2025-2026年重庆市人教版高三生物一轮复习遗传学第三章测试题

2025-2026年重庆市人教版高三生物一轮复习遗传学第三章测试题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）控制，若一个色盲男孩（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中患病的概率是（）A.25%男孩患病，25%女孩患病B.50%男孩患病，50%女孩正常C.100%女孩正常，50%男孩患病D.75%后代患病，且男女发病率相同解析：男孩基因型为XaY，女孩为XAX_，后代基因型为XAY（正常男孩）、XaY（色盲男孩）、XAX_（正常女孩）、XaX_（色盲女孩），比例为1:1:1:1，故男孩患病概率为50%，女孩正常概率为50%。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。若将一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中雌性全为红眼，雄性全为白眼，则F1代产生的配子中，红眼配子的比例是（）A.100%B.50%C.25%D.0%解析：红眼雄果蝇基因型为XRY，白眼雌果蝇为XrXr，杂交后F1代雌性为XRXr（红眼），雄性为XrY（白眼），F1代雌雄果蝇产生的配子分别为XR、Xr（雌性），Xr、Y（雄性），其中红眼配子（XR）仅由雌性产生，比例为50%。3.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，隐性遗传病（b）由常染色体隐性基因（b）控制。若一个多指患者（基因型未知）与一个正常女性（基因型可能为Aa或aa）婚配，他们所生后代中同时患多指和隐性遗传病的概率是（）A.0B.1/4C.1/8D.1/16解析：多指患者基因型为AA或Aa，正常女性若为Aa，则后代可能患多指（1/2AA或Aa）；若为aa，则后代不患多指。隐性遗传病需双亲均携带致病基因，即多指患者为aa（概率1/3，若为杂合子），正常女性为aa（概率1/4），后代同时患病概率为1/3×1/4=1/12。但题目未明确正常女性基因型，故无法计算，选A。4.伴性遗传病中，若男性患者将致病基因传给后代的情况是（）A.只能传给女儿B.只能传给儿子C.一定不传给后代D.50%传给女儿，50%不传解析：伴X染色体隐性遗传病中，男性患者（XaY）的致病基因只能传给女儿（XaX_），不能传给儿子。伴X染色体显性遗传病中，男性患者（XAY）的致病基因可传给女儿（XAX_）和儿子（XAY），但题目未明确类型，默认隐性遗传，选A。5.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，某家族系谱图中，Ⅰ-1为色盲患者，Ⅰ-2表现正常，Ⅱ-1和Ⅱ-2均表现正常但Ⅱ-2的弟弟为色盲。则Ⅰ-2的基因型是（）A.XAXAB.XAXaC.XaXaD.无法确定解析：Ⅱ-2的弟弟为色盲（XaY），说明Ⅱ-2携带致病基因（XaX_），而Ⅱ-1表现正常，故Ⅰ-2为XAXa，Ⅰ-1为XaY。选B。6.人类白化病由常染色体隐性基因（a）控制，若一个白化病患者（aa）与一个表现型正常的女性（基因型未知）婚配，他们所生后代中正常且不携带致病基因的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8解析：正常女性可能为AA或Aa，若为AA，后代全正常且不携带致病基因；若为Aa，后代1/4为aa（白化病），1/2为Aa（携带者），1/4为AA（正常且不携带）。总体概率为1/2×1+1/2×1/4=3/4。选C。7.人类镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（s）控制，若一个镰刀型细胞贫血症患者（ss）与一个表现型正常的女性（基因型可能为SS或Ss）婚配，他们所生后代中不患病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.3/4解析：正常女性若为SS，后代全不患病；若为Ss，后代1/2为Ss（携带者），1/2为ss（镰刀型细胞贫血症）。总体概率为1/2×1+1/2×1/2=3/4。选D。8.人类遗传病中，若一个家庭中连续三代均出现某种遗传病，且患者中男性和女性发病率相同，则该病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病解析：常染色体遗传病发病率男女相同，且可连续遗传，隐性遗传需双亲均携带致病基因，显性遗传单亲即可，故选A。9.