2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章同步练习题

2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章同步练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》的学习中，关于有机反应机理的理解，下列说法正确的是（）A.醛的还原反应属于亲核加成反应，但酮不能发生此类反应B.酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，属于取代反应C.苯的同系物在催化剂作用下与溴发生取代反应，不发生加成反应D.卤代烃发生消去反应时，必须存在α-氢且与卤素原子相邻的碳原子上氢原子数≥22.针对第10章中“有机物的结构与性质”这一主题，下列关于杂环化合物的叙述，错误的是（）A.噻吩和吡咯都属于五元杂环芳香化合物，均能发生亲电取代反应B.呋喃的官能团为醚键，可与酸性高锰酸钾溶液反应C.吡啶分子中氮原子为sp2杂化，其N-H键比吡咯中的N-H键更易极化D.噻唑环中存在两个相邻的杂原子，其芳香性比苯更强3.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，关于有机合成路线的设计，下列方案最合理的是（）欲合成目标产物A（结构式为：），可选用的起始原料及反应路径为（）A.以乙醛为原料，经两次加成反应后再氧化B.以丙酮为原料，经消去反应后再还原C.以乙醇为原料，经酯化反应后脱水再催化加氢D.以乙二醇为原料，经氧化反应后卤代再脱卤4.针对第10章“有机化学中的立体化学”这一部分，下列关于手性碳原子判断的说法，正确的是（）A.2-氯丁烷不存在手性碳原子，因为其分子结构对称B.2-丁烯发生加成反应后生成的产物一定具有手性C.葡萄糖是多羟基醛，其环状结构中至少存在4个手性碳原子D.乙胺（CH3CH2NH2）是手性分子，因为其氮原子上连接了四个不同基团5.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》的学习中，关于有机物性质实验验证，下列操作及现象描述错误的是（）向某有机物溶液中滴加新制氢氧化铜浊液，加热后产生砖红色沉淀，则该有机物一定含有醛基（）A.该实验现象适用于检验所有醛类化合物B.若有机物为酮类，则不发生此现象C.该反应属于氧化还原反应，醛基被氧化为羧酸D.若有机物为葡萄糖，则需在碱性条件下才能观察到明显现象6.针对第10章“有机物的分类与命名”这一主题，下列有机物的系统命名正确的是（）结构式为：CH3CH=CHCH2CH2CH2OH（）A.3-己烯-1-醇B.4-己烯-1-醇C.2-己烯-1-醇D.5-己烯-1-醇7.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，关于有机溶剂的性质，下列说法错误的是（）A.乙醇与水互溶，而乙酸乙酯不溶于水，因为乙醇分子间可形成氢键B.四氯化碳（CCl4）常用作萃取剂，因其与多数有机物不发生化学反应C.丙酮在常温下为液体，沸点低于乙酸，因为丙酮分子间不能形成氢键D.苯和四氯化碳都能萃取碘，但原理不同，前者为物理变化，后者为化学变化8.针对第10章“有机反应的动力学与热力学”这一部分，下列关于反应速率影响因素的说法，正确的是（）卤代烷（R-X）的水解反应中，加入少量NaOH溶液后反应速率显著加快（）A.该反应属于吸热反应，升温可显著提高反应速率B.若改为NaCl溶液，水解速率几乎不变C.该反应属于取代反应，属于亲核取代机理D.若使用碘甲烷（CH3I）代替溴甲烷（CH3Br），水解速率更快9.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》的学习中，关于有机物安全使用，下列说法正确的是（）苯（C6H6）是重要的化工原料，但其蒸气有毒，长期接触可导致造血系统损伤（）A.苯的毒性主要来源于其氧化产物苯酚B.苯的同系物（如甲苯）毒性比苯更高C.苯在空气中燃烧时会产生CO和NOx等有害气体D.苯的沸点为80.1℃，因此常温下不易挥发10.针对第10章“有机合成中的绿色化学”这一主题，下列说法错误的是（）在有机合成中，使用相转移催化剂可提高反应效率，减少溶剂使用（）A.相转移催化剂能将水相反应物转移到有机相中B.