高中化学选择性必修3炔烃的结构性质与探究式教学设计_第1页
高中化学选择性必修3炔烃的结构性质与探究式教学设计_第2页
高中化学选择性必修3炔烃的结构性质与探究式教学设计_第3页
高中化学选择性必修3炔烃的结构性质与探究式教学设计_第4页
高中化学选择性必修3炔烃的结构性质与探究式教学设计_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高中化学选择性必修3炔烃的结构性质与探究式教学设计一、教学目标的确立依据《普通高中化学课程标准》在有机化学主题中明确要求学生认识烃类的结构特点与性质关联,能从官能团角度预测有机物的性质并设计简单的检验方案。炔烃位于烯烃之后,是学生第三次系统地运用结构决定性质这一核心观念。此前学生已经掌握了甲烷的代表性取代反应和乙烯的加成反应,具备了从碳碳单键到碳碳双键的认知迁移经验,炔烃的三键恰是这条认知链条的自然延伸。本课时内容对应人教版选择性必修3第二章第二节第二课时。教材以乙炔为核心典型案例,依次呈现乙炔的物理性质、分子结构、实验室制法、化学性质以及炔烃的通性。把ooocooo这条主线拆开看,重点有三处:碳碳三键的结构特征与杂化方式的推断、乙炔加成反应的两步可控性、碳化钙与水反应的实验操作与除杂。难点集中在加成程度的选择性与烯炔性质的对比辨析。基于以上分析,本节课设定四维目标。知识与技能层面,学生能写出炔烃的通式CnH2n2,能描述乙炔的空间直线形结构,能完成加成、加聚、燃烧、与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应的现象描述与方程式书写。过程与方法层面,学生通过搭建球棍模型、观察演示实验、设计检验方案,经历从结构预测性质再由实验验证的完整探究过程。科学思维层面,学生能比较乙烷、乙烯、乙炔中碳碳键的键能与键长,形成定量比较意识。态度责任层面,学生了解乙炔在金属切割、有机合成工业中的地位,体会简单分子的巨大工业价值。二、学情分析与教学策略授课对象为高二年级学生。他们普遍存在的认知障碍有三点。其一,受双键思维惯性影响,容易把三键简单理解为比双键更活泼,忽略了两类不饱和键中π键的打开规律本质上相通。其二,对碳化钙与水反应的产物容易写成乙醛,这是因为忽略了水解中间体乙烯醇的异构化在学习阶段不作要求而造成的混淆。其三,书写加成产物时分不清1:1加成与1:2加成条件下产物的差异。针对上述情况,本课采用模型建构、对比归纳、实验探究三条策略并行。模型建构解决空间构型的表象认识,实验探究解决性质的真实感,对比归纳解决知识体系的整合。课堂节奏按"结构推性质、实验证性质、对比建体系、应用促迁移"四个板块推进,总时长四十分钟,另配一份课时作业巩固。三、教学准备教师准备碳化钙、饱和食盐水、溴的四氯化碳溶液、稀酸性高锰酸钾溶液、硫酸铜溶液、启普发生器或具支试管配套装置、尖嘴导管、火柴。学生四人一组,课前发放乙炔球棍模型配件,要求课前完成烯烃知识的回顾表格。多媒体课件中预先制作乙炔分子轨道示意图、焊接切割现场视频、氯乙烯合成聚氯乙烯的工艺流程简图。四、教学过程第一环节,情境导入,激活旧知。课堂伊始播放三十秒氧炔焰切割钢板的视频。教师设问:支撑这种三千度以上高温火焰的气体究竟是什么,它与上节课学习的乙烯有什么不同。学生回忆乙炔的俗名与用途后,教师板书课题,并给出乙炔的分子式C2H2,要求学生根据碳原子的成键特征推测结构式。多数学生能写出H—C≡C—H,教师顺势追问:碳碳之间三对共用电子对该如何解释sp杂化轨道模型。至此旧知被激活,新知生长点被锁定。第二环节,模型建构,剖析结构。学生小组用球棍模型拼接乙炔分子,观察四个原子是否共线。教师展示乙炔分子的键参数:碳碳三键键长120pm、键能836kJ/mol;同时给出乙烯双键键长134pm、键能615kJ/mol,乙烷单键键长154pm、键能348kJ/mol。学生计算并讨论:三键键能并不等于双键加一个单键的键能之和,这说明三键中各成分并不等价。教师点拨:碳原子的两个sp杂化轨道分别形成两个σ键,未参与杂化的两组p轨道两两侧面重叠形成两个相互垂直的π键。三键中σ键牢固而两个π键相对活泼,这一结构特征是预测乙炔全部化学性质的出发点。