特殊管理药品培训考试试题及答案

特殊管理药品培训考试试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，由下列哪部门授予？A.市级卫生行政部门B.县级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.医疗机构自行培训考核后授予2.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，下列关于登记内容的说法，错误的是？A.发药日期B.患者姓名C.药品数量D.患者家庭住址及身份证号（非必须登记项，视具体规定，通常重点在姓名、身份证号、药品名、数量、批号等）3.哌替啶（杜冷丁）处方用于门诊癌痛患者时，每张处方不得超过几日常用量？A.1日B.3日C.7日D.15日4.盐酸二氢埃托啡片的处方限量，每次处方不得超过几日常用量？A.1日B.3日C.5日D.7日5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方不得超过几日常用量？A.1日B.3日C.7日D.15日6.根据《处方管理办法》，第二类精神药品处方一般不得超过几日常用量？A.3日B.7日C.15日D.30日7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每几个月复诊或者随诊一次？A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月8.麻醉药品和第一类精神药品的储存，必须配备什么设施？A.普通药柜B.专用保险柜C.铁皮柜D.带锁木柜9.执业医师经培训考核合格后，取得哪类证书方可开具麻醉药品和第一类精神药品处方？A.麻醉药品处方权B.特殊药品处方权C.麻醉药品和第一类精神药品处方权D.精神药品处方权10.盐酸吗啡注射剂的常用量，极量为？A.常用量：一次5~10mg，一日15mg；极量：一次20mg，一日60mgB.常用量：一次10~20mg，一日30mg；极量：一次30mg，一日100mgC.常用量：一次5~10mg，一日40mg；极量：一次20mg，一日50mgD.常用量：一次10mg，一日20mg；极量：一次30mg，一日60mg11.医疗用毒性药品处方，每次处方剂量不得超过几日极量？A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日极量12.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品只限于在本单位使用，不得对外转让，特殊情况需经哪个部门批准？A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.卫生行政部门13.阿片酊属于哪类药品？A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品14.下列药品中，属于第一类精神药品的是？A.哌甲酯B.地西泮C.喷他佐辛D.阿普唑仑15.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，违反规定开具相关处方，由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，情节严重的，由谁吊销其执业证书？A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.医疗机构本身16.麻醉药品专用处方应保存几年？A.1年B.2年C.3年D.5年17.精神药品专用处方应保存几年？A.1年B.2年C.3年D.5年18.医疗用毒性药品及罂粟壳处方应保存几年？A.1年B.2年C.3年D.5年19.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品时，必须做到？A.逐方核对B.批量核对C.每日核对D.抽查核对20.运输麻醉药品和第一类精神药品，承运单位应当向哪个部门申领运输证明？A.所在地市级药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地市级卫生行政部门D.所在地省级卫生行政部门21.下列哪种情况，医师不应开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A.具有相应处方资格的医师B.患者有疼痛病史C.为了急救，但尚未取得处方资格的医师D.患者持有专用病历22.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当如何处理？A.直接丢弃B.经卫生行政部门批准后销毁C.登记造册，并向所在地药品监督管理部门申请批准后销毁D.退回原供货单位23.盐酸布桂嗪（强痛定）处方，一次处方量不得超过？A.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量24.下列关于“三专”管理的说法，适用于麻醉药品和第一类精神药品的是？A.专人负责、专柜加锁、专用账册B.专人负责、专用库房、专用账册C.专人负责、专柜加锁、专册登记D.专人负责、双人双锁、专用账册25.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存几年？A.1年B.2年C.3年D.4年26.下列药品中，属于医疗用毒性药品的是？A.阿托品B.去乙酰毛花苷C.亚砷酸D.氯化钾27.罂粟壳单张处方不得超过几日常用量？A.3日B.7日C.15日D.30日28.癌症患者使用吗啡缓释片，每张处方最多可以开具几日常用量？A.3日B.7日C.15日D.30日29.第二类精神药品经营企业在发货时，应当核实购货单位的资质文件，并通过什么方式进行销售？A.现金交易B.银行转账C.实物交易D.代理交易30.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法供应时，可以从哪里或者其他医疗机构借用？A.