该方法可减少废水排放，符合绿色化学理念C.相转移催化剂通常为离子型表面活性剂D.该方法适用于所有类型的有机反应二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，写出下列有机物的系统命名：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH3________（2）CH3COOCH2CH2CH3________（3）CH2=CHCH2CH2COOH________（4）CH3CH2CHClCH3________2.针对第10章“有机反应机理”这一部分，完成下列反应方程式：（1）CH3COOH+CH3OH催化剂→________+H2O（2）CH3CHO+H2催化剂→________（3）CH3CH2Br+NaOH醇→________+NaBr（4）CH3CH=CH2+Br2→________3.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，比较下列有机物的性质：（1）甲烷（CH4）和氯甲烷（CH3Cl）的沸点，______较高，原因是______。（2）乙醇（CH3CH2OH）和乙酸（CH3COOH）的酸性，______酸性更强，原因是______。（3）苯（C6H6）和环己烷（C6H12）的稳定性，______更稳定，原因是______。4.针对第10章“有机合成路线设计”这一部分，完成下列转化：（1）以乙烷为原料，经______反应→CH3CH2OH（2）以乙烯为原料，经______反应→CH3COOH（3）以苯为原料，经______反应→苯酚（4）以甲烷为原料，经______反应→CH3Cl5.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，解释下列现象：（1）葡萄糖溶液具有旋光性，原因是______。（2）油脂在碱性条件下水解称为皂化反应，化学方程式为______。（3）蛋白质在高温下变性，原因是______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，下列说法正确的是（）（1）所有有机物都能发生燃烧反应，因此都属于可燃物。（2）卤代烃的亲核取代反应中，SN1和SN2机理不可能同时存在。（3）苯酚与浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚，说明苯环具有高度不饱和性。（4）糖类都是碳水化合物，但碳水化合物不一定是糖类。2.针对第10章“有机物的分类与性质”这一部分，下列说法正确的是（）（1）醇的沸点高于同碳原子数的烷烃，因为醇分子间可形成氢键。（2）羧酸的酸性比碳酸强，因此羧酸能与NaHCO3反应放出CO2。（3）油脂的皂化反应属于加成反应，产物为高级脂肪酸和甘油。（4）淀粉和纤维素都是多糖，但它们的分子结构完全相同。3.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，下列说法正确的是（）（1）氨基酸在溶液中可以存在多种异构体，如Z型和L型。（2）蛋白质的变性是不可逆过程，但氨基酸的结构不发生改变。（3）天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，其分子链呈平面结构。（4）维生素是人体必需的有机化合物，但过量摄入不会中毒。4.针对第10章“有机合成与工业应用”这一部分，下列说法正确的是（）（1）合成聚乙烯（PE）的单体是乙烯，其聚合方式为加聚反应。（2）尼龙66的链节结构为[-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]，其分子中含有两个酰胺基。（3）涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯）的强度高、耐腐蚀，因此广泛用于纺织工业。（4）甲醇的工业制法为CO和H2的催化合成，该反应属于加成反应。5.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，下列说法正确的是（）（1）酚酞指示剂在碱性溶液中变红，说明酚羟基具有酸性。（2）油脂的氢化反应属于加成反应，产物为硬化油。（3）糖类在体内最终水解为葡萄糖，为人体提供能量。