2026事业单位工勤技能-北京-北京药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解

2026事业单位工勤技能-北京-北京药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、患者女性，30岁，月经先后不定期2年，经量或多或少，色淡红，质稀，无血块。平素情绪抑郁，胸胁胀满，喜叹息，纳少腹胀，舌淡红苔薄白，脉弦细。妇科检查未见明显异常。其辨证为A.肝郁脾虚证B.肾虚证C.气血虚弱证D.血瘀证E.阴虚内热证2、患者男性，60岁，发现前列腺增生3年，近1月来排尿困难加重，小便点滴而下，甚则尿闭不通，小腹胀满疼痛，舌紫暗，苔薄白，脉细涩。直肠指检示前列腺Ⅲ度增大，中央沟消失。其辨证为A.瘀血阻窍证B.肾阴亏虚证C.肾阳虚衰证D.中气下陷证E.湿热下注证3、患者女性，45岁，反复胃脘胀满不适2年，胃镜示慢性浅表性胃炎。中医刻诊：胃脘痞满，嗳气频作，胸闷胁胀，情绪不畅时加重，苔薄白，脉弦。其辨证为A.肝胃不和证B.脾胃虚弱证C.胃阴不足证D.饮食停滞证E.寒邪客胃证4、患者男性，50岁，突发胸痛彻背，剧痛不止，胸闷气短，心悸自汗，面色苍白，四肢厥冷，唇甲青紫，舌质紫暗，苔薄白，脉沉微欲绝。心电图示V1～V4ST段弓背向上抬高。其中医辨证为A.心肾阳虚证B.心阳暴脱证C.气滞血瘀证D.寒凝心脉证E.痰浊闭阻证5、患者男性，38岁，近半年来反复口腔溃疡，创面周围红肿不明显，疼痛较轻，反复发作，伴神疲乏力、气短懒言、面色少华、纳呆便溏，舌淡苔白，脉细弱。其辨证为A.脾虚湿困证B.脾胃气虚证C.心脾两虚证D.阴虚火旺证E.肝脾不调证6、患者女性，42岁，反复上腹部胀痛1年，多于情绪波动后发作，伴呃逆、嗳气，胸闷不舒，两胁胀满，善太息，舌淡红苔薄白，脉弦。胃镜检查示慢性非萎缩性胃炎。其辨证为A.肝气犯胃证B.脾胃湿热证C.肝郁脾虚证D.胃阴亏虚证E.气滞血瘀证7、患者男性，68岁，陈旧性脑梗死恢复期，遗留左侧肢体偏瘫，语言謇涩。现症见半身不遂、口舌歪斜、言语不清，伴气短乏力、自汗、面色萎黄、纳少便溏，舌淡紫苔白，脉细弱。头颅MRI示右侧基底节区软化灶。其辨证为A.气虚血瘀证B.风痰阻络证C.肝肾亏虚证D.痰热腑实证E.阴虚风动证8、患者女性，52岁，反复皮肤紫癜2个月，以下肢为甚，颜色淡红，神疲乏力，面色萎黄，食少便溏，头晕心悸，夜寐欠安，舌淡苔白，脉细弱。血常规示血小板计数正常。其辨证为A.脾不统血证B.血热妄行证C.阴虚火旺证D.瘀血阻络证E.气滞血瘀证9、根据《中华人民共和国药品管理法》，以下关于药品储存的说法正确的是A.常温库温度应控制在10-30℃，相对湿度应保持在45%-75%之间B.冷库温度应控制在2-10℃，相对湿度无具体要求C.阴凉库温度应不超过20℃，相对湿度应保持在30%-60%之间D.药品可以露天存放，但需做好防雨防晒措施10、片剂包糖衣的工序正确的是A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C.糖衣层→粉衣层→隔离层→有色糖衣层→打光D.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光11、下列关于处方的说法，错误的是A.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B.处方权经考核合格后，由医疗机构授予C.执业药师可以开具处方D.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配12、下列药品中，属于麻醉药品的是A.吗啡B.地西泮C.硝苯地平D.阿托品13、下列注射剂附加剂中，用于调节渗透压的是A.氯化钠B.吐温-80C.亚硫酸氢钠D.苯甲醇14、《处方管理办法》规定，普通处方的印刷用纸颜色为A.淡蓝色B.淡绿色C.白色D.淡红色15、下列关于中药饮片的说法，正确的是A.中药饮片必须按照国家药品标准炮制B.中药饮片可以随时改包装，不影响质量C.中药饮片无需标明生产日期D.中药饮片可以不用说明书16、下列哪种药物需要在低温条件下储存A.胰岛素注射液B.布洛芬片C.复方甘草片D.维生素C片17、下列属于第二类精神药品的是A.哌醋甲酯B.麦角胺C.三唑仑D.芬太尼18、下列关于片剂崩解时限的说法，错误的是A.普通片剂的崩解时限为15分钟B.薄膜衣片的崩解时限为30分钟C.糖衣片的崩解时限为60分钟D.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得有裂缝19、下列关于毒性药品的说法，正确的是A.毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近的药品B.毒性药品的包装容器必须印上"毒"字标志C.毒性药品可以凭任何医师处方购买D.毒性药品不需要特殊管理20、下列有关软膏剂基质的说法，错误的是A.油脂性基质包括凡士林、液体石蜡、羊毛脂等B.水溶性基质如聚乙二醇、卡波普等C.乳剂型基质可分为水包油型和油包水型D.软膏剂基质不需要进行微生物限度检查21、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP22、下列关于药典的说法，正确的是A.《中国药典》2020年版共三部B.药典是药品生产、检验、供应和使用的唯一依据C.药典由国务院药品监督管理部门组织编纂D.药典每五年修订一次，不得增补23、下列注射剂质量检查项目中，不包括A.可见异物B.不溶性微粒C.热原D.融变时限24、下列关于药物配伍变化的说法，错误的是A.配伍变化包括物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化B.物理配伍变化主要表现为沉淀、分层、结块等C.产生配伍变化的药物可以合并使用，不影响疗效D.配伍禁忌是指药物相互作用后产生毒性或降低疗效25、下列关于中药配伍"十八反"的说法，正确的是A.甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花B.乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹C.藜芦反人参、沙参、丹参、玄参D.以上说法都正确26、下列关于药品不良反应报告的说法，错误的是A.药品生产企业应当建立不良反应报告和监测制度B.药品经营企业应当配合开展不良反应调查C.个人发现药品不良反应可以向药品监督管理部门报告D.严重不良反应必须在7日内报告，死亡病例必须立即报告27、下列有关胶囊剂的叙述，错误的是A.硬胶囊剂填充药物一般不宜超过0.5gB.软胶囊的囊材主要由明胶、甘油、水组成C.胶囊剂不宜置于高温和潮湿环境中D.胶囊剂可以进行包衣改进28、下列关于医院药学工作的说法，正确的是A.药师只需审核处方，无需参与临床用药B.静脉用药集中调配中心应设置洁净工作台C.药师无权调整医师处方D.医院药学工作不包括药物咨询29、根据《中国药典》规定，药品储存时"阴凉处"是指A.不超过20℃B.2～10℃C.10～20℃D.避光并不超过20℃30、药师审核处方时，发现处方中有配伍禁忌，应当A.直接调配发药B.告知医师，经确认后调配C.自行更改剂量D.拒绝调配并告知处方医师31、配制静脉输液时，下列哪种情况可导致热原污染A.使用注射用水冲洗容器B.配制环境空气洁净度达标C.容器未经高温灭菌D.使用合格的输液器32、执业药师在药店执业时，对处方药的销售管理要求是A.凭执业医师处方销售B.消费者可自行选购C.凭医师口头医嘱销售D.无需任何凭证即可销售33、下列关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.温度升高会加快药物降解速度B.药物降解反应级数与温度无关C.湿度对固体制剂无影响D.光照不影响所有药物34、医疗机构制剂配制质量管理规范要求，配制record应保存至制剂有效期后A.半年B.一年C.两年D.三年35、药品零售企业销售特殊管理药品，应当A.由营业员直接销售B.凭医师处方并按处方剂量销售C.无需处方即可销售D.凭身份证购买不限数量36、下列关于药物半衰期的叙述，正确的是A.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需时间B.半衰期与药物消除速率常数无关C.半衰期长的药物需频繁给药D.半衰期不受肝肾功能影响37、下列哪种药物需要特殊储存条件A.维生素C片B.胰岛素注射液C.阿司匹林片D.头孢拉定胶囊38、药剂人员调配处方时，以下做法正确的是A.可以代客称量不准确剂量B.调配完成后可不核对直接发药C.对处方所列药品不得擅自更改D.遇到疑问处方可自行处理39、下列属于一级管理药品的范围是A.贵重药品B.毒性药品C.抗生素药品D.一般药品40、关于片剂辅料的作用，正确的是A.填充剂用于增加片重和体积B.润滑剂主要用于黏合C.崩解剂使片剂黏结成块D.粘合剂使粉末松散41、医疗机构购进药品时应查验A.仅供销售人员的口头介绍B.供货方资质和药品证明文件C.购货方的主观判断D.无需查验任何文件42、关于药物配伍变化的叙述，错误的是A.配伍变化包括物理、化学和药理三个方面B.物理配伍变化可见沉淀、分层等现象C.化学配伍变化不会产生新物质D.药理配伍变化可产生协同或拮抗作用43、下列有关药物不良反应的说法，正确的是A.不良反应都是药物质量问题引起的B.A型不良反应与剂量无关C.B型不良反应发生率低于A型但死亡率高D.药物不良反应可以完全避免44、关于药品有效期管理，以下做法正确的是A.近效期药品可以正常销售无需标识B.过期药品经检验合格后可继续使用C.应按先进先出原则管理药品库存D.有效期与生产日期无关联45、下列关于混悬剂稳定性的叙述，正确的是A.混悬剂中药物粒子大小不影响稳定性B.加入助悬剂可降低混悬剂稳定性C.斯托克斯定律表明沉降速度与粒子半径平方成正比D.混悬剂不需定期振摇即可使用46、特殊管理药品的处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年47、关于栓剂的叙述，错误的是A.栓剂可在局部或全身发挥治疗作用B.常用基质有水溶性油脂性两大类C.肛门栓应塞入距肛门口约2cm处D.栓剂无需进行融变时限检查48、药品出库时应遵循的原则是A.任意顺序均可B.远效期先出C.近效期先出D.只需核对数量不需核对质量49、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂应当取得A.药品生产许可证B.医疗机构制剂许可证C.药品经营许可证D.GMPcertificates50、调剂室领料时，一般应提前A.一天B.三天C.一周D.半个月51、下列哪些药品需要在冷处保存A.维生素C注射液B.胰岛素注射液C.阿莫西林胶囊D.地西泮片52、片剂包衣的主要目的不包括A.增加药物稳定性B.改善片剂外观C.提高药物溶解度D.控制药物释放部位53、下列哪种药物与抗酸药同服会影响吸收A.青霉素V钾B.四环素类C.磺胺类D.维生素B154、关于处方的管理，下列说法正确的是A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.儿科处方保存3年55、制备混悬剂时，加入润湿剂的主要作用是A.增加分散介质的黏度B.降低药物颗粒与液体介质间的界面张力C.增加药物颗粒的电荷D.防止药物颗粒聚集沉降56、下列哪种药物可引起耳毒性A.青霉素GB.庆大霉素C.红霉素D.头孢唑林57、静脉输液时出现热原反应的主要临床表现为A.头痛、头晕、恶心B.寒战、高热、出汗C.呼吸困难、紫绀D.皮疹、瘙痒58、药物编曲时，下列哪种情况不宜采用水飞法粉碎A.珍珠B.朱砂C.冰片D.炉甘石59、关于片剂崩解时限的规定，下列说法正确的是A.普通片剂应在30分钟内崩解B.薄膜衣片应在60分钟内崩解C.糖衣片应在60分钟内崩解D.