2026年院感考试试题及答案

2026年院感考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）1.依据WS/T311-2023版《医院感染监测标准》，2026年全国三级医院要求全面落地的住院患者医院感染实时监测指标是（）A.手术部位感染发病率B.中心导管相关血流感染千日发病率C.全口径医院感染现患率D.多重耐药菌医院感染发病率答案：C。解析：2023版《医院感染监测标准》明确要求，三级医院需在2025年底前完成全口径医院感染现患率实时监测模块部署，2026年全面实现数据自动上报，替代此前每年1-2次的横断面人工调查模式，数据准确率要求达到95%以上。2.按照GB15982-2025《医院消毒卫生标准》，普通病房空气卫生学监测的细菌菌落总数合格标准为（）A.≤4CFU/（15min·直径9cm平皿）B.≤4CFU/（5min·直径9cm平皿）C.≤10CFU/（15min·直径9cm平皿）D.≤10CFU/（5min·直径9cm平皿）答案：B。解析：2025版消毒卫生标准调整了普通病房空气采样暴露时间，将原15min暴露时长缩短至5min，对应合格标准为≤4CFU/平皿，与Ⅱ类环境中普通手术室、产房等区域的采样方法统一，降低临床采样工作量。3.2026年国家卫健委要求各级医疗机构全面落实的多重耐药菌“三查三管”核心防控措施中，“三查”不包括（）A.新入院患者高危因素筛查B.住院患者每周常规耐药筛查C.转出患者接触终末筛查D.陪护人员定期带菌筛查答案：D。解析：“三查三管”中“三查”指新入院高危患者（近3个月住院史、抗菌药物使用史、留置侵入性器械史）主动筛查、住院留置器械患者每周常规耐药筛查、感染/定植患者转出后接触环境终末筛查；陪护人员筛查仅在暴发预警场景下开展，不属于常规强制筛查范畴。4.依据《医疗机构感染预防与控制基本制度（2024版）》，临床科室医院感染管理小组的院感病例讨论频次要求为（）A.每月至少1次B.每季度至少1次C.每半年至少1次D.每年至少2次答案：A。解析：2024版基本制度将原每季度1次的院感病例讨论要求调整为每月至少1次，重点讨论本科室聚集性感染线索、典型院感病例、防控措施落地漏洞，讨论记录需同步上传院感信息系统留痕。5.血管导管相关血流感染（CLABSI）防控中，成人中心静脉置管首选的皮肤消毒剂是（）A.75%乙醇B.2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液C.0.5%聚维酮碘D.0.1%苯扎溴铵答案：B。解析：依据《血管导管相关感染预防与控制指南（2023版）》，成人中心静脉置管皮肤消毒首选含量≥2%的葡萄糖酸氯己定乙醇溶液，对于氯己定过敏患者，可选用有效碘浓度不低于0.5%的聚维酮碘替代。6.手术部位感染（SSI）监测中，下列哪种情况不属于浅表切口手术部位感染（）A.术后30天内切口出现脓性分泌物B.切口缝合针眼处轻微炎症和少许分泌物C.临床医师诊断的浅表切口感染D.浅表切口组织穿刺培养分离出金黄色葡萄球菌答案：B。解析：缝合针眼处的轻微炎症、局部分泌物属于组织对缝线的异物反应，不属于手术部位感染范畴；其余选项均符合浅表切口SSI的判定标准。7.按照《医务人员手卫生规范（WS/T313-2023）》，手卫生依从性监测中，接触患者周围环境后属于手卫生时刻，该时刻要求的手卫生执行时机为（）A.接触环境前B.接触环境后、接触患者前C.离开患者环境后D.接触环境后无需手卫生，接触清洁物品前需执行答案：C。解析：2023版手卫生规范明确5个手卫生时刻为接触患者前、清洁/无菌操作前、接触患者血液体液后、接触患者后、接触患者周围环境后，接触患者周围环境后需立即执行手卫生，避免将病原微生物携带至其他区域。8.2026年要求全面推广的可复用医疗器械预处理“一步法”流程是指（）A.使用后立即用流动水冲洗器械表面污渍B.使用后立即采用含酶保湿剂喷涂器械表面，密闭转运至消毒供应中心C.使用后立即用含氯消毒剂浸泡器械30分钟D.使用后直接放置于密闭转运箱送至消毒供应中心答案：B。