2026年江苏省北师大版高中生物一轮复习遗传变异综合测试卷

2026年江苏省北师大版高中生物一轮复习遗传变异综合测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，在人群中发病率较高。若该病为常染色体隐性遗传，则以下哪项表述最符合其遗传规律？A.双亲均正常，子女一定不患病B.双亲均患病，子女一定患病C.携带者与正常个体婚配，后代患病概率为25%D.患病家系中，女性患者的子代患病率高于男性患者解析：常染色体隐性遗传病需纯合隐性基因型（aa）才发病。选项A错误，因双亲可能均为携带者（Aa），子女仍有25%患病概率；选项B错误，双亲患病（aa）子女可能为携带者（Aa）；选项C正确，携带者（Aa）与正常个体（AA或Aa）婚配，后代患病概率为25%；选项D错误，该病与性别无关。2.下列关于基因突变和基因重组的叙述，哪项最准确？A.基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然条件下突变率极低B.基因重组仅发生在减数分裂过程中，且仅通过交叉互换实现C.基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但只有基因突变能产生新基因D.基因重组会导致染色体结构变异，而基因突变不会解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，但突变率极低（选项A正确）；基因重组包括减数分裂中的同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合（选项B错误）；基因重组和基因突变都能产生新基因型，但只有基因突变能产生新基因（选项C正确）；基因重组不改变染色体结构，而基因突变可能涉及染色体片段（选项D错误）。3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因位于不同染色体上。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代中表现型为高茎抗病的个体占多少比例？A.1/16B.3/16C.9/16D.1/4解析：两对基因独立遗传，F1代全为DdRr。F2代中高茎（D_）占3/4，抗病（R_）占3/4，两者同时出现的概率为3/4×3/4=9/16（选项C正确）。4.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对夫妇中，丈夫正常，妻子携带红绿色盲基因。他们生一个患红绿色盲女儿的概率是多少？A.0B.1/4C.1/2D.1/8解析：妻子基因型为XBXb，丈夫为XBY。女儿可能为XBXB或XBXb（正常），不可能患红绿色盲（选项A正确）。5.下列关于DNA复制过程的叙述，哪项错误？A.复制起始时需解开双螺旋，并合成引物RNAB.两条子链的合成方向均与亲链相反C.复制过程需拓扑异构酶维持双螺旋稳定D.亲链与子链通过氢键配对解析：DNA复制是半保留复制，需解旋酶解开双螺旋，DNA聚合酶需引物RNA起始合成（选项A正确）；两条子链均沿5'→3'方向合成，与亲链方向相反（选项B正确）；复制过程需拓扑异构酶处理超螺旋（选项C正确）；亲链与子链通过磷酸二酯键连接，而非氢键（选项D错误）。6.某种噬菌体侵染细菌时，仅DNA进入细菌并指导子代噬菌体合成。若用32P标记噬菌体DNA，35S标记噬菌体外壳，混合后侵染细菌，培养一段时间后离心，放射性主要出现在哪部分？A.上清液（含细菌）B.上清液（含噬菌体外壳）C.沉淀物（含细菌）D.沉淀物和上清液均有分布解析：32P标记DNA，35S标记蛋白质。DNA进入细菌，蛋白质外壳留在上清液，离心后放射性主要在沉淀物（细菌）和上清液（外壳）（选项D正确）。7.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合发生在哪个时期？A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ解析：同源染色体分离发生在后期Ⅰ，非同源染色体自由组合发生在前期Ⅰ（选项A正确）。8.下列哪种变异可能导致个体产生新的代谢能力？A.染色体数目变异B.基因重组C.基因突变D.染色体结构变异解析：基因突变可能改变酶的活性，导致代谢途径改变（选项C正确）；其他变异主要影响个体形态或数量，不直接产生新代谢能力。9.某种植物自交后出现性状分离，且子代中高茎：矮茎=3:1。若用该群体进行测交，后代中高茎与矮茎的比例是多少？A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：自交性状分离说明亲本为杂合子（Dd），测交后代比例为1:1（选项A正确）。10.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因突变导致。该病属于哪种变异类型？A.基因重组B.基因突变C.染色体数目变异D.染色体结构变异解析：镰刀型细胞贫血症由基因突变（G→A）导致（选项B正确）。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在有丝分裂过程中，DNA复制发生在______期，同源染色体联会发生在______期。参考答案：间；减数第一次分裂前期2.基因型为AaBb的个体，若要验证两对基因是否独立遗传，应采用______的方法。参考答案：测交3.红绿色盲属于______染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定______（填“患病”“正常”或“可能患病”）。参考答案：X；患病4.DNA分子中，一条链的碱基序列为ATCG，则其互补链的碱基序列为______。参考答案：TAGC5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在______和______时期。参考答案：减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期6.基因突变若发生在DNA编码区的内含子，可能______（填“影响”或“不影响”）蛋白质的合成。参考答案：不影响7.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，若一对多指症患者（纯合）与正常个体婚配，后代中正常个体的概率为______。参考答案：1/48.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记DNA，35S标记蛋白质，离心后放射性主要出现在______部分。参考答案：沉淀物（细菌）9.基因重组包括______和______两种类型。参考答案：同源染色体交叉互换；非同源染色体自由组合10.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈______状，原因是血红蛋白分子结构异常。