2026年浙江省人教版高中生物必修第5章遗传变异习题

2026年浙江省人教版高中生物必修第5章遗传变异习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比接近3:1。这一现象最能说明的遗传学原理是（）A.生物性状的遗传由细胞核中的染色体决定B.等位基因在减数分裂过程中会分离并进入不同配子C.生物的性状是由环境因素随机决定的D.基因突变是生物变异的主要来源2.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的基因型为（）A.AaBbB.AABbC.AabbD.aaBB3.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）生育子女，其女儿患病的概率为（）A.0B.25%C.50%D.75%4.基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源。下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组只能发生在减数第一次分裂前期B.基因重组会导致基因序列的改变C.基因重组是生物多样性的重要原因之一D.基因重组是生物进化的重要动力5.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例可能为（）A.雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状B.雌雄均表现为显性性状C.雌雄均表现为隐性性状D.雌性一半显性一半隐性，雄性全为隐性性状6.某种作物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为DdRr。若F1代自交，其子代中表现型为高秆抗病的概率为（）A.1/4B.3/16C.9/16D.1/27.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在（）A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂前期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期8.某种动物的红眼（W）对白眼（w）为显性，且该性状由X染色体上的基因控制。一个红眼雌性动物与一个白眼雄性动物杂交，其子代的表现型及比例可能为（）A.雌性全为红眼，雄性全为白眼B.雌雄均表现为红眼C.雌雄均表现为白眼D.雌性一半红眼一半白眼，雄性全为红眼9.在人类遗传病中，多指症属于常染色体显性遗传病。一个多指症患者与一个正常女性生育子女，其子女患病的概率为（）A.0B.25%C.50%D.75%10.基因突变是指基因结构的改变，其类型主要包括（）A.基因复制错误B.基因缺失C.基因插入或删除D.以上都是二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎，这一现象称为__________。2.在人类遗传病中，红绿色盲属于__________染色体隐性遗传病。3.基因突变是指基因结构的改变，其类型主要包括__________、__________和__________。4.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在__________。5.某种植物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为__________。6.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例可能为__________。7.基因重组是生物多样性的重要原因之一，其主要发生在__________和__________过程中。8.在人类遗传病中，多指症属于__________染色体显性遗传病。9.一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）生育子女，其女儿患病的概率为__________。10.基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源，其中__________是生物进化的重要动力。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.生物性状的遗传由细胞核中的染色体决定。（）2.等位基因在减数分裂过程中会分离并进入不同配子。（）3.生物的性状是由环境因素随机决定的。（）4.基因突变是生物变异的主要来源。（）5.基因重组是生物多样性的重要原因之一。（）6.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例可能为雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状。（）7.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。（）8.基因重组是生物进化的重要动力。（）9.一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）生育子女，其女儿患病的概率为50%。（）10.基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源，其中基因突变是生物进化的重要动力。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是伴X染色体隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。3.基因突变有哪些类型？简述其特点。4.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在哪个阶段？为什么？5.某种植物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为DdRr。若F1代自交，其子代中表现型为高秆抗病的概率为多少？为什么？6.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果雄蝇杂交，其子代的表现型及比例可能为哪些？为什么？7.解释什么是基因重组，并简述其类型。8.在人类遗传病中，多指症属于常染色体显性遗传病。一个多指症患者与一个正常女性生育子女，其子女患病的概率为多少？为什么？五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为DdRr。若F1代自交，其子代中表现型为高秆抗病的概率为多少？为什么？2.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例可能为哪些？为什么？3.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）生育子女，其女儿患病的概率为多少？为什么？4.某种作物的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为DdRr。若F1代自交，其子代中表现型为高秆感病的概率为多少？为什么？5.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例可能为雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状。为什么？6.在人类遗传病中，多指症属于常染色体显性遗传病。一个多指症患者与一个正常女性生育子女，其子女患病的概率为多少？为什么？7.基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源，其中基因突变是生物进化的重要动力。为什么？8.解释什么是伴X染色体隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，F1代全表现为高茎，这一现象最能说明的遗传学原理是等位基因在减数分裂过程中会分离并进入不同配子。