解析：可复用器械“一步法”预处理是2025年全国院感质控中心推广的优化流程，替代原人工初步冲洗环节，使用后第一时间在使用科室采用专用含酶保湿剂均匀喷涂器械表面，实现污渍保湿、初步生物膜降解，降低职业暴露风险，减少器械腐蚀。9.下列哪种情况不属于医院感染暴发（）A.短时间内同一病区出现3例及以上同种同源耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染病例B.短时间内同一病区出现5例及以上诺如病毒感染性腹泻病例C.住院患者入院48小时后出现的甲型流感病毒感染，经流行病学调查证实为社区获得性输入病例D.新生儿病房1周内出现4例同种同源大肠埃希菌血流感染病例答案：C。解析：医院感染暴发指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例及以上同种同源感染病例的现象；经证实与社区输入病例相关、无院内传播链的散发病例不属于医院感染暴发范畴。10.依据《医疗废物分类目录（2024版）》，废弃的新型冠状病毒疫苗、卡介苗等疫苗瓶属于（）A.感染性废物B.损伤性废物C.药物性废物D.生活垃圾答案：D。解析：2024版医疗废物分类目录明确，未被患者血液、体液污染的疫苗外包装、疫苗空瓶（不含完整未使用的废弃疫苗）属于生活垃圾范畴，按照一般生活垃圾处置；完整废弃的疫苗属于药物性废物。11.空气净化消毒中，采用紫外线灯照射消毒时，新装紫外线灯的辐射照度值应不低于（）A.70μW/cm²B.90μW/cm²C.100μW/cm²D.180μW/cm²答案：B。解析：依据《医院空气净化管理规范（WS/T368-2025）》，新装紫外线灯（30W直管型）在电压220V、温度20℃、相对湿度60%条件下，辐射1m处的辐照强度应≥90μW/cm²，使用中紫外线灯辐照强度≥70μW/cm²为合格。12.多重耐药菌感染/定植患者采取的隔离标识颜色为（）A.蓝色B.黄色C.粉色D.红色答案：A。解析：按照全国统一的隔离标识规范，蓝色为接触隔离标识，适用于多重耐药菌、肠道感染、皮肤感染等需接触隔离的患者；黄色为空气传播隔离标识，粉色为飞沫传播隔离标识，红色为生物安全最高级别警示标识。13.下列哪种抗菌药物不作为外科围手术期预防用药的常规选择（）A.第一、二代头孢菌素B.头孢曲松（结直肠手术）C.万古霉素（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌高发区域）D.碳青霉烯类抗菌药物答案：D。解析：围手术期预防用药需选择安全、有效、经济的品种，常规首选第一、二代头孢菌素，结直肠手术可加用甲硝唑或选用头孢曲松联合甲硝唑，MRSA高发区域的高危手术可选用万古霉素；碳青霉烯类属于特殊使用级广谱抗菌药物，不作为常规预防用药。14.内镜消毒灭菌效果监测中，灭菌内镜（如腹腔镜、关节镜）的生物学监测频率为（）A.每月一次B.每季度一次C.每批次灭菌后监测D.每周一次答案：C。解析：依据《软式内镜清洗消毒技术规范（2023版）》《硬式内镜清洗消毒及灭菌技术操作指南》，进入无菌组织的灭菌内镜，每批次灭菌后需进行生物学监测，合格后方可使用；消毒内镜每季度进行生物学监测。15.医务人员发生血源性职业暴露后，局部处理措施错误的是（）A.立即从伤口近心端向远心端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液B.用肥皂液和流动水冲洗伤口5分钟以上C.伤口局部用75%乙醇或0.5%聚维酮碘消毒D.伤口局部进行加压包扎，防止病原体入血答案：D。解析：血源性职业暴露后禁止对伤口进行局部按压、挤压伤口近心端，避免将污染血液挤入血液循环增加感染风险，其余局部处理措施均符合规范要求。16.医疗机构环境表面清洁消毒中，对高频接触表面的消毒频次要求为（）A.每日1次B.每日2次，遇污染随时消毒C.每4小时1次D.每周2次答案：B。解析：床栏、床头桌、呼叫按钮、门把手等高频接触表面，日常状态下每日清洁消毒2次，有患者血液、体液、分泌物污染时需立即实施随时消毒，多重耐药菌感染患者所在病房高频接触表面每班次消毒1次。17.按照《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，发热门诊的建筑布局要求中，清洁区、潜在污染区、污染区之间的缓冲间面积应不小于（）A.3m²B.5m²C.8m²D.10m²答案：A。