必修2遗传与进化答案

必修2遗传与进化第五单元遗传的基本规律第1讲孟德尔的豌豆杂交实验(一)考点一任务驱动任务一一、(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)√(7)√(8)×(9)√二、1.自花相对性状去雄2．雄蕊自花传粉外来花粉人工传粉3．高茎矮茎相对显性性状分离遗传因子成对成单成对的遗传因子随机结合41∶11∶14．(1)同源染色体等位姐妹染色单体相同等位基因减数分裂Ⅰ后期有性生殖染色体(2)等位基因随同源染色体1∶13∶11∶11∶11∶1任务二一、1.(1)单性(2)自交杂交自由交配2．①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性。②每一代不同类型的配子都能发育良好，且不同配子结合机会相等。③所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同。④供实验的群体要大，个体数量要足够多二、解析：每一对相对性状只受一对等位基因控制，对产生此比例影响较大，因为如果每一对相对性状受多对等位基因控制，则F2中不一定出现3∶1的性状分离比，A不符合题意；雌雄配子均发育良好，且结合机会相等，对产生此比例影响较大，B不符合题意；实验的群体足够大，产生的子代数量多，可以避免偶然性，保证实验结果的准确性，对产生此比例影响较大，C不符合题意；豌豆具有自花传粉的特点，故种植F1的试验田旁有其他基因型的豌豆对实验结果影响最小，D符合题意。答案：D过程评价1．解析：孟德尔发现F2的高茎∶矮茎＝3∶1，这是对观察到的性状分离现象进行数量统计分析后，揭示出的规律，属于假说—演绎中的“观察现象、提出问题”，A错误；F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎中的“假说”内容，B错误；推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1∶1，该过程属于假说—演绎中的“演绎”内容，D错误。答案：C2．解析：兔的白毛和黑毛是一对相对性状，狗的长毛和卷毛不是一对相对性状，①错误。隐性性状一经出现一定是隐性纯合子，如矮茎豌豆(dd)，②正确。表型是基因与环境相互作用的结果，基因型相同，环境不同，表型不一定相同，③正确。同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因是等位基因，如C和c；A和A、b和b是相同基因，不属于等位基因，④正确。对于动物是否是纯合子的检测，可用测交法，⑤正确，故选C。答案：C3．解析：蓝黑色、橙红色是花粉遇碘时呈现的颜色，在植株上不表现，D错误。答案：D4．解析：长食指和短食指由常染色体上一对等位基因控制，其遗传遵循基因分离定律，但其遗传表现为从性遗传；细胞质基因的遗传不遵循基因的分离定律。答案：D教材实验任务驱动任务一雌、雄生殖器官雌、雄配子随机结合两种彩球充分混合随机组合字母组合1∶2∶13∶1任务二说明雌性或雄性生殖器官在产生配子时，产生了两种类型的配子，且数量相等过程评价1．解析：该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌、雄配子的随机结合，A错误；重复100次实验后，Bb的组合约为20%×80%×2＝32%，B错误；若甲容器模拟的是该病(B_)占36%的男性群体，则该群体中正常人(bb)占64%，即b＝80%、B＝20%，与题意相符，C正确；乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D错误。答案：C2．解析：从每个箱子抓取围棋子并统计后，要将抓取的围棋子放回容器中，摇匀后才能进行下一次抓取实验，这样可以保证每次抓取每种围棋子的概率相等，A正确，C错误；每个箱子中两色的围棋子代表两种类型的配子，数量要相等，模拟亲本产生两种配子的比例为1∶1，B正确；多次抓取后，同色围棋子组合与不同色围棋子组合出现的比例大致相等，即杂合子与纯合子出现的概率相等，约为50%，D正确。答案：C考点二任务二1．显性隐性显性隐性2．显性显性显性隐性任务五1．分离2．(1)3粉红花粉红花粉红花(2)②Aa、aa(3)①显性无②1∶1③2∶1AA和Aa显性3．(1)有有无4．基因型过程评价1．解析：第一组中，紫花自交，子代出现性状分离，可以判定出现的新性状(红花)为隐性性状，亲本性状(紫花)为显性性状；第二组中，由紫花与红花杂交的子代全为紫花，可以判定紫花为显性性状，红花为隐性性状，A正确；若①全为紫花，且亲代是紫花自交，则④为DD，B错误；紫花与红花杂交的子代中紫花和红花的数量比为1∶1时，⑤为Dd×dd，C正确；子代出现性状分离，说明具有显性性状的亲本携带隐性基因，故③是遗传因子组成为Dd的杂合子，D正确。答案：B2．解析：“卵子死亡”是常染色体显性遗传病，故母亲的基因型为aa，患病女儿的基因型为Aa，患病女儿的致病基因A来自其父亲，由于致病基因在男性个体中不表达，父亲的基因型可能为AA、Aa，A错误；由于致病基因在男性个体中不表达，正常儿子可能携带致病基因A，B错误；患病女儿的基因型可能与其父亲相同，都是Aa，也可能不同(父亲可能是AA)，C错误；由于致病基因在男性个体中不表达，故儿子无论是否携带致病基因都表现为正常，即该夫妇再生一个儿子正常的概率为100%，D正确。答案：D3．解析：A中当非甜和甜玉米都是纯合子时，不能判断显隐性关系。B中当其中有一个植株是杂合子时，不能判断显隐性关系。C中非甜与甜玉米杂交，若后代只出现一种性状，则该性状为显性性状；若出现两种性状，则说明非甜和甜玉米中有一个是杂合子，有一个是隐性纯合子。此时非甜玉米自交，若出现性状分离，说明非甜是显性性状，若没有出现性状分离，则说明非甜是隐性性状。D中若后代有两种性状，则不能判断显隐性关系，综上所述，C符合题意。答案：C4．解析：假设糯和非糯这对相对性状受等位基因A/a控制，因为两种玉米均为雌雄同株，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯为显性，则其基因型为AA，非糯基因型为aa，则糯植株无论自交还是杂交，糯植株上全为糯籽粒，非糯植株杂交子代为糯籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯植株上只有非糯籽粒，糯植株上既有糯籽粒又有非糯籽粒。答案：糯植株上全为糯籽粒，非糯植株上既有糯籽粒又有非糯籽粒非糯植株上只有非糯籽粒，糯植株上既有糯籽粒又有非糯籽粒5．解析：实验①中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现3∶1的性状分离比，说明亲本均为杂合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验②、③判定植株甲为杂合子，故选B。答案：B6．解析：(1)正交和反交实验中，F1油菜花色都为乳白花，不和双亲当中的任何一方完全一致，该现象可能是由杂合子中存在的不完全显性情况导致的。(2)使用“假说—演绎法”设计实验，依据第(1)问的假设，若对乳白花(Dd，假设相关基因用D/d表示)进行自交实验，则其后代会出现性状分离。根据不完全显性的假设，后代性状及比例为白花∶乳白花∶黄花＝1∶2∶1。若实验验证环节的结果和假设一致，则该假说成立，否则假说不成立。答案：(1)杂合子(2)①自交③白花∶乳白花∶黄花＝1∶2∶17．解析：曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线，F212AA+12Aa随机交配以后，得到F3为916AA+616Aa+116aa，淘汰掉aa以后，比例是35AA+25Aa，Aa占比0.4，A正确；曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线，曲线Ⅲ是自交并淘汰aa的曲线，因为Aa自交和随机交配的结果是一样的，都是14AA+12Aa+14aa，淘汰掉aa后，则基因型比例是13AA+23Aa，如果自交则其后代是13AA+23(14AA+12Aa+14aa)，淘汰掉aa以后，得到的后代是35AA+25Aa，Aa所占的比例是0.4，B正确；曲线Ⅳ是自交的结果，在Fn代纯合子的比例是1-1答案：C8．解析：设致病基因为a，根据题干信息分析可知，双亲的基因型均为Aa，他们的正常儿子的基因型及概率为13AA、23Aa。若这个儿子与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者的女性(Aa)结婚，则子代基因型为aa的概率为23×14＝答案：A9．解析：基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则N1占13，N2占23，由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1N1占13答案：D10．解析：依题意可知，猫的无尾是显性性状，有尾是隐性性状，且表现出显性纯合致死。无尾猫自由交配后代中的无尾猫全部是杂合子，有尾猫的出现是隐性基因纯合所致。无尾猫与有尾猫杂交属于测交，后代中无尾猫和有尾猫约各占12答案：D11．