2026年病理学技术中级模考模拟练习题及答案

2026年病理学技术中级模考模拟练习题及答案1.10%中性福尔马林固定液中甲醛的实际浓度约为A.4%B.10%C.15%D.20%E.37%答案：A解析：10%中性福尔马林是将市售浓度为37%~40%的甲醛溶液按1:9的比例与中性缓冲液混合配制而成，因此溶液中甲醛的实际浓度约为3.7%~4%，临床通常简称为4%甲醛固定液，是病理常规标本固定的首选试剂，可较好保存组织细胞形态结构与抗原表位，适配HE染色、免疫组化、分子检测等多数后续实验。2.HE染色过程中，负责细胞核染色的染料是A.伊红B.苏木素C.亚甲蓝D.苏丹ⅢE.银氨溶液答案：B解析：HE染色即苏木素-伊红染色，是病理常规制片的核心染色方法，其中苏木素为碱性染料，可与细胞核内染色质、细胞质内核糖体等带负电荷的酸性成分结合，将其染为蓝紫色；伊红为酸性染料，可与细胞质、细胞外基质等带正电荷的碱性成分结合，将其染为粉红色，二者对比清晰，可充分展示组织细胞的形态结构特征。3.常规病理石蜡切片的标准厚度为A.1~2μmB.3~5μmC.8~10μmD.15~20μmE.30μm以上答案：B解析：常规病理石蜡切片厚度统一设置为3~5μm，该厚度下细胞重叠度低、组织结构清晰，可满足绝大多数常规镜下诊断需求；厚度<2μm易出现切片破碎、组织量不足，厚度>6μm会导致细胞重叠、结构模糊，影响诊断准确性，仅肾穿刺活检、神经组织病理等特殊情况会根据需求调整切片厚度为2μm或8μm左右。4.下列不属于免疫组化抗原热修复方法的是A.高压加热修复B.微波加热修复C.水浴加热修复D.蛋白酶消化修复E.蒸锅加热修复答案：D解析：抗原修复是免疫组化实验的核心步骤，目的是解除甲醛固定过程中蛋白质交联导致的抗原决定簇遮蔽，其中热修复是最常用的修复类型，包括高压、微波、水浴、蒸锅加热等方式，常用修复液为pH6.0柠檬酸盐缓冲液、pH8.0/9.0EDTA缓冲液；蛋白酶消化修复属于酶消化类修复方法，不属于热修复范畴，仅适用于部分细胞间质抗原、细胞表面抗原的修复。5.可特异性显示组织内糖原的特殊染色方法是A.PAS染色B.普鲁士蓝染色C.网状纤维染色D.抗酸染色E.苏丹Ⅲ染色答案：A解析：PAS染色即过碘酸-希夫染色，过碘酸可氧化糖类物质的乙二醇基生成醛基，醛基与希夫试剂结合后生成紫红色不溶性产物，从而显示糖原、中性黏液、基底膜、真菌等结构；普鲁士蓝染色用于显示组织内沉积的含铁血黄素，网状纤维染色采用银染法显示间质网状纤维，抗酸染色用于显示结核分枝杆菌等抗酸杆菌，苏丹Ⅲ染色用于显示细胞内或组织内的中性脂肪。6.组织脱水过程中最常用的脱水剂是A.二甲苯B.乙醇C.甲醛D.丙酮E.松节油答案：B解析：组织脱水是将固定后组织内的水分逐步置换的过程，为后续透明、浸蜡步骤做准备，常规采用梯度乙醇作为脱水剂，按浓度从低到高（通常为70%、80%、95%、100%乙醇）逐步置换组织内水分，对组织形态损伤小；二甲苯、松节油为透明剂，用于置换组织内的乙醇；甲醛为固定剂，丙酮仅用于快速脱水等特殊场景，不作为常规脱水剂使用。7.免疫荧光实验中，异硫氰酸荧光素（FITC）的激发光颜色和发射光颜色分别为A.激发光蓝色，发射光绿色B.激发光绿色，发射光红色C.激发光紫色，发射光蓝色D.激发光蓝色，发射光红色E.激发光紫外，发射光黄色答案：A解析：FITC是免疫荧光实验最常用的荧光素之一，最大激发波长为490~495nm，对应可见光谱中的蓝色光，最大发射波长为520~530nm，对应可见光谱中的黄绿色光，荧光亮度高、稳定性较好，适配绝大多数荧光显微镜的常规激发块配置。8.PCR技术的核心反应步骤顺序为A.退火-变性-延伸B.变性-退火-延伸C.延伸-变性-退火D.变性-延伸-退火E.退火-延伸-变性答案：B解析：聚合酶链式反应（PCR）是体外扩增目的核酸片段的核心技术，核心反应分为三步循环：①变性：94~95℃高温下模板DNA双链解链为单链；②退火：降低温度至50~65℃，使上下游引物与模板DNA的互补序列特异性结合；③延伸：升高温度至72℃，TaqDNA聚合酶催化dNTP沿引物5'→3'方向合成新的DNA互补链，经过30~40个循环即可将目的片段扩增数百万倍。[共用备选答案]A.0.1%苯扎溴铵B.75%乙醇C.2%戊二醛D.高压蒸汽灭菌E.紫外线照射9.病理实验室取材器械、石蜡切片刀的常规灭菌方法为答案：D解析：高压蒸汽灭菌是实验室最常用的灭菌方法，在121℃、0.1MPa条件下维持15~20分钟即可杀灭包括细菌芽孢在内的所有微生物，对耐高温、耐湿的金属器械无腐蚀性，是取材器械、切片刀等物品的首选灭菌方法。