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得有裂缝或崩解60、配制青霉素G钾盐注射液时，常加入活性炭，其作用是A.增加药物稳定性B.吸附热原和杂质C.调节pH值D.促进药物溶解61、下列关于药物配伍变化的叙述，错误的是A.配伍变化包括理化配伍变化和药理配伍变化B.可见的配伍变化属于理化配伍变化C.沉淀、浑浊、变色属于药理配伍变化D.药理配伍变化又称治疗学配伍变化62、下列哪种剂型可避免药物首过效应A.口服片剂B.直肠给药栓剂（塞入肛门口约2cm处）C.肠溶片D.结肠定位释药片63、关于青霉素皮试液的配制，下列说法正确的是A.皮试液浓度为500U/mlB.皮试液浓度为100～500U/mlC.皮试液浓度为20～50U/mlD.皮试液浓度为1000U/ml64、关于软膏剂的基质，下列说法正确的是A.油性基质适用于有渗出的创面B.乳剂型基质分为O/W型和W/O型C.W/O型乳剂基质保湿性优于O/W型D.水溶性基质释药慢65、下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.别嘌醇D.西咪替丁66、关于注射用水的描述，正确的是A.注射用水可在80℃以上保温密闭存放B.注射用水可在70℃以上保温循环存放C.注射用水可在4℃以下存放D.注射用水制备后应在12小时内使用67、下列抗生素中，属于繁殖期杀菌剂的是A.四环素B.青霉素GC.磺胺嘧啶D.氯霉素68、关于药物半衰期的叙述，正确的是A.半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间B.半衰期与给药次数无关C.半衰期长的药物达到稳态血药浓度快D.半衰期短的药物需延长给药间隔69、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。下列不属于药品范畴的是？A.抗生素注射液B.中药材C.保健食品D.疫苗70、医疗机构配制制剂，应当取得制剂配制许可证。该许可证的有效期为多少年？A.2年B.3年C.4年D.5年71、处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。下列关于处方药管理的说法正确的是？A.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传B.处方药可以由消费者自行判断和购买C.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用D.处方药在药店可以任意陈列和销售72、根据《药品管理法》，国家对下列哪种药品实行特殊管理？A.中成药B.抗生素C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品D.生物制品73、药学专业技术人员调剂处方时必须做到三查十对，其中三查不包括？A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者年龄74、某医院药房需储存一批胰岛素注射液，该药品适宜的储存条件是？A.室温避光保存B.2-8℃冷藏保存C.冷冻保存D.高温干燥保存75、根据《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为？A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色76、药品不良反应报告的范围不包括？A.新药监测期内的药品发生的不良反应B.已知不良反应C.新严重的药品不良反应D.进口药品发生的不良反应77、中药饮片的炮制，国家药品标准未规定的，应按照什么标准炮制？A.省级药品监督管理部门制定的炮制规范B.医院自行制定标准C.企业标准D.行业内部标准78、医疗机构应当对出现超常处方多少次以上且无正当理由的医师提出警告？A.1次B.2次C.3次D.5次79、根据《药品管理法》，药品生产企业在取得药品批准文号前，必须取得什么证书？A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.医疗机构制剂许可证D.执业药师注册证80、以下哪种药品不得在大众传播媒介发布广告？A.非处方药B.处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药81、药品批发企业应当建立药品销售渠道管理制度，对购货单位的哪些内容进行核实？A.企业名称、经营范围、质量负责人资质B.企业名称、药品品种、价格C.企业名称、药品数量、付款方式D.企业名称、联系人、联系电话82、医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验收记录应当保存至超过药品有效期几年？A.1年B.2年C.3年D.5年83、根据《药品管理法》，下列哪种情形按劣药论处？A.变质的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.以非药品冒充药品84、药品零售企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。执业药师在职在岗时应佩戴？A.胸卡或标示其姓名、职务的绿色聘卡B.工作服C.工作服并佩戴工号D.白大褂85、医疗机构应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品养护记录应当保存？A.1年B.2年C.3年D.长期保存86、根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品必须有真实完整的记录。记录应当注明药品的？A.通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期B.药品名称、价格、数量C.药品名称、生产企业、生产日期D.药品名称、剂型、规格87、医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由哪个部门批准？