贵州省六盘水市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物答案1786409192

【详解】A、菖蒲是高等植物，属于真核生物，细胞中有以核膜为界限的细胞核，A错误；C、淀粉属于多糖，其基本组成单位是葡萄糖，是由许多葡萄糖通过脱水缩合连接而成的多聚体，C正确；协调配合需要消耗能量，可由线粒体提供，AB、细胞膜具有控制物质进出细胞的功能，但该功能是相对的，部分对细胞有害的病原体也可能进入细胞，C、细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，与细胞的运动、分裂、分化以及物质运输、信息传递等多种D、真核细胞的遗传物质是DNA,DNA主要分布在细胞核内，线粒体和叶绿体中也含有少量DNA,因此B、施氮肥时适当浇水可使氮肥溶解为离子状态，便于植物根细胞吸收，同时可降低土壤溶液浓度，避免细胞失水，有利于氮元素的吸收，B正确；C、缺氧会抑制根细胞的有氧呼吸，使能量供应减少，进而抑制两种离子的吸收，说明该运输过程需要消耗【详解】A、本实验的自变量为温度和淀粉酶的来源(肠道、肝胰脏),因此可以探究温度对不同部位淀粉B、由图可知，30~40℃范围内，代表肠道淀粉酶活性的实线始终在代表肝胰脏淀粉酶活性的虚线上方，说C、酶活性可通过单位时间内底物的消耗量或产物的生成量体现，因此一定条件下淀粉酶催化淀粉水解的速D、由图可知，两种来源的淀粉酶活性峰值均出现在30~40℃区间内，因此可在该区间缩小温度梯度进一步试卷第1页，共7页【详解】A、附肢再生可使东方蝾螈在附肢受损后恢复相关功能，有利于个体捕食、逃避敌害，对个体生存B、新附肢形成过程存在细胞分化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，B正确；C、伤口处部分细胞死亡是外力切割损伤导致的细胞坏死，细胞凋亡是基因控制的细胞程序性死亡，二者本D、再生附肢的细胞由原有体细胞经有丝分裂、分化形成，有丝分裂保持亲子代细胞染色体数目恒定，故再【详解】A、DNA复制发生在分裂间期，纺锤体在有丝分裂前期才形成，纺锤体异常不影响间期DNA复制牵引功能出现障碍，会导致着丝粒排列异常，B正确；D、细胞板是植物细胞有丝分裂末期特有的结构，小鼠属【详解】A、双亲均为褐眼，生育出蓝眼后代，符合“无中生有为隐性”的遗传规律，因此褐眼为显性性状，B、褐眼男性的父亲为蓝眼(基因型aa),因此该男性必然获得父方的a基因，自身为褐眼，基因型为Aa;该夫妇生育了蓝眼女儿(基因型aa),说明夫妇双方均能提供a基因，褐眼女性基因型也为Aa,B正确；C、若控制虹膜颜色的基因位于X染色体上，蓝眼女儿的基因型为Xaxa,其中一条Xa来自父亲，则父亲基因型应为XaY,表现为蓝眼，与题干中父亲为褐眼矛盾，因此该基因位于常染色体上，C正确；D、蓝眼女儿基因型为aa,褐眼男性的基因型可能为AA或Aa,若褐眼男性为Aa,后代有1/2的概率为蓝【详解】A、玻璃纸是半透膜，水分子可以自由透过，蔗糖分子不能透过，该特点与细胞膜的选择透过性类B、同源染色体分离发生在减数分裂I后期，减数分裂Ⅱ的过程中无同源染色体，发生的是姐妹染色单体的分离，两种颜色扭扭棒分开模拟的是减数分裂I的同源染色体分离，B错误；C、杂合子减数分裂产生配子时，等位基因分离，会产生数量相等的两种配子，小桶内红蓝彩球数量相等可D、两个小桶分别代表雌雄生殖器官，桶内的彩球分别代表雌雄配子，分别从两个桶内随机抓取彩球并组合【详解】A、β地中海贫血的直接原因是β珠蛋白(蛋白质层面)缺失，β珠蛋白基因突变是该病的根本原B、该碱基编辑技术仅实现定点的C→T碱基替换，属于基因突变，只会改变基因的碱基序列，不会改变基C、该技术改造的是造血干祖细胞(体细胞),患者生殖细胞的遗传物质并未改变，致病基因仍可能通过生殖细胞传递给后代，后代仍有患病风险，C错误；【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设女性患者基因型为Xbx,其两条X染色体分别来自父母，父亲的性染色体组成为XY,传给女儿的X染色体携带致病基因，因此父亲基因型为XbY,一定患B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性只要一条X染色体携带致病基因即可患病，男性仅C、鸡的性别决定方式为ZW型，雌性个体性染色体组成为ZW,雄性为ZZ;人类、果蝇的性别决定方式为XY型，雌性为XX,雄性为XY,二者性别决定方式不同，C正确；D、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，例如控制红绿色盲的基因位于X染色体上，只控制色觉相关性状，不参与性别决定，D错误。