2027年高考生物一轮复习：人教版高中生物必修2《遗传与进化》知识点提纲填空（含答案）

2027年高考生物一轮复习：人教版高中生物必修2《遗传与进化》

知识点提纲填空练习版

第1章遗传因子的发现

知识点填空

1.孟德尔选用作为实验材料，其优点是、、

2.孟德尔采用的方法，从对性状入手，再研究对

性状。

3.相对性状是指生物的性状的表现类型。

4.豌豆的7对相对性状包括与皱粒、与黄粒等。

5.人工杂交实验步骤：一套袋一一再套袋。

6.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，高茎与矮茎杂交，Fi全为,

Fi自交，F2中出现，比例为o

7.性状分离是指杂种后代中同时出现和性状的现象。

8.显性性状是指［中出来的性状，隐性性状是指F］中的性

状。

9.孟德尔对分离现象的解释：遗传因子是的，体细胞中遗传因子

存在，配子中存在。

10.孟德尔提出的假说包括：①遗传因子存在；②配子中遗传因子

;③雌雄配子结合。

11.测交是指让Fi与杂交，用于验证Fi的o

第1页共24页

12.分离定律的实质：在减数分裂形成配子时，等位基因随的分开而

分离。

13.分离定律的验证方法：实验、实验、花粉鉴定法等。

14.两对相对性状的杂交实验中，％为黄色圆粒，F2出现种表现型，

比例为o

15.F2中新出现的重组类型是和，各占。

16.自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，非同源染色体上的基

因自由组合。

17.基因型为YyRr的个体产生配子的种类及比例为。

18.孟德尔获得成功的原因：正确选用、从到的研

究方法、运用学方法、严谨。

19.分离定律的细胞学基础是分裂中的分离。

20.自由组合定律的细胞学基础是分裂中的自由组合。

21.豌豆花的结构特点：花，授粉，自然状态下一般是

22.正交和反交的结果（填“相同”或“不同”），说明控制性状的基

因位于上。

23.纯合子与杂合子的判断方法：自交法（若后代则为纯合子，若

则为杂合子）；测交法（若后代则为纯合子，若则

为杂合子）。

24.一对相对性状的遗传中，杂合子（Aa）连续自交n代，后代中杂合子比

例为，纯合子比例为o

第2页共24页

25.基因分离定律的适用范围：生殖、遗传、对等

位基因。

26.孟德尔遗传规律适用的条件是：核基因、染色体上的基

因、过程正常。

27.不完全显性是指Fi的性状介于和之间，如紫茉莉花色。

28.共显性是指两个亲本的性状同时在Fi个体上出来，如ABO血型

中的基因。

29.致死基因包括致死和致死，会导致比例偏离3:1。

30.从性遗传是指同一基因型在性别中表现型不同，如羊的有角无角。

本章答案

1.豌豆、自花传粉、闭花授粉、有易于区分的相对性状

2.假说.演绎、一、多

3.同种、同一、不同

4.圆粒、黄色

5.去雄、授粉

6.高茎、性状分离、3:1

7.显性、隐性

8.表现、未表现

9.独立、成对、成单

10.成对、成单、随机

11.隐性纯合子、基因型

12.同源染色体

第3页共24页

13.测交、自交

14.4>9:3:3:1

15.黄色皱粒、绿色圆粒、3/16

16.非等位

17.YR:Yr:yR:yr=l:l:l:l

18.豌豆、一对、多对、统计、实验

19.减数、同源染色体

20.减数、非同源染色体

21.两性、自花、纯种

22.相同、常染色体

23.无性状分离、有性状分离、只有一种表现型、有两种表现型

24.(l/2)n>l-(l/2)n

25.有性、细胞核、一

26.真核、同源、减数分裂

27.显性亲本、隐性亲本

28.表现、IA和IB

29.显性、隐性

30.不同

第2章基因和染色体的关系

知识点填空

1.减数分裂是进行生殖的生物，在产生细胞时进行的染色

体数目的细胞分裂。

第4页共24页

2.减数分裂过程中，染色体只复制次，细胞连续分裂次，

结果染色体数目o

3.同源染色体是指的两条染色体，一般相同，不

同，一条来自,一条来自。

4.联会是指减数第一次分裂前期，两两配对的现象，每对同源染色