A.国务院药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门88、根据《处方管理办法》，医师利用职务之便，索要、非法收受财物或者牟取其他不正当利益的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令暂停执业活动，情节严重的，吊销其执业证书。暂停执业活动的期限是？A.3个月以上6个月以下B.6个月以上1年以下C.1年以上3年以下D.3年以上5年以下89、某医院制剂室配制氯化钠注射液，最终灭菌前应进行灌封。关于灌封操作的正确做法是A.灌封时安瓿颈内可残留少量药液B.灌封速度越快越好，无需控制C.灌封应在层流净化环境下进行D.灌封后无需进行检漏90、药品零售企业销售处方药时，执业药师应当审核处方。关于处方审核的内容，下列哪项不属于法定审核范围A.处方医师是否具备处方权B.患者年龄及体重信息C.药品剂量与用法是否合理D.是否存在配伍禁忌91、某医疗机构需要从境外进口药品，应取得的批准文件是A.药品注册证书B.进口药品注册证或医药产品注册证C.药品生产许可证D.药品经营许可证92、药品冷链储存过程中，温度记录的频率要求正确的是A.每2小时记录一次温度B.每4小时记录一次温度C.每8小时记录一次温度D.仅需开机时记录一次温度93、某药师在调配处方时发现处方存在不规范情况，正确的处理方式是A.直接拒绝调配，不作任何说明B.自行修改处方后继续调配C.联系处方医师确认或重新开具处方D.告知患者自行修改处方94、医院药学部门开展药品不良反应监测工作时，发现严重不良反应的报告时限是A.1日内报告B.3日内报告C.7日内报告D.15日内报告95、某制剂需进行无菌检查，以下关于无菌检查法的描述正确的是A.无菌检查可在普通环境条件下进行B.培养基适用性检查每年至少进行一次C.无菌检查前需对检验环境进行微生物监测D.无菌检查阳性对照可用非致病性微生物96、某医院药房对近效期药品进行管理，近效期药品的界定标准是有效期在A.6个月以内B.12个月以内C.18个月以内D.24个月以内97、某药品检验需要对某制剂的溶出度进行检测，溶出度测定的主要目的是A.测定药品的含量均匀度B.评价药物从制剂中释放的速度和程度C.测定药品的熔点D.测定药品的pH值98、医院药品采购中，对于首次采购的药品，药学部门应当A.直接纳入采购目录B.组织藥学与技术委员会论证C.由采购人员自行决定D.无需审核即可采购99、某药师负责药品库存管理，关于药品库存管理的要求，错误的是A.实行先进的先出原则B.定期盘点，做到账物相符C.近效期药品可延迟出库D.建立药品质量档案100、某医院开展药物临床试验，伦理委员会审查的主要内容不包括A.受试者的权益保障B.研究方案的科学性C.研究者的经济收入D.风险与受益的合理性

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】患者月经先后不定期、经量或多或少、色淡质稀，伴情绪抑郁、胸胁胀满、喜叹息、纳少腹胀、脉弦细，为肝郁脾虚、冲任失调所致，辨证为肝郁脾虚证。肝主疏泄，肝郁则疏泄失常，冲任失调故月经周期紊乱；肝木乘脾则纳少腹胀。治宜疏肝理气、健脾调经，方选逍遥散加减。肾虚证多见腰膝酸软、头晕耳鸣；血瘀证多见经色紫暗有血块。2.【参考答案】A【解析】患者小便点滴而下甚至尿闭不通，小腹胀满疼痛，舌紫暗、脉细涩，为瘀血阻滞下焦、膀胱气化不利所致，辨证为瘀血阻窍证。瘀血内阻，尿路不畅故小便滴沥不通；瘀阻气滞则小腹胀痛。治宜活血化瘀、通窍利尿，方选代抵当丸加减。肾阳虚衰证多见畏寒肢冷、腰膝酸软；中气下陷证多见神疲乏力、肛门下坠感。3.【参考答案】A【解析】患者胃脘痞满、嗳气频作，胸闷胁胀且情绪不畅时加重，脉弦，为肝气犯胃、胃失和降所致，辨证为肝胃不和证。肝主疏泄，肝气郁结则横逆犯胃，胃气上逆故嗳气频作；气机阻滞则胃脘痞满、胸闷胁胀。治宜疏肝理气、和胃降逆，方选柴胡疏肝散加减。饮食停滞证多见嗳腐吞酸、厌食；寒邪客胃证多见胃痛暴作、得温痛减。4.【参考答案】B【解析】患者胸痛彻背、剧痛不止，伴心悸自汗、面色苍白、四肢厥冷、唇甲青紫、脉沉微欲绝，为心阳暴脱、阳气外脱之危重证候，辨证为心阳暴脱证。心阳暴脱则心失温养、血脉凝滞，故见胸痹剧痛、四肢厥冷、脉微欲绝。治宜回阳救逆、益气固脱，急予参附汤合生脉散加减并配合西医急救。心肾阳虚证多见畏寒肢冷、腰膝酸软但病情较缓。5.【参考答案】B【解析】患者口腔溃疡反复发作、红肿不明显、疼痛较轻，伴神疲乏力、气短懒言、面色少华、纳呆便溏、舌淡脉细弱，为脾胃气虚、气血生化不足、口腔溃疡失于濡养所致，辨证为脾胃气虚证。脾开窍于口，脾胃气虚则口腔黏膜失养，溃疡难愈。治宜健脾益气、升阳举陷，方选补中益气汤加减。阴虚火旺证多见溃疡红肿疼痛明显、五心烦热。6.【参考答案】A【解析】患者上腹部胀痛与情绪波动密切相关，伴呃逆嗳气、胸闷不舒、两胁胀满、善太息、脉弦，为肝气郁结、横逆犯胃、胃失和降所致，辨证为肝气犯胃证。肝胃气机不畅则上腹胀痛、嗳气呃逆。治宜疏肝理气、和胃止痛，方选柴胡疏肝散加减。肝郁脾虚证多见腹痛欲泻、泻后痛减；脾胃湿热证多见口苦口黏、舌苔黄腻。7.【参考答案】A【解析】患者脑梗死后遗偏瘫、言语不清，伴气短乏力、自汗、面色萎黄、纳少便溏、舌淡紫、脉细弱，为气虚不能推动血行、瘀阻脑络所致，辨证为气虚血瘀证。中风恢复期多见气虚血瘀，气虚则推动无力，瘀血阻滞经络故半身不遂。治宜益气活血、化瘀通络，方选补阳还五汤加减。风痰阻络证多见头晕目眩、舌苔白腻。8.【参考答案】A【解析】患者皮肤紫癜色淡红、以下肢为甚，伴神疲乏力、面色萎黄、食少便溏、头晕心悸、舌淡脉细弱，血小板计数正常可排除血小板减少性紫癜，为脾虚气弱、统血无权所致，辨证为脾不统血证。脾主统血，脾气虚弱则血溢脉外而发紫癜，血色淡红、病程较久为虚证特点。治宜健脾益气、摄血止血，方选归脾汤加减。血热妄行证多见紫癜颜色鲜红、起病较急。9.