人类遗传病中，若一个家庭中父母均表现正常，但生了一个患某种隐性遗传病的孩子，则该病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病解析：父母均正常但生患病孩子，说明父母均为携带者（Aa），后代1/4患病，故为隐性遗传，且无法区分常染色体或X染色体，但常染色体更常见，选B。10.人类遗传病中，若一个家庭中父母均表现正常，但生了一个患某种显性遗传病的孩子，则该病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病解析：父母均正常但生患病孩子，说明父母中至少一人携带显性致病基因（A_），且显性遗传单亲即可致病，故选A。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：隐性；X2.若一个色盲男孩（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中，男孩患病的概率是______，女孩患病的概率是______。参考答案：50%；03.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，隐性遗传病（b）由常染色体隐性基因（b）控制。若一个多指患者（基因型未知）与一个正常女性（基因型可能为Aa或aa）婚配，他们所生后代中同时患多指和隐性遗传病的概率是______。参考答案：1/124.人类镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（s）控制，若一个镰刀型细胞贫血症患者（ss）与一个表现型正常的女性（基因型可能为SS或Ss）婚配，他们所生后代中不患病的概率是______。参考答案：3/45.人类遗传病中，若一个家庭中连续三代均出现某种遗传病，且患者中男性和女性发病率相同，则该病最可能是______遗传病。参考答案：常染色体显性6.人类遗传病中，若一个家庭中父母均表现正常，但生了一个患某种隐性遗传病的孩子，则该病最可能是______遗传病。参考答案：常染色体隐性7.人类遗传病中，若一个家庭中父母均表现正常，但生了一个患某种显性遗传病的孩子，则该病最可能是______遗传病。参考答案：常染色体显性8.伴性遗传病中，若男性患者将致病基因传给后代的情况是______。参考答案：只能传给女儿9.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：隐性；X10.若一个色盲男孩（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中，男孩患病的概率是______，女孩患病的概率是______。参考答案：50%；0三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，隐性遗传病（b）由常染色体隐性基因（b）控制。若一个多指患者（基因型未知）与一个正常女性（基因型可能为Aa或aa）婚配，他们所生后代中同时患多指和隐性遗传病的概率是1/4。判断：错误解析：多指患者若为AA，后代全患多指；若为Aa，后代1/4患多指且隐性遗传病（Aa×aa→1/4aa），故概率为1/4×1/2=1/8，而非1/4。2.人类镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（s）控制，若一个镰刀型细胞贫血症患者（ss）与一个表现型正常的女性（基因型可能为SS或Ss）婚配，他们所生后代中不患病的概率是1/2。判断：错误解析：正常女性若为SS，后代全不患病；若为Ss，后代1/2为Ss（携带者），1/2为ss（镰刀型细胞贫血症），总体概率为1/2×1+1/2×1/2=3/4，而非1/2。3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若一个色盲男性（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中，男孩患病的概率是50%，女孩患病的概率是50%。判断：错误解析：后代基因型为XAX_（正常女孩）、XaX_（色盲女孩）、XAY（正常男孩）、XaY（色盲男孩），男孩患病概率为50%，女孩患病概率为0。4.人类白化病由常染色体隐性基因（a）控制，若一个白化病患者（aa）与一个表现型正常的女性（基因型可能为Aa或AA）婚配，他们所生后代中正常且不携带致病基因的概率是1/2。判断：错误解析：正常女性若为AA，后代全正常且不携带致病基因；若为Aa，后代1/4为aa（白化病），1/2为Aa（携带者），1/4为AA（正常且不携带），总体概率为1/2×1+1/2×1/4=3/4，而非1/2。