注意A.随意分装B.标明品名、规格、批号、有效期C.只需标明名称D.不需要记录11、下列哪种情况不需要更换药品货架A.药品过期B.药品破损C.药品外观正常且未过期D.药品召回12、处方调配时发现的疑问应当A.自行判断处理B.咨询医师确认C.直接拒绝调配D.由患者自行决定13、药品出库时应遵循的原则是A.先进先出B.后进先出C.随机出库D.按价格高低出库14、下列哪种方法可用于药品真伪鉴别A.观察外观性状B.仅凭手感C.仅凭嗅觉D.以上均不可15、麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年16、药师进行用药交待时，不包括A.用法用量B.注意事项C.药品价格D.不良反应17、下列哪种药品需要避光保存A.维生素C注射液B.生理盐水C.葡萄糖注射液D.氯化钾注射液18、药剂员在药品盘点时应注意A.只需清点数量B.关注近效期药品C.不需要记录D.只需核对账目19、药品零售企业许可证的有效期为A.2年B.3年C.4年D.5年20、下列哪种情况属于假药A.擅自添加辅料B.以非药品冒充药品C.未标明有效期D.未按规定贮存21、药师审核处方时主要审核的内容是A.处方合法性、规范性、适宜性B.患者经济状况C.药品颜色D.包装样式22、在药房中，一般药品的常温储存温度范围应为A.0-10℃B.10-20℃C.15-25℃D.25-30℃23、处方药必须凭医师处方才能调配销售的药品，其主要特征为A.安全性高、可自行判断使用B.需在医师指导下使用、有潜在风险C.价格昂贵、仅限住院患者使用D.疗效确切、无需医生指导24、下列哪种药物属于生物制品类需要冷链保存的药品A.阿司匹林片B.青霉素胶囊C.人胰岛素注射液D.布洛芬缓释胶囊25、片剂的崩解时限检查，普通片剂应在多少分钟内全部崩解A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】药剂员在调剂工作时，首要任务是核对处方，确保药品名称、剂量、用法正确无误，这是保证用药安全的基础环节。包装、生产日期和价格虽然重要，但不是调剂时的首要核对内容。2.【参考答案】B【解析】胰岛素属于生物制品，需要在2-8℃冷藏保存，避免冷冻。阿司匹林、头孢氨苄和布洛芬一般常温保存即可。药物储存条件直接影响药效，必须严格遵守。3.【参考答案】C【解析】根据《中国药典》规定，常温系指10-30℃。阴凉处系指不超过20℃。冷处系指2-10℃。温度控制是药品储存管理的重要内容。4.【参考答案】B【解析】配伍禁忌是指两种或两种以上药物合用时，由于物理、化学或药理学原因，使药物疗效降低或产生毒性反应。这是药剂员必须掌握的基本知识。5.【参考答案】B【解析】处方一般当日有效，特殊情况下可由医师注明有效期，但最长不得超过3日。超过有效期的处方需重新开具。这有利于确保用药安全和处方管理的规范性。6.【参考答案】C【解析】毒性药品标志为黑白相间，底色白色，边框黑色。麻醉药品标志为蓝白相间。这类特殊管理药品的标识有助于工作人员准确识别和管理。7.【参考答案】A【解析】片剂易吸潮变质，应密封、防潮保存。一般置于阴凉干燥处。不宜冷藏或冷冻，以免影响药效。片剂是最常见的固体剂型之一。8.【参考答案】A【解析】注射用水的pH值范围为4.5-7.5，符合药典规定。pH值控制对注射剂的质量至关重要。超出范围可能影响药物稳定性和患者安全。9.【参考答案】C【解析】药品不良反应报告主要包括患者信息、用药情况和不良反应表现。生产厂家详细资料不属于必报内容。不良反应监测是保障用药安全的重要措施。10.【参考答案】B【解析】药品分装后必须标明品名、规格、批号、有效期等信息，以确保药品可追溯性和用药安全。这是药品管理的基本要求。11.【参考答案】C【解析】药品外观正常且未过期的情况下，不需要更换货架。只有过期、破损或召回的药品才需要撤下架处理。规范摆放有助于提高药房工作效率。12.【参考答案】B【解析】处方调配时发现疑问，应当咨询处方医师确认，不得擅自更改。