2025-2026年广东省人教版高中生物必修第二册第9章知识点巩固习题

2025-2026年广东省人教版高中生物必修第二册第9章知识点巩固习题一、单选题（总共10题，每题2分，共20分）1.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在哪个时期？A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期2.下列哪种变异属于可遗传变异？A.皮肤颜色受环境影响的变化B.基因突变导致的性状改变C.染色体数目异常引起的疾病D.表观遗传修饰引起的表型差异3.基因自由组合定律的实质是什么？A.等位基因随同源染色体分离而分离B.非同源染色体上的非等位基因自由组合C.基因在DNA链上的排列顺序D.基因表达过程中RNA的合成4.人类红绿色盲属于哪种遗传病？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病5.下列哪种细胞器参与DNA复制？A.核糖体B.高尔基体C.线粒体D.核仁6.减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是什么？A.同源染色体配对B.着丝点分裂C.同源染色体分离D.染色单体形成7.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？A.诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种8.人类多指症属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传9.下列哪种酶参与DNA复制？A.蛋白酶B.RNA聚合酶C.DNA聚合酶D.解旋酶10.减数分裂过程中，非同源染色体上的基因自由组合发生在哪个时期？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期二、填空题（总共10题，每题2分，共20分）1.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______，非同源染色体自由组合发生在______。2.基因突变是指DNA分子中______发生改变，导致基因结构的改变。3.人类红绿色盲的致病基因位于______染色体上，属于______遗传病。4.基因自由组合定律的发现者是______，其实质是______。5.减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是______。6.人类多指症的致病基因位于______染色体上，属于______遗传病。7.DNA复制发生在______分裂的间期，参与的酶包括______、______和______。8.减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离发生在______，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在______。9.基因突变的特点包括______、______和______。10.人类遗传病分为______遗传病和______遗传病两大类。三、判断题（总共10题，每题2分，共20分）1.减数分裂过程中，同源染色体始终存在。2.基因突变是可遗传变异的根本来源。3.基因自由组合定律只适用于真核生物的有性生殖。4.人类红绿色盲是常染色体隐性遗传病。5.减数分裂过程中，染色体数目只减半一次。6.基因突变只会导致生物性状的改变。7.人类多指症是显性遗传病，患者一定有致病基因。8.DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含有一条亲代链和一条新合成的链。9.减数分裂过程中，非同源染色体上的基因自由组合是偶然的。10.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。四、简答题（总共4题，每题4分，共16分）1.简述减数分裂过程中染色体数目的变化规律。2.简述基因突变的特点和意义。3.简述人类红绿色盲的遗传方式及特点。4.简述杂交育种的原理及过程。五、应用题（总共4题，每题6分，共24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。现用纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的表现型及比例是多少？F1代自交产生的F2代中，高茎红花植株的比例是多少？2.某家族中，红绿色盲遗传系谱如图所示（图中“×”代表女性，“•”代表男性，“•”代表患者，“•”代表正常）。请回答：（1）该家族中红绿色盲的遗传方式是什么？（2）若3号个体与正常女性结婚，后代患病的概率是多少？3.某科研小组通过诱变育种获得了一株抗病小麦，请简述如何通过单倍体育种方法快速获得纯合抗病小麦植株。4.某种动物中，黑色（B）对白色（b）为显性，长毛（C）对短毛（c）为显性。现用纯合黑色长毛动物与纯合白色短毛动物杂交，F1代的表现型及比例是多少？F1代中，黑色长毛雌性与白色短毛雄性杂交，后代的表现型及比例是多少？【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，此时着丝点不分裂，同源染色体上的等位基因分离。2.B解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变是根本来源。3.B解析：基因自由组合定律的实质是同源染色体分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。4.D解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。5.D解析：核仁是DNA复制的重要场所，参与DNA复制相关蛋白质的合成。6.C解析：减数分裂过程中，同源染色体分离导致染色体数目减半。7.D解析：杂交育种利用了基因重组的原理，通过不同品种的杂交获得优良后代。8.A解析：人类多指症是常染色体显性遗传病，患者可能由杂合子或纯合子突变导致。9.C解析：DNA聚合酶是参与DNA复制的主要酶，负责新链的合成。