高考化学一轮复习 讲义大单元五　第十三章　第55讲　烃　化石燃料（广东版）

第55讲烃化石燃料[复习目标]1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。2.能正确书写相关反应的化学方程式。3.了解煤、石油、天然气的综合利用。考点一脂肪烃的结构与性质1.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下，含有1~4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增加，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水2.脂肪烃的结构特点及特征化学反应烷烃烯烃炔烃化学键σ键σ键、π键σ键、π键通式链状烷烃：CnH2n+2(n≥1)链状单烯烃：CnH2n(n≥2)链状单炔烃：CnH2n-2(n≥2)典型代表甲烷：碳原子为sp3杂化乙烯：碳原子为sp2杂化乙炔：碳原子为sp杂化特征性质稳定，取代反应氧化反应、加成反应3.烷烃的取代反应(1)取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。(2)甲烷的取代反应甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，产物为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4及氯化氢的混合物。[应用举例]写出丙烷与Cl2发生一氯取代反应可能的化学方程式：。答案CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl、CH3CH2CH3+Cl2+HCl4.烯烃、炔烃的加成反应(1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。(2)完成下列有关反应的化学方程式：(3)加聚反应①丙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2CH—CH3。②乙炔发生加聚反应的化学方程式为nCH≡CHCHCH。[应用举例](1)乙炔可通过下列合成路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。CH≡CHA聚丙烯腈写出上述转化的化学方程式：①；②。答案①CH≡CH+HCNCH2CHCN②nCH2CHCN(2)按要求写出1，3⁃丁二烯与Br2发生加成反应的化学方程式。①1，2⁃加成：；②1，4⁃加成生成顺式产物：；③1，4⁃加成生成反式产物：。答案①CH2CH—CHCH2+Br2②③5.脂肪烃的氧化反应(1)氧化反应实验现象比较烃类烷烃烯烃炔烃燃烧现象火焰较明亮火焰明亮，且伴有黑烟火焰很明亮，且伴有浓烟通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色(2)烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物分析CO2(主要产物)[应用举例]分子式为C6H8的某烃被酸性KMnO4溶液氧化后生成和CO2，推测该烃的结构简式为。答案6.乙炔的实验室制法(1)实验室可用电石(CaC2)与水反应制取乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2。(2)实验装置思考(1)实验时，常用饱和食盐水替代蒸馏水，其作用是什么？可以通过什么仪器控制饱和食盐水的滴加速率？(2)检验乙炔时通常将气体先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液或溴水进行检验，为什么？提示(1)减小电石与水反应的速率。分液漏斗。(2)制得的乙炔中常混有H2S等杂质气体，可通过硫酸铜溶液吸收。1.丙炔中碳原子的杂化方式有sp、sp2两种()2.烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高()3.符合通式CnH2n的烃一定是烯烃()4.聚乙炔可发生加成反应()5.1，3⁃丁二烯与溴单质的加成产物有2种()6.炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上()7.甲烷与Cl2的反应和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型()8.KMnO4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯()9.烯烃能发生加成反应，不能发生取代反应()答案1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×一、烯烃顺反异构的判断1.下列物质中都有碳碳双键，它们的分子结构中能形成顺反异构体的是()A.1，1⁃二氯乙烯 B.丙烯C.2⁃戊烯 D.1⁃丁烯答案C解析四个选项中各物质的结构简式分别为CH2CCl2、CH2CHCH3、CH3CHCHCH2CH3、CH2CHCH2CH3。由其结构简式可以看出，只有2⁃戊烯分子中的双键碳原子上都连有两个不同的原子或原子团，该物质能形成顺反异构体，即：、。2.完成下列化学方程式。(1)nCH2CH—CHCH2(顺式聚合物)。(2)(反式聚合物)。(1)烯烃产生顺反异构的条件：碳碳双键的同一碳原子上不能连有相同的原子或原子团。(2)顺反异构体的物理性质有一定的差异，但其化学性质基本相同。二、烷烃取代和烯烃、炔烃加成产物分析3.某烷烃的结构简式为。(1)用系统命名法命名该烃：。(2)若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有种(不包括立体异构，下同)。(3)若该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的，则原炔烃的结构有种。(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有种。