（4）氨基酸的等电点是指其净电荷为零时的pH值。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，简述下列概念的区别：（1）加成反应与取代反应（2）手性异构体与对映异构体（3）酯化反应与水解反应（4）加聚反应与缩聚反应2.针对第10章“有机物的结构与性质”这一部分，简述下列有机物的结构与性质关系：（1）苯酚的酸性比乙醇强，原因是什么？（2）卤代烷的亲核取代反应中，SN1和SN2机理的选择因素有哪些？（3）蛋白质的变性有哪些常见的物理和化学因素引起？（4）淀粉和纤维素的区别是什么？3.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，简述下列有机合成路线的设计思路：（1）以乙烷为原料合成乙酸（2）以苯为原料合成苯甲酸（3）以甲烷为原料合成聚氯乙烯（PVC）（4）以葡萄糖为原料合成乙醇4.针对第10章“有机反应机理”这一部分，简述下列反应的机理：（1）卤代烷的亲核取代反应（SN2机理）（2）酯的碱性水解反应（皂化反应）（3）苯的硝化反应（4）烯烃的酸性加成反应5.在《2026年陕西省人教版高中化学高三年级下册第10章》中，简述下列有机物的应用：（1）乙醇在食品工业中的应用（2）聚乙烯在包装材料中的应用（3）尼龙66在服装工业中的应用（4）维生素A在人体中的作用五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A（分子式为C4H8O）能与金属钠反应产生氢气，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。写出A的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。2.某有机物B（分子式为C5H10）能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。写出B的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。3.某有机物C（分子式为C6H12O6）是人体重要的能量来源，其溶液具有旋光性。写出C的结构式，并说明其属于哪一类有机物。4.某有机物D（分子式为C7H8）能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。写出D的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。5.某有机物E（分子式为C8H10O）能与NaOH溶液反应，但不与浓硫酸反应。写出E的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。6.某有机物F（分子式为C9H8O4）是常见的药物成分，其结构中含有羧基和酯基。写出F的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。7.某有机物G（分子式为C10H8）是重要的化工原料，其结构中含有苯环和醛基。写出G的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。8.某有机物H（分子式为C11H14O2）是常见的香料成分，其结构中含有醇羟基和酯基。写出H的可能结构式，并说明其属于哪一类有机物。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：醛的还原反应属于亲核加成反应，酮也能发生此类反应（如乙醛与氢气加成生成乙醇）；酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，属于取代反应；苯的同系物在催化剂作用下与溴发生取代反应，也能发生加成反应（如苯在镍催化下与氢气加成生成环己烷）；卤代烃发生消去反应时，必须存在α-氢且与卤素原子相邻的碳原子上氢原子数≥1。2.D解析：噻吩和吡咯都属于五元杂环芳香化合物，均能发生亲电取代反应；呋喃的官能团为醚键，可与酸性高锰酸钾溶液反应（氧化醚键）；吡啶分子中氮原子为sp2杂化，其N-H键比吡咯中的N-H键更易极化；噻唑环中存在两个相邻的杂原子（N、S），其芳香性比苯弱。