参考答案：镰刀型三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都能产生新的基因型，但只有基因突变能产生新基因。（√）2.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。（×，自由组合发生在前期Ⅰ）3.人类红绿色盲属于常染色体隐性遗传病。（×，X染色体隐性遗传）4.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含一条亲链和一条新链。（√）5.基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子占1/4。（√）6.基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然条件下突变率极低。（√）7.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。（×，发生在减数第一次分裂后期）8.噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记DNA，35S标记蛋白质，离心后上清液和沉淀物均有放射性。（√）9.基因重组包括同源染色体交叉互换和非同源染色体自由组合。（√）10.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白β链基因中，G→A的突变导致氨基酸序列改变。（√）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的概念及其意义。参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。意义：是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。2.解释“分离定律”和“自由组合定律”的内容。参考答案：分离定律：同源染色体上的等位基因在减数分裂时分离，分别进入子细胞。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.人类红绿色盲的遗传特点是什么？参考答案：X染色体隐性遗传，男性发病率高于女性，女患者的父亲和儿子一定患病，男患者的母亲和女儿可能患病。4.DNA复制需要哪些酶参与？参考答案：解旋酶、DNA聚合酶、引物酶、拓扑异构酶。5.减数分裂与有丝分裂的区别是什么？参考答案：减数分裂染色体只复制一次，细胞分裂两次，结果产生四个单倍体细胞；有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，结果产生两个体细胞。6.基因重组有哪些类型？参考答案：同源染色体交叉互换；非同源染色体自由组合。7.解释“半保留复制”的含义。参考答案：每个子代DNA分子含一条亲链和一条新链。8.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异常的原因是什么？参考答案：血红蛋白β链基因突变（G→A），导致氨基酸序列改变（谷氨酸→缬氨酸），使血红蛋白分子结构异常。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代中表现型为高茎抗病的个体占多少比例？解题思路：F1代全为DdRr，F2代中D_占3/4，R_占3/4，两者同时出现的概率为3/4×3/4=9/16。参考答案：9/162.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，发病率约为1/10000。若一对表现型正常的夫妇生了一个白化病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是多少？解题思路：夫妇均为携带者（Aa），再生育正常孩子的概率为3/4。参考答案：3/43.某种噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记噬菌体DNA，35S标记噬菌体外壳。混合后侵染细菌，培养一段时间后离心，放射性主要出现在哪部分？为什么？解题思路：DNA进入细菌，蛋白质外壳留在上清液。参考答案：沉淀物（细菌）和上清液（外壳）。4.基因型为AaBb的个体，若要验证两对基因是否独立遗传，应采用什么方法？为什么？解题思路：测交可检测子代性状分离比例，验证基因是否独立遗传。参考答案：测交。5.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，原因是血红蛋白β链基因中G→A的突变。这种突变属于哪种变异类型？为什么？解题思路：基因突变是DNA碱基对的改变。参考答案：基因突变。6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在哪个时期？非同源染色体自由组合发生在哪个时期？解题思路：同源染色体分离在后期Ⅰ，自由组合在前期Ⅰ。参考答案：后期Ⅰ；前期Ⅰ。7.基因型为AaBb的个体，自交后代中纯合子占多少比例？杂合子占多少比例？解题思路：自交后代纯合子占1/4（AA、Aa、aa），杂合子占3/4。参考答案：纯合子占1/4，杂合子占3/4。8.解释“半保留复制”的含义，并简述其意义。解题思路：每个子代DNA分子含一条亲链和一条新链。参考答案：每个子代DNA分子含一条亲链和一条新链。意义：保证遗传信息的连续性。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.C3.C4.A5.D6.D7.A8.C9.A10.B二、填空题1.间；减数第一次分裂前期2.测交3.X；患病4.TAGC5.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期6.不影响7.1/48.沉淀物（细菌）9.同源染色体交叉互换；非同源染色体自由组合10.镰刀型三、判断题1.√2.×3.×4.√5.√6.√7.×8.√9.√10.√四、简答题1.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。意义：是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。2.分离定律：同源染色体上的等位基因在减数分裂时分离，分别进入子细胞。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.X染色体隐性遗传，男性发病率高于女性，女患者的父亲和儿子一定患病，男患者的母亲和女儿可能患病。4.解旋酶、DNA聚合酶、引物酶、拓扑异构酶。5.减数分裂染色体只复制一次，细胞分裂两次，结果产生四个单倍体细胞；有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，结果产生两个体细胞。6.同源染色体交叉互换；非同源染色体自由组合。7.每个子代DNA分子含一条亲链和一条新链。8.血红蛋白β链基因突变（G→A），导致氨基酸序列改变（谷氨酸→缬氨酸），使血红蛋白分子结构异常。