解析：发热门诊“三区两通道”设置要求中，相邻区域间的缓冲间面积不小于3m²，需配置非手触式流动水洗手设施、手卫生消毒剂、个人防护用品穿脱流程图示，缓冲间两侧门不得同时开启。18.压力蒸汽灭菌器的生物监测指示菌为（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.白色念珠菌答案：B。解析：压力蒸汽灭菌效果生物监测采用嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31株）作为指示菌；枯草杆菌黑色变种芽孢用于环氧乙烷灭菌、干热灭菌的生物监测。19.下列关于医用外科口罩佩戴方法的描述，错误的是（）A.佩戴前需进行手卫生B.口罩需完全覆盖口鼻、下颌，鼻夹按压贴合面部C.口罩佩戴4小时或潮湿、污染后需及时更换D.口罩佩戴过程中可将口罩拉至下颌处，便于交流答案：D。解析：医用外科口罩佩戴过程中不得将口罩拉至下颌、脖颈等位置，不得用手触摸口罩外侧污染面，如需暂时摘除口罩需将清洁面向内折叠放置于清洁袋中，避免污染。20.依据《医院感染暴发报告及处置管理规范》，医疗机构发生5例以上疑似医院感染暴发或3例以上医院感染暴发时，报告时限为（）A.2小时内向所在地县级卫生健康行政部门报告B.12小时内向所在地县级卫生健康行政部门报告C.24小时内向所在地县级卫生健康行政部门报告D.48小时内向所在地县级卫生健康行政部门报告答案：B。解析：发生5例以上疑似院感暴发、3例以上院感暴发、5例以上疑似血源性传播疾病院感暴发时，需12小时内上报县级卫生健康行政部门；发生10例以上院感暴发、特殊病原体/新发病原体院感暴发、可能造成重大公共影响的院感暴发时，需2小时内上报。二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分，多选、少选、错选均不得分）1.2026年国家院感质控中心重点推进的“感控筑基”行动核心内容包括（）A.基层医疗机构院感能力提升B.侵入性操作相关感染全流程防控C.消毒供应中心质量追溯体系全覆盖D.院感专职人员配比达到每100张床位1人标准答案：ABC。解析：“感控筑基”行动明确要求，2026年底前实现基层医疗机构（乡镇卫生院、社区卫生服务中心）院感制度全覆盖，侵入性操作相关感染监测覆盖所有开展置管、手术的科室，消毒供应中心可复用器械全程可追溯；院感专职人员配比要求为每200-250张实际使用床位配备1名专职人员，故D选项错误。2.下列属于医院感染核心预防制度的有（）A.手卫生制度B.消毒隔离制度C.多重耐药菌防控制度D.抗菌药物合理使用管理制度答案：ABCD。解析：院感防控核心制度共10项，除上述4项外，还包括院感监测制度、院感暴发报告与处置制度、重点部位感染防控制度、职业暴露防护制度、医疗废物管理制度、感控培训教育制度。3.中心导管相关血流感染的核心防控措施包括（）A.置管时采用最大无菌屏障B.首选锁骨下静脉作为成人置管部位C.每日评估导管留置必要性，尽早拔管D.常规使用抗菌药物涂层导管预防感染答案：ABC。解析：CLABSI核心防控措施中，抗菌药物涂层导管仅在预计置管时间超过5天、CLABSI发病率高于防控目标值的高危科室使用，不作为常规预防措施，故D选项错误。4.下列关于医疗废物处置的要求，正确的有（）A.医疗废物包装袋盛装量不超过3/4时需采用鹅颈结封口B.利器盒装满3/4时需封闭封口，不得重复使用C.医疗废物交接登记记录需保存3年D.产生医疗废物的科室需建立医疗废物台账，做到账物相符答案：ABCD。解析：上述选项均符合2024版《医疗废物分类目录》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的相关要求，严禁医疗废物超量盛装、混放、流失泄漏。5.手卫生设施配置要求中，下列描述正确的有（）A.诊疗区域每2张床位需配备1台快速手消毒剂B.手术室、新生儿室等重点部门需配备非手触式水龙头C.手卫生设施旁需张贴统一的手卫生流程图D.一次性干手纸可重复使用，节约成本答案：ABC。