解析：因TS在男性中为显性，TL在女性中为显性，该夫妇均为短食指，则女性的基因型为TSTS，男性的基因型为TSTL或TSTS；如果该男性的基因型为TSTS，则子代基因型都为TSTS，全部为短食指，与题干信息不符，因此男性的基因型为TSTL，则其子代的基因型和表型分别为男性：TSTS(短食指)、TSTL(短食指)，女性：TSTS(短食指)、TLTS(长食指)，且每种基因型所占比例均为14，因此该夫妇再生一个孩子为长食指的概率为1答案：A12．解析：纯种红色雌牛(R＋R＋)与纯种红褐色雄牛(R－R－)杂交，F1的基因型为R＋R－，雄牛表现为红褐色，而雌牛表现为红色，A正确；F1雌牛R+R-与红色纯合雄牛R+R+杂交，子代中红色包括12R＋R＋(雄性、雌性)、14R+R-(雌性)，红褐色只有14R＋R－(雄性)，红色∶红褐色＝3∶1，B错误；F1雄牛R+R-与红褐色纯合雌牛R-R-杂交，子代中红色只有R+R-的雌性，答案：B课堂评价一、1．×2.×3.√4.×5.√6.×7.√8.×9.×二、1．解析：Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H基因来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确；Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为12，B错误；已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是12，C正确；Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明其H基因来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，答案：B2．解析：因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果电泳结果只有A2对应的1条条带，基因型可能是AA2(正常)或A2A2(患病)，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；Ⅰ1和Ⅱ3都是2条条带，基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都是1条条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占12，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占13，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为12×13+12×13＝13，B正确；Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，只能是A1导致的，C错误；Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1条条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是答案：B3．解析：假设人类的双眼皮和单眼皮分别由A、a基因控制，色觉正常和红绿色盲分别由B、b基因控制。一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY。甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有两个色盲基因，A正确。乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因，B错误。甲不患红绿色盲，一定有一个B基因，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确。甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为12×1答案：B4．解析：由题中信息可知，该昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，设相关基因为A、a。如果白色为显性性状，由于F1雌性全为白色，即没有基因型为aa的个体，可能的亲本杂交组合如表所示：如果黄色为显性性状，亲本杂交组合为aa×aa，F1雌性颜色均为白色(aa)，F1自由交配所得F2中雌性全为白色个体。A符合题意。答案：A5．解析：(1)根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的分离定律，因为F1自交得到的F2中，果面有蜡粉株数与果面无蜡粉株数之比约为3∶1(430∶144≈3∶1)，符合基因分离定律中杂合子自交后代3∶1的性状分离比。(2)要进行植株基因型鉴定，在提取基因组DNA后，需要通过PCR扩增目的DNA片段。P1植株为1条条带，P2植株为2条条带，说明P1为纯合子且其基因不能被限制酶H切割(假设P1基因型为AA)，P2为纯合子且其基因能被限制酶H切割(假设P2基因型为aa)，限制酶H的切割位点位于a上。F1基因型为Aa，F2中有蜡粉的植株基因型为AA或Aa。AA只有1条条带(不能被切割)，Aa会有3条条带(A不能被切割，为1条，a被切割为2条)，所以F2中有蜡粉的植株为1或3条条带。(3)验证分离定律，采用测交的方法，所选材料：F1(Aa)与P2(aa)(测交实验可以验证基因的分离定律)。答案：(1)分离F2中出现3∶1的性状分离比，符合一对等位基因的遗传规律(2)PCR扩增1或3a(3)选用材料：F1植株和P2植株遗传图解第2讲孟德尔的豌豆杂交实验(二)考点一任务驱动任务一一、(1)√(2)×(3)×(4)×二、1.(1)绿圆绿皱9∶3∶3∶1(2)黄色和圆粒分离分离2．(1)②自由组合③随机16④99∶3∶3∶13．(1)测交(3)①YRYryRyrYyRrYyrryyRryyrr黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒1∶1∶1∶1②符合(4)预期结果4．(1)非同源染色体上的非等位基因有性生殖真核细胞核细胞质原核(2)①等位基因②非同源染色体上的非等位基因(3)非同源染色体非同源染色体1∶1∶1∶19∶3∶3∶11∶1∶1∶15．豌豆统计学假说—演绎6．(1)类型概率(2)①不同优良性状优良性状抗倒伏易感病抗倒伏易感病②在后代中的患病概率遗传咨询任务二一、1.aabbA_bbaaB_38aaBBA_B_aabb2．不能同一对同源染色体3．相对性状有性生殖无性生殖花小4．⑨过程。基因重组发生在产生配子的减数分裂Ⅰ过程中，可以是非同源染色体上的非等位基因之间的重组，故①～⑩过程中仅⑨过程可以发生基因重组，图中④⑤过程仅发生了等位基因分离，未发生基因重组，③⑥⑩过程是雌雄配子的随机结合过程二、1.解析：Y、y和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，亲本能产生四种比例相等的配子，雌雄配子随机结合，子代才会出现四种表型及比例为9∶3∶3∶1的性状分离比，A、C正确；YY和Yy的表型相同，而Y_和yy的表型不同，说明Y对y为完全显性，才会出现四种表型，B正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，而非受精时，D错误。答案：D2．解析：若D、d与H、h这两对等位基因位于一对同源染色体上，则不能自由组合，A错误；将纯合的二棱矮茎植株与纯合的六棱高茎植株杂交，F1全表现为二棱高茎，说明二棱对六棱为显性，高茎对矮茎为显性，故亲本的杂交组合是DDhh×ddHH，F1的基因型为DdHh，与ddhh进行测交，若D、d与H、h位于一对同源染色体上，测交的结果是二棱矮茎∶六棱高茎＝1∶1，若F1测交结果为二棱高茎∶二棱矮茎∶六棱高茎∶六棱矮茎＝1∶1∶1∶1，则D、d与H、h最可能位于两对同源染色体上，B正确；若要用该实验验证两对相对性状的遗传是否遵循自由组合定律，应进行自交或测交实验，C错误；若这两对相对性状独立遗传，但某些基因型种类的花粉致死或某些基因型个体会死亡，F1自交时，其子代的表型及比例也不会出现9∶3∶3∶1，但仍遵循基因自由组合定律，D错误。答案：B过程评价1．解析：黄色圆粒种子理论值为18粒32×916，绿色皱粒为2粒32×116。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误。圆粒与皱粒比为5∶3，与理论值3∶1有偏差，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误。由于样本量小(仅4个豆荚，32粒种子)，不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确。圆粒与皱粒实际比为5∶3，不符合分离定律预期的3∶1，答案：C2．