异地定点批发企业B.临近定点批发企业C.省级定点批发企业D.任何药品经营企业31.麻醉药品和精神药品实验研究，应当具备什么条件？A.只需具备实验条件B.只需经所在地省级药品监督管理部门批准C.具备相应的实验条件和设施，并经所在地省级药品监督管理部门批准D.具备相应的实验条件和设施，并经国家药品监督管理部门批准32.下列关于专用处方的印制，说法正确的是？A.医疗机构可以自行印制B.必须由省级卫生行政部门统一印制C.必须由市级药品监督管理部门统一印制D.必须由省级药品监督管理部门统一印制33.医疗机构应当定期对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，并进行汇总分析。分析周期一般为？A.每日B.每周C.每月D.每季度34.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方，情节严重的，由谁吊销其执业证书？A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.医疗机构D.公安机关35.下列哪种药品不属于麻醉药品？A.可卡因B.大麻C.芬太尼D.三唑仑36.治疗中度慢性疼痛，应首选哪种镇痛药物？A.强阿片类B.弱阿片类C.非甾体抗炎药D.辅助镇痛药37.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失的，应当在几小时内报告所在地县级药品监督管理部门和公安机关？A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时38.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？A.1年B.2年C.3年D.5年39.下列关于“四查十对”的内容，哪项与特殊管理药品关系最密切？A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断40.医疗机构内设各部门持有麻醉药品和第一类精神药品，应当指定专人负责，建立账册，做到？A.账物相符B.账账相符C.批号管理D.以上都是二、多项选择题（共20题，每题2分）1.特殊管理药品包括？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品2.我国生产及使用的麻醉药品包括？A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.芬太尼E.羟考酮3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业不得经营？A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.麻醉药品制剂（除特定批发企业）D.第二类精神药品原料药E.第一类精神药品制剂（除特定批发企业）4.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括？A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专门的诊疗科目E.有独立的药房5.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备？A.专用库房B.专用柜C.双人双锁D.监控设施E.报警装置6.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录下列哪些内容？A.患者姓名B.药品名称C.用量D.批号E.诊断7.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，在开具处方时，应当遵循的原则包括？A.严格按照《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》B.使用专用处方C.逐项填写，字迹清晰D.签名并加盖专用签章E.可以根据患者要求随意调整剂量8.下列哪些情况，药师应当拒绝调剂麻醉药品和精神药品处方？A.处方书写不规范B.处方医师未取得相应处方权C.处方用量超过规定限量D.处方未注明临床诊断E.患者身份证明不符9.医疗机构对麻醉药品和精神药品管理的“五专”管理是指？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记10.医疗用毒性药品的管理制度包括？A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过2日极量C.处方一次有效，取药后处方保存2年备查D.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持本单位或城市街道办事处证明E.不得在零售药店零售11.下列关于罂粟壳管理的说法，正确的有？A.罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产B.医疗单位配方使用罂粟壳需凭医生处方C.处方量不得超过3日常用量D.处方必须盖有医疗单位公章E.罂粟壳连续使用不得超过7天12.麻醉药品和精神药品处方中，患者身份证明编号是指？A.身份证号B.护照号C.军官证号D.驾驶证号E.社保卡号13.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，应当采取的措施包括？A.立即向当地公安机关报告B.立即向当地药品监督管理部门报告C.采取必要的控制措施D.隐瞒不报E.自行调查处理14.下列哪些药品属于第二类精神药品？A.苯巴比妥B.咖啡因C.地西泮D.曲马多E.氯硝西泮15.麻醉药品和精神药品的标签颜色为？A.麻醉药品：白底蓝字B.精神药品：白底绿字C.麻醉药品：白底红字D.精神药品：白底黑字E.医疗用毒性药品：白底黑字16.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，内容包括？A.发药日期B.患者姓名C.