2026执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案_第1页
2026执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案_第2页
2026执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案_第3页
2026执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案_第4页
2026执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案_第5页
已阅读5页,还剩35页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)1.关于药物剂型的重要性,以下描述错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的化学结构答案:D2.下列辅料中,主要作为片剂崩解剂使用的是A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.羟丙甲纤维素D.硬脂酸镁答案:B3.在药物稳定性研究中,Arrhenius方程主要用于预测A.药物在光照条件下的降解B.药物在高温条件下的长期稳定性C.药物在溶液中的pH稳定性D.药物与包装材料的相容性答案:B4.关于药物通过生物膜的转运方式,需要载体参与且不消耗能量,顺浓度梯度转运的方式是A.单纯扩散B.滤过C.主动转运D.易化扩散答案:D5.药物与血浆蛋白结合后,下列描述正确的是A.药物代谢加快B.药物排泄加快C.药物跨膜转运加快D.暂时失去药理活性答案:D6.下列药物中,最可能通过血脑屏障的是A.脂溶性高、分子量大的药物B.脂溶性高、分子量小的药物C.水溶性高、分子量大的药物D.水溶性高、分子量小的药物答案:B7.关于表观分布容积(Vd)的描述,错误的是A.Vd是体内药量与血药浓度间的一个比例常数B.Vd没有直接的生理学意义C.Vd值大,表明药物主要分布在血液中D.Vd可用于推测药物在体内的分布范围答案:C8.某药按一级动力学消除,其半衰期为4小时,单次静脉注射给药后,药物在体内基本消除干净(约97%)的时间约为A.4小时B.8小时C.16小时D.20小时答案:D9.关于药物代谢的Ⅰ相反应,不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应答案:D10.下列属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.利福平D.异烟肼答案:C11.关于药物制剂稳定性的影响因素试验,其中高温试验的温度和持续时间通常为A.40℃,10天B.60℃,10天C.40℃,30天D.60℃,30天答案:B12.制备维生素C注射液时,以下不属于加入抗氧剂措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH至6.0-7.0D.加依地酸二钠答案:C13.下列表面活性剂中,毒性最大的是A.聚山梨酯80B.脂肪酸山梨坦C.十二烷基硫酸钠D.苯扎溴铵答案:D14.关于混悬剂的质量评价,错误的方法是A.沉降容积比的测定B.重新分散试验C.絮凝度的测定D.崩解时限的检查答案:D15.下列不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.转相C.酸败D.胶凝答案:D16.关于热原的性质,错误的是A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.不挥发性答案:C17.制备注射用无菌粉末,常用的方法是A.重结晶法B.喷雾干燥法C.冷冻干燥法D.溶剂法答案:C18.关于眼用制剂的质量要求,错误的是A.应与泪液等渗B.需加入抑菌剂C.可加入增稠剂以延长药物在眼部的停留时间D.混悬型滴眼液无需检查粒度答案:D19.下列材料中,常用于制备肠溶包衣片的是A.羟丙甲纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚维酮答案:C20.关于缓释、控释制剂的特点,错误的是A.减少给药次数,提高患者顺应性B.血药浓度平稳,避免峰谷现象C.可灵活调节剂量,适用于剂量精密调节的药物D.减少总用药剂量答案:C21.药物经皮给药吸收的主要屏障是A.表皮B.真皮C.角质层D.皮下组织答案:C22.关于药物配伍变化,属于化学配伍变化的是A.潮解B.析出沉淀C.产生气体D.结块答案:C23.下列药物中,属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.青霉素GD.肾上腺素答案:A24.关于药物立体结构对活性的影响,描述错误的是A.几何异构可能影响药物的活性B.对映异构体之间药理活性一定相同C.构象异构体可能产生不同的生物活性D.手性药物的对映体可能具有不同的药代动力学性质答案:B25.药物与受体结合后,产生激动效应,该药物属于A.激动剂B.拮抗剂C.部分激动剂D.反向激动剂答案:A26.关于量效关系的描述,正确的是A.效能反映药物的内在活性B.