解析：手卫生干手设施需使用一次性干手纸或干手器，禁止重复使用毛巾、共享干手毛巾，避免二次污染，故D选项错误。6.多重耐药菌感染/定植患者的接触隔离措施包括（）A.尽量安置于单人房间，或同病原菌感染者集中安置B.诊疗物品专人专用，不能专人专用的物品每次使用后消毒C.医务人员进入病房需戴手套、穿隔离衣，离开时脱卸防护用品并执行手卫生D.患者临床症状好转即可解除隔离，无需进行病原学筛查答案：ABC。解析：多重耐药菌解除隔离的标准为临床症状好转或治愈，且连续2次（每次间隔24小时以上）相关部位病原学培养阴性，故D选项错误。7.下列属于医院感染高危人群的有（）A.接受大手术的老年患者B.长期使用免疫抑制剂的患者C.留置中心静脉导尿管、呼吸机等侵入性器械的患者D.住院时间超过10天的患者答案：ABCD。解析：以上人群均存在免疫功能低下、皮肤黏膜屏障破坏、暴露于医疗操作概率高等高危因素，属于医院感染重点防控人群。8.下列消毒方法中，属于高水平消毒的有（）A.2%戊二醛浸泡10小时以上B.0.2%过氧乙酸擦拭消毒30分钟C.500mg/L含氯消毒剂擦拭消毒30分钟D.75%乙醇擦拭消毒3分钟答案：BC。解析：高水平消毒指杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢的消毒方法，过氧乙酸、含氯消毒剂在常规使用浓度下属于高水平消毒剂；2%戊二醛浸泡10小时以上属于灭菌水平，75%乙醇属于中水平消毒剂，故A、D选项错误。9.医务人员职业暴露后需进行随访监测的血源性传播疾病包括（）A.乙型病毒性肝炎B.丙型病毒性肝炎C.艾滋病D.甲型病毒性肝炎答案：ABC。解析：甲型肝炎主要通过消化道传播，不属于血源性病原体职业暴露需随访的范畴；职业暴露后乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病需根据暴露源情况开展基线检测和定期随访。10.手术部位感染防控的术前措施包括（）A.术前一晚使用抗菌皂液进行沐浴B.无需去除手术部位毛发，确需去除时使用剪毛方式，避免剃毛C.术前30分钟-1小时内预防性使用抗菌药物（万古霉素、氟喹诺酮类可提前至1-2小时）D.糖尿病患者术前血糖控制在10mmol/L以下，避免高血糖答案：ABCD。解析：以上均为SSI防控术前阶段的核心措施，其中剃毛可造成皮肤微小破损，增加SSI风险，确需备皮时需在手术当日使用剪毛方式去除毛发。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.住院患者在皮肤黏膜开放性伤口或分泌物中培养出细菌，但无任何感染症状和体征，属于医院感染。（）答案：×。解析：仅有细菌定植而无临床感染症状体征的情况不属于医院感染。2.无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开，使用时间不应超过24小时。（）答案：√。解析：依据《医院消毒供应中心灭菌物品存放要求》，无菌棉球、纱布等小包装无菌物品开启后有效期为24小时，干罐持物钳开启后有效期为4小时。3.戴手套可以替代手卫生。（）答案：×。解析：戴手套不能替代手卫生，脱卸手套后必须执行手卫生，手套破损或长时间佩戴可能出现病原微生物渗漏。4.医疗机构发现疑似医院感染暴发时，应遵循“边救治、边调查、边控制、妥善处置”的基本原则，第一时间采取控制措施，避免感染扩散。（）答案：√。解析：院感暴发处置需将患者安全放在首位，不必等待调查结果完全明确后再采取防控措施。5.卫生手消毒是指医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程，无需流动水冲洗。（）答案：√。解析：卫生手消毒无需流动水，通过速干手消毒剂揉搓作用杀灭手部暂居菌；洗手需使用流动水和皂液去除手部污垢和微生物。6.新生儿暖箱水槽中的湿化水应使用灭菌注射用水，每日更换。（）答案：√。解析：暖箱湿化水、呼吸机湿化水均需使用灭菌注射用水，每日更换并对水槽进行消毒，避免军团菌等病原菌滋生。7.为节约资源，普通病室的床单元织物可每2周更换一次，被患者血液体液污染时及时更换。（）答案：×。解析：普通病房床单元床单、被罩、枕套需每周更换1次，住院时间较长的患者每周更换1-2次，污染时随时更换。