急救药品、器材管理制度考试试题(附答案)

急救药品、器材管理制度考试试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.急救药品管理中，关于有效期标识的规定，正确的是（）A.近效期药品（6个月内）用红色标识B.近效期药品（3个月内）用黄色标识C.失效期药品（1个月内）用蓝色标识D.所有药品统一使用绿色标识2.急救车内药品与器材分开放置时，药品区应遵循的原则是（）A.按药理作用分类，高浓度药品单独存放B.按使用频率排序，常用药放底层C.按包装大小排列，大包装放上层D.按生产厂家归类，同厂家药品集中存放3.急救器材日常检查记录应包含的核心内容不包括（）A.器材名称、型号B.检查人员签名C.上次维修时间D.功能状态（正常/异常）4.某科室急救车实行“封条管理”，下列操作符合规范的是（）A.封条破损后由值班护士自行更换B.每次使用后24小时内完成清点补充并重新封条C.封条内容仅标注封存日期D.未使用时每月启封检查1次5.关于急救药品“双人核对”的要求，错误的是（）A.毒麻药品使用前需双人核对B.高浓度电解质（如10%氯化钾）使用前需双人核对C.急救药品补充时只需单人核对数量D.药品效期检查时需双人确认6.急救用电动吸引器的维护要求中，不正确的是（）A.每次使用后及时清理储液瓶，用含氯消毒液浸泡B.每周测试负压功能（要求≥0.04MPa）C.皮管老化出现裂纹时，用胶布缠绕继续使用D.备用状态时保持电源连接，确保随时可用7.急救药品“五定”管理中，“定人管理”的具体职责不包括（）A.每日检查药品数量、效期B.定期组织科室人员培训药品使用规范C.负责过期药品的销毁操作D.协调解决药品缺失、损坏等问题8.某科室急救箱内发现1支未开封的肾上腺素注射液（有效期至2024年5月），当前日期为2024年3月，应采取的措施是（）A.继续使用，标记“近效期”并优先消耗B.立即停用并登记后按医疗废物处理C.与效期更远的药品混合存放D.退回药房更换新批号药品9.关于急救器材“三查”制度，正确的是（）A.使用前查功能、使用中查状态、使用后查清洁B.使用前查数量、使用中查型号、使用后查归位C.使用前查厂家、使用中查参数、使用后查维修D.使用前查外观、使用中查电量、使用后查包装10.急救车内备用的除颤仪电极片，正确的管理要求是（）A.拆封后未使用可保存7天B.每月检查导电胶是否干燥C.与其他金属器械混放D.有效期不足3个月时继续使用11.某急诊科接收一批新购入的急救药品，验收时发现某药品无中文标识，正确的处理是（）A.登记后入库备用B.联系供应商更换C.撕毁原标识自行粘贴D.降价后优先使用12.急救药品冷藏柜的温度监控要求是（）A.每日上午、下午各记录1次温度（2-8℃）B.每周记录1次温度（0-4℃）C.只在药品取出时记录温度D.温度超出范围时30分钟内上报13.关于急救器材报废的判定标准，错误的是（）A.电子类器材故障率超过30%B.机械类器材维修后仍无法达到性能指标C.国家明令淘汰的型号D.外观有轻微划痕但功能正常14.急救药品使用后，补充流程的正确顺序是（）①核对药品信息②登记使用数量③从药房领取补充④检查药品效期A.②→③→①→④B.①→④→②→③C.③→①→④→②D.④→②→③→①15.某科室急救车中发现1瓶已开启的50%葡萄糖注射液（开启时间为72小时前），应（）A.继续使用，标注开启时间B.倒出剩余液体后重新灌装C.立即停用并按医疗废物处理D.密封后存放于冰箱继续使用16.急救用简易呼吸器的维护要求，正确的是（）A.每次使用后用75%酒精擦拭面罩，晾干后备用B.每周检查气囊弹性，有破损时用胶水粘合C.