随后教师给出炔烃通式CnH2n2,引导学生与同碳数的二烯烃比较不饱和度,指出两者互为同分异构现象中的类别异构。第三环节,实验探究,验证性质。这是本课的核心板块,分两步走。第一步观察制法与物理性质。教师演示碳化钙与饱和食盐水的反应,沉积在试管中的碳化钙遇水剧烈反应,放出气泡,同时试管发烫。教师强调两点操作细节:用饱和食盐水代替纯水是为了减缓反应速率获得平稳气流;反应放热促使氢氧化钙生成糊状物堵塞导管,因此制取装置不能选用启普发生器。气流依次通过硫酸铜溶液除去硫化氢、磷化氢等杂质后再进行性质实验。学生记录乙炔为无色无味气体,微溶于水,实验室中闻到的特殊气味来自杂质。第二步分组验证化学性质。每组将纯净的乙炔分别通入溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液。学生观察到两支试管中溶液均褪色,据此得出结论:乙炔与乙烯类似,含有不饱和键,能发生加成反应和氧化反应。教师追问:两种褪色的反应原理相同吗。学生辨析后明确前者属于加成,后者属于氧化,高锰酸钾把乙炔氧化最终生成二氧化碳,故不能用高锰酸钾除尽混合气中的乙炔而不引入新杂质的说法需要慎重判断。随后教师重点剖析加成反应的可控性。乙炔与溴反应分两步进行,先生成1,2二溴乙烯,继续加成才得到1,1,2,2四溴乙烷;与氢气在催化剂作用下也可控制条件停留在生成乙烯的阶段或直接生成乙烷。教师板书两条反应线,让学生归纳出行之有效的表述:炔烃的加成具有分步性、可选性、不完全对称加成遵守马氏规则。接着引入氯乙烯的工业制备:乙炔与氯化氢在氯化汞催化剂作用下一比一加成生成氯乙烯,氯乙烯再聚合生成聚氯乙烯。学生写出加聚方程式,体会一个简单分子支撑起庞大的塑料工业。第四环节,对比归纳,建构体系。教师发放三方对比表,学生从结构、键参数、典型反应、鉴别方法四个维度填写乙烷、乙烯、乙炔的异同。表格完成后的关键提升点有两处。其一,燃烧现象的比较:三种气体的含碳量依次升高,火焰由明亮到浓烈、黑烟由无到有,乙炔因含碳量高达92.3%而伴有浓烈黑烟,教师板书燃烧通式并安排学生配平。其二,乙炔与水的加成在汞盐催化下先生成不稳定的乙烯醇,随即重排为乙醛,这是工业制乙醛的经典路线,只要求了解产物不要求机理。第五环节,迁移应用,课堂小结。教师呈现一串合成任务:以乙炔为原料制备1,2二氯乙烷。学生独立思考后给出路线:乙炔先与氯气一比一加成生成1,2二氯乙烯,再与氢气加成,或者直接控制加成氯气得目标产物,教师点评多种路径的优劣,强调官能团转化思想。最后五分钟由学生口述本课思维导图:一条主线是结构决定性质,两个分支是加成与氧化,三个易错点是不饱和键比较、试剂干扰、加成量控制。五、板书设计主板书居中书写课题与乙炔结构,左侧依次为分子式、电子式、结构式与空间构型,中部为四条性质线索:可燃性与火焰特征、与溴水的加成、与高锰酸钾的氧化、与氯化氢的可控加成及加聚,右侧为三类烃的对比表和炔烃通式CnH2n2。副板书保留实验操作要点与方程式配平过程。六、课时作业设计作业分基础、提升、拓展三层,总量控制在三十分钟内。基础层四题。第一题,写出丙炔与足量氢气加成的方程式并命名产物。第二题,用一句话说明实验室制乙炔不能用启普发生器的原因。第三题,区分乙烷和乙炔可选用两种不同试剂,写出试剂名称与现象。第四题,计算标准状况下11.2L乙炔完全燃烧消耗氧气的物质的量。提升层三题。第五题,某气态炔烃0.1mol与足量氢气加成后质量增加0.4g,推断该炔烃的分子式并写出所有可能的结构简式,本题引导学生由加氢质量求氢原子变化量进而锁定碳数。第六题,以乙炔、氯化氢、氢气为原料设计制备乙醛和氯乙烯的合成路线,评价两条路线的原子经济性。第七题,分析1丁炔与2丁炔在加成产物上的差异,解释端位炔烃的特殊性。拓展层一题,供学有余力的学生选做。第八题,电石渣是电石制乙炔后的工业废渣,主要成分为氢氧化钙,提出两种资源化利用的途径,并结合绿色化学理念简述理由,同时说明聚氯乙烯老化的可能原因。作业的评价标准强调方程式规范、条件的必要性、表述的逻辑性,每题均公布

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论