效价强度是药物能产生的最大效应C.LD50/ED50的比值称为治疗指数D.治疗指数越大,药物越不安全答案:C27.下列药物相互作用中,属于药动学相互作用的是A.协同作用B.拮抗作用C.竞争血浆蛋白结合D.化学性拮抗答案:C28.关于生物利用度的描述,错误的是A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用AUC进行计算D.与药物的崩解速度无关,只与溶解速度有关答案:D29.下列分析方法中,常用于药物含量测定的是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振波谱法D.质谱法答案:A30.关于《中国药典》的组成,错误的是A.凡例B.正文C.通则D.附录答案:D31.下列杂质检查方法中,用于检查重金属的是A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.费休氏法D.澄清度检查法答案:B32.关于非水碱量法,描述正确的是A.以冰醋酸为溶剂,高氯酸为滴定液B.以水为溶剂,氢氧化钠为滴定液C.用于测定酸性药物D.常用结晶紫为指示剂答案:A33.下列药物中,可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.盐酸普鲁卡因D.维生素C答案:C34.关于色谱法,描述错误的是A.高效液相色谱法常用紫外检测器B.气相色谱法适用于热稳定性好的药物分析C.薄层色谱法可用于药物的鉴别和杂质检查D.在反相高效液相色谱中,固定相的极性大于流动相答案:D35.下列属于抗生素微生物检定法特点的是A.专属性强B.快速、简便C.能有效区分活性组分与降解产物D.测定结果与临床疗效有较好的相关性答案:D36.下列药物中,需要检查有关物质的是A.葡萄糖B.氯化钠C.阿司匹林片D.注射用水答案:C37.关于药物制剂的分析,片剂含量均匀度检查适用于A.所有片剂B.主药含量小于25mg的片剂C.主药含量小于10mg或占片重小于5%的片剂D.肠溶片答案:C38.下列辅料中,会干扰氧化还原滴定法的是A.淀粉B.蔗糖C.硬脂酸镁D.滑石粉答案:A39.体内药物分析中,最常用的生物样品是A.血液B.尿液C.唾液D.头发答案:A40.关于药品质量标准,描述正确的是A.是药品生产、供应、使用和监督部门共同遵循的法定依据B.仅包括性状、鉴别、检查、含量测定C.企业标准可以低于国家标准D.临床研究用药品不需要质量标准答案:A二、配伍选择题(共60题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意)[41-43]A.羟丙甲纤维素B.微粉硅胶C.交联聚维酮D.硬脂酸镁E.蔗糖41.主要用作片剂粘合剂的是答案:A42.主要用作片剂润滑剂的是答案:D43.主要用作片剂助流剂的是答案:B[44-46]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射44.常用于过敏试验的给药途径是答案:C45.药效最快,适用于急救的给药途径是答案:A46.可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的给药途径是答案:D[47-49]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧47.维生素C注射液变黄的主要原因是答案:B48.青霉素G水溶液不稳定,易发生答案:A49.肾上腺素在光照和金属离子催化下,易发生答案:B[50-52]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂50.水属于答案:A51.液体石蜡属于答案:B52.乙醇属于答案:C[53-55]A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.ξ电位53.表面活性剂溶解度急剧下降,出现浑浊时的温度称为答案:B54.离子型表面活性剂溶解度急剧增加的温度点称为答案:A55.表面活性剂分子在溶液中开始形成胶束的浓度称为答案:D[56-58]A.乳析B.转相C.酸败D.破裂E.絮凝56.分散相液滴合并,形成油水两相的现象称为答案:D57.乳剂在放置过程中,分散相逐渐集中在顶部或底部的现象称为答案:A58.受外界因素(光、热、空气等)或微生物作用,乳剂成分发生变质的现象称为答案:C[59-61]A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.过滤除菌法D.辐射灭菌法E.环氧乙烷灭菌法59.适用于耐高温但不耐湿的玻璃、金属等物品的灭菌方法是答案:A60.适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的灭菌方法是答案:C61.热压灭菌法属于答案:B[62-64]A.聚乙二醇B.卡波姆C.凡士林D.硬脂酸E.羊毛脂62.常用于制备水溶性基质的材料是答案:A63.吸水性好,常与凡士林合用以改善其吸水性的软膏基质是答案:E64.属于类脂类软膏基质的是答案:E[65-67]A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换原理65.