10.免疫组化实验中载玻片防脱处理前的常规消毒方法为答案：B解析：75%乙醇可使细菌蛋白质变性失活，杀灭绝大多数细菌繁殖体，对玻璃材质无腐蚀，消毒后晾干即可进行多聚赖氨酸或APES防脱涂覆，操作简便、成本低廉，是载玻片预处理的常规消毒方法。11.病理实验室操作台面、地面的日常消毒方法为答案：A解析：0.1%苯扎溴铵（新洁尔灭）属于季铵盐类消毒剂，刺激性小、无腐蚀性，可有效杀灭多数致病菌，适合实验室环境表面的日常清洁消毒。[共用备选答案]A.脱钙处理B.脱脂处理C.透明处理D.脱蜡处理E.抗原修复12.骨组织、钙化组织制片前必须进行的预处理是答案：A解析：骨组织、钙化组织含有大量钙盐结晶，质地坚硬，无法直接进行石蜡包埋和切片，必须先用硝酸、EDTA等脱钙剂去除组织内的钙盐，使组织软化后才能进行后续脱水、包埋、切片流程。13.石蜡切片进行HE染色前首要的预处理是答案：D解析：石蜡切片表面包裹有石蜡，无法与水溶性染色剂结合，因此染色前必须先用二甲苯完全溶解去除切片上的石蜡，再经梯度乙醇逐步入水后才能进行后续染色步骤。14.免疫组化染色前为暴露交联的抗原决定簇需要进行的预处理是答案：E解析：甲醛固定过程中会使组织内蛋白质发生共价交联，遮蔽抗原决定簇，直接染色会导致假阴性结果，因此免疫组化染色前需通过热修复或酶消化的方式进行抗原修复，重新暴露抗原决定簇，提高染色的阳性率和准确性。15.病理技术员进行批量HE染色时，发现所有切片细胞核染色偏淡、细胞质染色偏红，最可能的原因是A.苏木素染色时间过短B.伊红染色时间过短C.分化时间过短D.脱水不彻底E.封片时盖玻片压碎组织答案：A解析：苏木素负责细胞核染色，染色时间过短时细胞核着色不足，会出现核染色偏淡的表现，若伊红染色时间正常，细胞质会呈现正常或偏深的粉红色，与题干表现一致；伊红染色时间过短会导致细胞质染色偏淡，分化时间过短会导致细胞核染色过深、胞质蓝染，脱水不彻底会导致切片呈云雾状模糊，封片压碎组织会出现组织结构破坏。16.患者淋巴结活检标本，临床怀疑淋巴瘤，为明确分型诊断，除常规HE染色外，首选的检测技术是A.特殊染色B.免疫组化染色C.透射电镜检测D.扫描电镜检测E.原位杂交答案：B解析：淋巴瘤分型需要明确肿瘤细胞的免疫表型，判断细胞来源和分化阶段，免疫组化染色可特异性检测细胞表面、胞质、胞核的分化抗原，是淋巴瘤分型的核心常规检测技术；特殊染色多用于显示特殊组织成分，电镜多用于观察细胞超微结构，原位杂交多用于检测特异性核酸序列，均不是淋巴瘤分型的首选检测方法。17.技术员进行实时荧光定量PCR检测时，发现所有样本的内参基因Ct值远高于正常参考范围，最可能的原因是A.模板RNA降解B.引物设计错误C.荧光染料失效D.扩增程序错误E.离心管污染答案：A解析：内参基因通常是表达量高度稳定的管家基因，Ct值（循环阈值）越高代表初始模板含量越低，所有样本内参Ct值普遍升高，最可能的原因是样本提取的RNA发生降解，管家基因的模板量大幅减少，需要更多的循环次数才能达到荧光阈值；引物设计错误、荧光染料失效、扩增程序错误通常会导致无扩增曲线，离心管污染会导致Ct值异常偏低。[共用题干]病理科收到一份乳腺肿物粗针穿刺标本，大小0.3cm×0.2cm×0.2cm，临床要求常规病理诊断+免疫组化检测ER、PR、HER2、Ki67辅助分型。18.该标本的首选固定液是A.10%中性福尔马林B.无水乙醇C.丙酮D.4%多聚甲醛E.Bouin固定液答案：A解析：10%中性福尔马林是常规病理标本的首选固定液，固定效果稳定，可较好保存组织形态和抗原表位，完全适配后续HE染色、免疫组化检测需求；无水乙醇、丙酮固定会导致组织明显收缩，Bouin固定液会破坏部分核抗原的免疫原性，4%多聚甲醛多用于科研类特殊实验，均不用于常规临床标本固定。19.该标本进行石蜡包埋时最需要注意的操作要点是A.正确放置组织块的包埋方向B.包埋蜡温度越高越好C.包埋蜡中加入二甲苯稀释D.无需标识标本信息E.包埋后立即放入-20℃冰箱快速冷却答案：A解析：粗针穿刺标本体积微小，包埋时必须准确放置组织方向，确保切片时能够切到组织的最大切面，避免漏检病变组织；包埋蜡温度过高会导致组织灼伤收缩，包埋蜡中加入二甲苯会导致蜡块硬度不足无法切片，包埋时必须准确标识标本信息，包埋后应先室温放置待蜡块初步凝固后再放入4℃冰箱冷却，直接放入低温冰箱快速冷却会导致蜡块开裂。20.该标本HER2免疫组化染色后，镜下观察发现>30