【详解】A、噬藻体是病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞中才能增殖，无法直接用含35S或32P的培养基培养，需先标记蓝细菌，再用被标记的蓝细菌培养噬藻体获得标记噬藻体，A错误；B、实验中搅拌的目的是使吸附在蓝细菌上的噬藻体与蓝细菌分离，离心的目的是让上清液析出重量较轻的噬藻体颗粒，沉淀物留下被感染的蓝细菌，B错误；C、32P标记噬藻体的核酸，保温时间过短，部分噬藻体尚未将核酸注入蓝细菌，离心后分布在上清液；保温时间过长，蓝细菌裂解，子代噬藻体释放，离心后也分布在上清液，二者都会使D、双链RNA的嘌呤数也等于嘧啶数，单链核酸也可能偶然出现嘌呤数等于嘧啶数的情况，因此不能仅根据嘌呤数等于嘧啶数确定遗传物质是DNA,D错误。【详解】A、由图可知，microRNA可抑制SPL基因的mRNA的翻译过程，翻译属于基因表达的环节，因此microRNA具有调控SPL基因表达的功能，A正确；B、转录过程中RNA聚合酶本身兼具解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，B错误；C、水稻一年生和多年生的性状由EBT1基因、SPL基因等多个基因共同控制，说明基因与性状的关系并不D、若EBT1基因正常表达，可产生microRNA抑制SPLmRNA的翻译，使【详解】①基因的碱基序列虽然相同，但该生物的性状还会受表观遗传调控、环境因素等影响，因此基因决定的性状不一定相同，①错误；②.翻译时mRNA的密码子与tRNA的反密码子也遵循碱基互补配对原则，②错误；③.基因甲基化属于可遗传的表观遗传修饰，能够遗传给后代，可使后代出现同样的表型，③正确；④.基因控制生物性状，因此DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的根本物质基础，④正确；⑤.囊性纤维化是CFTR基因结构异常导致其编码的CFTR蛋白结构异常引发的疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，⑤正确；⑥.一种氨基酸不一定有多个密码子，比如甲硫氨酸仅对应AUG一种密码子，⑥错误。【详解】A、变异是不定向的，寒冷环境仅对蚊子已有的不定向变异中的耐寒变异进行定向选择，A错误；C、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，因此蚊子种群基因频率发生改变说明该种群发生了进化，C正确；D、种群基因库的定义为一个种群中全部个体所含有的全部基因，因此某蚊子种群全部个体所含有的全部基【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，该表述符合生物进化的相关结论，A正确；B、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，纳雍盲高原鳅与水生线虫为捕食关系，二者在相互选择中共同进化，B正确；C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，纳雍盲高原鳅与其他鱼类属于不同物种，二者的差异体现的是物种多样性，遗传多样性指的是同种生物内部的基因差异，C错误；D、自然选择决定生物进化的方向，纳雍盲高原鳅眼睛退化、感觉系统发达的适应性特征是长期适应黑暗洞【详解】A、罗伯特森在电子显微镜下观察到细胞膜暗亮暗的三层结构，提出了细胞膜的静态统一结构模型；利用荧光标记技术证明细胞膜具有一定流动性的是人和小鼠细胞融合实验的相关科学家，A错误；B、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