答案(1)2，3⁃二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6解析(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。4.2⁃甲基⁃1，3⁃丁二烯与溴发生加成反应，其加成产物中二溴代物的结构简式分别是(包括顺反异构，不考虑对映异构)。答案、、(顺式)、(反式)5.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备：已知：Diels⁃Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如：试回答下列问题：(1)如果要合成，所用的起始原料可以是(填字母)。①2⁃甲基⁃1，3⁃丁二烯和2⁃丁炔②1，3⁃戊二烯和2⁃丁炔③2，3⁃二甲基⁃1，3⁃戊二烯和乙炔④2，3⁃二甲基⁃1，3⁃丁二烯和丙炔a.①④ b.②③ c.①③ d.②④(2)B的键线式为。(3)可由A(环戊二烯)和E经Diels⁃Alder反应制得。E的结构简式为。答案(1)a(2)(3)CH2CH—CHCH2三、烯烃、炔烃氧化产物的确定6.某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。写出该烃的结构简式：。答案7.已知烯烃能发生如下反应：RCHO+R'CHO请写出经上述条件反应后产物的结构简式：。答案考点二芳香烃1.芳香烃的结构特点(1)苯(C6H6)的结构结构简式空间结构碳原子成键特点或平面正六边形6个碳原子的杂化类型均为sp2。化学键类型有σ键和大π键(Π6(2)苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其通式为CnH2n-6(n>6)。(3)认识其他芳香烃苯乙烯()、萘()、蒽()等。2.苯的性质(1)苯的物理性质颜色状态气味密度溶解性挥发性毒性无色液态有特殊气味比水小不溶于水，有机溶剂中易溶沸点比较低，易挥发有毒(2)苯的化学性质①取代反应硝化反应：+HNO3+H2O。卤代反应(以Br2为例)：+Br2+HBr↑。②加成反应(以H2为例)：+3H2。③可燃烧，不能使酸性KMnO4溶液褪色。3.苯的同系物烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。(1)取代反应(以甲苯为例)①硝化反应：+3HNO3+3H2O。②卤代反应：+Br2+HBr↑；+Cl2+HCl。(2)与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：。1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应()2.可用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯与环己烷()3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上()4.受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯()5.甲苯能使溴水褪色的原因是溴与苯环发生了取代反应()6.与互为同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色()答案1.×2.√3.×4.√5.×6.×一、芳香烃的结构与性质1.(2025·茂名模拟)下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是()A.由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯C.在光照条件下，甲苯可与Cl2发生取代反应生成2，4，6⁃三氯甲苯D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化答案A解析苯和甲苯都不能与溴水发生反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B项错；在光照条件下应取代—CH3上的H，C项错；只有与苯环直接相连的碳原子上有H的烃基才可被酸性KMnO4溶液氧化，D项错。2.(2025·信宜第二中学开学考)已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示：则下列有关的叙述正确的是()A.反应①属于取代反应B.1mol苯乙烯最多可与5molH2发生加成反应C.鉴别苯与苯乙烯可采用酸性高锰酸钾溶液或溴水D.聚苯乙烯分子中所有原子可能都处于同一平面内答案C解析A项，苯和乙烯反应生成乙苯，没有其他物质生成，故该反应为加成反应，错误；B项，1mol苯乙烯最多可与4molH2发生加成反应，错误；C项，鉴别苯与苯乙烯可采用酸性高锰酸钾溶液或溴水，苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，但苯不能，正确；D项，聚苯乙烯中有两个碳形成四个共价键，形成四面体结构，故聚苯乙烯不可能所有原子都在一个平面上，错误。二、芳香烃的同分异构问题3.有机物①、②、③的结构如图。下列说法正确的是()A.①的一氯代物有6种B.②分子中所有碳原子可能处于同一平面C.③的一氯代物有6种D.①、②、③都能使溴水因化学反应而褪色，且互为同分异构体答案C解析①结构对称，含5种不同化学环境的H，则它的一氯代物有5种，故A错误；②分子中含有连有4个C原子的饱和C原子，则所有碳原子不可能处于同一平面，故B错误；③分子中有6种不同化学环境的H，其一氯代物有6种，故C正确；①分子中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色，②、③能使溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，故D错误。4.已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示，下列相关叙述正确的是()A.甲的结构简式为，其一氯代物有2种B.甲和乙中都含碳碳单键和双键C.