药品名称D.规格E.发药人签名17.审核麻醉药品和精神药品处方时，药师应当审核的内容包括？A.处方医师是否具有相应处方权B.处方用量是否符合规定C.处方是否书写规范D.患者身份证明是否在有效期内E.药品批号是否准确18.下列关于癌症患者使用麻醉药品的说法，正确的有？A.必须使用专用病历B.可以由患者自己办理专用病历C.可以由家属代办D.中止使用麻醉药品时，应将专用病历交回医疗机构E.复诊时无需携带专用病历19.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，导致麻醉药品和精神药品流入非法渠道，构成犯罪的，将依法追究？A.刑事责任B.民事责任C.行政责任D.经济责任E.道德责任20.医疗机构配制的制剂中含有麻醉药品和精神药品，必须？A.取得制剂批准文号B.在本医疗机构内部使用C.不得在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准E.经国家药品监督管理部门批准三、填空题（共20空，每空1分）1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。2.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。3.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为__________，第二类精神药品处方印刷用纸为__________。4.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品的管理工作，管理人员应当掌握与麻醉药品和精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理工作。5.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、__________。6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过__________日常用量；其他剂型，每张处方不得超过__________日常用量。7.哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过__________日常用量。8.医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人__________的药品。9.毒性药品的包装容器上必须印有__________标志。10.医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于__________年。11.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当专人负责，专库（柜）加锁，并建立__________。12.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行__________，并进行汇总分析。13.具有处方权的医师在开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须在处方上__________。14.第二类精神药品零售企业应当凭__________销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。15.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当在寄件单据上如实填写，并提交__________准予邮寄的证明。16.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法供应时，可以从__________或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况备案。17.麻醉药品和精神药品仅限于医疗、教学和科研使用，严禁__________。18.药师经考核合格后取得__________，方可在医疗机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。19.医疗机构应当定期对涉及麻醉药品和精神药品管理的药学、护理、医疗、保卫人员进行__________。20.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行__________管理。四、判断题（共20题，每题1分）1.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，可以在任何医疗机构开具此类处方。2.麻醉药品处方开具后，患者可以自行前往药店购买。3.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品转让给其他医疗机构。4.医师开具麻醉药品和精神药品处方时，可以使用电子病历系统。5.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，不需要建立随诊或者复诊制度。6.医疗用毒性药品可以凭处方在零售药店购买。7.罂粟壳属于麻醉药品，严禁单味零售。8.第二类精神药品处方的有效期与普通处方一样，均为当日有效。9.药师在审核麻醉药品处方时，发现处方用量超限，可以自行修改后调剂。10.麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方，且处方前记中必须包含患者身份证明编号。11.医疗机构内设各部门之间调配麻醉药品和第一类精神药品，不需要办理交接手续。12.医疗机构发现麻醉药品和精神药品丢失，应当在24小时内报告。13.医疗机构可以使用现金进行麻醉药品和精神药品的结算。14.麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿和废贴不需要回收。