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文档简介

高中生物必修二100条高频易错知识点【新课标人教版】第1章遗传因子的发现(1‑20)1.相对性状:同种生物、同一性状、不同表现类型,不同性状不能叫相对性状。2.豌豆去雄必须在花蕾期(花未开放),开花后去雄已经完成自花传粉,实验失效。3.杂交实验流程:去雄→套袋→人工传粉→再套袋;套袋目的:防止外来花粉干扰。4.孟德尔提出的是遗传因子,当时并不知道基因、染色体;等位基因概念是后人提出的。5.假说‑演绎法:观察现象提出问题→作出假说→演绎推理(理论推导测交结果)→测交实验验证→得出结论;演绎≠测交实验。6.分离定律实质:减数分裂时,等位基因随同源染色体分离而分离;不是F₂出现3:1,3:1是实验现象不是实质。7.自由组合定律实质:非同源染色体上非等位基因自由组合;不是雌雄配子随机结合,雌雄随机结合属于受精作用。8.适用范围:真核生物、有性生殖、细胞核遗传;原核、无性生殖、细胞质遗传不遵循孟德尔定律。9.Dd杂合子产生D、d两种配子,雌雄配子比例1∶1,但雄配子总数远多于雌配子,雌雄配子数量不相等。10.小样本不一定符合分离比,遗传定律是统计学规律,子代数量少,分离比会严重偏离3∶1、9∶3∶3∶1。11.测交:待测个体×隐性纯合子;作用:检测基因型、配子种类及比例,不能检测显性个体产生配子数量。12.自交:相同基因型个体交配;自由交配=群体内个体随机交配,包含自交、杂交,二者计算方法完全不同。13.9∶3∶3∶1出现条件:完全显性、配子存活率相同、受精机会均等、后代存活率一致、群体足够大。14.两对等位基因若位于同一对同源染色体,不遵循自由组合定律,只遵循连锁互换。15.果皮、种皮基因型与母本一致;胚是受精卵发育;胚乳由两个极核+一个精子受精而来。16.显性性状:F₁显现出来的性状;隐性性状F₁不表现,可以在F₂重新出现。17.杂合子连续自交,杂合子比例逐代减半;自交不改变基因频率,改变基因型频率。18.玉米是雌雄同株异花,无性别染色体,杂交不需要去雄,只需对母本套袋处理。19.性状=基因型+环境;基因型相同,环境不同,表现型可以不同;表现型相同基因型不一定相同。20.从性遗传:基因在常染色体,性状受性激素影响;不等于伴性遗传,伴性遗传基因在性染色体上。第2章基因和染色体的关系(21‑40)21.减数分裂染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束,同源染色体分离导致;减Ⅱ只是姐妹染色单体分开,染色体数目暂时加倍。22.同源染色体:形态大小一般相同,一条来自父方一条母方;大小相同不一定是同源染色体。23.交叉互换发生在减Ⅰ前期(四分体时期)同源染色体的非姐妹染色单体之间,不是姐妹染色单体之间。24.四分体:一对同源染色体=1个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA。25.观察减数分裂,优先选雄蕊花药;雌蕊中减数分裂细胞数量少,不易观察;受精卵不进行减数分裂。26.次级精母细胞、次级卵母细胞不含同源染色体;有丝分裂全过程始终存在同源染色体。27.减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍,和体细胞染色体数目相等,但无同源染色体。28.一个精原细胞:减分裂产生4个精子,2种基因型;一个卵原细胞只产生1个卵细胞,3个极体。29.受精卵中核基因一半来自父方,一半来自母方;细胞质基因几乎全部来自母方(母系遗传)。30.萨顿假说:基因在染色体上,用的是类比推理法,类比推理不能作为实验证明。31.摩尔根果蝇实验:假说‑演绎法,证明基因在染色体上。32.伴X隐性遗传病:男患者多于女患者;女病父必病,母病子必病;男性致病基因只能来自母亲,传给女儿。33.伴X显性遗传病:女患者多于男患者;父病女必病,子病母必病。34.Y染色体遗传病:只男性患病,父传子、子传孙。35.XY型性别决定:雌雄异体生物才有性染色体;豌豆、玉米雌雄同株,无性染色体。36.正反交结果不同不一定为伴性遗传,细胞质遗传正反交结果也不同。37.染色体上DNA,一条染色体上可以有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。38.减数分裂和受精作用维持前后代染色体数目恒定;后代多样性来源:交叉互换、自由组合、受精时雌雄配子随机结合。39.初级精母细胞有染色单体;精细胞、精子无染色单体。40.调查遗传病发病率:人群随机抽样;调查遗传方式:调查患者家系,不能搞混。第3章基因的本质(41‑60)41.格里菲思肺炎链球菌体内转化实验:证明S菌存在转化因子,没有证明DNA是遗传物质。42.艾弗里体外转化实验:证明DNA是转化因子,DNA是遗传物质;不能证明DNA是主要遗传物质。43.T₂噬菌体只侵染大肠杆菌,不能侵染肺炎链球菌;病毒不能直接在培养基培养,要先培养宿主细菌,再侵染细菌获得噬菌体。44.³⁵S标记蛋白质,³²P标记DNA;不能用³⁵S、³²P标记同一组噬菌体,要分两组。45.