甲和乙都能发生取代反应、加成反应，不能发生氧化反应D.与乙互为同类别物质的同分异构体共有2种答案D解析由甲的空间填充模型可知，其结构简式为，其一氯代物有3种，A错误；乙的结构简式为，甲和乙都不含碳碳双键，B错误；甲和乙分子中都含苯环，能发生取代反应和加成反应，二者都能燃烧，燃烧属于氧化反应，C错误；乙中两侧的苯环可以邻、间、对的方式连接，故乙的同类别物质的同分异构体共有2种，D正确。5.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R、R'表示烷基或氢原子)。(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：。答案(1)9(2)、、、解析(1)若苯的同系物乙能被酸性KMnO4溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和)，两个侧链在苯环上的位置又有邻、间、对3种，故乙有3×3=9种可能的结构。(2)分子式为C10H14的苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或4个相同的侧链，且两两处于对称位置。苯环上的定位效应(1)邻、对位取代定位基当苯环上已有下列基团时：烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(X为Cl、Br、I等)，再新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位。(2)间位取代定位基当苯环上已有下列基团时：—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3，再引入新的取代基一般在原有取代基的间位。如：+HNO3+H2O。[应用体验]1.在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烷基、羟基、卤素原子均为邻、对位定位基，定位效应羟基强于卤素原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻、对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是()A.与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成B.与溴水反应生成C.由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键D.苯与足量液溴在FeBr3催化下直接合成答案D解析甲基属于邻、对位定位基，硝基属于间位定位基，硝化生成，A正确；羟基属于邻、对位定位基，定位效应强于卤素原子，与溴发生取代反应生成，B正确；由合成，先引入硝基，硝基是间位定位基，甲基为邻、对位定位基，再引入碳溴键，C正确；苯的溴代反应，先生成一溴代物，溴原子为邻、对位定位基，因此不可直接生成，D错误。2.已知在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，—NO2属于间位定位基，—CH3属于邻、对位定位基，—NH2易被氧化，则下列邻氨基苯甲酸的合成路线合理的是(所用试剂和条件均已省略)()A.→→→B.→→→C.→→→D.→→→答案C3.(2025·揭阳模拟)苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于黏膜溃疡、创面及痔疮的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用。其合成路线如图所示，其中有机物B具有酸性。已知：①苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时，可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其间位上引入官能团；②；③。(1)反应类型：反应1：；反应2：。(2)化合物A、C的结构简式：A：；C：。(3)写出下列转化的化学方程式：C→D：；B+D→E：。答案(1)取代反应取代反应(或酯化反应)(2)CH2OH(CHOH)4CHO(3)C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑+CH3CH2OH+H2O4.化合物H是一种医药中间体，H的一种合成路线如图所示：已知：。(1)有机物D中所含官能团的名称为。(2)写出D→E的第二步反应的化学方程式：；反应类型为。(3)苯环上已有的取代基叫做定位取代基，它们的存在会影响苯环上再引入其他基团时进入的位置，已知—NH2是邻、对位定位基，—NO2是间位定位基。写出以硝基苯、CS2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)醚键、酰胺基(2)+NaOH→+CH3COONa取代反应解析由题图可知，发生取代反应在对位引入硝基得到B()，B和氢气发生还原反应生成C，C发生已知信息②的反应生成D()，D首先和硝酸发生取代反应引入硝基生成，和氢氧化钠发生水解反应生成E；E中硝基被还原为氨基得到F()，F和CS2反应生成G，G发生消去反应生成H。考点三煤石油天然气1.煤的综合利用(1)煤的组成(2)煤的加工2.石油的综合利用(1)石油的成分①元素组成：C、H以及少量的O、S、N等。②物质组成：烷烃、环烷烃及少量芳香烃等。(2)石油加工3.天然气的综合利用(1)主要成分是CH4，是一种清洁的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然气与水蒸气反应制取H2的化学方程式为CH4+H2O(g)CO+3H2。1.煤的干馏、液化和气化是化学变化，而石油的分馏、裂化是物理变化()2.直馏汽油与裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取剂()3.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料()4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料()5.