15.医疗机构配制的含麻醉药品和精神药品的制剂，可以在市场上销售。16.只有取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构，才能购买和使用此类药品。17.医师开具麻醉药品处方时，可以不写临床诊断。18.患者持麻醉药品转诊证明，可以到其他医疗机构继续使用麻醉药品。19.麻醉药品和精神药品的运输必须采用专人押运制度。20.医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方专册登记，应当保存至有效期期满后3年。五、简答题（共5题，每题5分）1.简述医疗机构对麻醉药品和精神药品管理的“五专”管理具体内容。2.请列出麻醉药品、第一类精神药品处方限量的具体规定（门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者除外）。3.简述药师在调剂麻醉药品和精神药品处方时的“四查十对”中，针对特殊药品需要特别关注的核对内容。4.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失时，应当采取哪些应急处理措施？5.简述医疗用毒性药品处方管理的主要规定。六、案例分析题（共3题，每题10分）1.案例描述：某医院肿瘤科李医生，持有麻醉药品处方权。某日，一位自称是癌症患者家属的男子来到诊室，声称患者疼痛剧烈，急需止痛药，但忘记带患者身份证和专用病历。该男子情绪激动，恳求李医生先开一张盐酸哌替啶注射剂的处方。李医生见其焦急，便为其开具了一张处方，用量为“2支，肌注”，并让男子去药房取药。药房药师审核时发现处方上未填写患者身份证明编号，且没有专用病历号，但考虑到是本院医生处方，便进行了调剂。问题：（1）李医生的行为违反了哪些规定？请简述。（2）药师的行为是否正确？为什么？（3）按照规定，盐酸哌替啶注射剂的处方用量应是多少？2.案例描述：某社区卫生服务中心药房在季度盘点时，发现盐酸吗啡片账物不符，账面显示100片，实际清点只有95片。值班药师小王认为可能是平时发药时数错了，就自己补了5片吗啡片进去，并调整了账目，未向科室主任和医院药事管理委员会报告。一周后，该中心接受卫生局和药监局联合检查，检查组在核对账物时发现了该批号药品的出入库记录有涂改痕迹。问题：（1）小王处理账物不符的方式是否正确？请说明理由。（2）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，发生账物不符时，正确的处理流程是什么？（3）该案例暴露了该中心在特殊药品管理中可能存在的哪些漏洞？3.案例描述：患者张某，男，45岁，因重度腰椎间盘突出引起的神经性疼痛，长期在某医院疼痛门诊就诊。医生诊断为“中重度慢性疼痛”，为其建立了专用病历，并长期开具第二类精神药品氨酚羟考酮片（泰勒宁）。某次复诊时，医生开具了“氨酚羟考酮片，1片，q12h，口服，共30片”。药师在调配时发现该处方用量为15日用量，而该药品说明书常规剂量并未明确限制15日，但依据相关法规，药师对此用量提出异议，拒绝调配，并要求医生修改处方。医生认为药师不懂临床，双方发生争执。问题：（1）请分析药师的异议是否有法律依据？（2）根据规定，第二类精神药品的处方限量一般是多少？对于特殊情况（如慢性疼痛）是否有不同规定？（3）在此类情况下，医生和药师应如何沟通并合规处理？参考答案及解析一、单项选择题1.【答案】D【解析】根据《处方管理办法》，医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。2.【答案】D【解析】专册登记内容包括发药日期、患者姓名、药品数量等，虽然身份证号是患者身份证明的内容，但登记表中并不强制要求填写家庭住址，重点在于身份证明编号。3.【答案】B【解析】哌替啶处方对于门诊癌痛患者，每张处方不得超过3日常用量。4.【答案】B【解析】盐酸二氢埃托啡片为强效镇痛药，每次处方不得超过3日常用量。5.【答案】A【解析】为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为1日常用量。6.【答案】B【解析】第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量。7.【答案】C【解析】医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。8.【答案】B【解析】麻醉药品和第一类精神药品必须储存于专用保险柜中。9.【答案】C【解析】经培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。10.【答案】A【解析】药典规定，盐酸吗啡注射剂常用量：一次5~10mg，一日15mg；极量：一次20mg，一日60mg。11.【答案】B【解析】医疗用毒性药品处方，每次处方剂量不得超过2日极量。12.【答案】B【解析】特殊情况需经省级药品监督管理部门批准。13.【答案】A【解析】阿片酊含吗啡，属于麻醉药品。14.【答案】A【解析】哌甲酯属于第一类精神药品；地西泮、阿普唑仑属于第二类；喷他佐辛为镇痛药，部分国家管制，在我国目前主要按麻醉或精神药品管理，此处选A最明确。15.【答案】A【解析】由卫生行政部门吊销其执业证书。16.【答案】C【解析】麻醉药品处方保存期限为3年。17.【答案】B【解析】精神药品处方保存期限为2年。18.【答案】B【解析】医疗用毒性药品及罂粟壳处方保存2年。19.【答案】A【解析】必须做到逐方核对、双人复核。20.【答案】B【解析】向所在地省级药品监督管理部门申领运输证明。21.【答案】C【解析】未取得处方资格的医师不得开具，急救情况也需符合规定或由有资格医师开具。22.【答案】C【解析】登记造册，向所在地药品监督管理部门申请批准后监督销毁。23.【答案】B【解析】盐酸布桂嗪处方一次不得超过3日常用量。24.【答案】A【解析】“三专”通常指专人负责、专柜加锁、专用账册。也有“五专”说法（含专用处方、专册登记）。25.