药剂员综合试题及解析答案

药剂员综合试题及解析答案考试时间：______分钟总分：______分姓名：______本试卷满分为100分，考试时间90分钟。一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每题只有一个最符合题意的答案）1.根据《药品管理法》，药品生产企业生产药品所用的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）标准。A.国家药品标准B.行业标准C.企业标准D.地方标准2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限，其表示方法通常为（）。A.年/月/日B.月/日/年C.日/月/年D.年/月3.执业药师在执业活动中，应当遵守法律、法规，遵守职业道德，诚实守信，维护人民的身体健康，并按照注册的执业范围从事（）活动。A.药品经营B.药品生产C.药品使用D.药品执业4.处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、销售和使用，处方一般不得超过（）天用量。A.3B.7C.14D.305.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）。A.咖啡因B.吗啡C.可卡因D.海洛因6.药品分类管理的目的是为了保障用药安全、有效、方便、（）。A.经济B.公平C.节约D.优质7.患者王女士购买感冒药，药师在指导用药时，下列哪项说法是错误的（）。A.两种含相同成分的感冒药不宜同时服用B.建议多饮热水C.可以同时服用抗生素消炎D.服药后若出现皮疹应立即停药8.药品在储存过程中，对于需要避光的药品，应采用（）储存。A.密闭容器B.涂黑避光纸的容器C.冷藏D.阴凉处9.根据《处方管理办法》，处方上“Rp”的含义是（）。A.取药B.请取药C.处方D.药品10.调配处方时，药师应认真阅读处方，对于处方所列药品，发现有（）等情形之一者，药师不得调剂。A.药品名称书写不清B.药品剂量与常规用法不符C.处方有修改，但医师未在修改处签名或盖章D.以上都是11.下列关于药品有效期的计算，正确的是（）。A.以生产日期为起始日期B.以批号为起始日期C.以标签上的年、月、日为起始日期D.以出厂日期为起始日期12.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）。A.药品合格证明B.药品包装C.药品标签D.以上都是13.患者李某因发热、咽痛就诊，诊断为上呼吸道感染，医师开具的处方中可能包含（）。A.阿莫西林B.阿司匹林C.布洛芬D.以上都有可能14.药品储存时，对于需要冷藏的药品（2℃~10℃），应储存于（）。A.阴凉处（不超过20℃）B.冷库（2℃~10℃）C.常温库（0℃~30℃）D.凉暗处（避光且不超过20℃）15.下列关于药品拆零销售的描述，错误的是（）。A.拆零销售药品，药师应认真查验药品的名称、规格、生产企业、批号、有效期等B.拆零销售的药品，包装上应当注明药品名称、规格、数量、有效期、批号、患者姓名、用法用量、药店名称、药师签名等C.拆零销售的药品，使用集中分包包装袋，包装袋上必须印有药品的通用名称D.拆零销售的药品，不需要保留原包装16.药师在调剂处方时，应当执行“四查十对”，其中“对处方”是指（）。A.查用药合理性B.查药品性状C.查处方前记、正文、后记D.查配伍禁忌17.下列哪项不属于药品不良反应的报告范围（）。A.新药监测期内的药品引起的不良反应B.上市5年内的药品被证实发生新的严重不良反应C.药品说明书中已载明的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应18.患者张某购买复方甘草片，药师应告知其注意事项，下列哪项不属于注意事项（）。A.长期服用可产生依赖性B.驾驶员、高空作业者慎用C.严禁酒驾D.饭后服用效果最佳19.药品经营企业应当建立药品追溯制度，按照规定提供追溯相关信息，实现（）。A.药品来源可查、去向可追B.药品质量可控C.责任可究D.以上都是20.根据《药品管理法》，药品标签应当注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等注意事项，并附加（）。A.药品标签说明书B.药品说明书C.药品合格证D.药品检验报告书21.关于处方的保存期限，下列说法正确的是（）。A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为1年C.第二类精神药品处方保存期限为3年D.医疗用毒性药品、放射性药品处方保存期限为2年22.药品质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，药品质量管理必须遵循（）。A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品使用质量管理规范D.药品储存质量管理规范23.患者因高血压服用硝苯地平控释片，药师应告知患者（）。A.必须整片吞服，不可嚼碎B.可以嚼碎服用C.可以掰开服用D.必须用大量水送服24.下列哪种情况属于药品的物理性状变化（）。A.青霉素出现结晶B.维生素C变色C.头孢菌素出现异味D.阿托品产生沉淀25.药品批发企业购进药品，应当查验供货单位的（）和供货单位销售人员的授权委托书。A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.以上都是26.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过7日用量；对于慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由，延长后用量一般不得超过（）天。A.14B.21C.30D.9027.药品陈列储存时，中药饮片应当（）。A.按照性能功效分类陈列B.按照来源分类陈列C.按照产地分类陈列D.按照价格分类陈列28.下列关于处方药与非处方药分类管理的描述，正确的是（）。A.处方药可以公开发布广告B.非处方药不需要医师指导C.处方药必须凭执业医师处方购买D.非处方药不需要在包装上印有OTC标识29.药品在运输过程中，对温度有特殊要求的，应当严格按照规定温度进行运输，运输过程中应当有（）。A.专人负责B.专人记录C.专人负责并记录D.无需专人负责30.患者购买阿奇霉素干混悬剂，药师在指导冲调时，下列说法正确的是（）。A.应用热开水冲调B.应用温开水冲调C.应用冷水冲调D.可以直接吞服二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题有二个或二个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.