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、出炉煤气()6.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物()7.石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物()8.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯()9.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可从煤干馏的产品中分离得到苯()答案1.×2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×1.(2025·广东，2)在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上()A.C—H键是共价键B.有8个碳碳双键C.共有16个氢原子D.不能发生取代反应答案A解析根据多烯环配合物的结构可知，该多烯环上的C—H键为共价键，A正确；结合该配合物具有芳香性可知，该多烯环配合物存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误；该多烯环上共有10个氢原子，C错误；该多烯环配合物的结构类似苯环的结构，故其能发生取代反应，D错误。2.(2025·湖北，11)桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是()A.Ⅰ的分子式是C7H12B.Ⅰ的稳定性较低C.Ⅱ有2个手性碳D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ答案B解析Ⅰ的分子式为C7H10，A错误；Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确；Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误；Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误。3.(2024·天津，9)柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是()A.属于不饱和烃B.所含碳原子采取sp2或sp3杂化C.与氯气能发生1，2⁃加成和1，4⁃加成D.可发生聚合反应答案C解析柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A选项正确；碳碳双键上的碳原子为sp2杂化，碳碳单键上的碳原子为sp3杂化，B选项正确；柠檬烯不是共轭二烯烃，所以不能发生1，4⁃加成，C选项错误；柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D选项正确。课时精练[分值：100分](1~13题，每小题6分)1.煤被誉为“工业的粮食”，石油被誉为“工业的血液”。下列关于煤和石油加工的说法正确的是()A.煤的干馏产物主要是各类有机物B.石油的裂解、分馏都属于化学变化C.煤焦油经过分馏可得到苯、甲苯等，说明煤中含有苯和甲苯D.石油的裂化说明长链烃在高温下可以断裂为短链烃答案D解析煤的干馏产物有粗氨水、煤焦油、焦炉气和焦炭等物质，其中焦炭居多，为无机物，A错误；石油的裂解属于化学变化，石油的分馏属于物理变化，B错误；煤是由无机物和有机物组成的复杂的混合物，通过干馏可得到苯、甲苯、二甲苯等有机物，C错误；石油的裂化、裂解是在一定条件下将长链的烃断裂为相对分子质量较小的烃的过程，说明在加热条件下长链烃可以断裂为短链烃，D正确。2.下列关于常见烃的认识正确的是()A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5ClB.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶，即可提纯甲烷C.乙烯结构中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，但两者均可以发生加成反应D.甲烷和苯都是常见的燃料，燃烧时甲烷的火焰更明亮答案C解析C2H6与氯气发生取代反应得到的取代产物不唯一，无法得到纯净的C2H5Cl，A项错误；浓溴水易挥发，气体通过时会带出溴蒸气，B项错误；苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，也能够发生加成反应，C项正确；苯含碳量高，燃烧时火焰比甲烷明亮，D项错误。3.(2022·辽宁，4)下列关于苯乙炔()的说法正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5个原子共直线C.能发生加成反应和取代反应D.可溶于水答案C解析苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；如图所示：，苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，B错误；苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确；苯乙炔属于烃，难溶于水，D错误。4.(2025·潮州模拟)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯[CH2C(CH3)—CHCH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D.2⁃氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应答案A解析甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1⁃丙醇，也可以是2⁃丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1，2⁃加成和1，4⁃加成，共有3种同分异构体，C项错误；2⁃氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1⁃丁烯，也可以是2⁃丁烯，D项错误。