解析：(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，仅考虑瓜刺性状，如果F1均表现为黑刺，说明黑刺为显性性状；如果F1均表现为白刺，说明白刺为显性性状；如果F1中黑刺∶白刺＝1∶1，则根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性。若要判断瓜刺性状的显隐性，可选亲本或F1黑刺株自交，若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，则黑刺为显性性状，若自交后代均为黑刺，则白刺为显性性状。(2)将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明黑刺对白刺为显性，雌性株对普通株为显性，且F1为双杂合子。F1(黑刺雌性株)经诱雄处理后自交得F2，如果这2对等位基因不位于1对同源染色体上，即这2对等位基因分别位于2对同源染色体上，则F2的表型及比例为黑刺雌性株∶白刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)若要在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体，可从王同学实验所得杂交子代(F2)中选出白刺雌性株，连续诱雄后不断自交，不断选优，留下是白刺雌性株。答案：(1)黑刺∶白刺＝1∶1选亲本或F1黑刺株自交，若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，则黑刺为显性性状，若自交后代均为黑刺，则白刺为显性性状(2)F2中黑刺雌性株∶白刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1(3)F2中选出白刺雌性株，连续诱雄后不断自交，不断选优，留下是白刺雌性株考点二过程评价1．解析：基因型分别为AaBbcc、AabbCc的两个体进行杂交，由于3对等位基因自由组合，则表型有2×2×2＝8(种)，基因型有3×2×2＝12(种)，A、B错误；aaBbCc个体所占比例为14×12×1答案：D2．解析：若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9(种)基因型，而Aa自交子代表型有3种，Rr自交子代表型有2种，理论上子代表型有3×2＝6(种)，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表型相同，所以子代表型共有5种，B错误。答案：B3．解析：甲表型为红果两室高藤，对应的基因型为R_D_T_，甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占12，说明R_D_有一对基因是纯合子，有一对基因是杂合子，与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占14，说明甲的基因型为RrDDTt，甲与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占12，D正确，A、B答案：D4．解析：组合一中，红种皮×红种皮→子代出现白种皮，即出现性状分离，说明白种皮相对于红种皮为隐性性状，A正确；假设相关基因用A/a、B/b表示，如果将②(AaBb)和④(Aabb)杂交，其后代表型不同于双亲的占1－34×12-34×12＝14，B错误；亲本①和③的基因型都是aaBb、②和⑤的基因型都是AaBb、④和⑥的基因型都是Aabb，C正确；组合三中答案：B5．解析：若n＝1，则植株A测交会出现2(21)种不同的表型，若n＝2，则植株A测交会出现4(22)种不同的表型，以此类推，当n对等位基因测交时，会出现2n种不同的表型，A正确；n越大，植株A测交子代中表型的种类数目越多，但各表型的比例相等，与n的大小无关，B错误；植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等，占子代个体总数的比例均为12n，C正确；植株A的测交子代中，纯合子的个体数所占比例为12n，杂合子的个体数所占比例为1－12n，当n≥2时，杂合子的个体数多于纯合子的个体数答案：B6．解析：F2高茎豌豆中纯合子占13，杂合子占23，仅杂合子自交后代能分离出矮茎，其比例为23×14＝16，A正确；假设控制果蝇灰身、黑身的基因用B、b表示，F2灰身果蝇中纯合子占13，杂合子占23，由此可得其产生两种配子B∶b＝2∶1，F2灰身果蝇雌雄自由交配，后代黑身果蝇(bb)所占比例＝13×13＝19，B错误；假设控制豌豆高矮茎的基因用D、d表示，F2高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，即13DD×dd→13Dd，23Dd×dd→13Dd、13dd，后代高茎23Dd∶矮茎13dd答案：B7．解析：白色雌鸟(eeZ－W)与纯合褐色雄鸟(EEZfZf)杂交，F1为褐色和红色，则亲代白色雌鸟基因型为eeZFW，A正确；白色雌鸟(eeZFW)与纯合褐色雄鸟(EEZfZf)杂交，F1基因型为EeZfW、EeZFZf，褐色和红色个体共有2种基因型，B正确；F1随机交配，F2中白色雄鸟(eeZ－Z－)所占比例为14×12＝18，C正确；F1随机交配，F2基因型为ZFZf、ZfZf、ZFW、ZfW，则F2答案：D考点三过程评价1．解析：基因型为AaBb和AaBB的人结婚，后代基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，可产生4种不同的表型，A正确；与亲代AaBb肤色深浅相同的基因型为aaBB、AaBb，占14×12+12×12＝38，B错误；后代中基因型为aaBb的孩子肤色最浅，答案：B2．解析：F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆＝9∶6∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此控制2个矮秆突变体的基因遵循自由组合定律，高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确。F2矮秆基因型为A_bb、aaB_，共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb，共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为13；F2高秆基因型为A_B_，共9份，纯合子为AABB，共1份，因此高秆中纯合子所占比例为19，答案：D3．解析：甲自交后代只有3种不同的表型，对比图乙、丙的茎高分析，甲的后代出现两个显性基因、一个显性基因、无显性基因，且甲的后代一共4种组合方式，则甲的基因型可能是Aabbcc、aaBbcc、aabbCc；乙自交后代有5种不同的表型，对比图丙的茎高分析，乙的后代出现四个显性基因、三个显性基因、两个显性基因、一个显性基因、无显性基因，且乙的后代一共16种组合方式，则乙的基因型可能是AaBbcc、AabbCc、aaBbCc，A正确；丙自交后代有7种不同的表型，且丙的后代一共64种组合方式，说明丙的基因型为AaBbCc，其子一代中纯合子的基因型有2×2×2＝8(种)，表型有4种，分别是4cm(aabbcc)，8cm(AAbbcc、aaBBcc、aabbCC)，12cm(AABBcc、aaBBCC、AAbbCC)，16cm(AABBCC)，B正确；乙的基因型可能是AaBbcc、AabbCc、aaBbCc，丙的基因型为AaBbCc，若将乙与丙杂交，子代将有2×3×3＝18(种)基因型、6种表型的个体，C错误；乙的基因型可能是AaBbcc、AabbCc、aaBbCc，假设乙的基因型为AaBbcc，乙的子一代中茎高为8cm的个体基因型为16AAbbcc、16aaBBcc、46AaBbcc，纯合子自交不会发生性状分离，因此所有株系中，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为13；同理，假设乙的基因型为AabbCc或aaBbCc，茎高全部表现为8cm答案：C4．解析：实验①宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本基因型为Aabb，子代性状及分离比原本为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此推测AA致死；实验②窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本基因型为aaBb，子代性状及分离比原本为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此推测BB致死，A正确；实验①子代中由于AA致死，因此子代宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确；将宽叶高茎植株(AaBb)进行自交，由于AA和BB致死，子代不同性状的数量比为4(AaBb)∶2(Aabb)∶2(aaBb)∶1(aabb)，其中只有窄叶矮茎(aabb)植株为纯合子，所占比例为19，D答案：D5．