3.C解析：合成目标产物A（结构式为：），可选用的起始原料及反应路径为以乙醇为原料，经酯化反应生成乙酸乙酯，再脱水生成乙烯，最后催化加氢生成目标产物；其他方案均无法直接合成目标产物。4.C解析：2-氯丁烷存在手性碳原子（第二个碳原子）；2-丁烯发生加成反应后生成的产物不一定具有手性（如顺反异构体）；葡萄糖是多羟基醛，其环状结构中至少存在4个手性碳原子（C2-C5）；乙胺（CH3CH2NH2）不是手性分子，因为其氮原子上连接了两个氢原子。5.A解析：该实验现象适用于检验醛类化合物，但不适用于所有醛类（如α-羟基醛）；若有机物为酮类，则不发生此现象；该反应属于氧化还原反应，醛基被氧化为羧酸；若有机物为葡萄糖，则需在碱性条件下才能观察到明显现象。6.A解析：该有机物的系统命名为3-己烯-1-醇；其他命名均错误。7.D解析：乙醇与水互溶，而乙酸乙酯不溶于水，因为乙醇分子间可形成氢键；四氯化碳（CCl4）常用作萃取剂，因其与多数有机物不发生化学反应；丙酮在常温下为液体，沸点低于乙酸，因为丙酮分子间不能形成氢键；苯和四氯化碳都能萃取碘，但原理相同，均为物理变化（相似相溶）。8.C解析：卤代烷（R-X）的水解反应中，加入少量NaOH溶液后反应速率显著加快，属于亲核取代反应；该反应属于吸热反应，升温可显著提高反应速率；若改为NaCl溶液，水解速率几乎不变；若使用碘甲烷（CH3I）代替溴甲烷（CH3Br），水解速率更慢（碘甲烷的C-I键键能更低）。9.C解析：苯的毒性主要来源于其代谢产物苯酚；苯的同系物（如甲苯）毒性比苯低；苯在空气中燃烧时会产生CO和NOx等有害气体；苯的沸点为80.1℃，但常温下易挥发。10.B解析：相转移催化剂能将水相反应物转移到有机相中；该方法可减少废水排放，符合绿色化学理念；相转移催化剂通常为离子型表面活性剂；该方法不适用于所有类型的有机反应（如自由基反应）。二、填空题1.（1）2-甲基戊烷（2）乙酸甲酯（3）3-己烯-2-酸（4）2-氯丁烷2.（1）CH3COOCH2CH2CH2CH3（乙酸甲酯）（2）CH3CH2OH（乙醇）（3）CH3CH2OH+NaBr（乙醇钠）（4）CH3CHBrCH2CH2Br（1,2,4-三溴丁烷）3.（1）氯甲烷（CH3Cl）较高，因为氯原子比氢原子更大，范德华力更强（2）乙酸（CH3COOH）酸性更强，因为羧基中的羟基氢更易电离（3）苯（C6H6）更稳定，因为苯环具有芳香性，而环己烷为非芳香性4.（1）水化反应（2）氧化反应（3）卤代反应（4）卤代反应5.（1）葡萄糖是多羟基醛，其环状结构中存在手性碳原子，导致溶液具有旋光性（2）油脂在碱性条件下水解：油脂+NaOH→甘油+皂（高级脂肪酸钠）（3）蛋白质在高温下变性，原因是高温使蛋白质的空间结构破坏，但氨基酸的化学键不发生改变三、判断题1.（1）×（2）×（3）√（4）√2.（1）√（2）√（3）×（4）×3.（1）√（2）√（3）×（4）×4.（1）√（2）√（3）√（4）×5.（1）√（2）√（3）√（4）√四、简答题1.（1）加成反应是分子中不饱和键断裂，与其他原子或原子团结合的反应；取代反应是分子中某个原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。（2）手性异构体是指分子中存在手性碳原子，且互为镜像但不能重合的异构体；对映异构体是手性异构体中互为镜像的一对异构体。（3）酯化反应是酸与醇在催化剂作用下生成酯和水的反应；水解反应是酯在酸或碱作用下生成酸和醇的反应。（4）加聚反应是单体通过加成反应聚合生成高分子化合物的反应；缩聚反应是单体通过缩合反应聚合生成高分子化合物，同时生成小分子副产物的反应。2.（1）苯酚的酸性比乙醇强，因为苯环对羟基的共轭效应使羟基氢更易电离。（2）卤代烷的亲核取代反应中，SN1和SN2机理的选择因素包括反应物结构、溶剂极性、反应温度等。（3）蛋白质的变性常见的物理因素包括高温、紫外线等；化学因素包括强酸、强碱、重金属盐等。（4）淀粉和纤维素的区别在于它们的分子结构不同，淀粉为α-葡萄糖聚合物，纤维素为β-葡萄糖聚合物。3.（1）以乙烷为原料合成乙酸：乙烷→乙烯→乙醛→乙酸（2）以苯为原料合成苯甲酸：苯→苯酚→硝化→苯甲酸（3）以甲烷为原料合成聚氯乙烯（PVC）：甲烷→氯甲烷→聚合→PVC（4）以葡萄糖为原料合成乙醇：葡萄糖→乙醇（发酵）4.（1）卤代烷的亲核取代反应（SN2机理）：R-X+Nu-→R-Nu+X-（2）酯的碱性水解反应（皂化反应）：R-COO-R'+NaOH→R