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文档简介
2025年生物细胞检测专业考试试卷及答案一、单项选择题(每题1.5分,共30分)1.光学显微镜观察细胞形态最常用的放大倍数是A.100倍B.400倍C.1000倍(油镜)D.2000倍答案C2.瑞氏染色中,酸性染料是A.亚甲蓝B.伊红C.天青BD.吉姆萨答案B3.细胞凋亡的形态学特征不包括A.细胞皱缩B.染色质边集C.凋亡小体形成D.细胞肿胀破裂答案D4.台盼蓝拒染法计数活细胞的原理是A.活细胞摄取台盼蓝B.死细胞膜通透性增加,染料进入细胞C.活细胞膜通透性增加,排出染料D.死细胞代谢分解台盼蓝答案B5.流式细胞术中,前向散射光(FSC)主要反映细胞的A.颗粒度B.细胞大小C.内部复杂度D.荧光强度答案B6.免疫细胞化学染色中,用于检测上皮来源细胞的标志物是A.CD3B.CD20C.CK(细胞角蛋白)D.Vimentin答案C7.细胞培养中,CO2培养箱通常维持的CO2浓度为A.2%B.5%C.10%D.15%答案B8.巴氏染色主要用于A.血液细胞染色B.脱落细胞学检查C.细菌染色D.真菌染色答案B9.细胞周期中,DNA复制发生在A.G1期B.S期C.G2期D.M期答案B10.相差显微镜最适合观察A.经染色固定的细胞B.活细胞形态C.荧光标记标本D.电镜超薄切片答案B11.外周血涂片瑞氏染色后,成熟红细胞呈A.红色B.蓝色C.紫红色D.淡黄色答案A12.用于鉴定T淋巴细胞的表面标志是A.CD19B.CD3C.CD56D.CD14答案B13.细胞离心涂片机的主要用途是A.分离血清B.制备单层细胞玻片C.计数细胞D.破碎细胞答案B14.吉姆萨染液用于疟原虫染色时,相对瑞氏染液的主要优点是A.染色时间短B.核与胞质染色对比度高C.不需固定D.背景更清晰答案B15.细胞培养中,支原体污染的最主要来源是A.水B.空气C.操作者口腔及上呼吸道D.培养基答案C16.电镜观察细胞超微结构时,常用的固定剂是A.甲醛B.乙醇C.戊二醛与四氧化锇D.丙酮答案C17.脱落细胞学检查中,恶性细胞的一般形态特征不包括A.核大深染B.核浆比例失调C.核仁增大D.细胞连接紧密答案D18.显微镜油镜使用后,正确的清洁方法是A.用清水擦拭B.用二甲苯或专用镜油擦拭液擦拭C.用酒精棉球擦拭D.用干布擦拭答案B19.流式细胞术检测DNA倍体时,常用的荧光染料是A.FITCB.PEC.PID.APC答案C20.细胞培养中,用于消化贴壁细胞的酶通常是A.胶原酶B.胰蛋白酶C.胃蛋白酶D.透明质酸酶答案B二、填空题(每空1分,共20分)1.细胞膜的基本骨架是(1)。答案(1)磷脂双分子层2.细胞核内染色质分为常染色质和(2)。答案(2)异染色质3.瑞氏染液常用的溶剂是(3),染色缓冲液的pH范围一般为(4)~(5)。答案(3)甲醇(4)6.4(5)6.84.光学显微镜极限分辨率约为(6)μm。答案(6)0.25.细胞周期包括G1期、S期、G2期和(7)期。答案(7)M6.流式细胞术中,侧向散射光(SSC)主要反映细胞内(8)和(9)。答案(8)颗粒度(9)内部复杂度7.细胞培养基础培养基可选用(10),添加的血清通常为(11),常规培养温度为(12)℃。答案(10)DMEM或RPMI1640等(11)胎牛血清(12)378.台盼蓝染色后,死细胞呈(13)色。答案(13)蓝9.脱落细胞学检查常用(14)染色和(15)染色。答案(14)巴氏(15)HE(或瑞氏)10.免疫细胞化学染色中,抗原修复常用(16)法和(17)法。答案(16)热修复(17)酶消化11.细胞凋亡时核酸电泳呈(18)状条带。答案(18)梯状12.血细胞计数板中央计数池的深度为(19)mm。答案(19)0.113.荧光显微镜下,FITC受蓝光激发后发射(20)色荧光。