这是保证用药安全的重要原则，也是药剂员的职责所在。13.【参考答案】A【解析】药品出库应遵循先进先出原则，即先入库的药品先发出，避免药品因储存时间过长而过期。这是药品管理的基本要求。14.【参考答案】A【解析】药品真伪鉴别可通过观察外观性状、颜色、气味等进行初步判断。但这只是初步方法，准确的鉴别还需借助专业检测设备。15.【参考答案】C【解析】麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。这是法规对特殊药品管理的要求。16.【参考答案】C【解析】用药交待内容包括用法用量、注意事项、不良反应等，但不包括药品价格。价格信息可由其他渠道获得。用药交待是药师的重要工作内容。17.【参考答案】A【解析】维生素C注射液遇光易分解变质，需要避光保存。生理盐水、葡萄糖注射液和氯化钾注射液一般无需特殊避光处理。正确储存条件对保证药品质量非常重要。18.【参考答案】B【解析】药品盘点时除清点数量外，还应关注近效期药品，及时处理即将过期的药品，避免浪费和用药风险。规范的盘点工作是药品管理的重要环节。19.【参考答案】D【解析】药品经营许可证有效期为5年，到期前需申请换证。许可证的管理是药品经营企业合规运营的基本要求。20.【参考答案】B【解析】以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品属于假药。擅自添加辅料、未标明有效期、未按规定贮存属于劣药范畴。区分假药和劣药对药品监管具有重要意义。21.【参考答案】A【解析】药师审核处方主要从合法性、规范性和适宜性三个方面进行。确保处方符合法律法规要求，用药方案科学合理。这是合理用药管理的重要环节。22.【参考答案】C【解析】常温储存是指温度控制在15-25℃范围内，该范围符合《药品管理法》及GSP对药品储存的基本要求。0-10℃为冷藏，10-20℃属阴凉处，25-30℃已超过常温上限，不适合作为一般药品的常规储存条件。23.【参考答案】B【解析】处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。其特点是在医师指导下使用，存在一定安全风险或需专业判断，不可自行随意使用，与非处方药有本质区别。24.【参考答案】C【解析】人胰岛素注射液属于生物制品，需要在2-8℃冷藏保存，以保证其生物活性不被破坏。阿司匹林、青霉素胶囊和布洛芬缓释胶囊均属于化学药品，常温或阴凉处保存即可，不属于冷链管理范畴。25.【参考答案】B【解析】根据《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为15分钟，即在规定的条件下，片剂应全部崩解并通过筛网。薄膜衣片为30分钟，糖衣片为60分钟，肠溶片在人工胃液中2小时不得有裂缝或崩解，在人工肠液中1小时内应全部崩解。

2026事业单位工勤技能-天津-天津药剂员五级（初级工）历年参考题库含答案详解（第3套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、配制0.9%氯化钠注射液时，应选用何种配制用水？A.充血性心力衰竭B.心房颤动C.肥厚型梗阻性心肌病D.室上性心动过速2、根据《中国药典》规定，药品贮藏温度在2℃～10℃的环境中，该贮藏方式称为：A.常温贮藏B.阴凉贮藏C.冷藏D.冷冻保存3、配制碘伏消毒液时，一般将其稀释到多少浓度用于皮肤消毒：A.0.05%～0.1%B.0.5%～1%C.2%～5%D.10%～20%4、下列哪种药物与抗酸药同服时会形成难溶性络合物，影响吸收：A.四环素类B.青霉素类C.头孢菌素类D.大环内酯类5、片剂崩解时限的检查，普通片片剂的崩解时间应为：A.5分钟内B.15分钟内C.30分钟内D.60分钟内6、下列哪类药物需要特别警示"可能引起瑞氏综合征"，儿童发热时慎用：A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.