【参考答案】A【解析】根据药品管理法及相关规定，常温库温度应控制在10-30℃，相对湿度保持在45%-75%之间，选项A正确。冷库温度应为2-10℃，且相对湿度也应保持在相应范围内，选项B错误。阴凉库温度应不超过20℃，但相对湿度要求不是30%-60%，选项C错误。药品严禁露天存放，选项D错误。10.【参考答案】A【解析】片剂包糖衣的正确工序为：先包隔离层，目的是将片芯与后续衣层隔开；然后包粉衣层，使片剂表面平整；接着包糖衣层，增加片剂稳定性；再包有色糖衣层，使片剂美观并便于识别；最后打光，增加片剂光泽。选项A顺序正确，其他选项顺序均有误。11.【参考答案】C【解析】处方必须由注册的执业医师和执业助理医师开具，执业药师无权开具处方，只能负责处方的审核、调配和用药指导，选项C说法错误。选项A、B、D均符合处方管理相关规定，说法正确。处方是重要的医疗文书，具有法律意义。12.【参考答案】A【解析】吗啡属于麻醉药品，具有强效镇痛作用，易产生依赖性，按麻醉药品管理。地西泮属于精神药品，硝苯地平为降压药，阿托品为解痉药，均不属于麻醉药品范畴。麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类等，主要用于镇痛、麻醉。13.【参考答案】A【解析】氯化钠常用于调节注射剂的渗透压，使其与体液等渗，减少注射时的疼痛和刺激性。吐温-80为增溶剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，苯甲醇为抑菌剂。注射剂附加剂的选择应根据药物性质和给药途径确定。14.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》，普通处方印刷用纸为白色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色。不同颜色便于区分和管理，防止滥用。颜色标识是处方管理的重要措施之一。15.【参考答案】A【解析】中药饮片必须按照国家药品标准炮制，这是保证饮片质量的基本要求。中药饮片包装应符合规定，不得随意更改；必须标明生产日期、有效期等信息；应配有说明书，注明功能主治、用法用量等内容。选项A正确，其他选项均不符合规定。16.【参考答案】A【解析】胰岛素注射液属于生物制品，需要在2-8℃低温条件下储存，以保持其活性。布洛芬片、复方甘草片、维生素C片一般在常温下保存即可。生物制品、疫苗、部分抗生素等药品对温度敏感，应严格按照说明书要求储存。17.【参考答案】A【解析】哌醋甲酯属于第二类精神药品，用于注意缺陷多动障碍的治疗。麦角胺属于麻醉药品，三唑仑和芬太尼属于第一类精神药品。精神药品分为第一类和第二类，第一类管制更严格，第二类相对宽松，但均需特殊管理。18.【参考答案】D【解析】肠溶衣片应在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内全部崩解，而不是在盐酸溶液中2小时不得有裂缝。选项A、B、C关于普通片、薄膜衣片、糖衣片的崩解时限均正确。崩解时限是片剂质量检查的重要项目。19.【参考答案】A【解析】毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，选项A正确。毒性药品包装应印有规定的毒性标志，但并非简单印"毒"字，选项B不准确。毒性药品需凭特定处方购买，实行特殊管理，选项C、D错误。20.【参考答案】D【解析】软膏剂基质同样需要进行微生物限度检查，这是保证制剂质量安全的必要措施，选项D错误。油脂性基质包括凡士林、液体石蜡、羊毛脂等，选项A正确。水溶性基质如聚乙二醇、卡波普等，选项B正确。乳剂型基质分W/O和O/W两型，选项C正确。21.【参考答案】B【解析】GSP是药品经营质量管理规范的英文缩写，全称GoodSupplyPractice。GMP是药品生产质量管理规范，GLP是药物非临床研究质量管理规范，GCP是药物临床试验质量管理规范。这些规范是药品全程质量管理的重要依据。22.【参考答案】C【解析】《中国药典》由国务院药品监督管理部门组织编纂，选项C正确。2020年版药典共四部，选项A错误。药典是药品质量标准的法典，但不是唯一依据，选项B错误。药典可以增补本，选项D错误。药典是国家药品标准的重要组成部分。23.【参考答案】D【解析】融变时限是栓剂的质量检查项目，不属于注射剂检查项目。注射剂需检查可见异物、不溶性微粒、热原或细菌内毒素、装量、无菌等项目。栓剂的融变时限检查是为了确保栓剂在体内能够在规定时限内融化或溶解。24.【参考答案】C【解析】产生配伍变化的药物不应随意合并使用，因为可能产生沉淀、变色、气体产生等现象，影响疗效甚至产生毒性，选项C错误。配伍变化确实包括物理、化学和药理三类，选项A正确。物理变化表现为沉淀、分层等，选项B正确。配伍禁忌指相互作用后产生毒性或降低疗效，选项D正确。25.【参考答案】D【解析】十八反歌诀包括：甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。选项A、B、C均正确，因此选项D为正确答案。十八反是中药配伍禁忌的重要内容。26.【参考答案】D【解析】根据相关规定，新的或严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告，选项D中的7日期限错误。药品生产企业应建立不良反应报告制度，选项A正确。药品经营企业应配合调查，选项B正确。个人也可报告不良反应，选项C正确。27.【参考答案】A【解析】硬胶囊剂填充药物一般不宜超过2g，而不是0.5g，选项A错误。软胶囊囊材主要由明胶、甘油、水组成，选项B正确。胶囊剂遇热易软化，遇潮易发霉，不宜置于高温潮湿环境，选项C正确。胶囊剂可以进行包衣以改善外观和稳定性，选项D正确。28.【参考答案】B【解析】静脉用药集中调配中心应设置洁净工作台，以确保配药环境的无菌要求，选项B正确。药师除审核处方外还需参与临床用药，选项A错误。在特定情况下药师有权调整处方，选项C错误。药物咨询是医院药学工作的重要内容，选项D错误。医院药学工作涵盖广泛。