解析：F1的表型及比例为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝7∶3∶1∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；亲本高茎红花的基因型是AaBb，理论上，高茎红花(9份)的基因型及比例为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，矮茎红花(3份)的基因型及比例为aaBB∶aaBb＝1∶2，对比题干都少了2份，说明aB的雌配子或雄配子不育，B错误；F1高茎红花的基因型有1AABB、2AABb、1AaBB、3AaBb，其中基因型为AaBb的植株占37，C正确；若F1中高茎红花植株(AaBb)的aB花粉不育，则该高茎红花作父本与矮茎白花(aabb)测交后代不会出现矮茎红花(aaB_)，D答案：B课堂评价一、1．√2.√3.√4.√5.√6.×7.√8.×9.√10.√11.×12.×二、1．解析：已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6，为9∶3∶3∶1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A_B_，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(A_B_)∶突变株均为3∶1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确。F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9∶(6＋1)的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合(aabb)致死，B正确。F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传(自交后代不发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占715，C正确。F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交组合，故亲本组合有10种，D答案：D2．解析：根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，MmNn均为杂合子，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合。A错误。MmNN中Mm、NN都不是隐性纯合子，不符合题意中1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Mm是母体效应基因，正是由于母本含有mm隐性纯合子，MmNN才表现为体节缺失，B正确。mmNN中mm为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本含有隐性纯合子mm，因此表型为体节缺失，无法判定mm是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现的体节缺失。同理，Mmnn中，nn可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本含有隐性纯合子，因此表现型为体节缺失，因此也无法判定，C、D错误。答案：B3．解析：S1米质劣，基因型为yy，但F1均为米质优(Yy)，说明S2为YY。F1高温不育，低温可育，F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，故两单株为Tt(杂合)，则S1和S2应为TT、Tt，若S1为TTyy(高温不育)，S2为TtYY(高温不育)，杂交F1出现TtYy，A错误。因为S1基因型为TTyy，S2基因型为TtYY，则F1的基因型为TtYy、TTYy，而图中选择的F1的基因型都为TtYy，若选择的F1的基因型都为TTYy或TTYy与TtYy杂交，则不会出现如图F2的育性分离，B错误。高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。F1中TtYy杂交，F2中TTYY的概率为14(TT)×14YY＝116，C正确。在S1和S2杂交得到F1时，父本需要在低温条件下，答案：C4．解析：(1)甲和乙的基因型不同，甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色∶白色＝3∶1的表型分离比，这符合杂合子(Aa)自交的性状分离比，说明甲、乙均为杂合子。若甲和乙基因型相同，设为Aa，那么甲和乙杂交后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表型应该是浅红色∶白色＝3∶1，而实际甲和乙杂交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1的表型分离比，所以甲和乙的基因型不同。(2)丙自交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝9∶6∶1的表型分离比，这是9∶3∶3∶1的变式，说明花色由两对等位基因控制(设为A、a和B、b)，且丙的基因型为AaBb。根据基因自由组合定律，AaBb自交后代中AaBb的比例为1424×24＝416＝14。因为甲、乙杂交产生丙(AaBb)，且甲、乙自交都出现浅红色∶白色＝3∶1，可推测甲、乙基因型为Aabb和aaBb(二者可互换)，丁为白色，基因型为aabb。丙(AaBb)与丁(aabb)杂交，即测交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，对应的表型及比例为深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1。丙(AaBb)答案：(1)不同甲、乙自交的结果与甲乙杂交的结果不同(2)14深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶15．解析：(1)只考虑A基因位点，A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a，从4个等位基因中选2个组成基因型(包括纯合子和杂合子)，纯合子有AyAy(致死)、AA、atat、aa4种，杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种，所以基因型共有10种，但由于AyAy的纯合鼠胚胎致死，实际存活的基因型有9种，由显隐性关系Ay>A>at>a可知，表型有黄色(Ay_)、鼠灰色(A_)、腹部黄色(at_)、黑色(aa)，共4种。(2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya后代中AyAy∶Aya∶aa＝1∶2∶1，由于AyAy致死，所以Aya∶aa＝2∶1，Bb×Bb后代中B_∶bb＝3∶1，按照自由组合定律，(2Aya∶1aa)×(3B_∶1bb)，后代中黄色鼠(AyaB_、Ayabb)∶黑色鼠(aaB_)∶巧克力色鼠(aabb)＝23×34+23×14∶13×34∶13×14＝812∶312∶112＝8∶3∶1，所以后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠＝8∶3∶1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死。(3)黄腹黑背雌鼠(at_B_)和黄腹棕背雄鼠(at_bb)杂交，因为F1中有黑色鼠(aaB_)和巧克力色鼠(aabb)，所以亲本都含有a和b基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为atabb，二者杂交，F1中有黄腹黑背鼠(at_Bb)34×12＝38，黄腹棕背鼠(at_bb)34×12＝38，黑色鼠(aaBb)14×12＝18和巧克力色鼠(aabb)14×12＝18。(4)已知D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状，A决定鼠灰色，a决定黑色，F2的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明F1的基因型为AaDd，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd，鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD，二者杂交，答案：(1)94(2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死(3)ataBbatabb(4)aaddaaD_(aaDD、aaDd)热考微专题8探究不同对基因在常染色体上的位置真题示例例1解析：若控制翅形的基因(用A/a表示)和眼色的基因(用B/b表示)位于两对常染色体上，亲代长翅紫眼的基因型为AaBb、残翅红眼基因型为aabb，则后代有四种表型且比例相等，且每种表型都可能有雌雄个体，A正确。