噬菌体侵染实验搅拌目的:使吸附细菌的噬菌体外壳与细菌分离;离心:分层,上清液外壳,沉淀物细菌。46.少量³²P出现在上清液:保温时间过短,噬菌体未侵入;或保温时间过长,细菌裂解子代噬菌体释放。47.少量³⁵S出现在沉淀物:搅拌不充分,外壳吸附细菌随细菌沉降。48.绝大多数生物遗传物质DNA;RNA病毒遗传物质RNA;DNA是主要遗传物质是对整个生物界而言。49.DNA双螺旋:两条链反向平行;外侧脱氧核糖+磷酸骨架;内侧碱基对;A‑T两个氢键,G‑C三个氢键,GC比例越高DNA越稳定。50.DNA复制:半保留复制;边解旋边复制;真核多起点复制。51.解旋酶破坏氢键;DNA聚合酶催化磷酸二酯键;只能从子链5'向3'方向延伸。52.DNA复制原料4种脱氧核糖核苷酸;模板DNA两条母链。53.n次复制,DNA总数2ⁿ;含母链DNA分子始终2个。54.基因:有遗传效应的DNA片段;DNA片段≠基因,很多DNA片段无遗传效应。55.遗传信息指DNA中脱氧核苷酸(碱基)排列顺序。56.DNA分子多样性:碱基排列顺序千变万化;特异性:每个DNA有特定碱基排列。57.染色体是DNA主要载体;线粒体、叶绿体中也存在DNA。58.碱基互补配对:A=T,G=C;适用于双链DNA;单链DNA不满足该等式。59.复制发生时间:细胞分裂前间期(有丝分裂间期、减数第一次分裂前间期)。60.DNA复制出错不一定发生基因突变;复制出错发生在基因内部序列改变才叫基因突变。第4章基因的表达(61‑80)61.转录:DNA一条链做模板;RNA聚合酶兼具解旋功能,转录不需要额外解旋酶。62.转录原料4种核糖核苷酸;产物mRNA、tRNA、rRNA。63.翻译在核糖体;模板mRNA;原料21种氨基酸;转运工具tRNA。64.密码子在mRNA;反密码子在tRNA,二者位置不能记混。65.终止密码子:UAA、UAG、UGA;终止密码子不编码氨基酸,没有对应的tRNA;起始密码子编码氨基酸(甲硫氨酸等)。66.tRNA存在局部双链,分子内部有氢键;一个tRNA只能携带一种氨基酸;一种氨基酸可以被多种tRNA转运(密码子简并)。67.多聚核糖体:一条mRNA上多个核糖体;合成多条完全相同多肽链,提高翻译效率,不是合成不同蛋白质。68.真核:核内转录,细胞质翻译,转录翻译时空分开;原核生物边转录边翻译,无核膜阻隔。69.基因控制性状两条途径:①直接:控制蛋白质结构直接控制性状;②间接:控制酶的合成控制代谢,间接控制性状,二者都存在,不要只记一种。70.一个性状可以受多个基因控制;一个基因也可以影响多个性状。71.细胞质基因(线粒体、叶绿体DNA),不遵循孟德尔遗传;母系遗传,后代性状主要随母本。72.表观遗传:DNA碱基序列不变,基因表达发生可遗传变化;如DNA甲基化修饰,不改变基因序列,改变表型,可遗传给后代。73.表观遗传可以发生在个体整个生命活动过程中,不只发生在发育早期。74.RNA复制、逆转录只发生在RNA病毒侵染宿主细胞时,正常细胞不会发生。75.转录DNA模板链只有一条,不是两条链同时转录。76.核糖体由rRNA+蛋白质构成,不含DNA。77.密码子简并性:减少基因突变对性状的影响,增强容错性。78.翻译时核糖体沿着mRNA从5'向3'方向移动。79.基因表达=转录+翻译;基因选择性表达,DNA序列不变,mRNA、蛋白质种类改变。80.环境可以影响基因表达,进而改变表现型,不改变DNA。第5章基因突变及其他变异(81‑90)81.基因突变本质:DNA分子中发生碱基替换、增添、缺失,引起基因碱基序列改变。82.镰刀型细胞贫血症:根本原因碱基对替换,不是缺失;直接原因血红蛋白结构改变。83.基因突变时间:DNA复制时(细胞分裂间期)。84.基因突变不定向性:一个基因突变产生多个等位基因;随机性≠不定向,二者区分。85.基因突变不一定改变生物性状:密码子简并;隐性突变;突变发生非编码区。86.基因突变是新基因产生唯一来源;基因重组不产生新基因,产生新基因型。87.基因重组三种类型:减Ⅰ前期交叉互换;减Ⅰ后期自由组合;基因工程;受精作用不属于基因重组。88.染色体结构变异:缺失、重复、易位、倒位;易位是非同源染色体之间片段交换;交叉互换是同源染色体之间,二者本质不同。89.单倍体:由配子直接发育而来,不管染色体组数多少,都叫单倍体;单倍体一般无种子,单倍体育种秋水仙素只能处理幼苗,不能处理萌发种子。90.多倍体:受精卵发育,体细胞含有三个或以上染色体组;秋水仙素抑制纺锤体形成,不是抑制DNA复制。第6章生物的进化(91‑100)91.达尔文自然选择学说:过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存;局限:不能解释基因突变本质,不能解释变异来源。92.现代生物进化理论:进化的实质是种群基因频率定向改变,不是基因型频率改变。93.种群是生物进化的基本单位;个体不是进化基本单位。94.突变(基因突变+染色体变异)和基因重组提供进化原材料;突变不定向,自然选择决定进化方向。95.自然选择使种群基因频率发生定向改变;变异先发生,环境起选择作用,不是环

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