孟德尔的实验表明，生物的性状是由基因控制的，而等位基因在减数分裂过程中会分离，导致配子中只含有其中一个等位基因。2.A解析：纯合高茎红花植株的基因型为AABB，纯合矮茎白花植株的基因型为aabb。两者杂交，F1代的基因型为AaBb，表现为高茎红花。3.A解析：色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）的基因型为XBXb，色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）的基因型为XBY。两者杂交，子代中女儿均含有XBXb或XBXB的基因型，不会患病。4.C解析：基因重组是生物多样性的重要原因之一，其主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。基因重组是指同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段，或非同源染色体之间的自由组合，导致基因组合方式的改变。5.A解析：XBXb与XbY杂交，子代的表现型及比例为雌性全为显性性状（XBXb或XBY），雄性全为隐性性状（XbY）。6.C解析：F1代的基因型为DdRr，自交后，高秆抗病的概率为9/16（D-R-），高秆感病的概率为3/16（D-rr），矮秆抗病的概率为3/16（ddRr），矮秆感病的概率为1/16（ddrr）。7.C解析：等位基因在减数第一次分裂后期会分离并进入不同配子。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因也随之分离。8.A解析：XBXb与XbY杂交，子代的表现型及比例为雌性全为红眼（XBXb或XBY），雄性全为白眼（XbY）。9.C解析：多指症属于常染色体显性遗传病，患者基因型为AA或Aa，正常女性基因型为aa。两者杂交，子代患病的概率为50%（Aa）。10.D解析：基因突变是指基因结构的改变，其类型主要包括基因复制错误、基因缺失、基因插入或删除等。基因突变是生物变异的主要来源之一。二、填空题1.遗传定律2.X3.基因复制错误、基因缺失、基因插入或删除4.减数第一次分裂后期5.DdRr6.雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状7.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期8.常染色体9.010.基因突变三、判断题1.×解析：生物性状的遗传由细胞核中的基因决定，而不是染色体。染色体是基因的载体，但基因才是控制性状的遗传单位。2.√解析：等位基因在减数分裂过程中会分离并进入不同配子，这是孟德尔遗传定律的核心内容之一。3.×解析：生物的性状是由基因和环境因素共同决定的，而不是由环境因素随机决定的。4.×解析：基因突变是生物变异的一种来源，但不是主要来源。生物变异的主要来源是基因重组和染色体变异。5.√解析：基因重组是生物多样性的重要原因之一，其主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。6.√解析：XBXb与XbY杂交，子代的表现型及比例为雌性全为显性性状（XBXb或XBY），雄性全为隐性性状（XbY）。7.√解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是由X染色体上的基因控制，男性患者多于女性患者。8.√解析：基因重组是生物进化的重要动力，其主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，导致基因组合方式的改变，增加生物的多样性。9.×解析：色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）的基因型为XBXb，色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）的基因型为XBY。两者杂交，子代中女儿均含有XBXb或XBXB的基因型，不会患病。10.×解析：基因突变和基因重组是生物变异的两种重要来源，其中基因突变是生物变异的主要来源，而基因重组是生物多样性的重要原因之一。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论：-孟德尔选择豌豆作为实验材料，因其具有多对易于区分的性状，且能进行自花传粉和人工杂交。-他首先对豌豆的性状进行观察和分类，然后进行杂交实验，观察F1代和F2代的性状表现。-他发现，F1代中显性性状表现，隐性性状不表现；F2代中显性性状和隐性性状以3:1的比例分离。-主要结论：生物的性状是由基因控制的，等位基因在减数分裂过程中会分离并进入不同配子，基因重组是生物多样性的重要原因之一。2.伴X染色体隐性遗传病是指由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。其遗传特点如下：-男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，若X染色体上存在隐性基因，则一定会患病。-女性患者通常需要两个X染色体上均存在隐性基因才会患病，否则会表现为携带者。-患者的母亲和女儿均可能患病，而患者的父亲和儿子不会患病。-例如，红绿色盲就是一种伴X染色体隐性遗传病。3.基因突变有哪些类型？简述其特点：-基因复制错误：在DNA复制过程中，由于酶的误读或外界因素的干扰，导致基因序列的改变。-基因缺失：DNA片段的缺失，导致基因序列的缩短。-基因插入或删除：DNA片段的插入或删除，导致基因序列的长度改变。基因突变的特点是随机性、低频性、可逆性、多方向性。4.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。因为在这个阶段，同源染色体分离，等位基因也随之分离，进入不同的配子。5.若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为DdRr。若F1代自交，其子代中表现型为高秆抗病的概率为9/16。因为高秆抗病的基因型为D-R-，而DdRr自交后，D-R-的概率为9/16。6.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例为雌性全为显性性状（XBXb或XBY），雄性全为隐性性状（XbY）。因为雌性果蝇的基因型为XBXb或XBY，雄性果蝇的基因型为XbY。7.基因重组是指同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段，或非同源染色体之间的自由组合，导致基因组合方式的改变。基因重组的类型包括：-减数第一次分裂前期：同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段。-减数第一次分裂后期：非同源染色体之间的自由组合。8.在人类遗传病中，多指症属于常染色体显性遗传病。一个多指症患者与一个正常女性生育子女，其子女患病的概率为50%。因为患者基因型为AA或Aa，正常女性基因型为aa。两者杂交，子代患病的概率为50%（Aa）。五、应用题1.若将纯合高秆抗病植株与纯合矮秆感病植株杂交，F1代的基因型为DdRr。若F1代自交，其子代中表现型为高秆抗病的概率为9/16。因为高秆抗病的基因型为D-R-，而DdRr自交后，D-R-的概率为9/16。2.在果蝇的遗传实验中，若控制某对性状的基因位于X染色体上，且显性基因（B）对隐性基因（b）为显性。一个XBXb的雌性果蝇与一个XbY的雄性果蝇杂交，其子代的表现型及比例为雌性全为显性性状（XBXb或XBY），雄性全为隐性性状（XbY）。因为雌性果蝇的基因型为XBXb或XBY，雄性果蝇的基因型为XbY。3.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患有红绿色盲）与一个色觉正常的男性（其母亲患有红绿色盲）生育子女，其女儿患病的概率