若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代F1的结果是有两种表型为雌性，两种为雄性。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确。若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，控制翅形和眼色的基因可都位于X染色体上，D错误。答案：D例2解析：(1)假定基因敲除后用相应的小写字母表示，根据表格可得，甲为AABB齿有，乙为aaBB全无，丙为AAbb齿无，丁为aabb全无，因此控制叶缘的基因是A，分泌腔的有无是A和B基因共同决定的。(2)乙敲除A基因，但没有敲除B基因，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，说明A基因可以促进B基因的表达；丙敲除B基因，但没有敲除A基因，植株丙中A基因的表达量无变化，说明B基因不参与调控A基因的表达。(3)甲基因型为AABB，乙为aaBB，丙为AAbb，丁为aabb，要探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，即探究两对基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，我们通常需要获得双杂合子AaBb进行自交，因此可选择的亲本组合是甲和丁或乙和丙，F1AaBb自交得到F2，若A、B基因位于两对同源染色体上，则满足自由组合定律，F2的表型及比例为齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔＝9∶3∶4。栽培品种(X)叶全缘，没有分泌腔，应该是A基因缺陷。理由如下：根据遗传图解可知，野生型甲AABB和栽培品种(aabb或aaBB两种情况)杂交一代F1的两种情况为AaBb或AaBB，两者都是有分泌腔，F1自交，如果是AaBb，F2比例为9∶7，如果是AaBB，F2比例为3∶1，符合题意。因此栽培品种(X)的A基因功能缺陷。答案：(1)AA、B(2)A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因的表达(3)甲和丁或乙和丙齿状有分泌腔∶齿状无分泌腔∶全缘无分泌腔＝9∶3∶4A例3解析：(1)实验1中，紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交，子二代紫叶∶绿叶＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aadd表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5种基因型。实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交，子二代紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因自由组合，控制水稻粒色的两对基因能独立遗传。(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交，子二代紫粒∶棕粒∶白粒＝9∶3∶4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。紫叶水稻基因型有AADD、AaDD、AADd、AaDd，则紫叶水稻籽粒的颜色有紫粒和棕粒，共2种；基因型为Bbdd的水稻与基因型为bbDd(或BbDd)的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多(都有3种)。(3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例为紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒＝1∶1∶1∶1。(4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，则两对基因连锁，继续开展如下实验：①若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，若A和B在一条染色体上，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。②若A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AABBDD(紫叶紫粒)、2AaBbDD(紫叶紫粒)、1aabbDD(绿叶棕粒)，则紫叶紫粒植株所占比例为34。若A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AAbbDD(紫叶棕粒)、2AaBbDD(紫叶紫粒)、1aaBBDD(绿叶紫粒)，则紫叶紫粒植株所占比例为1答案：(1)5能(2)2bbDd或BbDd(3)紫叶紫粒∶紫叶棕粒∶绿叶紫粒∶绿叶棕粒＝1∶1∶1∶1(4)①4②34或第3讲基因在染色体上、伴性遗传考点一任务驱动任务一一、(1)×(2)√二、1.染色体完整性和独立性形态结构成对成对父方母方父方母方非等位基因非同源染色体2．(1)②雄性(2)4对4对6＋XX6＋XYⅡ、Ⅲ、ⅣⅡ、Ⅲ、ⅣXXXY(4)控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上3．(1)多(2)线性排列任务二一、1.染色体组成简单，有易于观察的性状2．一整套染色体组生长、发育、遗传和变异3．不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA和质粒DNA上4．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，后代雌雄果蝇均为红眼或雌雄果蝇中均有红眼和白眼二、解析：摩尔根等人并不是第一个提出基因在染色体上这一假说的人，在此之前，萨顿就已经提出基因在染色体上这一假说，A错误；子二代中，红眼∶白眼＝3∶1，说明眼色的遗传遵循孟德尔的分离定律，B错误；用W/w表示相关基因，因为子一代全为红眼，说明红眼是显性性状，又因为该基因仅位于X染色体上，因此子二代红眼雌果蝇基因型为12XWXW、12XWXw，白眼雄果蝇基因型为XwY，其杂交后代中想要出现白眼雄果蝇，那么亲本只能是12XWXw×XwY，所以子代果蝇为白眼雄果蝇的概率是答案：D过程评价1．解析：题图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，X和Y染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，因此图示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体虽然是同源染色体，但存在非同源区段，因此在Y染色体上不一定含有与图示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因(位于细胞核内)在遗传时仍然遵循孟德尔遗传定律，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上、控制同一性状不同表型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，因此不是等位基因，D错误。答案：A2．解析：摩尔根用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼果蝇，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1相互交配，F2出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇中出现白眼个体，雌雄表型不同，推测相关基因在X染色体上，B正确；假设控制果蝇红眼和白眼的基因用A/a表示，F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交，后代的基因型为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY，比例为1∶1∶1∶1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇全为红眼(XAXa)，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。答案：D3．解析：白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；白眼为隐性性状(设相关基因为b)，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，即Xb，分析杂交实验结果可知，白眼雌蝇(XbXb)与红眼雄蝇(XBY)杂交，产生了白眼雌蝇(XbXbY)和红眼雄蝇(XBO)，故亲代白眼雌蝇减数分裂异常，产生了基因型为XbXb和O的配子，故亲代白眼雌蝇产生了3种类型的配子，B错误，D正确；由题图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确。