8.进入人体无菌组织、器官、腔隙的内镜必须达到灭菌水平。（）答案：√。解析：与无菌组织接触的器械需达到灭菌水平，接触完整黏膜的内镜需达到高水平消毒水平。9.多重耐药菌是指对临床使用的两类或两类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。（）答案：×。解析：多重耐药菌指对临床使用的三类或三类以上（每类中至少1种）抗菌药物同时呈现耐药的细菌。10.医院感染监测的目的是为了发现感染隐患、评价防控效果、降低感染风险，不得将院感发病率作为单纯考核临床科室的惩罚性指标。（）答案：√。解析：2024年国家卫健委明确要求，不得将院感监测数据作为单一惩罚性指标考核临床，需结合防控措施落实情况开展综合评价，避免临床漏报院感病例。四、简答题（共4题，每题7.5分，总计30分）1.简述2026年全国院感质控中心要求落实的重点部位感染防控“集束化措施”核心内容。答案：重点部位感染防控集束化措施主要涵盖4类核心侵入性操作相关感染防控：（1）中心导管相关血流感染防控：置管阶段落实最大无菌屏障（铺覆盖患者全身的无菌单、医务人员戴帽子、口罩、无菌手套、穿无菌手术衣），选择2%氯己定乙醇溶液进行皮肤消毒，成人优先选择锁骨下静脉置管；维护阶段每日评估拔管指征，使用无菌透明敷料覆盖穿刺点，敷料潮湿、松动时及时更换，输液接头每7天更换1次，有血液残留、污染时立即更换。（2）呼吸机相关肺炎防控：无禁忌证患者床头抬高30°-45°，每日评估撤机拔管指征，使用带声门下分泌物吸引的气管导管，声门下分泌物每6小时吸引1次，口腔护理每6-8小时1次（使用氯己定口腔护理液），呼吸机管路每周更换1次，有污染时及时更换，冷凝水及时倾倒避免反流。（3）导尿管相关尿路感染防控：严格掌握留置导尿指征，避免不必要留置，置管时严格无菌操作，选择合适型号的导尿管，维持密闭引流系统，尿液引流袋低于膀胱水平，避免尿液反流，每日评估拔管指征，尽早拔管，不常规进行膀胱冲洗预防感染。（4）手术部位感染防控：术前控制患者血糖水平、纠正低蛋白血症，术前沐浴、规范备皮，术前30分钟-1小时输注预防用抗菌药物；术中维持患者正常体温，避免低体温，严格遵循无菌操作，减少组织损伤；术后保持切口敷料清洁干燥，观察切口情况，及时发现感染征象。2.简述手卫生的五个时刻及手卫生效果监测标准。答案：（1）手卫生五个时刻：①接触患者前：在接触患者身体、进行诊疗操作前执行手卫生，避免将外源性病原微生物带给患者；②清洁/无菌操作前：在进行伤口换药、静脉穿刺、导尿、配药等无菌操作前执行手卫生，避免污染无菌物品和操作部位；③接触患者血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料后：无论是否戴手套，操作后立即执行手卫生，避免病原微生物传播；④接触患者后：接触完一个患者、接触另一个患者前执行手卫生，避免交叉传播；⑤接触患者周围环境后：接触患者床单元、医疗设备、家具等周围物品后，离开患者区域前执行手卫生，避免将病原微生物携带至其他区域。（2）手卫生效果监测标准：卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10CFU/cm²；外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤5CFU/cm²；手部不得检出致病微生物（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等），重点部门（新生儿室、ICU、手术室、血液透析室）每季度开展手卫生效果监测。3.简述医院感染暴发的处置流程。答案：医院感染暴发处置需严格遵循以下流程：（1）初步核实预警：临床科室或院感管理部门发现聚集性感染线索时，第一时间核实病例诊断、发病时间、病区分布、病原学检测结果，初步判定是否为疑似暴发。（2）启动应急响应：经初步核实为疑似暴发后，立即启动医院感染暴发应急预案，成立由院感、临床、检验、药学、后勤等部门组成的处置小组，第一时间采取控制措施：包括对感染患者进行隔离治疗、排查密切接触者、暂停相关区域的侵入性操作、强化环境清洁消毒、落实医务人员手卫生和防护要求，防止感染扩散。