术结合密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，B正确；C、施莱登和施旺通过观察部分植物、动物的结构，用不完全归纳法提出细胞学说，得出一切动植物体都是D、摩尔根以果蝇为实验材料，利用假说—演绎法分析果蝇眼色杂交实验的结果，证明了基因在染色体上，(3)处理10d不同镉浓度组净光合速率与对照组无显著差异；相同镉浓度处理30d净光合速率低于10d,处理30d时镉处理组随浓度升高净光合速率下降，2.5mg·L¹镉组净光合速率显著低于对照组【详解】(1)要检测光合色素的含量，要用无水乙醇提取色素，因为色素溶于有机溶剂；碳酸钙可以保护(2)镉处理30d时，叶绿素a含量显著下降，导致光反应速率下降，生成的ATP和NADPH均减少，为暗反应中C₃还原提供的ATP和NADPH也就减少，最终导致光合速率下降。(3)据图2可知，处理10d时，对照组、1.5mg·L¹、2.5mg·L¹镉组净光合速率均标注字母a,组间无显著差异，说明短期镉胁迫下净光合速率未明显下降，体现水葫芦对镉污染具有一定的耐受性；处理30d时，对照组为a、1.5mg·L¹组为ab、2.5mg·L¹组为b,同一时间下高浓度镉组与对照组差异显著,净光合显著降低；对比相同镉浓度，处理30天净光合水平低于处理10天，说明延长胁迫时间也会造成净光合下降，净光合速率降低会使有机物积累减少，生长受抑制，因此可得出长时间或高浓度镉污染抑制水葫芦生长的结论。【详解】(1)图示细胞正在发生同源染色体的联会，且同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的互换，故该细胞处于减数第一次分裂的前期，该细胞为初级精母细胞，该动物共含有8条染色体，故该细胞中含有4个四分体。(2)由于该细胞中同源染色体之间发生互换，故等位基因的分离可以发生在减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期，产生的精细胞的基因型为AB、Ab、aB、ab。(3)由于精原细胞中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，故精细胞中染色体数目减半。母本(或黔豆866242)可将不同亲本的优良性状集中到同一个体上花药(或花粉)不定向(或低频、多害少利，答出不定向性即可)【详解】(1)大豆为两性花，自然状态下可自花传粉，为避免母本自交干扰杂交过程，需要在花蕾期对母本(黔豆866242)进行去雄处理。过程①②为杂交育种，最突出的优点是可以整合多个亲本的优良性状，实现不同优良性状的集合。(2)单倍体育种的优势是可明显缩短育种年限，操作中采集F₁的花粉(花药)进行离体培养获得单倍体幼苗，再经秋水仙素处理诱导染色体加倍，可直接获得高度纯合的后代，无需多代连续自交纯化。(3)辐射育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性，突变方向随机，无法定向产生人们需要的高油变异；同时基因突变还具有低频性、多害少利性，因此很可能处理后无法获得所需的目标品种。20.(1)常I1和I2均患病【详解】(1)根据系谱图中：I1和I2均患病，女儿II1正常可知，该病为常染色体显性遗传病。(2)该病为常染色体显性遗传病，II1正常为aa,则I1和I2基因型均为Aa,Ⅱ3的基因型为A,Ⅲ1正常为aa,故3的基因型为Aa。II4的基因型为aa,二者再生一个正常儿子aaXY的概率为1/2×1/2=1/4。(3)Ⅲ2的母亲正常，故其基因型为Aa,某健康女性的基因型为aa,二者婚配后代中Aa患病：aa正常=1:1,为了避免生出患病后代，应该在孕期进行基因检测。21.(1)基因的自由组合F₂中分散型：紧密型=13:(3)F₂紧密型红花自交，观察后代是否发生性状分离，若不发生性状分离，说明其为纯合子；若发生性状分离，说明其为杂合子【详解】(1)根据F₂中分散型：紧密型=13:3即9:3:3:1的变式可知，两对基因符合基因的自由组合定律，且F₁的基因型为AaBb,若紧密型的基因型为Abb,则分散型的基因型为AB、aa;若紧密型的基因型为aaB,则分散型的基因型为AB、bb,