答案：B考点二任务驱动任务一一、(1)×某患病男孩的母亲没有患病，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病率为13500，则该致病基因频率为13500，正常基因频率为34993500，女性中携带者的占比为2(2)√(3)√(4)×(5)×二、1.性染色体性别2．(1)XBXbXBXbXbY②多于(2)①多于②母亲和女儿都患病(3)③男性代代相传的特点3．(1)女孩该夫妇所生男孩均患色盲，女孩均正常男孩该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常(2)ZWZZZBZbZbW任务二一、1.男性出现一个隐性基因就会患病，而女性出现两个隐性基因才会患病2．不是，只有具有性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体。①所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。③虽有性别分化且为雌雄异体，但其性别并非取决于“染色体类型”，而是取决于其他因素的生物均无性染色体，如蜜蜂、蚂蚁、龟等3．(1)不一定，只有存在性染色体的生物才有伴性遗传现象。伴性遗传的根本原因是性染色体在不同性别个体中传递规律不同(2)不一定，如人类红绿色盲基因、血友病基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上，这些基因并不控制性别4．公鸡∶母鸡＝1∶2二、解析：母鸡的性染色体组成均为ZW，在某些环境因素作用下母鸡(ZW)会转变成公鸡，故公鸡的性染色体组成为ZZ或ZW，A错误；若要测定鸡的基因组全部DNA序列，则需要测38条非同源的常染色体及2条性染色体，共40条，B错误；芦花母鸡(ZBW)与性反转的非芦花公鸡(ZbW)交配，子代基因型为ZBZb(芦花公鸡)、ZBW(芦花母鸡)、ZbW(非芦花母鸡)，子代芦花鸡有公鸡和母鸡，C错误；芦花母鸡(ZBW)和非性反转的非芦花公鸡(ZbZb)交配，子代基因型为ZBZb(芦花公鸡)、ZbW(非芦花母鸡)，D正确。答案：D过程评价1．解析：D18S51位于常染色体上，Ⅲ-1从其母方Ⅱ-2得到某D18S51的概率为12，Ⅱ-2从其亲本Ⅰ代某个体处得到该D18S51的概率也为12；同理，Ⅱ-1得到Ⅰ代该个体的该D18S51的概率为12。综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×12×12×12＝12，A正确。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到Ⅰ-2的X染色体的概率是12，Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到Ⅰ-1的同一X染色体的概率是2×12×12×12＝28。综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为12+28＝34，B正确。同A项分析，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×12×12×12＝答案：ABD2．解析：由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr或TTZrZr，一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW或TtZRZr、TtZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡(TtZrW)在F1中所占的比例可为14，A错误，B正确；若F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2雏鸡性别，C错误；T基因为双链的DNA，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA，T基因上所插入核酸与ALV核酸结构不同，D答案：B3．解析：设控制果蝇翅型、体色、眼色的基因分别为A/a、B/b、D/d。由题意知，果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。由于3对基因独立遗传，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。如果亲本组合为直翅黄体♀×弯翅灰体♂，则亲本的基因型分别为AAXbXb、aaXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体(A_XBXb、A_XBY)所占的比例为34×12＝38，直翅黄体个体(A_XbXb、A_XbY)所占的比例为34×12＝38，弯翅灰体个体(aaXBXb、aaXBY)所占的比例为14×12＝18，弯翅黄体个体(aaXbXb、aaXbY)所占的比例为14×12＝18，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝3∶3∶1∶1，A符合题意。如果亲本组合为直翅灰体♀×弯翅黄体♂，则两亲本的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体(A_XBX－、A_XBY)所占的比例为34×34＝916，直翅黄体个体(A_XbY)所占的比例为34×14＝316，弯翅灰体个体(aaXBX－、aaXBY)所占的比例为14×34＝316，弯翅黄体个体(aaXbY)所占的比例为14×14＝116，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝9∶3∶3∶1，B不符合题意。如果亲本组合为弯翅红眼♀×直翅紫眼♂，即aaDD×AAdd，则F1的基因型为AaDd，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，C不符合题意。如果亲本组合为灰体紫眼答案：A4．解析：黑腹果蝇(2n＝8)的性别决定方式是XY型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3条常染色体和1条性染色体，A错误。黑腹果蝇的性别受胚胎性指数i的影响i＝X染色体数目常染色体组数，i＝0.5为雄性，因此TtXO为不育雄蝇；i＝1为雌性，常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育，因此ttXXY为可育雄蝇；i＝0.5为雄性，有Y染色体的雄性个体可育，因此ttXYY为可育雄蝇。B错误。基因型为TtXX的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY的个体产生配子的基因型为tY、tX，二者杂交，F1的基因型为TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育雌蝇)、ttXX(不育雄蝇)，可育雄蝇TtXY、ttXY产生配子的种类及比例为TY∶tX∶TX∶tY＝1∶3∶1∶3，可育雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX∶tX＝1∶1，F2的基因型及比例为TTXY(雄)∶TtXX(雌)∶TTXX(雌)∶TtXY(雄)∶TtXY(雄)∶ttXX(雄)∶TtXX(雌)∶ttXY(雄)＝1∶3∶1∶3∶1∶3∶1∶3，由此可知，F2中雌雄比例为5∶11，C正确。某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY∶tXX∶tO＝2∶1∶1或tY∶TXX∶TO＝2∶1∶1，正常雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX∶tX＝1∶1，二者杂交，若为第一种情况，其后代基因型及比例为TTXY∶TtXXX(胚胎致死)∶TtXO(不育雄蝇)∶TtXY∶ttXXX(胚胎致死)∶ttXO(不育雄蝇)＝2∶1∶1∶2∶1∶1，后代中不育雄蝇占比为13；若为第二种情况，其后代基因型及比例为TtXY∶TTXXX(胚胎致死)∶TTXO(不育雄蝇)∶ttXY∶TtXXX(胚胎致死)∶TtXO(不育雄蝇)＝2∶1∶1∶2∶1∶1，后代中不育雄蝇占比答案：C课堂评价一、(一)基因在染色体上的假说与证据1．×2.√3.√4.×5.×6.√7.×8.√(二)伴性遗传的特点与应用1．√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.√二、1．