5.人类遗传病中，若一个家庭中父母均表现正常，但生了一个患某种隐性遗传病的孩子，则该病最可能是伴X染色体隐性遗传病。判断：错误解析：无法区分常染色体或X染色体隐性遗传，但常染色体更常见，选常染色体隐性。6.人类遗传病中，若一个家庭中父母均表现正常，但生了一个患某种显性遗传病的孩子，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。判断：错误解析：显性遗传单亲即可致病，常染色体更常见，选常染色体显性。7.伴性遗传病中，若男性患者将致病基因传给后代的情况是只能传给女儿。判断：正确8.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。判断：正确9.若一个色盲男孩（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中，男孩患病的概率是50%，女孩患病的概率是0。判断：正确10.人类白化病由常染色体隐性基因（a）控制，若一个白化病患者（aa）与一个表现型正常的女性（基因型可能为Aa或AA）婚配，他们所生后代中正常且不携带致病基因的概率是1/4。判断：错误解析：正常女性若为AA，后代全正常且不携带致病基因；若为Aa，后代1/4为aa（白化病），1/2为Aa（携带者），1/4为AA（正常且不携带），总体概率为1/2×1+1/2×1/4=3/4，而非1/4。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述人类红绿色盲的遗传特点。参考答案：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，男性患者将致病基因只能传给女儿，不能传给儿子；女性患者若为纯合子，则后代全患病；若为杂合子，则后代男孩患病概率为50%，女孩患病概率为50%。2.简述人类多指症的遗传特点。参考答案：人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，患者中男性和女性发病率相同，可连续遗传，双亲中若有一人患病，后代患病的概率为50%。3.简述人类镰刀型细胞贫血症的遗传特点。参考答案：人类镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（s）控制，患者中男性和女性发病率相同，需双亲均携带致病基因（ss）才会患病，杂合子（Ss）为携带者，不表现症状。4.简述人类白化病的遗传特点。参考答案：人类白化病由常染色体隐性基因（a）控制，患者中男性和女性发病率相同，需双亲均携带致病基因（aa）才会患病，杂合子（Aa）为携带者，不表现症状。5.简述伴性遗传病与常染色体遗传病的区别。参考答案：伴性遗传病与性别相关，致病基因位于性染色体上，发病率在男性和女性中不同；常染色体遗传病与性别无关，致病基因位于常染色体上，发病率在男性和女性中相同。6.简述遗传咨询的意义。参考答案：遗传咨询可以帮助患者了解遗传病的发病风险、预防措施、治疗手段等，提高生育健康后代的可能性，减轻家庭和社会的负担。7.简述基因诊断的原理。参考答案：基因诊断通过检测特定基因的突变或缺失，判断个体是否携带致病基因或是否患病，常用于遗传病的早期诊断和产前诊断。8.简述遗传病的预防措施。参考答案：遗传病的预防措施包括婚前检查、产前诊断、基因治疗等，可以降低遗传病的发生率，提高人口素质。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族系谱图中，Ⅰ-1为色盲患者，Ⅰ-2表现正常，Ⅱ-1和Ⅱ-2均表现正常但Ⅱ-2的弟弟为色盲。请推断Ⅰ-2的基因型，并说明理由。参考答案：Ⅰ-2的基因型为XAXa。理由：Ⅱ-2的弟弟为色盲（XaY），说明Ⅱ-2携带致病基因（XaX_），而Ⅱ-1表现正常，故Ⅰ-2为XAXa，Ⅰ-1为XaY。2.某种遗传病由常染色体隐性基因（b）控制，若一个患者（bb）与一个表现型正常的女性（基因型可能为BB或Bb）婚配，他们所生后代中患病的概率是50%，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为Bb。理由：若女性为BB，后代全不患病；若女性为Bb，后代1/2为Bb（携带者），1/2为bb（患病），总体患病概率为1/2，符合题意。3.某种遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者（AA）与一个表现型正常的女性（基因型可能为aa）婚配，他们所生后代中患病的概率是100%，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为aa。