体含有条染色单体，称为一个o

5.四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间常发生,导致

重组。

6.减数第一次分裂的主要特征：配对、分离、自

由组合。

7.减数第一次分裂后期，分离，自由组合，分别移向两极。

8.减数第二次分裂的主要特征：分裂，分裂，染色体数目

9.精子的形成场所是,卵细胞的形成场所是o

10.一个精原细胞经减数分裂产生个精子，共种类型（不考

虑交叉互换）。

11.一个卵原细胞经减数分裂产生个卵细胞和个极体，卵细

胞只有种类型。

12.精子形成过程中，细胞质是分裂；卵细胞形成过程中，细胞质是

分裂。

13.减数分裂与有丝分裂的图象鉴别：减数第一次分裂有现象，减数

第二次分裂同源染色体。

第5页共24页

14.配子中染色体组合多样性的原因：的自由组合和的交叉

互换。

15.受精作用是指和融合形成的过程。

16.受精作用的实质是精子的进入卵细胞，与卵细胞的融合。

17.受精卵中的染色体数目恢复到的数目，其中一半来自，

一半来自o

18.减数分裂和受精作用对于维持生物体前后代的恒定具有重要意

义。

19.萨顿通过研究,提出基因在上的假说，运用了

法。

20.摩尔根通过实验,证明了基因在上,运用了法。

21.摩尔根选用作为实验材料，其优点是、、

22.果蝇的红眼和白眼是一对，红眼对白眼为性。

23.摩尔根的果蝇杂交实验中，F2中白眼果蝇全部为性，说明控制白

眼的基因位于染色体上。

24.性染色体决定性别的方式主要有型和型；人类和果蝇属

于型，鸟类和蛾类属于型。

25.人类性别决定中，男性体细胞染色体组成为，女性为。

26.伴X隐性遗传病的特点：男性患者女性患者，具有遗传

现象。

27.伴X显性遗传病的特点：女性患者男性患者，男性患者的

第6页共24页

和都是患者。

28.伴Y遗传病的特点：只有患者，代代遗传。

29.常见的伴X隐性遗传病有和；伴X显性遗传病有

30.人类基因组计划需要测定条染色体（22条常染色体+X+Y）的DNA

序列。

本章答案

1.有性、成熟生殖、减半

2.一、两、减半

3.配对、形态和大小、来源、父方、母方

4.同源染色体、4、四分体

5.交叉互换、基因

6.同源染色体、同源染色体、非同源染色体

7.同源染色体、非同源染色体

8.着丝粒、姐妹染色单体、暂时加倍

9.睾丸、卵巢

10.4>2

11.1、3、1

12.均等、不均等

13.联会、无

14.非同源染色体、同源染色体非姐妹染色单体

15.精子、卵细胞、受精卵

第7页共24页

16.细胞核、细胞核

".体细胞、父方、母方

18.染色体数目

19.蝗虫、染色体、类比推理

20.果蝇、染色体、假说-演绎

21.果蝇、繁殖快、后代多、染色体数目少

22.相对性状、显

23.雄、X

24.XY、ZW、XY、ZW

25.44+XY、44+XX

26.多于、交叉

27.多于、女儿、母亲

28.男性、父

29.红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病

30.24

第3章基因的本质

知识点填空

1.肺炎链球菌体内转化实验：格里菲斯发现，加热杀死的S型细菌能使R型

细菌转化为型细菌，证明S型细菌中含有某种。

2.肺炎链球菌体内转化实验中，将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合注射

到小鼠体内，小鼠，体内分离出型细菌。

3.肺炎链球菌体外转化实验：艾弗里等人将S型细菌提取物分别用

第8页共24页

嗨、酶、酶处理后，与R型细菌混合，发现只有被

破坏后不能发生转化。

4.艾弗里实验证明了是遗传物质，而等其他物质不是遗传

物质。

5.噬菌体侵染细菌实验：赫尔希和蔡斯用标记DNA（因为P主要存

在于中），用标记蛋白质（因为S主要存在于中）。

6.噬菌体侵染细菌实验中，标记后的噬菌体与细菌混合后，经过、

、、检测放射性。

7.用32P标记的噬菌体侵染细菌，放射性主要分布在中；用35s标记