答案(20)绿三、名词解释(每题3分,共15分)1.细胞凋亡答案细胞凋亡是机体细胞在生理或病理条件下,由基因调控的主动、有序的细胞死亡过程。其形态学特征包括细胞皱缩、染色质边集、细胞膜出泡、凋亡小体形成等,不引起周围组织炎症反应。2.瑞氏染色答案瑞氏染色是一种复合染色法,染液由碱性染料亚甲蓝、天青B和酸性染料伊红溶解于甲醇中配制而成。它可同时使细胞核染成紫蓝色、胞质染成红蓝色,用于血涂片和骨髓涂片的细胞形态学观察。3.流式细胞术答案流式细胞术是利用流式细胞仪对液流中快速通过激光检测区的单个细胞或其他微粒进行多参数快速分析或分选的技术。通过检测散射光和荧光信号,可获得细胞大小、颗粒度、表面抗原及DNA含量等信息。4.细胞培养答案细胞培养是从生物体内取出细胞,模拟体内生理环境,在无菌、适宜温度和酸碱度等条件下,使细胞在体外生长、繁殖并维持其结构和功能的技术。5.免疫细胞化学答案免疫细胞化学是利用抗原-抗体特异性结合原理,通过标记抗体与细胞或组织内抗原反应,并以显色剂或荧光素显示抗原定位、定性和相对含量的技术,常用于细胞来源、分化及良恶性判定。四、简答题(每题5分,共20分)1.简述细胞涂片制备的基本要求。答案(1)标本新鲜,取材后及时制片;(2)涂片薄而均匀,细胞分布呈单层,尽量减少重叠;(3)涂片后及时固定,防止细胞变性、脱落;(4)操作轻柔,避免机械损伤细胞;(5)做好标记,防止样本间混淆。2.简述流式细胞术样本制备的一般步骤。答案(1)收集细胞并洗涤,去除杂质与死细胞碎片;(2)调整细胞浓度至适合上机范围;(3)用牛血清白蛋白或封闭试剂封闭Fc受体,减少非特异性结合;(4)加入荧光素标记特异性抗体,避光孵育;(5)洗涤未结合抗体,重悬细胞后上机检测。3.简述台盼蓝拒染法计数活细胞的注意事项。答案(1)染色时间不宜过长,一般在3分钟内完成计数,避免活细胞因染料长时间作用而着色;(2)正确区分活细胞与死细胞,活细胞不着色,死细胞呈蓝色;(3)充池前充分混匀细胞悬液,避免细胞沉降造成误差;(4)计数时遵循计数板使用规则,压线细胞按“计上不计下、计左不计右”原则处理;(5)适当增加计数次数或计数区域,减少偶然误差。4.简述细胞培养中防止污染的主要措施。答案(1)严格执行无菌操作,进入培养室前更换工作服、戴口罩帽子,操作前用75%酒精或消毒剂擦拭台面;(2)培养基、血清、器皿等均需灭菌处理;(3)操作应在超净工作台或生物安全柜内进行,减少人员流动;(4)合理使用抗生素,但不宜长期依赖;(5)定期检测支原体、细菌和真菌污染,发现污染及时隔离并处理。五、论述与案例分析题(共15分)患者,女,58岁,因胸闷、气促入院。胸腔穿刺抽取胸水送检。细胞涂片镜检见大量散在及成团分布的上皮样细胞,细胞大小不一,核大深染,核仁明显,可见多核细胞。1.简述胸水细胞涂片制备的基本步骤。(4分)答案:(1)取新鲜胸水标本,以1500~2000转/分离心5~10分钟,沉淀细胞;(2)弃上清,根据沉淀量加入少量细胞重悬液或直接取沉淀涂片;(3)采用推片法或滴片法制备薄而均匀的涂片;(4)制片后湿固定或干固定,进行相应染色并标记。2.该标本应首选哪些染色方法?请说明理由。(4分)答案:首选HE染色和瑞氏-吉姆萨染色(或巴氏染色)。理由:HE染色能清晰显示细胞核、胞质及核仁结构,适用于胸水等体液脱落细胞学常规检查;瑞氏-吉姆萨染色对血性胸水中的细胞形态有良好的染色对比度,便于观察核染色质和胞质特征;巴氏染色则有助于良恶性细胞的鉴别。3.为辅助判断细胞来源及良恶性,还可采用哪些细胞检测技术?简述其原理。(7分)答案:(1)免疫细胞化学染色:利用抗原-抗体特异性结合,检测CK、EMA、Calretinin等标志物,帮助判断细胞是上皮源还是间皮源,并辅助良恶性鉴别
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