29.【参考答案】A【解析】《中国药典》规定，阴凉处系指不超过20℃的储存条件。冷处为2～10℃，常温为10～30℃。阴凉处与冷处不同，前者不超过20℃，后者要求2～10℃。避光是指用不透光的容器包装，防止光线直射影响药品质量。药剂员需准确掌握各类储存条件，确保药品在有效期内保持质量稳定，避免温度过高或过低导致药物降解或变质。30.【参考答案】D【解析】根据《处方管理办法》规定，药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。配伍禁忌属于用药错误范畴，药师应拒绝调配并告知医师，不得自行更改或擅自发药，以确保患者用药安全。31.【参考答案】C【解析】热原主要是微生物产生的内毒素，为高分子复合物，耐热性强。容器未经高温灭菌可能残留微生物，产生热原。注射用水冲洗、洁净环境、合格输液器均有利于防止热原污染。热原是注射剂最严重的质量问题，可引起发热反应甚至休克。药剂员在配制过程中应严格执行无菌操作，对容器进行充分灭菌，确保输液质量安全可靠，防止热原污染事件发生。32.【参考答案】A【解析】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。这是处方药管理的基本原则，旨在保障用药安全，防止患者自行用药导致不良反应或用药错误。零售药店销售处方药时，药师应严格审核处方真实性与合理性，核对患者信息，指导合理用药。非处方药可不凭处方购买，但处方药的管理要求更为严格，必须凭正规处方销售。33.【参考答案】A【解析】根据Arrhenius方程，温度升高会显著加快化学反应速率，药物降解速度也随之增加。一般温度每升高10℃，反应速率约增加2～4倍，这是药物稳定性研究的基本规律。湿度可加速水解反应，光照可引发光解反应，均影响药物稳定性。药剂员应了解各品种稳定性特点，按规定条件储存药品，确保用药安全有效，避免因储存不当导致药物失效或产生毒性物质。34.【参考答案】B【解析】根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，配制记录应当完整准确，至少保存至制剂有效期后一年，以便追溯产品质量和进行质量分析。这是药品质量管理的重要环节，确保制剂质量可追溯。药剂员在进行制剂配制时，必须如实填写各项记录，包括物料批号、配制日期、操作人等信息，保证记录的真实性和完整性，为质量控制提供依据。35.【参考答案】B【解析】特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等，销售时必须凭执业医师处方，并严格按照处方规定的剂量和销售限量执行。这是特殊管理药品的核心要求，旨在防止滥用和流弊。药剂员在销售此类药品时，应认真核对处方合法性、患者身份信息，做好登记备案工作，确保特殊药品流向规范，杜绝安全隐患。36.【参考答案】A【解析】药物半衰期是指血浆药物浓度或体内药量下降一半所需的时间，是药物动力学的重要参数。半衰期与消除速率常数呈反比关系。半衰期长的药物通常给药间隔较长，半衰期短的药物需频繁给药。肝肾功能不全时药物清除减慢，半衰期延长，需调整剂量。药剂员应掌握基本药动学知识，合理指导患者用药，避免蓄积中毒或疗效不足，提高药物治疗效果。37.【参考答案】B【解析】胰岛素为生物制剂，蛋白质结构易受热变性失活，必须2～8℃冷藏保存，严禁冷冻。维生素C片、阿司匹林片、头孢拉定胶囊均为化学药，一般室温密封保存即可。药剂员应熟悉各类药物的储存要求，特别是生物制品、酶制剂、菌苗类等对温度敏感的药物，严格按规定条件储存，防止药物失效，确保临床用药安全有效。38.【参考答案】C【解析】药剂人员调配处方时，应当核对处方所列药品的名称、剂量、用法等，不得擅自更改或者代用。遇有配伍禁忌或超剂量使用时，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。这是保障用药安全的基本要求。调配完成后应进行双人核对，确认无误后方可发药并指导患者正确使用，确保患者用药安全有效。39.【参考答案】B【解析】我国对药品实行三级管理：一级管理为麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品；二级管理为贵重药品；三级管理为一般药品。一级管理药品具有特殊危险性，需严格管理，防止流弊和滥用。药剂员应熟练掌握各级管理药品的范围和具体要求，严格执行各项管理规定，做好专柜存放、双人双锁、专册登记等工作，确保药品安全管理到位。40.【参考答案】A【解析】片剂辅料中，填充剂用于增加片剂的重量和体积，适用于主药剂量较小的情况。润滑剂主要用于降低颗粒与冲模壁之间的摩擦力，改善流动性。崩解剂使片剂在胃肠道中迅速崩解成细小颗粒。粘合剂使粉末黏合形成颗粒。药剂员应了解常用辅料的功能与适用范围，正确选用辅料，确保片剂质量符合标准，具有良好的硬度、崩解度和溶出度。41.【参考答案】B【解析】医疗机构购进药品时，应当查验供货方的资质证明和药品证明文件，包括营业执照、药品生产或经营许可证、GMP或GSP证书等，以及药品的批准证明文件和质量检验报告书。这是药品采购管理的法定要求，目的是从源头把控药品质量，防止假冒伪劣药品进入医疗机构。药剂员应参与药品采购审核，确保购进的药品来源合法、质量可靠。42.【参考答案】C【解析】化学配伍变化是指药物之间发生氧化、还原、水解、中和、复分解等化学反应，生成新的物质，可能使药物失效或产生毒性。物理配伍变化可见沉淀、分层、结晶析出等物理现象，不产生新物质。药理配伍变化是指两种以上药物联用后药效发生改变，可产生协同、相加或拮抗作用。药剂员应掌握常见配伍禁忌，防止不合理配伍影响疗效或产生不良反应。43.【参考答案】C【解析】药物不良反应分为A型和B型。A型不良反应与剂量相关，发生率高但死亡率低，可预测；B型不良反应与剂量无关，发生率低但死亡率高，难以预测。不良反应并非都由药物质量问题引起，合理用药也可能发生。某些不良反应难以完全避免，但可通过合理用药减少发生。