的噬菌体侵染细菌，放射性主要分布在中。

8.噬菌体侵染细菌实验证明了是遗传物质。

9.烟草花叶病毒的遗传物质是，因此说是绝大多数生物的

遗传物质。

10.DNA是主要的遗传物质，因为生物的遗传物质是DNA,只有

生物的遗传物质是RNAo

11.DNA分子的基本组成单位是,由、和

组成。

12.DNA分子中，脱氧核糖连接个磷酸基团（链端连接1个，链中连

接2个），形成骨架。

13.DNA双螺旋结构中，碱基通过键配对，A与配对形成

个氢键，G与配对形成个氢键。

14.DNA双螺旋结构的特点：两条链平行，在外侧，

第9页共24页

在内侧。

15.DNA分子中，碱基比例关系：A=，G=，A+G=

16.DNA复制发生在细胞分裂的期，场所主要是（真核细胞）。

17.DNA复制的特点：复制、复制、复制。

18.DNA复制的原料是,需要酶（解旋）和酶（合

成新链）等。

19.DNA复制时，解旋酶使断裂，DNA聚合酶以为模板合成

子链。

20.DNA复制合成的两条子链中，一条是合成的（前导链），另一条

是合成的（后随链）。

21.DNA复制的准确性的原因：DNA分子独特的结构提供精确模板，

通过配对保证复制准确。

22.一个DNA分子复制n次后，产生个DNA分子，其中含母链的

DNA分子有个。

（n）

23.一个DNA分子复制n次后，共消耗某脱氧核甘酸数为X2-lo

24.基因通常是有的DNA片段（对于RNA病毒，基因是有遗传效应

的片段）。

25.基因与DNA的关系：基因是DNA上有的片段，DNA分子中有许

多基因。

26.遗传信息是指基因中的排列顺序。

27.DNA分子的多样性和特异性：多样性由的排列顺序决定，特异性

第10页共24页

由特定的序列决定。

28.证明DNA半保留复制的实验：和利用同位素

标记法和离心技术。

29.DNA分子的解旋发生在酶的作用下，该过程需要消耗o

30.DNA聚合酶的作用是催化与之间形成磷酸二酯键。

本章答案

1.S、转化因子

2.死亡、S

3.蛋白酶、RNA酶、DNA酶、DNA

4.DNA

5.32p、DNA、3与、蛋白质

6.搅拌、离心、沉淀

7.沉淀、上清液

8.DNA

9.RNA、DNA

10.细胞、部分病毒

11.脱氧核甘酸、磷酸、脱氧核糖、含氮碱基

12.2、磷酸.脱氧核糖

13.氢、T、2、C、3

14.反向、磷酸-脱氧核糖骨架、碱基

15.TsC、T+C、A+G

16.间、细胞核

第11页共24页

17.半保留、边解旋边、双向

18.游离的脱氧核甘酸、解旋、DNA聚合

19.氢键、母链

20.连续、不连续

21.双螺旋、碱基互补

22.2卜2

23.母链中该核甘酸数

24.遗传效应、RNA

25.遗传效应、不重叠

26.脱氧核苜酸（或碱基）

27.碱基、脱氧核甘酸］碱基）

28.梅塞尔森、斯塔尔、|加、密度梯度

29.解旋、ATP

30.脱氧核甘酸、子链

第4章基因的表达

知识点填空

1.基因的表达包括和两个过程。

2.转录是以为模板，合成的过程，主要发生在中。

3.转录的原料是，需要酶的催化，遵循配对原则。

4.转录时，DNA模板链上的碱基与RNA碱基配对关系：A-*,T->

__

,G>5C>o

第12页共24页

5.RNA有三种主要类型：、和o

6.mRNA的功能是,tRNA的功能是,rRNA的功能是

7.翻译是以为模板，在上合成的过程。

8.密码子是指上决定一个氨基酸的个相邻碱基，共有

种密码子，其中种是终止密码子。

9.起始密码子是和,编码;终止密码子有

和，不编码氨基酸。

10.一种密码子（填“只能”或“可以”）决定一种氨基酸，一种氨

基酸（填“只能”或“可以”）由多种密码子决定，这种特性称为密

码子的性。

11.tRNA的结构呈形，其一端携带,另一端有能

与密码子互补配对。

12.反密码子位于上，与mRNA上的互补配对。

13.翻译过程中，核糖体沿mRNA移动（方向：读取密码子。

14.一个mRNA分子上可相继结合多个，同时合成多条链，

提高了翻译效率。

15.中心法则的内容：一RNAf，以及RNA的自我复制和