5.(2025·广州模拟预测)柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是()A.属于芳香烃B.与氯气能发生1，2⁃加成和1，4⁃加成C.可发生缩聚反应D.分子中所有碳原子不可能共平面答案D解析柠檬烯中不含苯环，不属于芳香烃，A错误；柠檬烯不是共轭二烯烃，能发生1，2⁃加成，不能发生1，4⁃加成，B错误；柠檬烯中有碳碳双键，可发生加聚反应，不能发生缩聚反应，C错误；柠檬烯中有饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，D正确。6.(2025·清远模拟)用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是()A.用饱和食盐水，是因为比水反应更快B.电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键C.此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀D.此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔的加聚产物不能使其褪色答案B解析用饱和食盐水，是为了减慢反应速率，故A错误；CaC2由Ca2+、C22-构成，含有离子键和非极性共价键，故B正确；此实验中，CuSO4和H2S反应生成黑色沉淀CuS，故C错误；此实验中，溴和乙炔发生加成反应，Br2的苯溶液褪色，聚乙炔中含有碳碳双键，也能使Br2的苯溶液褪色，故7.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，可用如图方法合成。下列说法正确的是()A.试剂a是酸性KMnO4溶液B.有机物X不易溶于水C.有机物Z是CH3OHD.H2SO4在反应前后质量不变答案C解析CH3CHCH2能被酸性KMnO4氧化生成CO2和乙酸，A错误；有机物X为丙酮，丙酮能与水互溶，B错误；对比与的结构可知，Z是CH3OH，C正确；水解时会生成NH3，NH3能与H2SO4反应，所以H2SO4在反应前后质量会变化，D错误。8.丙二烯(CH2CCH2)是最简单的联烯化合物，是合成某些重要有机化合物的中间体。下列关于丙二烯的说法不正确的是()A.分子中的两个π键相互垂直B.分子中三个碳原子形成的键角为120°C.与丙炔互为同分异构体D.可发生加成反应答案B解析CH2CCH2分子中形成2个双键的碳原子采取sp杂化，两个未参与杂化且相互垂直的p轨道与两端的碳原子形成2个π键，所以两个π键相互垂直，故A正确；CH2CCH2分子中形成2个双键的碳原子采取sp杂化，分子中三个碳原子形成的键角为180°，故B错误；丙二烯与丙炔分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故C正确；丙二烯分子中含有碳碳双键，可发生加成反应，故D正确。9.从柑橘中炼制萜二烯(结构如图)，下列有关它的推测不正确的是()A.与过量的溴的CCl4溶液反应后的产物为B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.分子式为C10H16D.该分子中所有的碳原子不可能在一个平面上答案A解析萜二烯中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为，A错误；萜二烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；萜二烯的分子式为C10H16，C正确；六元环中含有多个饱和碳原子，结合甲烷的正四面体结构，可知该分子中所有的碳原子不可能在一个平面上，D正确。10.(2025·深圳模拟)煤油的主要成分是癸烷(C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22→2C3H6+X，下列说法错误的是()A.癸烷是难溶于水的液体B.丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩C.丙烯和X均可以使溴水褪色D.X的同分异构体可以用“正”“异”进行区分答案C解析根据元素守恒可知X的化学式为C4H10。癸烷分子中含有10个碳原子，沸点较高，常温下为液体，难溶于水，A正确；丙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，B正确；X为丁烷，不含碳碳双键，不能使溴水褪色，C错误；X为丁烷，有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、异丁烷[HC(CH3)3]两种同分异构体，D正确。11.(2025·广东百越名校联盟质检)试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是()A.双环戊二烯的分子式为C10H12B.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.双环戊二烯不存在芳香烃类同分异构体D.环戊二烯分子中所有原子不可能共平面答案C解析双环戊二烯和环戊二烯中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；双环戊二烯的不饱和度为5，苯环的不饱和度为4，故双环戊二烯存在芳香烃类同分异构体，C错误；环戊二烯中含有“—CH2—”结构，所有原子不可能共平面，D正确。12.利用对二甲苯制取对甲基苯甲醛的部分反应历程如图所示(其中带“·”的表示自由基)。下列说法错误的是()A.Co(Ⅲ)使苯环上甲基的C—H断裂生成对二甲苯自由基和H+B.该反应的催化剂为Co(Ⅲ)C.对二甲苯自由基在反应ⅱ中发生还原反应D.总反应为+O2+H2O答案C解析由图可知，Co(Ⅲ)使苯环上甲基的C—H断裂生成对二甲苯自由基和H+，A正确；Co(Ⅲ)转化为Co(Ⅱ)，后又转