10.C解析：非同源染色体上的基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合。二、填空题1.减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合也发生在减数第一次分裂后期。2.碱基对，基因突变解析：基因突变是指DNA分子中碱基对发生改变，导致基因结构的改变。3.X，隐性解析：人类红绿色盲的致病基因位于X染色体上，属于隐性遗传病。4.孟德尔，同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合解析：基因自由组合定律的发现者是孟德尔，其实质是同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5.同源染色体分离解析：减数分裂过程中，同源染色体分离导致染色体数目减半。6.常染色体，显性解析：人类多指症的致病基因位于常染色体上，属于显性遗传病。7.有丝，DNA聚合酶，RNA聚合酶，解旋酶解析：DNA复制发生在有丝分裂的间期，参与的酶包括DNA聚合酶、RNA聚合酶和解旋酶。8.减数第一次分裂后期，减数第一次分裂后期解析：同源染色体上的等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合也发生在减数第一次分裂后期。9.突变不定向性，低频性，多害少利性解析：基因突变的特点包括突变不定向性、低频性和多害少利性。10.单基因，多基因解析：人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。三、判断题1.×解析：减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，在减数第二次分裂后期分离后消失。2.√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，其他可遗传变异都是基因突变的结果。3.√解析：基因自由组合定律只适用于真核生物的有性生殖，通过减数分裂实现基因重组。4.×解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。5.√解析：减数分裂过程中，染色体数目只减半一次，在减数第一次分裂后期完成。6.×解析：基因突变可能导致生物性状的改变，也可能不改变生物性状。7.×解析：人类多指症是显性遗传病，患者可能是杂合子或纯合子，不一定有致病基因。8.√解析：DNA复制是半保留复制，每个子代DNA分子含有一条亲代链和一条新合成的链。9.×解析：非同源染色体上的基因自由组合是偶然的，与基因在染色体上的位置有关。10.√解析：基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，前者是根本来源，后者是重要来源。四、简答题1.减数分裂过程中，染色体数目的变化规律如下：-减数第一次分裂前期：染色体数目与体细胞相同。-减数第一次分裂中期：染色体数目与体细胞相同。-减数第一次分裂后期：染色体数目暂时加倍，与体细胞相同。-减数第二次分裂前期：染色体数目减半，与体细胞相同。-减数第二次分裂中期：染色体数目减半，与体细胞相同。-减数第二次分裂后期：染色体数目恢复到体细胞的一半。解析：减数分裂过程中，染色体数目在减数第一次分裂后期暂时加倍，随后在减数第二次分裂后期恢复到体细胞的一半。2.基因突变的特点和意义如下：-特点：突变不定向性、低频性、多害少利性。-意义：基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。解析：基因突变是DNA分子中碱基对的改变，具有突变不定向性、低频性和多害少利性，是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。3.人类红绿色盲的遗传方式及特点如下：-遗传方式：X染色体隐性遗传病。-特点：男性患者多于女性患者，隔代遗传，男患者女患者的儿子一定患病。解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，隔代遗传，男患者女患者的儿子一定患病。4.杂交育种的原理及过程如下：-原理：利用基因重组的原理，通过不同品种的杂交获得优良后代。-过程：选择优良品种进行杂交，获得F1代，F1代自交或杂交，筛选出优良性状的个体，连续多代筛选，最终获得纯合的优良品种。解析：杂交育种利用了基因重组的原理，通过不同品种的杂交获得优良后代，过程包括选择优良品种进行杂交、获得F1代、F1代自交或杂交、筛选出优良性状的个体、连续多代筛选，最终获得纯合的优良品种。五、应用题1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。现用纯合高茎红花植株（AABB）与纯合矮茎白花植株（aabb）杂交，F1代的表现型及比例是多少？F1代自交产生的F2代中，高茎红花植株的比例是多少？-F1代表现型及比例：高茎红花（A_B_）100%。-F2代中高茎红花植株的比例：9/16。解析：纯合高茎红花植株（AABB）与纯合矮茎白花植株（aabb）杂交，F1代全为高茎红花（AaBb），F1代自交产生的F2代中，高茎红花植株的比例为9/16。2.某家族中，红绿色盲遗传系谱如图所示（图中“×”代表女性，“•”代表男性，“•”代表患者，“•”代表正常）。请回答：（1）该家族中红绿色盲的遗传方式是什么？（2）若3号个体与正常女性结婚，后代患病的概率是多少？-遗传方式：X染色体隐性遗传病。-后代患病概率：1/8。解析：该家族中红绿色盲的遗传方式是X染色体隐性遗传病，3号个体为患者，其配偶为正常女性，后代患病的概率为1/8。3.某科研小组通过诱变育种获得了一株抗病小麦，请简述如何通过单倍体育种方法快速获得纯合抗病小麦植株。-步骤：4.用花药离体培养获得单倍体植株。5.用秋水仙素处理单倍体植株，使其染色体数目加倍。6.筛选出抗病植株，即为纯合抗病小麦植株。解析：通过单倍体育种方法，可以快速获得纯合抗病小麦植株，步骤包括花药离体培养获得单倍体植株、用秋水仙素处理单倍体植株使其染色体数目加倍、筛选出抗病植株，即为纯合抗病小麦植株。7.某种动物中，黑色（B）对白色（b）为显性，长毛（C）对短毛（c）为显性。现用纯合黑色长毛动物（BBCC）与纯合白色短毛动物（bbcc）杂交，F1代的表现型及比例是多少？F1代中，黑色长