16.逆转录是指以为模板，合成的过程，需要酶催

化，见于病毒。

17.基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制的合成间接控制性

状（如白化病），二是通过控制的结构直接控制性状（如镰刀型细胞

第13页共24页

贫血症）。

18.白化病的病因是基因突变导致酶缺乏，无法合成色素。

19.镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制蛋白的基因中一个碱基对

发生替换，导致结构异常。

20.基因与性状的关系并不都是简单的关系，一个基因可能控制

个性状，一个性状可能由个基因控制。

21.细胞分化是选择性表达的结果，不同细胞中表达的基因

（填“相同”或“不同

22.表观遗传是指生物体基因的不变，但发生可遗传变化的

现象。

23.表观遗传的机制包括修饰、修饰等，这些修饰

（填“改变”或“不改变”）DNA的碱基序列。

24.DNA甲基化通常（填“促进”或“抑制”）基因的表达，发生在

序歹I」的CpG岛上。

25.组蛋白乙酰化通常（填“促进”或“抑制”）基因表达，因为乙

酰化使染色质结构变得O

26.基因的选择性表达导致不同细胞中和的种类和数量不

同。

27.细胞核中的DNA不能直接进入细胞质指导蛋白质合成，需要通过

作为中介。

28.遗传信息、密码子和反密码子的关系：遗传信息在中，密码子在

中，反密码子在中。

第14页共24页

29.翻译过程中，起始tRNA携带酸（甲硫氨酸或甲酰甲硫氨酸）进

入核糖体的位点。

30.抗生素（如四环素、红霉素）抑制细菌生长的原理是干扰细菌的过

程，而对人体细胞影响较小。

本章答案

1.转录、翻译

2.DNA的一条链、RNA、细胞核

3.四种核糖核甘酸、RNA聚合、碱基互补

4.U、A、C、G

5.mRNA、tRNA、rRNA

6.携带遗传信息（翻译模板）、运输氨基酸、经成核糖体

7.mRNA、核糖体、蛋白质

8.mRNA、3、64、3

9.AUG、GUG、甲硫氨酸（或甲酰甲硫氨酸）、UAA、UAG、UGA

10.只能、可以、简并

11.三叶草、氨基酸、反密码子

12.tRNA.密码子

13.从左向右

14.核糖体、多肽

15.DNA、蛋白质、逆转录

16.RNA、DNA、逆转录、逆转录（RNA）

17.蛋白质（酶）、蛋白质

第15页共24页

18.酪氨酸、黑色素

19.血红、蛋白质

20.线性、多、多

21.基因、不同

22.碱基序列、基因表达

23.DNA甲基化、组蛋白、不改变

24.抑制、DNA

25.促进、松散

26.蛋白质、RNA

27.mRNA

28.DNA、mRNA、tRNA

29.甲硫氨、P

30.翻译

第5章基因突变及其他变异

知识点填空

1.可遗传变异的来源包括、和O

2.基因突变是指DNA分子中发生碱基的、或,而

引起的基因碱基序列的改变。

3.基因突变若发生在中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在

中，一般不遗传给后代。

4.基因突变的特点：性（任何时期、任何细胞都可能发生）、

第16页共24页

性（不定向）、性（一个基因可突变成多个等位基因）、性

（突变频率低）、性（大多有害）。

5.基因突变的原因可分为因素（如紫外线、X射线）、因素

（如亚硝酸、碱基类似物）和因素（如某些病毒）。

6.基因突变的意义：是变异的根本来源，为提供原材料。

7.基因重组是指生物体在进行生殖的过程中，控制不同性状的基因

组合。

8.基因重组的类型包括：的自由组合、的交叉互换，以及

基因工程（人工重组）。

9.基因重组的意义：是变异的来源之一，为提供原材料，

是形成生物的重要原因。

10.染色体变异包括变异（如缺失、重复、倒位、易位）和变

异（如整倍体、非整倍体）两种类型。

11.染色体结构变异中，缺失会使染色体上减少；重复会使染色体上

增加；倒位会使基因的发生颠倒；易位会使基因到

另一条染色体上。

12.猫叫综合征是由号染色体引起的遗传病。