储氧袋长期未使用时折叠存放D.活瓣装置每季度更换1次17.关于急救药品基数管理，错误的是（）A.基数清单需经药事管理委员会审核B.科室可根据需求自行调整基数数量C.变更基数需记录变更原因及时间D.备用基数应满足30分钟内急救需求18.急救器材档案应包含的内容不包括（）A.采购合同复印件B.维修记录C.操作人员姓名D.性能检测报告19.某护士在检查急救箱时发现阿托品注射液标签模糊，正确的处理是（）A.自行补写标签（药品名、浓度）B.与其他清晰标签的药品对比确认后使用C.标注“待确认”并立即上报护士长D.丢弃该药品并补充新的20.急救药品“四不”管理原则中，“不混放”指的是（）A.内服药与外用药不混放，注射剂与口服药不混放B.国产药与进口药不混放，处方药与非处方药不混放C.液体药与固体药不混放，急救药与常规药不混放D.同一药理作用的药品不混放，不同规格的药品不混放二、判断题（每题1分，共15分。正确划“√”，错误划“×”）1.急救药品可与科室常规药品共同存放，只需在明显位置标注“急救专用”。（）2.急救器材使用后，操作人员需在30分钟内完成清洁消毒并归位。（）3.近效期药品（3个月内）应单独存放并标注，优先用于非急救场景。（）4.急救车封条一旦开启，无论是否使用药品，都需重新清点并记录。（）5.毒麻药品管理需执行“双人双锁”，钥匙由同一人保管。（）6.急救用血压计的汞柱式需每半年检测1次，电子血压计每年检测1次。（）7.急救药品失效后，可自行丢弃至生活垃圾桶。（）8.急救器材的操作培训应每年至少组织1次，新入职人员需经考核合格后上岗。（）9.急救车内的无菌物品（如纱布、注射器）拆封后未使用，可重新封装继续备用。（）10.急救药品的验收应包括外观、包装、标签、效期、批准文号等内容。（）11.急救用除颤仪需每日检查电量（≥90%），充电后待机时间不足2小时应报修。（）12.科室可根据实际需求，将非急救药品临时放入急救车备用。（）13.急救器材的清洁消毒应遵循“先消毒后清洁”原则，感染性患者使用后需单独处理。（）14.急救药品的“五定”管理中，“定期检查”指每周全面检查1次，每日抽查。（）15.急救用氧气袋的容量需每月检查，低于标注容量80%时应重新充气。（）三、简答题（每题5分，共40分）1.简述急救药品“五定”管理的具体内容。2.列举急救器材日常检查的“三查七对”要点（需说明“三查”“七对”具体内容）。3.说明急救药品效期管理的三级监控流程。4.简述急救器材使用后应完成的后续管理步骤。5.列举5类需在急救车中单独存放的特殊药品，并说明原因。6.说明急救药品验收时“四看”的具体要求。7.简述急救器材报废的审批流程。8.列举3种急救器材常见的功能性故障表现及对应的处理措施。四、案例分析题（共5分）案例：某医院急诊科夜间收治一名心跳骤停患者，护士从急救车取肾上腺素时，发现该药品有效期至2023年12月（当前日期为2024年1月），同时发现除颤仪电极片导电胶干燥。经紧急处理后患者转危为安。问题：分析该事件中存在的管理漏洞，并提出整改措施。答案一、单项选择题1.B2.A3.C4.B5.C6.C7.C8.A9.A10.B11.B12.A13.D14.A15.C16.A17.B18.C19.C20.A二、判断题1.×2.√3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√11.√12.×13.×14.√15.√三、简答题1.