药师在调剂处方时，应当进行“四查十对”，下列属于“十对”内容的有（）。A.对科别B.对姓名C.对药品D.对剂量E.对有效期2.药品不良反应监测的目的包括（）。A.保障用药安全B.提高药品质量C.促进合理用药D.减轻患者痛苦E.增加企业利润3.下列药品中，属于处方药的有（）。A.阿莫西林胶囊B.感冒灵颗粒C.硝酸甘油片D.布洛芬缓释胶囊E.阿托品注射液4.药品储存的条件主要包括（）。A.温度B.湿度C.光照D.气体E.噪音5.根据《药品管理法》，禁止生产、销售假药，有下列情形之一的，为假药（）。A.以非药品冒充药品的B.以他种药品冒充此种药品的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.未经批准进口的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的6.患者在用药过程中出现不良反应，正确的处理方式包括（）。A.立即停药B.及时向药师或医师报告C.继续观察，若无好转则继续服药D.记录不良反应发生的时间、症状等E.查阅药品说明书了解不良反应7.下列关于处方审核的描述，正确的有（）。A.审核处方合法性B.审核处方规范性C.审核处方适宜性D.审核处方完整性E.只要处方有签字即可调配8.药品标签上的“贮藏”项下，常用的术语及其含义包括（）。A.遴光：遮光，即用不透光的容器包装，例如棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B.密闭：防止尘土及异物进入C.密封：防止风化、吸潮、挥发或异物进入D.熔封或严封：防止空气和水分进入并防尘E.冷藏：2℃~10℃9.下列哪些药品需要特殊管理（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.外用药品10.药品零售企业营业场所内，药品陈列的要求包括（）。A.药品与非药品分开B.处方药与非处方药分开C.内服药与外用药分开D.易串味的药品与其它药品分开E.特殊管理的药品必须专柜或专库储存11.药师在开展用药咨询时，应重点向患者解释的内容包括（）。A.药品的适应症、用法用量、不良反应B.药品的相互作用C.用药后的观察要点D.药品的贮存条件E.药品的价格12.下列关于药品有效期的描述，正确的有（）。A.有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限B.有效期标注的起始日期通常是生产日期C.有效期标注的起始日期通常是批号D.有效期标注的起始日期通常是包装上的年、月、日E.有效期是指药品可以使用的最长期限13.药品经营企业应当建立药品质量查询制度，下列说法正确的有（）。A.药品购进时，应当索取供货单位出具的票据B.药品购进时，应当索取药品合格证明文件C.药品购进时，应当索取药品检验报告书D.药品购进时，应当索取供货单位的销售凭证E.药品购进时，只需要索取票据，不需要索取其他文件14.下列药物中，属于抗过敏药物的有（）。A.氯雷他定B.西替利嗪C.马来酸氯苯那敏D.布洛芬E.对乙酰氨基酚15.关于处方书写规范，下列说法正确的有（）。A.药品名称应当使用规范的中文名称书写B.没有中文名称的，可以使用规范的汉语拼音字母或英文缩写C.患者年龄应当填写实足年龄D.西药、中成药可以分别开具，也可以开具一张处方E.医师开具处方时，可以使用“遵医嘱”字样16.药品出现以下哪些情况时，应当立即停止销售和使用（）。A.药品标签破损、模糊不清的B.药品出现潮解、变质、污染的C.药品超过有效期的D.药品外观形状发生改变的E.药品价格低于成本的17.药师在指导患者服用抗生素时，应告知患者（）。A.必须遵医嘱足量、足疗程服用B.症状缓解后可以立即停药C.不可随意减量或停药，以免产生耐药性D.服药期间应多喝水E.可以饮酒18.关于处方保存期限，下列说法正确的有（）。A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年B.医疗用毒性药品处方保存期限为2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.第二类精神药品处方保存期限为2年E.进口药品处方保存期限为1年19.下列关于药品拆零销售的描述，正确的有（）。A.拆零销售药品，药师应认真查验药品的名称、规格、生产企业、批号、有效期等B.拆零销售的药品，包装上应当注明药品名称、规格、数量、有效期、批号、患者姓名、用法用量、药店名称、药师签名等C.拆零销售的药品，使用集中分包包装袋，包装袋上必须印有药品的通用名称D.拆零销售的药品，不需要保留原包装E.拆零销售药品，处方由患者留存20.药品在储存过程中，为了防止药品失效，应采取的措施有（）。A.阴凉干燥处保存B.避光保存C.低温保存D.防潮保存E.防鼠防虫三、判断题（共20题，每题1分，共20分。对的打“√”，错的打“×”）1.药品标签是指印有通用名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等事项的标签。（）2.药品经营企业购进药品，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）3.处方上“Sig.”的含义是取药。（）4.药品的有效期计算方法通常是按年计算，从生产日期的次年算起。（）5.患者购买感冒药时，药师可以为了方便患者，建议其同时服用两种感冒药。（）6.药品储存时，对于需要冷藏的药品，可以将其放在冰箱的冷冻室（-18℃以下）储存。（）7.麻醉药品处方一次用量不得超过7日常用量。（）8.药师调剂处方时，必须认真执行“四查十对”，对处方所列药品，发现不能确认为真实、足量的，应当拒绝调配。（）9.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传，但不得以公众为对象。（）10.药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售，通知其他药品经营企业停止销售同一生产企业生产的同一药品，并向药品监督管理部门报告。（）11.药品经营企业购进药品时，只需索取供货单位的销售凭证，不需要索取药品合格证明文件。（）12.阿托品滴眼液开封后，应尽量在一个月内用完。（）13.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）14.药品标签上的“适应症或者功能主治”项下，可以超出药品说明书的内容。（）15.调配处方后，药师应当在处方上签名或者盖章。（）16.药品经营企业应当建立药品购进验收记录，真实、准确、完整。（）17.处方一般不得超过7日用量；对于慢性病，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由，延长后用量一般不得超过30天。（）18.药品零售企业可以销售疫苗。（