（3）开展流行病学调查：制定病例定义，开展病例搜索，通过个案调查、环境卫生学采样、病原学同源性检测（如全基因组测序）明确感染来源、传播途径、危险因素，判断暴发规模和严重程度。（4）落实针对性防控措施：根据调查结果调整防控策略，针对传播途径切断传播链，如存在器械污染则立即停用并更换相关器械，存在手卫生依从性低则强化培训和督导，存在抗菌药物滥用则规范抗菌药物使用。（5）信息上报：按照《医院感染暴发报告及处置管理规范》要求的时限，将暴发情况、调查进展、防控措施、处置效果及时上报卫生健康行政部门。（6）终止响应与持续改进：经过干预后，在最长潜伏期内无新发病例出现，经评估感染传播已完全控制后，终止应急响应，对暴发处置过程进行复盘，梳理防控漏洞，优化制度流程，避免类似事件再次发生。4.简述消毒供应中心可复用医疗器械处理的全流程及质量控制要点。答案：可复用医疗器械处理全流程包括回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查与保养、包装、灭菌、储存、发放10个环节，各环节质量控制要点如下：（1）回收：使用后器械在临床科室立即采用含酶保湿剂进行预处理，密闭转运至消毒供应中心，避免气溶胶扩散和职业暴露，转运工具每次使用后清洁消毒。（2）分类：在CSSD去污区进行器械清点分类，精密器械单独处理，避免损坏，锐利器械放置于防刺容器中。（3）清洗：优先采用机械清洗（超声波清洗+喷淋清洗），精密器械、复杂管腔器械采用手工清洗+机械清洗联合方式，清洗时使用多酶清洗剂，彻底去除器械表面的生物膜和有机物，管腔器械使用高压水枪冲洗内腔。（4）消毒：清洗后采用热力消毒（90℃作用5分钟或A0值≥3000），不耐热器械采用高水平化学消毒剂浸泡消毒，消毒后充分冲洗残留消毒剂。（5）干燥：使用压力气枪、干燥柜对器械进行干燥，管腔类器械使用专用气枪吹干内腔，避免残留水分导致灭菌失败。（6）检查与保养：采用带光源放大镜检查器械清洁度、功能完整性，器械轴节、齿牙处无残留污渍，关节活动灵活，有锈迹、损坏的器械及时更换，器械关节处使用水溶性润滑剂保养，禁止使用石蜡油等非水溶性润滑剂。（7）包装：根据器械材质、使用需求选择合适的包装材料，包内放置化学指示卡，包外粘贴化学指示胶带，标注器械名称、包装者、灭菌日期、失效日期、灭菌批次，器械包重量不超过7kg，体积不超过30cm×30cm×50cm。（8）灭菌：根据器械材质选择灭菌方式，耐热耐湿器械首选压力蒸汽灭菌，不耐热器械选择环氧乙烷灭菌或低温等离子灭菌，每锅次开展物理监测、化学监测，每周开展生物监测，植入物每批次开展生物监测，合格后方可放行。（9）储存：灭菌后物品存放于无菌物品存放区，存放架距地面≥20cm、距墙面≥5cm、距天花板≥50cm，环境温度低于24℃、相对湿度低于70%，棉布包装的无菌物品有效期为14天，一次性纸塑包装物品有效期为6个月。（10）发放：无菌物品发放时需检查包装完整性、化学指示带变色情况、有效期，发放记录可追溯，回收与发放路线分开，避免洁污交叉。五、案例分析题（共1题，总计20分）案例：某三级甲等综合医院综合ICU共开放床位12张，2026年3月10日-3月16日期间，连续出现4例耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（CRKP）血流感染患者，均为留置中心静脉导管的术后老年患者，导管留置时间为7-14天，4例患者血培养菌株经全基因组测序提示为同源菌株，其中1例患者因感染性休克救治无效死亡。科室环境采样显示，床栏、护士站手消按钮、治疗车表面均检出同源CRKP，手卫生依从性监测显示近1个月该科室接触患者周围环境后手卫生依从率仅为42%，床单元清洁消毒浓度为250mg/L含氯消毒剂，中心静脉置管敷料平均更换时间为10天/次。请根据上述案例回答以下问题：1.该事件是否属于医院感染暴发？判定依据是什么？（6分）答案：该事件属于医院感染暴发，判定依据：一是在同一ICU病区短时间（7天）内发生4例CRKP血流感染病例，超过“短时间内发生3例及以上同种同源感染病例”的暴发判定标准；二是4例菌株经全基因组测序证实为同源性，且环境物体表面检出