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文档简介

姓名考场号□□座位号□□秘密★启用前【考试时间:2026年5月15日姓名考场号□□座位号□□化学试卷(高2027届)本试卷共7页,满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.作答前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在试卷及草稿纸上无效。3.考试结束后,须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回(本堂考试只将答题卡交回)。可能用到的相对原子质量:H—1C—12O—16Ag—108一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.中国文化博大精深,下列文物中其主要成分不是有机物的是A.秦家嘴楚简B.龙凤虎纹绣罗单衣C.不锈钢锅体D.漆木虎座鸟架鼓2.下列化学用语表示不正确的是A.羟基的电子式: B.顺—2—丁烯的结构简式:C.3,3—二甲基戊烷的键线式: D.CH4的空间填充模型:3.下列有关有机物的物理性质比较不正确的是A.常温常压下物质的密度:溴苯>H2OB.常温下物质在水中的溶解性:乙醇>苯酚C.有机物的沸点:正戊烷>异戊烷D.一氯代烃的沸点:CH3Cl>CH3CH2Cl4.某有机物的结构如右图所示,下列关于该有机物的说法正确的是A.1mol该有机物最多能与2molNaOH发生反应B.1mol该机物最多能与1molBr2发生反应C.该有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应D.该有机物能发生加成反应、取代反应5.以下四种卤代烃,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成两种烯烃的是A.CH3CH2CH2Cl B.

C.

D.CH36.科学家在研究某一物质前,需先对其进行分离和提纯,下列所采取的分离或除杂方法不正确的是A.除去苯甲酸固体中的少量:重结晶B.分离溶于水的碘:乙醇萃取、分液、蒸馏C.分离2,4,6-三溴苯酚和水:过滤D.除去乙醇中的乙醚(沸点:34℃):蒸馏7.对于下列过程中发生的化学反应,相应的方程式不正确的是A.苯酚钠溶液中通入少量的CO2:+H2O+CO2+HCO3-B.乙醇制备溴乙烷:C.苯酚与饱和溴水反应:+3Br2↓+3HBrD.乙醇和浓硫酸混合加热至140℃:在现代化学中,仅依靠质谱法难以确定较为复杂的有机化合物的分子结构,还需借助红外光谱、核磁共振氢谱等手段进行分析。某有机物X的质谱、核磁共振氢谱及红外光谱如下图所示,下列关于X的叙述正确的是X的摩尔质量为136 B.X分子中有四种等效氢X分子可能含有羟基 D.X属于芳香烃9.用NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的有A.100g46%乙醇水溶液中氧原子的数目为NAB.标准状况下,7.8g苯中含σ键数目为0.6NAC.28g乙烯和戊烯的混合物中碳原子的数目为2NAD.4.2g的C3H6中含有的碳碳双键数为0.1NA茉莉醛(图1)和紫罗兰酮(图2)是常见的两种花香型香料,广泛应用于日化、食品及医药等领域,其结构简式如图所示,关于这两种物质下列叙述正确的是茉莉醛和紫罗兰酮互为同分异构体可以用银氨溶液鉴别这两种化合物1mol茉莉醛最多能消耗4molH2两种物质均能使溴水褪色,其化学原理完全相同某一元醛发生银镜反应可生成21.6gAg,将等质量的该醛完全燃烧后,产物依次通过浓H2SO4和碱石灰,浓H2SO4增重5.4g,碱石灰增重17.6g,则该醛可能是A.丁烯醛(CH2==CHCH2CHO) B.乙醛(CH3CHO) C.丙醛(CH3CH2CHO) D.丙烯醛(CH2==CH—CHO)12.曲美托嗪是一种抗焦虑药,合成路线如下所示,下列说法不正确的是化合物Ⅰ能与Na2CO3溶液反应Ⅰ→Ⅱ的反应类型是取代反应化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物曲美托嗪中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1:113.下列实验操作、实验现象及结论均正确的是选项实验操作实验现象结论A将电石与食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液溶液褪色乙炔具有还原性,发生了氧化反应B在试管中取约3mL5%CuSO4溶液,加入5滴10%NaOH溶液,振荡后加入0.5mL有机物溶液并加热无砖红色沉淀产生X中不含醛基C将某卤代乙烷与氢氧化钠溶液共热,冷却后,滴入几滴硝酸银溶液有白色沉淀出现该卤代乙烷中含有氯元素D向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振荡;向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振荡甲苯中褪色,苯中不褪色说明苯环活化了甲基A.A B.B C.C D.D14.分子式为C4H8Cl2,结构式中只有一个甲基,同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为A.3 B.4 C.5 D.6非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)学好有机化学,从认识有机物组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题:(1)

