高二化学选择性必修3 第三章 单元过关检测 导学案

第三章单元过关检测时间：90分钟满分：100分一、选择题(本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个选项符合题意)1．(2020·上海市普陀区阶段性测试)乙醇和乙酸是生活中常见的两种有机物，下列说法正确的是()A．乙醇、乙酸互为同分异构体B．乙醇、乙酸都能氧化为乙醛C．乙醇、乙酸都能与NaOH溶液反应D．乙醇、乙酸可以用紫色石蕊溶液来鉴别答案D解析乙醇的分子式为C2H6O，乙酸的分子式为C2H4O2，二者分子式不同，不是同分异构体，A错误；乙醇能被氧化生成乙醛，乙酸不能被氧化生成乙醛，B错误；乙醇不和氢氧化钠反应，乙酸是弱酸，能和氢氧化钠反应，C错误；乙醇不能使紫色石蕊试液变色，乙酸能使紫色石蕊试液变红，可以鉴别，D正确。2．实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是()A．该反应的类型为加成反应B．乙酸乙酯的同分异构体共有三种C．可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D．该反应为可逆反应，加大乙醇的量可提高乙酸的转化率答案D解析酯化反应是取代反应，A错误；乙酸乙酯的羧酸类同分异构体(C3H7COOH，其中—C3H7有两种结构)有两种，酯类同分异构体(HCOOC3H7、CH3CH2COOCH3)有3种，还有羟基醛类异构体等，B错误；浓硫酸也能与饱和碳酸氢钠溶液反应，C错误；酯化反应是可逆反应，增大乙醇的量可以促进平衡向正反应方向移动，从而提高乙酸的转化率，D正确。3．下列对有机物的命名中，正确的是()答案D解析A项的正确名称为2­甲基­1­丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C项的正确名称为乙酸乙酯。4．甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应⑦酯化反应下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是()A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦答案B解析能发生消去反应的有机物一般是醇和卤代烃。5．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是()A．苯中含有苯酚(浓溴水，过滤)B．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D．溴乙烷中含有乙醇(水、分液)答案A解析苯酚可与浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯，无法过滤分离，A方法错误；B中Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠，过量的乙酸可加热蒸发除去，方法正确；乙酸乙酯不易溶于水，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水，可通过分液方法分离，C方法正确；溴乙烷不溶于水，乙醇可与水混溶，因此可用水除去溴乙烷中的乙醇，D方法正确。6．胆酸的一水合物为白色片状结晶，由德国科学家海因里希·奥托·维兰德发现，并且他对该化合物的结构进行了测定，最终他因此项成就获得了1927年的诺贝尔化学奖。胆酸的结构简式如图所示，下列有关胆酸的叙述正确的是()A．胆酸的分子式为C24H40O5B．胆酸不能与酸性重铬酸钾溶液发生反应C．胆酸能发生加成反应但是不能发生取代反应D．1mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4molNaOH答案A解析胆酸分子中含有羟基，可与酸性重铬酸钾溶液发生反应；胆酸可发生酯化反应，即能发生取代反应，不能发生加成反应；由胆酸结构可知，1mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗1molNaOH。7．分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是()A．能与NaHCO3溶液反应的有3种B．能发生水解反应的有5种C．既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种D．能与NaOH溶液反应的有6种答案D解析A项，能与NaHCO3反应说明分子中含羧基，有2种同分异构体；B项，能水解说明含酯基，有4种同分异构体；C项，分子中含—OH、，有5种同分异构体，A、B、C均错误。8．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种答案B解析香兰素中含有的—OH、—CHO和阿魏酸中含有的—OH、均可被酸性KMnO4溶液氧化，A不正确；香兰素中的酚羟基，阿魏酸中的酚羟基和羧基均能与Na2CO3、NaOH溶液反应，B正确；香兰素能发生苯环上的取代反应、苯环和醛基与H2的加成反应，阿魏酸能发生苯环上的取代反应、羧基上的酯化反应、苯环和碳碳双键的加成反应，但二者均不能发生消去反应，C不正确；符合D条件下的同分异构体有、9．NM­3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图所示，下列说法正确的是()A．该有机物的分子式为C12H12O6B．1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应C．该有机物容易发生加成、取代、消去等反应D．1mol该有机物最多与4molH2加成答案D解析该有机物分子中含H原子数为10，分子式为C12H10O6，A错误；该分子中含有两个酚羟基、一个羧基、一个酯基，故1mol该有机物最多可以和4molNaOH反应，B错误；不易发生消去反应，C错误；该分子中只有苯环和碳碳双键能与H2加成，共需4molH2，D正确。10．某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是()A．X的分子式为C12H16O3B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C．能与FeCl3溶液发生显色反应D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X答案D解析A项，X的分子式为C12H14O3；B项，X不能发生消去反应，因为羟基碳的邻位碳无氢原子；C项，分子中无酚羟基，不能发生显色反应；D项，X可使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，所以可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X。二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有1个或2个选项符合题意)11．下列三种有机物是某些药物中的有效成分下列说法正确的是()A．三种有机物都是芳香烃B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有两种C．将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1mol对羟基桂皮酸最多可以和1molBr2反应答案C解析三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错误；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错误；每摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol，布洛芬消耗NaOH1mol，而阿司匹林中1mol羧基消耗1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molNaOH，共消耗NaOH3mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错误。12．下列说法不正确的是()A．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHB．乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物C．用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4­己二烯、甲苯和CCl4D．乳酸薄荷醇酯()能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代反应答案A解析在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2Heq\o\al(18,5)OH，故A错误。13．分子式为C5H10O3的有机物的同分异构体与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有()A．10种B．11种C．12种D．