理由：若女性为Aa，后代1/2为Aa（患病），1/2为aa（正常），患病概率为50%，不符合题意；若女性为aa，后代全患病，符合题意。4.某种遗传病由伴X染色体隐性基因（a）控制，若一个男性患者（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中，男孩患病的概率是50%，女孩患病的概率是0，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为XAX_。理由：后代基因型为XAX_（正常女孩）、XaX_（色盲女孩）、XAY（正常男孩）、XaY（色盲男孩），男孩患病概率为50%，女孩患病概率为0，符合题意。5.某种遗传病由常染色体隐性基因（b）控制，若一个患者（bb）与一个表现型正常的女性（基因型可能为BB或Bb）婚配，他们所生后代中不患病的概率是75%，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为Bb。理由：若女性为BB，后代全不患病；若女性为Bb，后代1/2为Bb（携带者），1/2为bb（患病），不患病概率为1/2，不符合题意；若女性为aa，后代1/4为aa（患病），3/4不患病，符合题意。6.某种遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者（AA）与一个表现型正常的女性（基因型可能为aa）婚配，他们所生后代中患病的概率是100%，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为aa。理由：若女性为Aa，后代1/2为Aa（患病），1/2为aa（正常），患病概率为50%，不符合题意；若女性为aa，后代全患病，符合题意。7.某种遗传病由伴X染色体隐性基因（a）控制，若一个男性患者（XaY）与一个表现型正常的女性（XAX_）婚配，他们所生后代中，男孩患病的概率是50%，女孩患病的概率是50%，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为XAXa。理由：后代基因型为XAX_（正常女孩）、XaX_（色盲女孩）、XAY（正常男孩）、XaY（色盲男孩），男孩患病概率为50%，女孩患病概率为50%，符合题意。8.某种遗传病由常染色体隐性基因（b）控制，若一个患者（bb）与一个表现型正常的女性（基因型可能为BB或Bb）婚配，他们所生后代中不患病的概率是100%，请推断该女性可能的基因型，并说明理由。参考答案：该女性可能的基因型为BB。理由：若女性为BB，后代全不患病；若女性为Bb，后代1/2为Bb（携带者），1/2为bb（患病），不患病概率为1/2，不符合题意；若女性为aa，后代1/4为aa（患病），3/4不患病，符合题意。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.B3.C4.A5.B6.C7.D8.A9.B10.A二、填空题1.隐性；X2.50%；03.1/124.3/45.常染色体显性6.常染色体隐性7.常染色体显性8.只能传给女儿9.隐性；X10.50%；0三、判断题1.错误2.错误3.错误4.错误5.错误6.错误7.正确8.正确9.正确10.错误四、简答题1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，男性患者将致病基因只能传给女儿，不能传给儿子；女性患者若为纯合子，则后代全患病；若为杂合子，则后代男孩患病概率为50%，女孩患病概率为50%。2.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，患者中男性和女性发病率相同，可连续遗传，双亲中若有一人患病，后代患病的概率为50%。3.人类镰刀型细胞贫血症由常染色体隐性基因（s）控制，患者中男性和女性发病率相同，需双亲均携带致病基因（ss）才会患病，杂合子（Ss）为携带者，不表现症状。4.人类白化病由常染色体隐性基因（a）控制，患者中男性和女性发病率相同，需双亲均携带致病基因（aa）才会患病，杂合子（Aa）为携带者，不表现症状。5.伴性遗传病与常染色体遗传病的区别：伴性遗传病与性别相关，致病基因位于性染色体上，发病率在男性和女性中不同；常染色体遗传病与性别无关，致病基因位于常染色体上，发病率在男性和女性中相同。6.遗传咨询的意义：可以帮助患者了解遗传病的发病风险、预防措施、治疗手段等，提高生育健康后代的可能性，减轻家庭和社会的负担。7.基因诊断的原理：通过检测特定基因的突变