急救药品“五定”管理具体内容：①定数量品种：根据科室急救需求制定基数清单，明确药品名称、规格、数量；②定点放置：急救药品固定存放于急救车/急救箱，标识清晰，位置固定；③定人管理：指定专人（如治疗班护士）负责药品的日常检查、补充、效期监控；④定期检查：每日清点数量，每周全面检查效期、外观，每月与药房核对基数；⑤定期消毒灭菌：针对有外包装的无菌药品（如注射用无菌粉末），按要求进行环境消毒，确保存储环境符合卫生标准。2.急救器材日常检查的“三查七对”：“三查”：使用前查功能（是否正常运行）、使用中查状态（参数是否达标）、使用后查清洁（是否完成消毒归位）；“七对”：对名称（与登记名称一致）、对型号（与说明书匹配）、对数量（与基数清单相符）、对有效期（耗材类）、对功能（是否满足急救需求）、对清洁度（无污渍、无异味）、对存放位置（符合定点要求）。3.急救药品效期管理三级监控流程：①一级监控（责任护士）：每日检查药品效期，对近效期（3个月内）药品标注黄色标识，登记《近效期药品登记表》；②二级监控（护士长）：每周抽查急救药品效期，核对一级监控记录，对1个月内失效药品督促优先使用或退回药房；③三级监控（药库/药事科）：每月对科室急救药品进行专项检查，汇总全院近效期药品信息，协调调剂使用，避免过期浪费。4.急救器材使用后应完成的后续管理步骤：①清洁消毒：根据器材类型选择消毒方式（如酒精擦拭、含氯消毒液浸泡、高温高压灭菌），感染性患者使用后需采用强化消毒；②功能检测：使用后立即测试功能（如除颤仪放电测试、吸引器负压测试），确认正常后归位；③记录登记：在《急救器材使用记录本》中填写使用时间、患者信息、器材状态、清洁消毒方式；④补充耗材：对消耗性器材（如电极片、吸痰管）及时补充至基数，确保备用状态；⑤异常上报：若发现功能故障或损坏，立即标注“故障”并联系设备科维修，同时启用备用器材。5.需单独存放的5类特殊药品及原因：①毒麻药品（如吗啡、哌替啶）：需“双人双锁”管理，防止流失；②高浓度电解质（如10%氯化钾、10%氯化钠）：误用时易导致严重不良反应，需标识“高危药品”单独存放；③易混淆药品（如地塞米松与氢化可的松）：名称或外观相似，分开存放避免拿错；④需冷藏药品（如胰岛素、某些生物制剂）：需存放于2-8℃冰箱，与常温药品分开放置；⑤外用药品（如碘伏、酒精）：与内服药分开，避免误服。6.急救药品验收“四看”要求：①看包装：是否完整无破损，有无药品监管码；②看标签：是否有中文通用名、规格、生产批号、有效期、生产企业；③看效期：距失效期是否≥6个月（特殊急救药品可放宽至3个月）；④看质量：液体药有无浑浊、沉淀，固体药有无潮解、裂片，生物制剂有无分层。7.急救器材报废审批流程：①使用科室提出申请：填写《急救器材报废申请表》，注明器材名称、型号、购入时间、故障情况；②设备科技术鉴定：现场检测确认无法维修或维修成本超过重置成本；③药事管理与设备管理委员会审核：根据国家淘汰目录、使用年限（一般电子类5年，机械类8年）等标准审批；④财务部门核销：完成资产账目处理；⑤规范处理：可回收器材交专业机构拆解，涉及感染性器材按医疗废物处理，做好销毁记录。8.3种急救器材常见功能性故障及处理措施：①除颤仪无法充电：表现为充电指示灯不亮，电池电量无法提升；处理措施：更换备用电池，联系厂家检测充电模块；②简易呼吸器气囊漏气：表现为挤压气囊时阻力减小，无法维持正压；处理措施：检查气囊、活瓣、面罩连接口，更换破损部件；③电动吸引器负压不足：表现为压力表显示＜0.04MPa，无法有效吸引；处理措施：检查皮管是否堵塞、活塞是否老化，清洁或更换相关部件。四、案例分析题管理漏洞：①效期管理缺失：过期药品未及时清理，一级（责任护士）、二级（护士长）监控未落实；②器材维护不到位：除颤仪电极片导电胶干燥未定期检查，日常维护记录缺失；③急救车检查制度执行不严