萘普生7、配制生理盐水时，其准确浓度为：A.0.85%B.0.9%C.1.0%D.1.5%8、下列哪种药物属于第二类精神药品，凭专用处方销售且处方保存2年：A.吗啡B.地西泮C.麻黄碱D.可待因9、注射用水与纯水的根本区别在于注射用水需额外控制：A.微生物限度B.热原C.pH值D.氨含量10、硝酸甘油片剂的适宜保存方式是：A.透明玻璃瓶敞口放置B.棕色瓶密封、避光、阴凉处保存C.塑料袋封装存放D.室温开放环境存放11、下列哪种药物在碱性尿液中排泄加快、作用减弱：A.阿司匹林B.青霉素C.奎宁D.磺胺类12、医疗机构配制静脉营养液时，下列哪种操作是正确的：A.将硫酸镁直接加入含磷酸根的溶液中B.将钙剂直接加入含硫酸根的溶液中C.将电解质按顺序加入输液瓶中并摇匀D.混合后立即使用，无需检查13、药师在审核处方时，发现医师开具了超剂量用药，正确的处理方式是：A.直接按处方调配发药B.拒绝调配并联系医师确认C.自行减少剂量后调配D.告知患者自行调整用量14、配制10%葡萄糖注射液500ml，需要50%葡萄糖注射液多少毫升：A.50mlB.100mlC.150mlD.200ml15、下列哪种情况属于配伍禁忌中的物理性变化：A.维生素B12与维生素C同用效价降低B.硫酸镁与可溶性磷酸盐产生沉淀C.两种粉状药物混合后结块潮解D.阿司匹林水解生成水杨酸16、药品有效期标注为"2026年12月"，其实际可使用至：A.2026年12月1日B.2026年12月31日C.2027年1月1日D.2026年11月30日17、下列哪种消毒剂不适合用于皮肤黏膜消毒：A.75%乙醇B.0.5%碘伏C.3%过氧化氢D.来苏儿18、某药品批号为20240515，生产日期为2024年5月15日，有效期2年，该药品可在何时之前使用：A.2026年4月14日B.2026年5月14日C.2026年5月15日D.2026年5月16日19、下列关于药品拆零调剂的说法，正确的是：A.拆零药品可混装在同一个包装袋中B.拆零药品应保留原包装标签信息C.拆零药品无需记录调配信息D.拆零药品有效期可按原包装推算后继续使用20、下列哪种药物过量服用可引起严重肝损伤，成人每日最大剂量不应超过4g：A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.双氯芬酸钠21、配制0.9%氯化钠注射液1000ml，需要氯化钠多少克：A.0.9gB.9gC.90gD.0.09g22、《中国药典》现行版本是2020年版，其简称是？A.Ch.PB.USPC.BPD.JP23、药品阴凉储存的条件是？A.不超过20℃B.2～10℃C.10～30℃D.常温即可24、剧毒药品的存放要求是？A.与普通药品混合存放B.专柜加锁并由专人保管C.放在开放货架上D.与食品同库存放25、处方的有效期一般不得超过几天？A.3天B.5天C.7天D.10天

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】静脉注射直接将药物注入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%，是最高给药途径。口服需经胃肠道吸收且存在首过效应，生物利用度通常较低。肌内注射和皮下注射虽吸收较快，但仍需经过毛细血管吸收，生物利用度低于静脉注射。

【题干】配制0.9%氯化钠注射液时，应选用何种配制用水？