【答案】C【解析】同第16题。26.【答案】C【解析】亚砷酸（三氧化二砷）属于医疗用毒性药品。阿托品是毒药但按普通药品管理（极量限制），去乙酰毛花苷是强心苷，氯化钾是电解质。27.【答案】B【解析】罂粟壳单张处方不得超过7日常用量。28.【答案】C【解析】癌痛患者使用吗啡缓释片，每张处方最多15日常用量。29.【答案】B【解析】第二类精神药品经营企业必须通过银行转账进行销售，严禁现金交易。30.【答案】B【解析】可以从临近定点批发企业或者其他医疗机构借用。31.【答案】C【解析】具备条件并经省级药监部门批准。32.【答案】D【解析】必须由省级药品监督管理部门统一印制。33.【答案】C【解析】分析周期一般为每月。34.【答案】A【解析】由卫生行政部门吊销其执业证书。35.【答案】D【解析】三唑仑属于第一类精神药品。36.【答案】B【解析】三阶梯给药原则，中度疼痛首选弱阿片类（可待因等）±辅助药。37.【答案】B【解析】应当在24小时内报告。38.【答案】D【解析】自药品有效期期满之日起不少于5年。39.【答案】B【解析】特殊药品最关键的是查药品，对数量、规格，确保账物相符。40.【答案】D【解析】应当指定专人，建立账册，做到账物相符、批号管理清晰。二、多项选择题1.【答案】ABCD【解析】特殊管理药品包括麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品。戒毒药品属于管理范畴但通常不列入四大类特殊管理药品统称中。2.【答案】ABCDE【解析】均为我国生产及使用的麻醉药品。3.【答案】AB【解析】药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。4.【答案】ABC【解析】取得印鉴卡需具备专职人员、有处方权医师、安全设施及管理制度。5.【答案】ABCDE【解析】应配备专用库房、专用柜、双人双锁、监控及报警设施。6.【答案】ABCE【解析】病历中记录姓名、药名、用量、诊断等，批号通常在处方或发药记录中体现。7.【答案】ABCD【解析】需遵循指导原则、用专用处方、逐项填写清晰、签名盖章。不能随意调整剂量。8.【答案】ABCDE【解析】书写不规范、无处方权、超量、无诊断、身份不符等均应拒绝。9.【答案】ABCDE【解析】“五专”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。10.【答案】ABCDE【解析】医疗用毒性药品管理严格，凭处方、限量、保存2年、群众购买需证明、零售药店禁售毒性中药（部分特定情况除外，但总体严格）。11.【答案】ABCDE【解析】罂粟壳管理严格，限中药饮片，凭处方，限量3日，盖公章，连续使用不超7日。12.【答案】ABC【解析】指身份证、护照、军官证等有效法律证件编号。13.【答案】ABC【解析】立即报告公安和药监部门，采取控制措施，不得隐瞒。14.【答案】ABCD【解析】苯巴比妥、咖啡因、地西泮、曲马多均为第二类精神药品。15.【答案】CE【解析】麻醉药品标签颜色为白底红字“麻”，精神药品为白底绿字“精”。16.【答案】ABCDE【解析】专册登记内容包括发药日期、姓名、药名、规格、发药人等。17.【答案】ABC【解析】审核处方权、用量、规范性。18.【答案】ACD【解析】必须用专用病历，患者或家属代办，中止使用交回病历。19.【答案】AC【解析】流入非法渠道构成犯罪追究刑事责任，未构成犯罪追究行政责任。20.【答案】ABC【解析】取得批准文号，内部使用，不得销售。三、填空题1.身体依赖性2.依赖性3.淡红色；白色4.法律5.取药人6.7；37.158.中毒或死亡9.毒10.511.专用账册12.专册登记13.签名/签章14.处方15.所在地省级药品监督管理部门16.其他医疗机构17.非法使用18.麻醉药品和第一类精神药品调剂资格19.有关法律、法规、专业知识培训20.逐日四、判断题1.【答案】错【解析】处方资格仅在本机构内有效。2.【答案】错【解析】麻醉药品必须凭医生处方在医疗机构购买，不得自行购买。3.【答案】错【解析】禁止转让。4.【答案】对【解析】可以使用电子病历系统，但需符合电子签名等相关规定。5.【答案】错【解析】必须建立随诊或复诊制度。6.【答案】错【解析】医疗用毒性药品不得在零售药店零售（除少数配方用外，严禁单味零售）。7.【答案】对【解析】严禁单味零售。8.【答案】对【解析】处方当日有效。9.【答案】错【解析】药师不得擅自修改，应拒绝调剂并联系医师。10.【答案】对【解析】必须包含患者身份证明编号。11.【答案】错【解析】必须办理严格的交接手续并登记。12.【答案】对13.【答案】错【解析】应当进行转账支付，不得使用现金。14.【答案】错【解析】必须回收空安瓿和废贴，并记录数量。15.【答案】错【解析】不得在市场上销售。16.【答案】对17.【答案】错【解析】必须写明临床诊断。18.【答案】对19.【答案】对20.【答案】错【解析】专册登记保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，而非处方保存期。五、简答题1.【答案】“五专”管理是指：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。专人负责：指定具备相应资质的人员负责管理。专柜加锁：储存于专用的库房或柜中，并实行双人双锁。专用账册：建立专门的购入、储存、发放、使用账册。专用处方：使用专门的处方开具。专册登记：对处方进行专门的登记。2.【答案】（1）麻醉药品注射剂：每张处方为一次常用量。（2）麻醉药品控缓释制剂：每张处方不得超过7日常用量。（3）麻醉药品其他剂型：每张处方不得超过3日常用量。（4）第一类精神药品注射剂：每张处方为一次常用量。（5）第一类精神药品控缓释制剂：每张处方不得超过7日常用量。（6）第一类精神药品其他剂型：每张处方不得超过3日常用量。（7）第二类精神药品：一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或特殊情况，经医师注明理由，可以适当延长，