的化学名称为________________(系统命名法)。(2)乙炔是重要的化工原料,常用于工业气焊和切割,其结构简式为_____________。(3)某有机物的结构简式为

,下列说法错误的是___________。A.从元素组成看,属于烃的衍生物B.从官能团看,属于酚类化合物是其分类依据之一C.从官能团看,属于醛类化合物是其分类依据之一D.从碳骨架看,属于芳香族化合物(4)有机物

中官能团的名称为____________。(5)有机物A是一种植物生长调节剂,存在如下转化关系,回答下列问题:ⅰ.写出B的结构简式___________。ⅱ.反应②的反应类型_____________。ⅲ.反应④的化学方程式为____________________________________。16.(14分)醇的消去反应是有机化学领域的重要反应类型,也是实验室制备烯烃的的核心方法之一,在有机合成领域有着十分广泛的应用。Ⅰ.某同学借助图示装置制取乙烯并对其化学性质进行验证,加热浓与乙醇的混合液后,温度迅速升高,可观察到试管中的溴水褪色,烧瓶中混合液变为棕黑色。(1)在本实验中球形干燥管的作用是______________。(2)甲同学认为溴水褪色的现象不能证明装置中有乙烯生成,原因是________________。(3)乙同学查文献得知:若用溴水验证,反应后的产物主要为,含少量。建议将装置中的溴水改为溴的“”溶液以排除对乙烯与反应的干扰。写出乙烯与Br2、H2O反应生成的化学方程式___________。Ⅱ.环己烯()是一种重要的化工原料,可由环己醇(,)通过消去反应制得。其实验装置(加热和夹持装置已略)和步骤如下:实验步骤:ⅰ.按图示连接好仪器,并进行气密性检验。ⅱ.在干燥的仪器A中加入几粒沸石,再将B中10g环己醇和4mL浓硫酸的混合溶液加入到A中。ⅲ.将仪器A在陶土网上用小火慢慢加热,并不断搅拌,控制加热速度,使分馏柱上端的温度不超过,慢慢的蒸出生成的环己烯和水,直到蒸馏完全,停止蒸馏。ⅳ.将C中的蒸馏液加入精盐,然后加入3mL5%的碳酸钠溶液,再经一系列操作可得到4.92g精制产品。(4)仪器A的名称是___________,制备环己烯的化学方程式为_____________________。(5)装置D中冷凝水从___________(填“a”或“b”)口进入。(6)A中的反应液温度较高时会发生分子间脱水产生副产物,其结构简式为_____________。(7)本实验中产品的产率是___________。17.(15分)安息香酸甲酯是一种无色透明、具有芳香气味的液体,常用作香料香精和工业溶剂,是重要的医药和农药中间体。实验室以苯为原料制备安息香酸甲酯的流程如图所示:请回答下列问题:(1)B的化学名称是;C中官能团的名称是。(2)A→B反应类型是;C→D的化学方程式为。(3)B→C的反应试剂和条件是。(4)写出E与足量银氨溶液反应的化学方程式:。(5)芳香族化合物H是比B多一个碳原子的同系物,H的一氯代物有种;其中满足核磁共振氢谱的峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为(填一种)。18.(15分)苯乙酸苯乙酯G是一种重要的化工原料,其合成路线如图所示:已知:①(R1、R2、R3为烃基)。②(R1、R2为烃基)。回答下列问题:(1)A与____________(填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”)。(2)B中最多有__________个原子共平面。(3)B→C的反应方程式为_______________________,D+F→G的反应类型为________。(4)E→F的反应方程式为_______________________________

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