双休伴学20　有机化合物基础　烃

6/6双休伴学20有机化合物基础烃1.（2025·辽宁葫芦岛检测）达芦那韦是FDA批准用于抗病毒感染的新药，可以阻断病毒的复制，提高人体的免疫能力。其结构简式如图所示，下列对其所含官能团的说法正确的是（）A.氨基、醚键、羟基 B.甲基、羧基、羟基C.甲基、酯基、醚键 D.羧基、醚键、氨基解析：A根据达芦那韦的结构简式可知，其含有氨基、醚键、羟基、酯基、酰胺基等官能团，甲基不是官能团，故选A。2.下列说法错误的是（）A.（2024·湖南高考）CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2没有同分异构体B.（2024·湖南高考）环己烷与苯分子中C—H键的键能相等C.（2024·北京高考）CH4分子的球棍模型：D.（2024·北京高考）乙炔的结构式：H—C≡C—H解析：B环己烷中碳原子采用sp3杂化，苯分子中碳原子采用sp2杂化，由于同能层中s轨道更接近原子核，因此杂化轨道的s成分越多，其杂化轨道更接近原子核，由此可知sp2杂化轨道参与形成的C—H共价键的电子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C—H键长小于环己烷，键能更高，B错误。3.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是（）A.通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团解析：D分离、提纯液态有机混合物，常根据有机物的沸点不同，用蒸馏的方法分离，A错误；质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，B错误；核磁共振氢谱可以用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，C错误。4.（2025·江苏苏州检测）下列对有机反应类型的描述不正确的是（）A.甲苯使酸性KMnO4溶液褪色，是因为发生了氧化反应B.将苯加入溴水中，振荡后水层接近无色，是因为发生了取代反应C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因为发生了加成反应D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失，是因为发生了取代反应解析：B苯与溴水不反应，可与液溴在催化剂条件下发生取代反应，因溴易溶于苯，可萃取溴，但没有反应，B错误。5.下列说法正确的是（）A.丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上C.中所有碳原子一定在同一平面上D.CH3—CHCH—C≡C—CH3解析：D饱和直链烃是锯齿形的，A错误；CH3—CHCH2中有甲基，所有原子不可能共平面，B错误；因碳碳单键可以旋转，且有多个饱和碳原子直接相连，故所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；该分子表示为，依据乙烯分子中6个原子共平面，乙炔分子中4个原子共直线判断，该有机物分子中所有碳原子共平面，D正确。6.m、n、p、q是有机合成中常用的原料，下列说法正确的是（）A.n、p、q互为同系物B.n的同分异构体中属于羧酸的有5种（不考虑立体异构）C.鉴别p和q可用金属钠或溴水D.m与q互为同分异构体解析：Dn、p、q结构不相似，故不互为同系物，A错误；n的分子式为C6H12O2，其同分异构体中属于羧酸的结构简式为C5H11—COOH，C5H11—有8种同分异构体，故n的同分异构体中属于羧酸的有8种，B错误；p和q都含有碳碳双键，不能用溴水鉴别，C错误；m与q的分子式都为C5H8O2，结构不同，互为同分异构体，D正确。7.（2025·山东青岛检测）下列各组有机物中，其一氯代物的数目不相等的是（）A.正戊烷和正己烷B.新戊烷和2-甲基丙烷C.甲烷和乙烷D.丙烷和2，3-二甲基丁烷解析：B正戊烷有3种H原子，一氯代物有3种；正己烷有3种H原子，一氯代物有3种，A错误；新戊烷有1种H原子，一氯代物有1种；2-甲基丙烷有2种H原子，一氯代物有2种，B正确；甲烷有1种H原子，一氯代物有1种；乙烷有1种H原子，一氯代物有1种，C错误；丙烷有2种H原子，一氯代物有2种；2，3-二甲基丁烷有2种H原子，一氯代物有2种，D错误。8.（2025·山东潍坊模拟）化合物M（）是一种食品添加剂，熔点38℃，沸点261℃，易溶于有机溶剂，难溶于水，长时间加热易分解。其实验室合成过程如下：有机相下列说法错误的是（）A.取有机相液体加入少量溴水，若溴水褪色，证明有M生成B.无水Na2SO4的作用是干燥有机相C.在进行操作1后，向水相中加入适量甲苯，再次进行操作1，可提高产率D.减压蒸馏可以防止产品分解解析：A苯甲醛与丙酮在10％NaOH溶液中发生反应，苯甲醛可能有剩余，苯甲醛具有还原性，能使溴水褪色，则有机相液体使溴水褪色，不能证明有M生成，A错误；将有机相与水相分离后，有机相中仍混有少量水分，加入无水Na2SO4，可干燥有机相，B正确；在进行操作1（分液）后，水相中仍溶有少量M，向水相中加入适量甲苯，可萃取M，再次进行分液后，将有机相合并进行蒸馏，可提高M的产率，C正确；M长时间加热易分解，为降低沸点，防止M的分解，可采用减压蒸馏提取M，D正确。9.（2025·河南濮阳检测）烯烃进行加成反应的一种机理如下：此外，已知实验测得CH2CH2、CH3CHCH2、（CH3）2CCH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是A.乙烯与HCl反应的中间体为H3C—C＋HB.卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HClC.乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成D.烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易解析：CHCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：CH3—C＋H2，A正确；由机理可知，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl，B正确；氯水中存在HClO，其结构为H—O—Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有CH2ClCH2OH生成，C错误；已知实验测得CH2CH2、CH3CHCH2、（CH3）2CCH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小；则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br210.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以A（环戊二烯）为原料经下列途径制备：已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如：＋｜｜△或＋｜｜｜△试回答下列问题：（1）如果要合成，所用的起始原料可以是（填字母）。①2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔a.①④ b.②③c.①③ d.②④（2）环戊二烯分子中最多有个原子共平面。（3）B的键线式为。（4）可由A（环戊二烯）和E经Diels-Alder反应制得。①E的结构简式为。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：。生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为、。答案：（1）a（2）9（3）（4）①CH2CH—CHCH2②1，3，5-三甲苯Br2、FeBr3Br2解析：（2）碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双键形成的2个平面可以共面，与双键碳原子直接相连的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除—CH2—中2个氢原子外其他的原子都可能共面，则5个C原子和4个H原子可在同一平面内，最多有9个原子共平面。（4）②的分子式为C9H12，不饱和度为4，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环且侧链为烷基，且同分异构体的一溴代物只有两种，则分子中存在两种氢，该同分异构体为，其名称为1，3，5-三甲苯，与溴在苯环上发生一元取代需要FeBr3作催化剂，与溴发生甲基上的一元取代需要在光照条件下进行。11.玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。（1）1mol苧烯最多可以与molH2发生加成反应。（2）写出苧烯与等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能结构：（用键线式表示）。（3）有机化合物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为（用键线式表示）。（4）写出和Cl2发生1，4-加成反应的化学方程式：。答案：（1）2（2）、（3）、、、（4）＋Cl2解析：（1）苧烯的分子中含有2个，1mol苧烯最多能与2molH2发生加成反应。（2）苧烯与等物质的量的溴加成，苧烯分子中的某一个双键发生加成。（3）A分子中含有，则R为—C4H9（丁基），丁基有4种结构。12.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。实验步骤如下：①配制浓硫酸和浓硝酸（按体积比1∶3）的混合物（混酸）；②在三颈烧瓶里装15mL甲苯；③装好其他药品，并组装好仪器；④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；⑤控制温度，大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量（淡黄色油状）液体出现；⑥分离出一硝基甲苯（已知：甲苯的密度为0.866g·cm－3，沸点为110.6℃；一硝基甲苯的密度为1.20g·cm－3，沸点为210.9℃）。根据上述实验，回答下列问题：（1）实验方案中缺少一种必要的仪器，它是。本实验的关键是控制温度在30℃左右，如果温度过高，可能产生的后果是。（2）L仪器的名称是，其作用是。（3）甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式是，反应类型是。（4）分离产品方案如图：经测定，产品1的核磁共振氢谱中有3组峰，则其结构简式为；产品2的核磁共振氢谱中有5组峰，它的名称为。答案：（1）温度计生成二硝基甲苯、三硝基甲苯（2）球形冷凝管冷凝回流，提高原料利用率（3）＋HO—NO2＋H2O取代反应（或硝化反应）（4）邻硝基甲苯解析：（1）本实验的关键是控制温度在30℃左右，则实验方案中缺少一种必要的仪器，它是温度计。如果温度过高，一硝基甲苯可能会发生进一步硝化，则可能产生的后果是生成二硝基甲苯、三硝基甲苯。（2）L仪器是球形冷凝管，甲苯、浓硝酸的沸点低，易挥发，为提高原料的利用率，需对蒸气进行冷凝回流，所