药剂员应掌握不良反应监测知识，及时发现和处理不良反应，保障患者用药安全。44.【参考答案】C【解析】药品管理应遵循先进先出原则，先将有效期较早的药品发出使用，避免药品过期浪费。近效期药品应有标识，重点管理。过期药品严禁使用，必须按规定销毁并记录。药品生产日期与有效期共同决定药品的可用期限，两者密切相关。药剂员应定期检查库存药品效期，建立效期预警机制，及时处理近效期和过期药品，确保临床用药安全有效。45.【参考答案】C【解析】根据斯托克斯定律，混悬剂中药物粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比，与分散介质黏度成反比。因此减小粒子直径、增加介质黏度可提高混悬剂稳定性。加入助悬剂可增加分散介质黏度，提高稳定性。混悬剂使用时应振摇均匀，确保给药剂量准确。药剂员应掌握混悬剂稳定性的影响因素，指导患者正确使用，保证疗效。46.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。特殊管理药品处方需专册登记，妥善保管，以备查考。药剂员应熟练掌握各类处方保存期限要求，做好处方管理工作，确保特殊管理药品使用有据可查，防止药品流弊。47.【参考答案】D【解析】栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂，可在局部或全身发挥作用。常用基质分为水溶性和油脂性两大类。肛门栓使用时应塞入距肛门口约2cm处，此处静脉回流避开肝脏首过效应，有利于药物吸收。栓剂必须进行融变时限检查，确保在规定条件下能够熔化或软化。药剂员应掌握栓剂的基本知识与质量要求，确保制剂质量合格。48.【参考答案】C【解析】药品出库应遵循"近期先出、批号在先"的原则，将有效期较近的药品优先发出，避免药品过期造成损失。出库时应核对药品名称、规格、批号、数量、有效期及质量状况，确保出库药品质量合格、信息准确。这是药品流通管理的基本要求。药剂员在药品出库时应严格执行出库核对制度，做好出库记录，保证药品可追溯管理。49.【参考答案】B【解析】《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证不得配制制剂。药品生产许可证适用于药品生产企业，药品经营许可证适用于药品经营企业。50.【参考答案】B【解析】根据医疗机构药房管理规定，调剂室领料一般应提前三天提出领料申请，以便药剂科合理安排采购、验收和储备工作。时间过短可能导致药品供应不足影响临床使用，时间过长则可能造成库存积压。提前三天既保证了药品及时供应，又有利于药品效期管理。51.【参考答案】B【解析】胰岛素注射液属于生物制品，需在2～8℃冷处保存，避免冷冻和受热，以防蛋白变性失效。维生素C注射液常温保存即可；阿莫西林胶囊常温密封保存；地西泮片常温干燥处保存。冷处保存的药品还包括部分疫苗、血清、激素类药物等。52.【参考答案】C【解析】片剂包衣的主要目的包括：增加药物稳定性（如防潮、避光）、改善片剂外观便于识别、控制药物在胃肠道的释放部位（如肠溶衣）、掩盖药物不良气味等。包衣一般不能提高药物溶解度，相反可能在一定程度上延缓药物溶出。提高溶解度通常需要通过制剂技术如微粉化、固体分散等技术实现。53.【参考答案】B【解析】四环素类抗生素与抗酸药（含铝、镁、钙、铁等金属离子）同服时，金属离子可与四环素形成难溶性络合物，显著降低四环素的吸收，影响疗效。青霉素V钾受抗酸药影响较小；磺胺类药物与抗酸药同服可因尿液pH升高而降低疗效；维生素B1的吸收一般不受抗酸药影响。服用四环素时应与抗酸药间隔2小时以上。54.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》规定：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。麻醉药品处方需专用账册登记。55.【参考答案】B【解析】润湿剂的作用是降低疏水性药物颗粒与分散介质之间的界面张力，使液体能均匀润湿药物颗粒，利于药物分散。增黏剂可增加分散介质黏度；电解质可调节颗粒电荷；助悬剂可防止颗粒聚集沉降。润湿剂常用聚山梨酯类、泊洛沙姆、十八醇等表面活性剂。56.【参考答案】B【解析】庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有明显的耳毒性和肾毒性。耳毒性表现为听力下降、耳鸣、眩晕等，严重者可致永久性耳聋。氨基糖苷类药物如链霉素、卡那霉素、阿米卡星等均有耳毒性。青霉素、红霉素、头孢唑林一般无耳毒性不良反应。用药期间应监测听力和肾功能。57.【参考答案】B【解析】热原反应是输液反应中最常见的一种，主要表现为寒战、高热（体温可达39～41℃）、出汗、恶心、呕吐、头痛、腰背酸痛等症状，严重者可出现休克。热原是微生物产生的内毒素，主要成分为脂多糖。预防热原污染的关键是生产过程严格控制、器具彻底去热原。一旦发生热原反应，应立即停药、保暖、给抗过敏药物和退热药物。58.【参考答案】C【解析】水飞法适用于难溶于水且要求特别细粉的矿物药，如珍珠、朱砂、炉甘石、滑石等。冰片易挥发、熔点低（约208℃），遇热易升华，不宜用水飞法粉碎，宜采用低温粉碎或单独研磨法。水飞法的原理是利用粗细粉末在水中悬浮性的不同来分离细粉，同时可防止粉尘飞扬和药物损失。59.【参考答案】D【解析】根据《中国药典》规定：普通片剂崩解时限为15分钟；薄膜衣片为30分钟；糖衣片为60分钟；肠溶衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象，然后在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。选项A、B、C数值均不符合规定。60.【参考答案】B【解析】活性炭具有较强的吸附能力，可吸附药液中的热原、杂质、色素及降解产物。在青霉素G钾盐注射液配制过程中加入适量活性炭，可有效去除热原和杂质，提高药品纯度。但活性炭也可能吸附部分药物，需注意用量和使用方法。