【选项】A.充血性心力衰竭B.心房颤动C.肥厚型梗阻性心肌病D.室上性心动过速2.【参考答案】C【解析】《中国药典》对药品贮藏条件有明确规定。常温系指10℃～30℃；阴凉处系指不超过20℃；冷藏系指2℃～10℃；冷冻通常指-20℃以下。胰岛素、疫苗等生物制品多需冷藏保存，注意区分各温度范围对应的名称，避免混淆。3.【参考答案】B【解析】碘伏是碘与表面活性剂的不定型结合物，抗菌谱广、刺激性小。用于皮肤消毒的常规浓度为0.5%～1%，该浓度既能有效杀灭细菌繁殖体和真菌，又对皮肤黏膜刺激较小。浓度过高易引起皮肤刺激，浓度过低则消毒效果不佳。4.【参考答案】A【解析】四环素类药物分子中含有酚羟基和烯醇基，能与多价金属离子如钙、镁、铝、铁等形成难溶性络合物，从而降低药物的吸收和疗效。因此服用四环素期间不宜同时服用含钙、镁、铝的抗酸药或含铁制剂，应间隔2～3小时服用。5.【参考答案】B【解析】片剂崩解时限是指片剂在人工胃液中全部崩解通过筛网所需的时间。普通片剂的崩解时限为15分钟，薄膜衣片为30分钟，糖衣片为60分钟，肠溶衣片在人工胃液中2小时不崩解，在人工肠液中1小时内崩解。崩解时限是片剂质量检查的重要项目之一。6.【参考答案】B【解析】阿司匹林在儿童病毒感染（如流感、水痘）期间使用，可能诱发瑞氏综合征，表现为急性脑病合并肝脏脂肪变性，病情危重。因此儿童退热首选对乙酰氨基酚或布洛芬。使用阿司匹林时应严格掌握适应症，儿童患者需在医生指导下方可使用，并密切观察病情变化。7.【参考答案】B【解析】生理盐水即0.9%氯化钠注射液，其渗透压与人体血浆渗透压相近，属于等渗溶液。该浓度既可作为静脉注射用药，也可用于伤口冲洗、雾化吸入等。浓度过低为低渗溶液，红细胞会吸水膨胀破裂；浓度过高为高渗溶液，红细胞会失水皱缩，均会造成不良反应。8.【参考答案】B【解析】精神药品分为第一类和第二类。地西泮（安定）属于第二类精神药品，凭专用处方销售，处方保存2年备查。吗啡和可待因为麻醉药品，管理更为严格。麻黄碱属于易制毒化学品，不是精神药品。需注意区分麻醉药品、精神药品及易制毒化学品的管理类别。9.【参考答案】B【解析】注射用水是以纯化水经蒸馏所得的水，除符合纯水各项指标外，还必须不含热原。热原是微生物产生的内毒素，注射后会引起发热等不良反应，严重时可危及生命。因此注射用水在生产过程中需严格控制热原含量，这是与纯水最本质的区别，也是注射剂安全使用的关键保障。10.【参考答案】B【解析】硝酸甘油性质不稳定，遇光、热易分解失效，且易挥发。应保存在棕色瓶中，密封、避光、置于阴凉处，一般不超过开封后3个月。心绞痛发作时舌下含服，若药效减弱可能提示药物已失效，应及时更换。患者应随身携带但避免高温环境，如夏季不可放入口袋长时间携带。11.【参考答案】A【解析】阿司匹林为弱酸性药物，在碱性尿液中解离度增加，重吸收减少，排泄加快，作用时间缩短。反之，在酸性尿液中解离度降低，重吸收增加，排泄减慢。这一知识点对临床合理用药有重要意义，如苯巴比妥等弱酸性药物过量中毒时，可静脉滴注碳酸氢钠碱化尿液以加速药物排泄。12.【参考答案】C【解析】配制静脉营养液时，应将电解质逐个加入输液瓶中，边加边摇匀，使充分混匀后再加另一种。钙剂和磷酸盐不可直接混合，否则会产生磷酸钙沉淀。硫酸镁与硫酸根离子同存时也可能产生问题。配好的溶液应检查有无沉淀、浑浊，确认无异常后方可使用，避免发生严重不良反应。13.【参考答案】B【解析】药师审核处方发现超剂量用药时，应拒绝调配，及时与处方医师联系，请其确认或重新开具处方。药师无权擅自更改处方剂量。若医师确认需要超剂量使用，应在处方上签字并注明理由。此规定旨在保障用药安全，防止用药错误，是《处方管理办法》的明确要求，体现了药师的专业职责。14.【参考答案】B【解析】根据稀释公式C1V1=C2V2，即50%×V=10%×500ml，解得V=100ml。需要取50%葡萄糖注射液100ml，再加入适量注射用水稀释至500ml即可。配制时应注意先将浓溶液倒入容器中，再加入稀释液，最后定容至刻度线，充分混匀。该计算方法是药学专业技术人员必须掌握的基本技能。15.【参考答案】C【解析】配伍禁忌分为物理性、化学性和药理性三类。物理性配伍禁忌主要表现为药物混合后出现溶解度改变、析出、潮解、结块、分层等现象，不涉及化学反应。化学性配伍禁忌表现为氧化还原、水解、络合等反应。选项C属于物理性变化，药品的状态发生改变但未产生新物质。16.【参考答案】