13种答案C解析由题意可知此有机物含有一个—COOH、一个—OH，若只含有一个—COOH，分别有一个—OH，可以分别在标数字处引入，共计12种，则答案选C。14．(2020·江苏省扬州市高二上学期期末)CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是()A．咖啡酸分子中的所有原子都可能共面B．苯乙醇能发生消去反应，且与互为同系物C．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应D．1mol咖啡酸最多可与含3molNaHCO3的溶液发生反应答案AC解析根据苯和乙烯、羧基结构得出咖啡酸分子中的所有原子都可能共面，A正确；苯乙醇能发生消去反应，苯乙醇与结构不相似，不互为同系物，B错误；咖啡酸有羧基发生取代，有碳碳双键发生加成、氧化反应，苯乙醇有醇羟基能发生取代，有苯环能发生加成，有支链能被酸性高锰酸钾氧化，CPAE有羟基能发生取代、有碳碳双键能发生加成和氧化反应，C正确；1mol咖啡酸最多可与含1molNaHCO3的溶液发生反应，只有羧基和碳酸氢钠反应，D错误。15．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2­甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应答案BD解析由于C—O单键可以旋转，则酚羟基中的氢原子不一定与苯环共面，A错误；加成产物为，B正确；酚羟基和碳碳双键均能够被酸性KMnO4溶液氧化，C错误；X→Y的反应中，X分子酚羟基中的氢原子被取代，生成的小分子产物为HCl，D正确。三、非选择题(本题共5小题，共60分)16．(10分)今有四种有机物：(1)请写出丁中含氧官能团的名称：________________________________________________。(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：__________________________________________________。(3)请写出鉴别甲化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。___________________________________________________________。(4)相同条件下，甲、乙的酸性大小为______________________________________________________。答案(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙、丁互为同分异构体(3)取待测液少许，向其中滴加几滴FeCl3溶液，溶液显紫色(4)乙>甲17．(11分)柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验A．在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用B．在洗净的试管里配制银氨溶液C．向银氨溶液中滴入3～4滴柠檬醛稀溶液D．加热请回答下列问题：①步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是_____________________。②步骤D应选择的加热方法是________(填下列装置编号)，理由是________________________________。③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：_____________________________________________________________。(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL柠檬醛稀溶液，加热后无砖红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)。①加入的柠檬醛稀溶液过多②加入的柠檬醛稀溶液太少③加入CuSO4溶液的量过多④加入CuSO4溶液的量不够答案(1)①除去试管内的油污②乙加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生③(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up17(△))2Ag↓＋3NH3＋H2O＋(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(2)③解析(1)本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净。(2)醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入CuSO4溶液的量过多。18．(2020·北京市顺义区高二第一学期期末质量监测)(12分)甲、乙、丙、丁四种物质是某抗生素合成过程中的中间产物。回答下列问题：(1)甲的分子式是________。(2)乙中含氧官能团的名称是________。(3)丙不能发生的化学反应是________。①加成反应②氧化反应③水解反应④消去反应(4)由乙制备丙的反应条件是________。(5)鉴别甲和乙用到的试剂是(填化学式)________________________。(6)丁和足量氢氧化钠溶液加热反应的方程式是____________________________________________________________。答案(1)C10H14O3(2)醛基、醚键(3)④(4)光照(5)Na或[Ag(NH3)2]OH或Cu(OH)2和NaOH(6)解析(3)丙中存在苯环、醛基、碳卤键可以发生加成反应、氧化反应与水解反应，不能发生消去反应。(4)有机物乙与氯气在光照的条件下发生取代反应生成丙，反应条件为光照。(5)醛与银氨溶液可发生银镜反应，可用于区分醇和醛；醛与新制的氢氧化铜悬浊液加热可产生砖红色沉淀，可用于区分醇和醛；钠与醇反应生成H2，可用于区分醇和醛；因此鉴别甲和乙用到的试剂是银氨溶液{[Ag(NH3)2]OH}、新制氢氧化铜悬浊液[Cu(OH)2和NaOH]或金属钠。19．(12分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up17(①B2H6),\s\do15(②H2O2/OH－))R—CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为____________________。(2)D的结构简式为____________________。(3)E中的官能团名称为________。(4)F生成G的化学方程式为________________________________，该反应类型为________。(5)I的结构简式为__________________________。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________________。答案(1)2­甲基­2­氯丙烷(2)(CH3)2CHCHO(3)羧基(4)取代反应(5)(6)18解析A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2=C(CH3)2，根据信息②，B发生反应生成C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D，D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，酸化得到E，E为(CH3)2CHCOOH，F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成G为，G在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。(6)I()的同系物J比I相对分子质量小14，说明J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，则J的同分异构体中含有醛基和羧基，侧链可能为：—CHO和—CH2CH2COOH、—CHO和—CH(CH3)COOH、—CH2CHO和—CH2COOH、—CH2CH2CHO和—COOH、—CH(CH3)CHO和—COOH、—CH3和—CH(CHO)COOH，各有邻、间、对三种位置，则符合条件的同分异构体有6×3＝18种，J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子，则产物中苯环上只有1种H原子，产物有2个—COOH，应还含有2个—CH2—，2个侧链相同且处于对位，产物中侧链为—CH2COOH，则符合条件的同分异构体结构简式为：。20．(2020·北京市大兴区高二上学期期末检测)(15分)有机物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示。请回答下列问题：(1)已知A遇FeCl3溶液显紫色，写出有机物A的结构简式________。(2)指出B→C的反应类型________。(3)若线路中步骤Ⅰ和Ⅱ顺序颠倒，