解析：男孩的X染色体只能来自母亲(Xd)，Y染色体来自父亲，基因型为XdY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，A、C错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XDXd，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。答案：B2．解析：统计杂交子代表型可知，灰色∶黑色＝3∶1，雌性∶雄性＝1∶2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa，子代灰色∶黑色＝3∶1；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b，则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性∶雄性＝1∶2，②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④正确。综上可知，D符合题意。答案：D3．解析：题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子以及男女患病比例差异较大，男性患者多于女性患者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。答案：B热考微专题9基因在性染色体、常染色体上位置的判断真题示例例1解析：亲代全为长翅，后代出现了截翅，可推出长翅为显性性状，A不符合题意；不管控制长翅和截翅的等位基因位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B不符合题意；不管该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，后代性状表现都可能出现题述比例，故无法判断该等位基因的位置，C符合题意；雌蝇的性染色体组成是XX，该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上，在雌性个体中都是成对存在的，D不符合题意。答案：C例2解析：(1)依据表格信息可知，无论是正交(6∶2∶3∶5)，还是反交(3∶5∶3∶5)，均是9∶3∶3∶1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染色体上。(2)依据正交结果，F2中棕眼∶红眼＝9∶7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性、双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为68＝34×1，在雌性个体中，棕眼为38＝34×12，故可推知，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕眼，亲本为纯系，其基因型为aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。(3)依据反交结果，结合(2)可知，亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕眼、红眼。(4)结合(2)可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性、双隐性个体，故可知基因①为A(或B)，控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为答案：(1)6∶2∶3∶5(3∶5∶3∶5)是9∶3∶3∶1的变式正交、反交结果不同(2)aaZBZBAaZBZb、AaZBW，表型均为棕眼(3)aaZBWAaZBZb、AaZbW，表型分别为棕眼、红眼(4)①为基因A(或B)；②为基因B(或A)；③为红色；④为棕色例3答案：选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上例4解析：(1)位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。(2)a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。(3)家蚕是二倍体生物(2n＝56)，正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有28条染色体，减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂，含有W染色体的条数为0或2。(4)该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性幼蚕黑色相关的基因型为ZEZE。F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd。综上分析该雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。(5)需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，但由于不知道显隐性关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表型及比例(假设相关基因为A和a)。预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；若有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW(后代雌雄全为显性性状)、ZaZa×ZAW(后代雄性全为显性性状，雌性全为隐性性状)，则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。答案：(1)伴性遗传(2)a基因(3)280或2(4)DdZEZE(5)实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表型及比例。预期结果及结论：若正反交结果只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体上；若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体上，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状第六单元遗传的分子基础第1讲遗传物质的经典探究实验考点一任务驱动任务一一、(1)×利用的是“减法原理”。(2)√(3)×S型菌的DNA已被DNA酶降解失活，不能得到S型菌。(4)×仅证明DNA是遗传物质。(5)×格里菲思实验提出转化因子，但没有证明转化因子是DNA。(6)×单独的DNA无致病性，不能使小鼠死亡。二、1.光滑粗糙有无2．死亡不死亡死亡R型活细菌无致病性，S型活细菌有致病性加热致死的S型细菌无致病性R型活细菌能转化为S型活细菌已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子3．R型、S型R型①②③④⑤S型细菌的细胞提取物用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后仍然具有转化活性S型细菌的细胞提取物经DNA酶处理后失去转化活性DNA4．培养基S型酶菌落S型S型RSDNA5．(1)大量的抗R型细菌的抗体(2)RSSR(3)RS任务二一、1.储存大量的遗传信息复制2．(1)增加(2)去除二、解析：由于丙组加入的DNA酶会将S型细菌的细胞提取物中的DNA水解，故丙组培养皿中只有R型菌落；由于乙组加入的是蛋白酶，故乙组培养皿中有R型及S型菌落。A错误。RNA酶不能水解DNA，所以用RNA酶水解去除提取物中的RNA，结果仍有S型菌落出现，B错误。蛋白质没有转化活性，C错误。本实验中如果S型细菌的一段DNA插入R型细菌的DNA上，此过程属于基因重组，D正确。答案：D过程评价1．解析：步骤①中，酶处理时间需足够长，以使底物完全水解，A错误；步骤②中，甲或乙的加入量属于无关变量，应相同，否则会影响实验结果，B错误；步骤④中，液体培养基比固体培养基更有利于细菌转化，C错误；步骤⑤中，通过涂布分离后观察菌落或鉴定细胞形态可得到实验结果，判断是否出现S型细菌，D正确。答案：D2．解析：死亡小鼠体内分离出的S型活细菌中含有caps基因，A正确；肺炎链球菌的S型细菌的菌体有荚膜，caps基因与荚膜的形成有关，有荚膜的S型活细菌具有致病性，可见，S型细菌的任意DNA片段整合进入R型细菌不一定会使小鼠死亡，B错误；R型细菌转化为S型细菌的实质是基因重组，属于可遗传的变异，C错误；分离出的S型细菌是由R型细菌转化来的，与加热致死前的S型细菌中遗传信息不同，D错误。答案：A考点二任务驱动任务一一、(1)√(2)×需单独标记。(3)×噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA。(4)√(5)×蛋白质和DNA中都有N。(6)×T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒。(7)×只有含有母链DNA的才有32P标记。二、1.DNAC、H、O、N、P蛋白质C、H、O、N、S等2．T2噬菌体大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌3．放射性同位素标记35S32P4．35S32P蛋白质外壳含35SDNA含32P高低低高没有35S存在32P5．DNADNA6．(1)无有上清液和沉淀物都(2)有无上清液沉淀物7．(1)作为对照组，以证明细菌未裂解(2)有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌(3)有20%的噬菌体没有与细菌分离任务二一、1.①个体很小，结构简单，容易看出因遗传物质改变导致的结构和功能的变化；②繁殖快2．①②③④3．大肠杆菌中的氨基酸4．设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应二、解析：检测结果表明只有噬菌体的DNA可侵入大肠杆菌内，蛋白质没有侵入大肠杆菌内，A错误；由于32P标记的是DNA，而35S标记的是蛋白质外壳，实验结果为甲管上清液有放射性，沉淀物无放射性，乙管上清液无放射性，沉淀物有放射性，表明a噬菌体的蛋白质外壳和b噬菌体的DNA均具有放射性，B正确；DNA分子的复制方式为半保留复制，由于原料来自细菌，伴随着噬菌体DNA的复制，沉淀物的放射性不会逐渐增强，C错误；甲管的放射性来自35S，乙管的放射性来自32P，D错误。答案：B过程评价1．解析：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳没有进入，为了区分DNA和蛋白质，可用32P标记噬菌体的DNA，用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，根据第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，说明亲代噬菌体的DNA被32P标记，根据第二组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中，说明第二组噬菌体的蛋白质被35S标记，C正确，A、B、D错误。答案：C2．解析：曲线①(被侵染细菌的存活率)基本保持在100%，说明细菌基本未裂解，A正确；当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，由于DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌，35S标记蛋白质，因此曲线②表示细胞外35S的含量变化，B错误；据题图分析，当搅拌的时间超过2min时，上清液中的35S或32P均处于稳定状态，搅拌时间应至少大于2min，C正确；若继续延长搅拌时间，细胞可能发生裂解，32P释放出来，导致曲线③上升，D正确。答案：B考点三任务驱动任务1．RNA和蛋白质感染病毒RNA蛋白质2．DNA过程评价1．解析：格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验未单独研究每种物质的作用，在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性，A错误；在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型活细菌的转化情况，最终证明了DNA是遗传物质，例如“S型细菌DNA＋DNA酶”组除去了DNA，B错误；T2噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误；烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。答案：D2．解析：TMV的核酸只有一种，其遗传物质是RNA，碱基有4种，分别是A、U、G、C，B、C错误；TMV无细胞结构，不属于原核生物，D错误。答案：A课堂评价一、1．×2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.√二、1．解析：T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体DNA中一些元素来自亲代噬菌体，一些来自大肠杆菌。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌的是S，B正确。答案：B2．解析：噬菌体侵染细菌时，会将自身的核酸注入细菌内，而蛋白质外壳留在外面，A正确；细菌有核糖体，蛋白Neo是在细菌细胞内合成的含多个串联重复肽段的蛋白质，所以在细菌的核糖体中合成，B正确；在转录过程中，以DNA的一条链为模板合成mRNA，进而指导蛋白质的合成，而不是双链DNA的两条链都作为模板指导蛋白Neo合成，C错误；因为最终合成的是含多个串联重复肽段的蛋白Neo，说明串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子，若有终止密码子就会终止翻译，不能形成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，D正确。答案：C第2讲DNA的结构、复制及基因的本质考点一任务驱动任务一一、(1)√(2)×沃森和克里克以DNA衍射图谱为基础推算出DNA呈螺旋结构。(3)×在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基。(4)×G、C之间形成3个氢键。(5)×DNA每条链的5′端是磷酸基团末端，3′端是羟基(—OH)末端。(6)×与RNA分子相比，DNA分子特有的碱基是T。二、1.(2)TC2．C、H、O、N、P4种脱氧核苷酸磷酸脱氧核糖碱基氢键A与T配对，G与C配对3．多样特异4．2含氮碱基数23—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—氢键磷酸二酯键5．50%T＋Caa相等1b1互为倒数a+b6．有遗传效应的DNA片段有遗传效应的RNA片段7．染色体线性遗传信息任务二一、1.脱氧核苷酸脱氧核糖2．脱氧核苷酸脱氧核苷酸3．5′端3′端相反4．生长激素5．每个人都有独特的面部特征二、解析：由表中给定的碱基数量，并结合碱基互补配对原则可知，最多可构建4个脱氧核苷酸对，A错误；构成的双链DNA片段中A与T间的氢键共有4个(A—T共有2对，每对含有2个氢键)，G与C间的氢键共有6个(G—C共有2对，每对含有3个氢键)，即最多有10个氢键，B正确；DNA中位于一端的脱氧核糖分子与1分子磷酸相连，位于内部的脱氧核糖分子均与2分子磷酸相连，C错误；A与T碱基对只有两对，G与C碱基对也只有两对，所以不能构建44种不同碱基序列的DNA，D错误。答案：B过程评价1．解析：DNA的外侧是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，A正确；双链DNA中G—C碱基对占比越高，DNA热变性温度越高，B错误；DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键，C错误；互补的碱基在单链上所占的比例相等，若一条链的G＋C占47%，则另一条链的G＋C也占47%，另一条链的A＋T占1－47%＝53%，D错误。答案：A2．解析：单链序列脱氧核苷酸数量相等、分子骨架同为脱氧核糖与磷酸交替连接，不能决定线性DNA分子两端能够相连，A、B不符合题意；据题图可知，单链序列的碱基能够互补配对，决定该线性DNA分子两端能够相连，C符合题意；DNA的两条链是反向的，因此自连环化后两条单链方向相反，D不符合题意。答案：C3．解析：DNA分子为半保留复制，复制时遵循A—T、G—C的配对原则，则DNA复制后的A约占32%，A正确；酵母菌的DNA中碱基A约占32%，则A＝T＝32%，G＝C＝(1－2×32%)÷2＝18%，B正确；DNA遵循碱基互补配对原则，A＝T、G＝C，则A+GT+C＝1，C正确；由于RNA为单链结构，且RNA是以DNA的一条单链为模板进行转录而来，故RNA中U不一定占32%，D答案：D4．解析：细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布在同源染色体上，但在具有异型性染色体的个体细胞内，位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布，A错误；双螺旋DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋构成，且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则。因此，组成DNA双螺旋结构中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向也必然相反，B正确；在生物表观遗传中，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C错误；一个物种的染色体组数不一定与其等位基因数相同，例如二倍体生物有两个染