活性炭不能增加药物稳定性，也不能调节pH值或促进溶解。61.【参考答案】C【解析】配伍变化分为理化配伍变化和药理配伍变化两大类。理化配伍变化包括可见变化（沉淀、浑浊、变色、产气、结块等）和不可见变化（水解、氧化、效价下降等）。药理配伍变化又称治疗学配伍变化，包括协同作用、相加作用和拮抗作用。沉淀、浑浊、变色属于理化配伍变化中的可见变化，而非药理配伍变化。62.【参考答案】B【解析】首过效应是指药物经胃肠道吸收后，先经门静脉进入肝脏，在肝内部分药物被代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。口服制剂均存在首过效应。直肠给药栓剂塞入肛门口约2cm处时，药物可通过直肠下静脉和肛门静脉避开门静脉系统，部分绕过肝脏直接进入体循环，从而避免首过效应。肠溶片和结肠定位释药片仍经口服吸收，不能避免首过效应。63.【参考答案】B【解析】青霉素皮试液的标准浓度为100～500U/ml，一般取0.1ml（含10～50U）皮内注射。皮试结果判断：局部红肿直径小于1cm为阴性，大于1cm或有伪足、痒感为阳性。临床常用浓度为200～500U/ml。皮试前需询问患者过敏史，准备好抢救药品和设备。皮试液需新鲜配制，超过4小时不宜使用。64.【参考答案】B【解析】软膏剂基质分为油性基质、乳剂型基质和水溶性基质三类。乳剂型基质按分散相不同分为O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）。O/W型基质保湿性较好，易涂展，易洗除，适用于急性炎症和有渗出的创面；W/O型基质保湿性较差，适用于干燥性皮肤病。水溶性基质释药较快，无油腻感，易洗除。油性基质闭塞性强，不适宜有渗出液的创面。65.【参考答案】B【解析】肝药酶诱导剂是指能促进肝药酶活性，加速其他药物代谢的药物。苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，可加速双香豆素、口服避孕药、糖皮质激素、环孢素等药物的代谢，降低其血药浓度和疗效。氯霉素、别嘌醇、西咪替丁均为肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢，升高其血药浓度。临床联合用药时需调整剂量。66.【参考答案】B【解析】注射用水为纯化水经蒸馏法制得，无热原。注射用水制备后应在70℃以上保温循环存放，以防止微生物滋生和热原产生。注射用水不能在常温下长时间存放，80℃以上保温存放不符合规范，4℃以下存放可能导致容器破裂且不能防止热原产生。注射用水制备后一般应在12小时内使用，具体保存条件需符合GMP要求。67.【参考答案】B【解析】抗生素按作用性质可分为：繁殖期杀菌剂（如β-内酰胺类青霉素类、头孢菌素类）、静止期杀菌剂（如氨基糖苷类）、速效抑菌剂（如四环素类、氯霉素类）、慢效抑菌剂（如磺胺类）。青霉素G属于β-内酰胺类，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，为繁殖期杀菌剂。四环素和氯霉素为速效抑菌剂，磺胺嘧啶为慢效抑菌剂。68.【参考答案】A【解析】药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度或体内药量下降一半所需的时间，是药物消除动力学的重要参数。半衰期与给药方案无关，是药物本身的特性。半衰期长的药物达到稳态血药浓度慢（需约5个半衰期），半衰期短的药物达到稳态快。半衰期短的药物通常需要缩短给药间隔或采用缓释制剂，以维持有效血药浓度。半衰期是制定给药方案的重要依据。69.【参考答案】C【解析】保健食品属于食品范畴，虽然具有一定的保健功能，但不能以治疗疾病为目的，也不具有药品的适应症和用法用量规定。抗生素、中药材、疫苗均属于药品管理范畴。70.【参考答案】D【解析】根据《药品管理法》相关规定，医疗机构制剂许可证有效期为5年。有效期届满需要继续配制制剂的，应当在有效期届满前6个月向原发证机关申请换发。71.【参考答案】C【解析】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，不得在大众传播媒介发布广告宣传，也不得采取开架自选销售方式。72.【参考答案】C【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属于特殊管理药品，实行特殊的管理制度，以防止流入非法渠道，保障公众用药安全和身体健康。73.【参考答案】D【解析】三查是指查处方、查药品、查配伍禁忌；十对包括对科别、姓名、年龄、药名、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。患者年龄属于十对内容，不属于三查。74.【参考答案】B【解析】胰岛素属于生物制品，对温度敏感，应在2-8℃条件下冷藏保存，不宜冷冻，冷冻会导致蛋白质变性失效。室温保存会影响药品稳定性。75.【参考答案】B【解析】普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。颜色区分便于识别和管理。76.【参考答案】B【解析】药品不良反应报告范围主要包括：新药监测期内的药品发生的所有不良反应；不在监测期内的药品发生的严重不良反应；进口药品发生的所有不良反应。已知不良反应无需重复报告。77.【参考答案】A【解析】中药饮片的炮制应按照国家药品标准执行；国家药品标准未规定的，应按照省、自治区、直辖市的药品监督管理部门制定的炮制规范执行，以确保饮片质量。78.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》，医师出现超常处方3次以上且无正当理由的，医疗机构应当对其提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。79.【参考答案】B【解析】从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，