13.染色体数目变异包括倍性变异（如单倍体、多倍体）和倍

性变异（如三体、单体

14.单倍体是指由直接发育而来的个体，体细胞中含有本物种

染色体数目的个体。

15.多倍体是指体细胞中含有个以上染色体组的个体，如三倍体、四

第17页共24页

倍体。

16.多倍体植株的特点:茎秆，叶片、果实和种子都，

和等营养物质的含量高。

17.人工诱导多倍体的方法:用处理萌发的种子或幼苗，抑制

的形成，导致染色体加倍。

18.单倍体育种的过程：花药离体培养获得，再用处理使染

色体加倍，得到纯合植株。

19.单倍体育种的优点是,因为直接获得纯合子，无需多代自交。

20.人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病，主要分为

遗传病、遗传病和遗传病三大类。

21.单基因遗传病是指由对等位基因控制的遗传病，如、

等。

22.多基因遗传病是指由对以上等位基因控制的遗传病，如

、等。

23.染色体异常遗传病包括异常遗传病（如猫叫综合征）和

异常遗传病（如21三体综合征）。

24.21三体综合征（唐氏综合征）是由号染色体条引起的，

患者体细胞染色体数为条。

25.调查遗传病的发病率应在中调查；调查遗传病的遗传方

式应在中调查。

26.遗传病的监测和预防措施包括：和、、

第18页共24页

27.产前诊断的方法包括：、、、等。

28.基因治疗是指用基因替换或修复基因，分为基

因治疗和基因治疗。

29.人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组的，发现所有人类

基因。

30.基因突变不一定导致生物性状改变的原因：①突变发生在区域;

②密码子的性；③性性状；④突变后蛋白质功能

（不改变）。

本章答案

1.基因突变、基因重组、染色体变异

2.替换、增添、缺失

3.生殖细胞、体细胞

4.普遍、随机、不定向、低频、多害少利

5.物理、化学、生物

6.生物、进化

7.有性、重新

8.非同源染色体、同源染色体的非姐妹染色单体

9.生物、进化、多样性

10.结构、数目

11.基因、基因、排列顺序、易位

12.5、部分缺失

第19页共24页

13.整、非整

14.配子、一半（n）

15.三

16.粗壮、较大、糖类、蛋白质

17.秋水仙素、纺锤体

18.单倍体植株、秋水仙素

19.明显缩短育种年限

20.遗传物质、单基因、多基因、染色体异常

21.一、红绿色盲、白化病

22.两、哮喘、冠心病、精神分裂症

23.染色体结构、染色体数目

24.21、三、47

25.人群、随机抽样、患者家系

26.禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断

27.羊水检查、B超检查、绒毛细胞检查、基因诊断

28.正常、缺陷、体细胞、生殖细胞

29.全部DNA序列

30.非编码、简并、隐性、不变

第6章生物的进化

知识点填空

1.拉马克的进化学说认为：生物进化是由于和导致的，生

物适应环境的特征可以给后代。

第20页共24页

2.拉马克解释长颈鹿脖子长的原因是：祖先脖子,获得性性状可以

，逐渐形成长脖子。

3.达尔文的自然选择学说主要内容：、、、o

4.自然选择学说的核心观点：是生物进化的单位，是进化

的动力。

5.达尔文认为，生物进化的实质是的定向改变，但当时还不知道

的本质。

6.自然选择学说的局限性:对的本质和原因认识不清，对的

形成机制解释不够完善。

7.现代生物进化理论的主要内容：是生物进化的基本单位，

提供进化的原材料，决定进化的方向，是物种形成的必要

条件。

8.种群是指生活在一定区域的生物的个体。

9.种群的基因库是指一个种群中个体所含有的基因的总和。

10.基因频率是指某个基因占基因数的比率；基因型频率是指某个基

因型占的比率。

11.生物进化的实质是的定向改变。

12.突变包括和，基因重组属于可遗传变异，三者共同为进

化提供O

13.突变和重组是的、的，只为进化提供原材料，不能决定

进化方向。

14.自然选择通过生存和