制成包衣片,利用衣膜控制药物释放,主要基于答案:B66.制成不溶性骨架片,药物释放主要基于答案:B67.制成渗透泵片,药物释放主要基于答案:D[68-70]A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.前体药物E.脂质体68.利用肿瘤部位pH较低的微环境设计的pH敏感脂质体属于答案:C69.药物经修饰后,能被特定组织或细胞摄取的制剂属于答案:A70.载药微粒被巨噬细胞吞噬,自然靶向肝脏、脾脏等组织的制剂属于答案:B[71-73]A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸71.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是答案:C72.属于水杨酸类非甾体抗炎药的是答案:B73.属于苯胺类解热镇痛药的是答案:A[74-76]A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.左氧氟沙星74.第一个用于临床的喹诺酮类药物是答案:B75.结构中含有一个手性中心,临床用其左旋体的是答案:E76.属于磺胺类抗菌药的是答案:A[77-79]A.苯巴比妥B.地西泮C.唑吡坦D.卡马西平E.丙戊酸钠77.属于巴比妥类镇静催眠药的是答案:A78.属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是答案:B79.属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是答案:D[80-82]A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸纳洛酮80.属于天然生物碱,具有五环结构的镇痛药是答案:A81.属于苯基哌啶类合成镇痛药的是答案:B82.属于阿片受体拮抗剂,用于解救阿片类药物中毒的是答案:E[83-85]A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴新斯的明D.氯琥珀胆碱E.肾上腺素83.属于M胆碱受体激动剂,用于治疗青光眼的是答案:A84.属于M胆碱受体拮抗剂,用于解除平滑肌痉挛的是答案:B85.属于胆碱酯酶抑制剂,用于治疗重症肌无力的是答案:C[86-88]A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦E.氢氯噻嗪86.属于β受体阻滞剂,用于治疗高血压、心绞痛的是答案:A87.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是答案:B88.属于血管紧张素转化酶抑制剂的是答案:C[89-91]A.马来酸氯苯那敏B.西替利嗪C.氯雷他定D.赛庚啶E.酮替芬89.属于丙胺类H1受体拮抗剂的是答案:A90.属于哌嗪类H1受体拮抗剂的是答案:B91.属于三环类H1受体拮抗剂,具有较强镇静作用的是答案:D[92-94]A.格列本脲B.盐酸二甲双胍C.瑞格列奈D.阿卡波糖E.胰岛素92.属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是答案:A93.属于双胍类胰岛素增敏剂的是答案:B94.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是答案:D[95-97]A.头孢氨苄B.头孢呋辛C.头孢曲松D.头孢吡肟E.头孢洛林95.属于第一代头孢菌素的是答案:A96.属于第三代头孢菌素的是答案:C97.属于第五代头孢菌素的是答案:E[98-100]A.鉴别反应B.杂质检查C.含量测定D.安全性检查E.有效性检查98.利用药物与试剂发生颜色变化或沉淀反应进行的是答案:A99.检查药物中重金属、砷盐等属于答案:B100.测定药物中主要有效成分的含量属于答案:C三、综合分析选择题(共20题,每题1分。题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意)[101-103]某患者,男,65岁,诊断为高血压,医生开具处方:硝苯地平控释片,30mg,口服,每日一次。101.硝苯地平控释片属于哪种类型的制剂?A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂答案:C102.与普通片剂相比,该控释片最主要的优点是A.制备工艺简单B.生产成本低C.血药浓度平稳,减少血压波动D.可掰开服用,方便调整剂量答案:C103.关于该控释片的服用方法,正确的是A.必须嚼碎后服用B.可以掰开或研碎服用C.应整片吞服,不可掰开、嚼碎或研碎D.服用时间不受限制答案:C[104-106]在研究某新药的药代动力学时,测得该药静脉注射给药的药-时曲线下面积(AUCiv)为80mg·h/L,相同剂量口服给药后的AUCpo为60mg·h/L。104.该药的绝对生物利用度(F)为A.75%B.133%C.60%D.80%答案:A105.计算绝对生物利用度的公式是A.F=(AUCiv/AUCpo)×100%B.F=(AUCpo/AUCiv)×100%C.F=(剂量iv/剂量po)×(AUCpo/AUCiv)×100%D.F=(AUCpo×剂量iv)/(AUCiv×剂量po)×100%答案:B106.