标准解读

《GB/T 47941.1-2026 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:术语》是一项国家标准,旨在为人工智能医疗器械的质量要求与评价提供一套通用的语言体系。该标准定义了一系列关键术语,以确保在设计、开发、测试及应用过程中所有相关方能够基于相同的理解进行沟通。

标准中涵盖的术语不仅包括了对“人工智能医疗器械”本身的定义,还涉及其组成元素、工作原理以及质量保证方法等方面的内容。例如,“人工智能医疗器械”被定义为利用人工智能技术实现医疗功能或辅助医疗服务的设备或软件系统。“算法验证”是指通过一系列预设条件下的测试来确认AI算法是否符合预期性能的过程。“数据集”则指的是用于训练或评估AI模型的一组特定数据集合。

此外,标准还明确了诸如“可解释性”、“鲁棒性”等概念,前者强调的是AI系统决策过程对于人类而言应具备一定程度上的透明度;后者则是指AI系统在面对各种输入变化时仍能保持稳定性能的能力。这些定义有助于指导制造商如何构建更加安全可靠的人工智能医疗器械产品,并为监管机构提供了明确的技术依据来进行有效监督。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2026-07-30 颁布
  • 2027-08-01 实施
©正版授权
GB/T 47941.1-2026人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分:术语_第1页
GB/T 47941.1-2026人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分:术语_第2页
GB/T 47941.1-2026人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分:术语_第3页
GB/T 47941.1-2026人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分:术语_第4页
GB/T 47941.1-2026人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分:术语_第5页
免费预览已结束,剩余47页可下载查看

下载本文档

GB/T 47941.1-2026人工智能医疗器械质量要求和评价第1部分:术语-免费下载试读页

文档简介

ICS1104099

CCSC.30.

中华人民共和国国家标准

GB/T479411—2026

.

人工智能医疗器械质量要求和评价

第1部分术语

:

Artificialintelligencemedicaldevice—Qualityrequirementsandevaluation—

Part1Terminolo

:gy

2026-07-30发布2027-08-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T479411—2026

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

基础技术术语

3.1………………………1

数据集术语

3.2…………………………7

质量特性术语

3.3………………………12

质量评价术语

3.4………………………15

应用场景术语

3.5………………………20

附录资料性评价指标计算公式说明

A()………………23

辅助诊断性能

A.1……………………23

辅助检测性能

A.2……………………26

辅助分割性能

A.3……………………29

参考文献

……………………31

索引

…………………………33

GB/T479411—2026

.

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是人工智能医疗器械质量要求和评价的第部分已经发

GB/T47941《》1。GB/T47941

布了以下部分

:

第部分术语

———1:。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出并归口

本文件起草单位中国食品药品检定研究院中国人民解放军总医院国家药品监督管理局医疗器

:、、

械技术审评中心中国科学技术大学苏州高等研究院上海市医疗器械检验研究院北京市医疗器械检

、、、

验研究院北京市医用生物防护装备检验研究中心山东省医疗器械和药品包装检验研究院飞利浦

()、、

中国投资有限公司湖北省医疗器械质量监督检验研究院北京安德医智科技有限公司通用电气医

()、、、

疗中国有限公司中国人民解放军海军军医大学第二附属医院上海西门子医疗器械有限公司重庆

()、、、

大学北京大学东南大学长三角物理研究中心有限公司中山大学中山眼科中心福建省妇幼保健院

、、、、、、

上海联影智能医疗科技有限公司广州柏视医疗科技有限公司中山大学北京透彻未来科技有限公司

、、、、

北京深睿博联科技有限责任公司

本文件主要起草人孟祥峰何昆仑刘士远王浩李澍王晶周少华萧毅任海萍胡仲华詹翊强

:、、、、、、、、、、、

葛鑫陆遥万遂人林浩添郝鹏飞周晓华乔昕仲元红钟代笛颜子夜毛殊凡缪崇刘迪刘重生

、、、、、、、、、、、、、、

李婧王美英焦洁张培芳

、、、。

GB/T479411—2026

.

引言

近年来人工智能医疗器械不断发展成为医疗器械标准化领域的一个新兴方向我国已初步建立

,,。

人工智能医疗器械标准体系在该标准体系中人工智能医疗器械质量要求和评价是

。,GB/T47941《》

基础通用标准为开展细分领域的标准化活动提供指导拟由八个部分构成

,,。

第部分术语目的在于为人工智能医疗器械的质量评价活动提供术语

———1:。。

第部分数据集通用要求目的在于提出数据集的通用质量要求与评价方法

———2:。。

第部分数据标注通用要求目的在于提出数据标注环节的质量要求与评价方法

———3:。。

第部分可追溯性目的在于明确人工智能医疗器械的可追溯性通用要求与评价方法

———4:。。

第部分预训练模型目的在于规范人工智能医疗器械采用的预训练模型质量

———5:。。

第部分合成数据目的在于规范人工智能医疗器械采用的合成数据质量要求与评价方法

———6:。。

第部分安装验证目的在于加强人工智能医疗器械安装验证环节的质量控制

———7:。。

第部分伦理要求目的在于从技术层面实现人工智能伦理的要求保护人的权益

———8:。,。

本文件为其他部分提供基础共性的术语其他部分在起草过程中可能根据需要补充特定语境

、。,,

下的专用术语

GB/T479411—2026

.

人工智能医疗器械质量要求和评价

第1部分术语

:

1范围

本文件界定了人工智能医疗器械质量要求和评价使用的术语

本文件适用于人工智能医疗器械的研发生产测试质量控制等领域

、、、。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件

3术语和定义

31基础技术术语

.

311

..

人工智能artificialintelligenceAI

;

表现出与人类智能如推理和学习相关的各种功能的功能单元的能力

()。

来源

[:GB/T5271.28—2001,28.01.02]

312

..

人工智能体AIagent

能感知和响应其环境并采取行动以实现其目标的自动化实体

,。

来源

[:ISO/IEC22989:2022,3.1.1]

313

..

人工智能医疗器械artificialintelligencemedicaldeviceAIMD

;

采用技术实现其预期用途的医疗器械

AI。

注1如采用机器学习模式识别规则推理等技术实现其医疗用途的独立软件

:、、。

注2如采用内嵌算法芯片实现其医疗用途的医疗器械

:AI、AI。

314

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论