影响该药口服生物利用度的因素可能不包括A.肝脏首过效应B.制剂处方与工艺C.在胃肠道的稳定性D.肾脏排泄速率答案:D[107-109]某药物在体内按一级动力学消除,其消除速率常数k=0.173h⁻¹。107.该药物的半衰期(t1/2)约为A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时答案:B108.该药物单次静脉注射后,约经过多长时间可认为体内药物基本消除(消除99%以上)?A.10小时B.20小时C.30小时D.40小时答案:C109.若该药物每4小时给药一次,为快速达到稳态血药浓度,首次剂量可给予A.0.5倍维持剂量B.1倍维持剂量C.1.44倍维持剂量D.2倍维持剂量答案:D[110-112]在配制某中药注射液时,为防止氧化,采取了多项措施。110.下列措施中,不属于抗氧措施的是A.充入氮气B.添加亚硫酸氢钠C.调节pH至中性偏碱D.添加金属离子螯合剂如EDTA答案:C111.亚硫酸氢钠作为抗氧剂,其作用机制主要是A.提供质子,抑制自由基反应B.与金属离子络合C.降低氧的溶解度D.提高溶液的pH值答案:A112.若该注射液主药易发生水解反应,从稳定性角度考虑,最适宜的pH环境是A.pH2-3B.pH7-8C.pH4-5D.pH9-10答案:C[113-115]对乙酰氨基酚片含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度,按C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715计算含量。113.该方法属于含量测定方法中的A.滴定分析法B.分光光度法C.色谱法D.生物检定法答案:B114.计算中对吸收系数(E1%1cm)的应用,是基于A.内标法原理B.外标法原理C.标准曲线法原理D.吸收系数法原理答案:D115.在样品处理过程中,加入0.4%氢氧化钠溶液的主要目的是A.作为抗氧剂B.溶解对乙酰氨基酚并使其稳定C.调节溶液pH以利于过滤D.作为显色剂答案:B[116-120]某抗生素类药物采用高效液相色谱法(HPLC)进行有关物质检查。116.在HPLC中,常用于抗生素类药物分析的检测器是A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.电化学检测器答案:A117.该方法中,通常用来评价色谱柱分离效能的参数是A.保留时间B.峰面积C.理论板数D.拖尾因子答案:C118.若采用外标法测定主成分含量,需要A.已知待测组分的校正因子B.内标物与待测组分完全分离C.配制一系列浓度的对照品溶液,绘制标准曲线D.精密称取对照品和供试品,分别进样测定答案:D119.有关物质检查中,若杂质峰面积之和大于对照溶液主峰面积,则说明A.供试品中杂质含量未超过限量B.供试品中杂质含量超过限量C.需要进一步进行杂质鉴定D.色谱系统适用性不合格答案:B120.为确保分析结果的准确性,在系统适用性试验中,通常要求相邻杂质峰或主峰与相邻杂质峰的分离度应大于A.1.0B.1.5C.2.0D.2.5答案:B四、多项选择题(共20题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分)121.下列属于药物剂型分类方法的是A.按形态分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按给药途径分类E.按药物种类分类答案:ABCD122.影响药物溶解度的因素包括A.药物的化学结构B.晶型C.粒子大小D.温度E.溶剂答案:ABCDE123.关于药物配伍变化,下列属于物理配伍变化的有A.潮解、液化B.沉淀C.变色D.产气E.分散状态变化答案:ABE124.可用于增加药物溶解度的方法有A.制成盐类B.使用混合溶剂C.加入增溶剂D.加入助溶剂E.药物微粉化答案:ABCD125.关于表面活性剂的应用,正确的有A.聚山梨酯类常用于O/W型乳剂的乳化剂B.苯扎溴铵常用于皮肤、粘膜的消毒C.肥皂类属于阴离子表面活性剂D.司盘类常用于W/O型乳剂的乳化剂E.泊洛沙姆可用作静脉注射乳剂的乳化剂答案:ABCDE126.注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.可见异物符合规定D.pH值尽可能与血液相等E.渗透压应与血液相等或接近答案:ABCE127.片剂制备中可能发生的问题有A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀答案:ABCDE128.关于栓剂基质的要求,正确的有A.室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形或碎裂B.对粘膜无刺激性、无毒性、无过敏性C.熔点与凝固点相距应远D.油脂性基质的酸价应在0.2以下E.油脂性基质的皂化价应在200~245之间答案:ABDE129.影响药物经皮吸收的因素有A.皮肤的水合作用B.皮肤的厚度C.药物的分子量D

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论